品質保証 - 大分県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 製造拠点（工場・プラントなど）での運転、生産技術、設備設計、設備管理、環境安全部門などの経験（3年以上） ※業界は問いません。 ＜必要な資格＞ ・危険物取扱者（甲種、乙種第4類） ・第一種衛生管理者 [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・製造の現場経験、または、環境安全業務の経験 ・監査対応（被監査含む）経験やISO関連の経験 ・各種業務において「環境安全」に関する業務に携わった経験 ＜望ましい資格＞ ・放射線取扱主任者 ・公害防止管理者（各種） ・エネルギー管理者 ・高圧ガス製造保安責任者 ・化学物質管理者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集し ます。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属 ） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容製造業における品質保証業務一般 ※経験により条件優遇 ※男・女ともに活躍している職場です 変更範囲：変更なし

仕事内容半導体製品の品質保証業務全般 ＩＡＴＦ１６９４９、またはＩＳＯ９００１品質管理体制の構築、 運用 工程異常発生時の原因究明、再発防止策の立案 工場監査の受入れ対応 統計的手法 ＳＰＣ を用いた製造プロセスの監視と改善提案 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容品質保証薬品分析スタッフ／品質保証・薬品分析スタッフ 年間休日120日以上 昨年賞与実績年間 ヶ月分 当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集します。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務 半導体用洗浄液製造事業 金属パーツ研磨事業 洗浄事業 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につな げる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または製造工程におけるリスク排除活動および工 程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客 報告対応含む）を主とした業務に従事していただきます。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容◎パソコンを用いたデータ作成 ◎ノギス・マイクロメーターでの製品測定 ◎目視検査 ◎来客応対 ◎部品の受取業務（社用車：ＡＴ車／中津管内） 等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル（品質マネジメントソフトを含む） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 品質保証シニアマネージャー《高年収～1,700万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リ

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須条件＞品質保証業務に関わるご経験をお持ちの方 【職種名】 【全国】品質保証業務 ※住宅手当など福利厚生充実の教育体制 【仕事内容】 【幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能／アウトソーシンググループで安定性抜群】 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。 ◆職務詳細： 〇プリント配線基板の品質保証業務全般 -不良基板対応 (解析、報告レポート作成等) -顧客、製造工場とのコミュニケーション 〇品質保証活動支援 (ISO9001、品質

仕事内容【QA】フルリモート・残業ゼロ！自社SaaS「NotePM」のテスト専門チームを募集！《東証グロース市場上場グループ企業｜導入企業12,000社超》 仕事内容 自社開発サービス「NotePM（ノートピーエム）」のQAエンジニアとして、プロダクトの品質保証業務全般をお任せします！ 品質向上の中心的な役割として、「探索的なテスト」によるユーザー目線での品質管理や、テスト結果の分析から開発プロセスや工程の改善を提案する開発支援がミッションとなります。 【具体的な仕事内容】 ・テスト計画、設計、実行 ・不具合管理、不具合分析 ・テストプロセスの改善とノウハウ蓄積 ・E2Eテスト自動化推進 ・最新の

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【仕事内容】 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：医薬品の品質保証 (GMP管理）業務全般 住友ファーマ株式会社 大分工場（大分県大分市）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応など、国際的な業務にも携わることがで

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容品質保証部担当者／品質保証の業務 【仕事内容】 品質保証の業務 【具体的業務】 製品の生産活動に対する技術的知見から、不具合の未然防止につなげる活動を強化するための業務を担当していただきます。 具体的には、設計または、製造工程におけるリスク排除活動および工程障害／顧客クレームに対する不具合解析と是正・予防活動（顧客報告対応を含む）を主とした業務に従事していただきます。 (1)統計的データ分析から、設計DR段階での技術的リスク排除および工程内品質管理推進(SPCによる未然防止の強化) (2)顧客クレームおよび工程内不具合に対する品質特性評価、是正業務・顧客対応 (3)PC品質保証部内の技術

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 大手家電メーカー向けに製造するヒューズの検査、品質保証をお任せします。 (具体的には) ・ヒューズの性能試験 ・不具合の解析 ・検査機器の校正 ・各認定基準の確認 (ポイント) ・配属は検査/品質保証ですが、他の技術者と一緒に作業を行うことで製造プロセス全体の知識や経験を積むことが可能です。 ・取引先である大手家電メーカーの新製品開発にアプローチし、採用に向けた商談に参加する機会があります。 ・入社後は同じ係の社員からの指導や教育、また他部署との連携により安心して職務を進めていける環境です。 【応募資格】 高校卒業以上 ▼必須 ・基本的なPC操作が可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容システムエンジニア／品質保証エンジニア候補 ゲームの仕事からエンジニアを目指したい方必見！未経験から挑戦できる“ゲームデバッグ・品質検証”のお仕事です。＜br＞＜br＞＼在宅勤務OK！／＜br＞＼研修制度が充実で安心！／＜br＞＼IT・開発スキルの基礎が身につく！／＜br＞＜br＞【お任せするお仕事】＜br＞開発中のゲームを操作しながら、不具合や仕様通りに動作しているかを確認し、気づいた点を報告していく業務です。単なるプレイではなく、論理的に原因を考えながら検証するため、エンジニアに必要な視点や考え方を実務を通して学べます。＜br＞多くのユーザーが安心してゲームを楽しめるよう、品質を支える