医薬品開発/メーカー/経験活かせる!確認・監視業務
株式会社スタッフサービス
日田市 / 光岡駅 車10分
月給21.5万円 / 交通費支給
派遣社員
週休2日制 / 残業月20時間以内

- 研修あり
- 未経験OK
- 社会保険完備
- スキルアップ
- 無期雇用派遣
- 昇給あり
- 土日休み
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- U・IターンOK
- 在宅ワーク
- リモートワーク
- 転勤なし
- 理系歓迎
- 残業手当あり
- キャリアアップ制度
- 職場内禁煙
- 雇用保険完備
- 厚生年金加入
- 住宅手当あり
- 産休・育休実績あり
- 介護休暇あり
- ブランクOK
- 資格取得支援制度
- 赴任旅費支給
- WEB面接OK
- 経験者優遇
- 急募
- 学歴不問
- 資格不問
- 職場見学OK
- 教育充実
勤務時間実働8時間
※平均残業時間「月10時間」(直近実績)
仕事内容試験の計画書データ類報告書などの資料を間違っていないことを確認する業務。試験の内容を監査する。適正製造基準(GMP)は製造プロセスに重点を置いており、最終製品が安全で効果的で、品質が一貫していることを保証します。GoodLaboratoryPractice(GLP)は、医薬品開発の臨床検査段階に焦点を当て、信頼性、正確性、追跡可能性を保証します。 担当製品: GLP、GMP 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】アルバイトでのご経験でも可(雇用形態は問いません)。ブランク3年程度でもご相談ください。 勤務地: 大分県