品質保証 - 大分県 の求人・仕事・採用

仕事内容製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につな げる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または製造工程におけるリスク排除活動および工 程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客 報告対応含む）を主とした業務に従事していただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集し ます。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属 ） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容半導体製品の品質保証業務全般 ＩＡＴＦ１６９４９、またはＩＳＯ９００１品質管理体制の構築、 運用 工程異常発生時の原因究明、再発防止策の立案 工場監査の受入れ対応 統計的手法 ＳＰＣ を用いた製造プロセスの監視と改善提案 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■半導体業界経験、もしくは品質保証、品質管理、信頼性に関する経験 【尚可】 ■顧客クレーム対応経験 ■品質トラブル改善対応経験 ■TOEIC500点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターターな方 【職種名】 【大分】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 大手半導体メーカーの技術職として、先端技術に触れることが出来ます！ 【職務概要】 品質保証業務を担当していただきます。 【職務詳細】 サプライヤーとのリレーション構築を通じた材料の品質管理（材料検査の工程

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 大手家電メーカー向けに製造するヒューズの検査、品質保証をお任せします。 (具体的には) ・ヒューズの性能試験 ・不具合の解析 ・検査機器の校正 ・各認定基準の確認 (ポイント) ・配属は検査/品質保証ですが、他の技術者と一緒に作業を行うことで製造プロセス全体の知識や経験を積むことが可能です。 ・取引先である大手家電メーカーの新製品開発にアプローチし、採用に向けた商談に参加する機会があります。 ・入社後は同じ係の社員からの指導や教育、また他部署との連携により安心して職務を進めていける環境です。 【応募資格】 高校卒業以上 ▼必須 ・基本的なPC操作が可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【仕事内容】 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：医薬品の品質保証 (GMP管理）業務全般 住友ファーマ株式会社 大分工場（大分県大分市）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応など、国際的な業務にも携わることがで

仕事内容◎パソコンを用いたデータ作成 ◎ノギス・マイクロメーターでの製品測定 ◎目視検査 ◎来客応対 ◎部品の受取業務（社用車：ＡＴ車／中津管内） 等 変更範囲：変更なし

仕事内容自動車内装部品のコンソール部（肘掛部）等、製造部門の管理業務 および現場にて自社製品の品質確認、問題がある場合の対処を行い ます。 その他、自社工程内の不良の削減に向けた取り組みや、お客様・協 力メーカー様との品質に対する折衝等の打合せおよび商談、またパ ソコンを使用して各帳票類の作成、提出も行っていただきます。 外出の際は、社用車（軽ＡＴ）を使用します。 ＊業務変更の可能性あり：会社の定める業務

仕事内容旭化成メディカル株式会社 医療機器の品質保証・QMS推進担当（リーダー候補）/宮崎県延岡市・大分県大分市 【仕事内容】 医療機器の品質保証・QMS推進担当（リーダー候補）/宮崎県延岡市・大分県大分市 【具体的な仕事内容】 【血液浄化の専業メーカー／投資ファンド「インテグラル」（東証グロース上場）傘下で事業成長を目指す／フレックス制／年間休日121日】 ■業務概要： 医療機器に関する法規制・規格（国内・海外）に則った品質保証業務をご担当いただきます。顧客に安全、安心、安定な製品を提供するための品質保証を行う業務です。 ■具体的な業務内容： ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 業務用「巻き芯」の専業メーカーとして全国から注目されています。2020年8月に新工場が完成（FSSC22000認証取得を目指しています）。2026年には生産量と売上高を3倍にする事業計画を立てています。 海外展開も含め販路開拓を進めていく上で重要なのが品質です。量産・新商品の開発など多忙になる生産部門を品質の面で支える会社の砦として、安全安心を追求していただきます。 （具体的には） ・製品仕様書・規格書の作成 ・食品表示ラベルの作成、チェック ・クレーム発生時の原因調査・報告書作成 ・法改正への対応 （ポイント) ・実務経験が無くても基礎知識があれば大丈夫

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集します。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容株式会社ケイティーエス 【品質保証】転勤なし、土日祝休み、年休132日◎《杵築市》 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社製品である各種システムや産業用装置などの品質保証業務全般（動作検証や出荷検査、データ分析など）をお任せします。自社製造のシステムや電子機器の品質を守るやりがいのある業務です。 ・各種システムの動作検証、品質確認 ・産業用装置の出荷検査、耐久・環境試験 ・配線基板の外観検査、不良要因の解析 ・品質データの分析と関連部署との調整 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につなげる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または製造工程におけるリスク排除活動および工程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客報告対応含む）を主とした業務に従事していただきます 【仕事内容】 品質保証の業務 【具体的業務】 (1)顧客クレームに対する品質特性評価、是正業務・顧客対応 (2)工程内不具合に対する是正業務 上記2項目を中心とした品質保証部門の業務を行います。具体的には、 (1)顧客からの障害情報から得られたデータにて品質特性の分析・評価を行い、是正対応および必要に応じて

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 半導体製造に関する品質保証・品質管理業務を担当していただきます。 後工程や評価・解析業務に関する専門分野でのお仕事になります。 (具体的には) ・品質管理システムの構築と維持 ・プロセス管理や改善などの検討 ・試験、検査の実施(受入/中間/最終) ・評価，解析チームとの連携業務 ・社外（サプライヤー）とのやり取りなど (ポイント) ・開発設計から生産まで自社一貫で対応するデンケンならではのチーム力を活かした業務です。 ・最先端の技術や知識を習得しながら、アイディアや意見を提案できる職場環境です。 ・求める人物像・資格 【こんな方を歓迎します！】 ・20代