京都府の製薬メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社山栄商事 ★将来も安心！製薬メーカーで使われる機械の【設置スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 ゼロから育てます！ 】製薬メーカーなどの工場へ、機械を安全に運び入れ、設置するお仕事です。 ★仕事は必ずチーム制⇒一人で悩むことはナシ製薬メーカーなどの工場で使われる 機械を設置していくお仕事です。 ～ある一日の流れ～ 8:00 出社 運搬ルートを確認し、出発 ▼ 9:00 機械の荷下ろし作業 ▼ 12:00 休憩 現地のご飯屋さんで昼食 ▼ 13:00 設置作業 ▼ 16:

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00/9:30～16:30 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【時短！製薬メーカーでの人事労務サポートのお仕事です♪】パソナスタッフさんも長期活躍中で安心♪＜お仕事内容＞■勤怠に関するチェック、確認対応■入退社の手続き書類の対応■健康診断などのサポート■その他部門サポート業務おすすめポイント駅チカで通勤も便利食堂があるのでランチも楽しみ幅広い年齢層の方が活躍中勤怠管理のご経験ある方必見です！ 月収例：210,000 円

仕事内容 ※ 応募前必読※ 経験者３年採用 この募集は、創薬の研究経験のある方を対象とした「即戦力採用」です。応募資格欄をご確認いただき、条件に満たない方はご応募をご遠慮ください。 ＜当社の魅力＞ ・勤務時間と勤務地に縛りがありません！ 月数回の来社は必要となりますが、それぞれのテーマの研究ペースに合わせて勤務時間を設定することが可能です♪ ・成果に連動して高収入も目指せます！ 1案件ごとに費やした時間や結果の質で評価いたします。 社内でも月1000万円以上稼いでいる研究員もいます。 本当の実力者であれば報酬に上限はないです！ ・中国出身スタッフが多いこともあり、中国に向けて能力を発展したい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（TOEIC750点以上目安） ※英語によるメール・会議でのコミュニケーションおよび契約書のドラフト・審査・交渉が可能なレベル ・医薬品業界または医薬品に関連する業界での3年以上の勤務経験 ・7年以上の企業法務の実務経験（特に医薬品関連のライセンス契約を含む契約審査・交渉経験） ※契約書（日英）の作成、レビュー、交渉の経験を重視いたします [歓迎] ・修士号 ・日本弁護士資格 ・訴訟に関する実務経験 ・海外勤務経験 【職種名】 法務マネージャー《週2～4日程度のリモートワークOK◆勤務地：首都圏or関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 10月始：製薬メーカーでのバイオ医薬品開発経験者【募集】 ガン･自己免疫疾患を起こす細胞をタンパク質に食べさせる技術開発少人数体制の為、裁量をもってはたらく事ができます。希少なタンパク質実験求人です。お早目にエントリーください。時短勤務もOK◎理想のはたらき方を教えてください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：9月１日.10月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容【応募資格】 [必須] いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

勤務時間08:30～17:00(休憩：50分) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 電話対応なし 大手製薬メーカーで医薬品分析＠西大路 規格や法令に基づいた分析経験があれば応募OKテンプスタッフより複数名就業中3年以上勤務いただいている方もおり､働きやすいと好評就業評価に基づき､毎年時給UP実績あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間40分 休憩時間：50分 追記事項：※30～60分程度であれば､時短勤務相談OK

仕事内容日本タブレット株式会社 【京都/宇治※未経験歓迎】健康食品製造〈錠剤・カプセルなど〉土日祝休み/日勤のみ/転勤無し 【仕事内容】 【京都/宇治※未経験歓迎】健康食品製造〈錠剤・カプセルなど〉土日祝休み/日勤のみ/転勤無し 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎/夜勤無し・日勤のみ/完全週休2日制/年間休日123日/安心の教育体制×充実したキャリアパス有給取得率80％以上/残業10h 【令和5年度京都中小企業優良企業表彰〈ものづくり部門〉受彰】 【京都モデル ワーク・ライフ・バランス推進認証】 【えるぼし認定（基準適合一般事業主認定）※女性活躍推進企業認定】 ■職務概要： 健康機能食品の受託

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：4大卒以上 【必須】 (1) 製薬や健康食品メーカーで経口製剤の開発経験がある方、または食品メーカーなどで基礎・応用研究開発の経験がある方 (2) 英語力（目安：TOEIC650点以上） 【職種名】 研究開発 ＃製剤設計＃スケールアップ 【仕事内容】 医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発を行って頂きます。日本のラボや海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験も担当頂きます。 ・医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発 ・新機能ハードカプセルの開発 *日本のラボや海外子会社の工場で実際に試

仕事内容内外化成株式会社 【京都府相楽郡】医療用プラスチック容器の開発※業界未経験歓迎◇賞与実績5.1ヶ月分／年休120日◇ 【仕事内容】 【京都府相楽郡】医療用プラスチック容器の開発※業界未経験歓迎◇賞与実績5.1ヶ月分／年休120日◇ 【具体的な仕事内容】 【★業界未経験歓迎／年休120日／工場内の空調完備／OJT充実／第二新卒歓迎★】 ■仕事内容： 大手製薬メーカーから依頼を受けたプラスチック容器を開発して、量産体制を整える仕事です。製品の設計／デザイン～試作の工程を担い、生産部門にバトンタッチするまで手がけます。 ＜開発する製品＞ ・人工透析用容器や点滴用ボトル └医療に欠かせないプラ

仕事内容[京都・京都市] ポリマ | 月給20万円26万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 ポリマーの設計・開発・重合業務 アクリル樹脂を中心としたポリマーの設計やその重合技術に関する開発業務を担当します。 ポリマーの性能を評価し、最適な製品を提供するための研究開発を行います。 お客様とのコミュニケーション お客様と連携し、既存の製品を紹介するほか、新たに開発した製品を提案します。これにより、お客様のニーズに合った最適な製品の提供が求められます。 製造現場でのプロセス改善・問題解決 製造現場でのプロセス改善や問題解決にも取り組みます。生産の効率を上げるための改善提案や技術的なサポートを行

仕事内容【メディカル領域】デジタルマーケティング担当（自社新規サービス担当） ▼仕事内容 【ミッション】 「モノゴトの進まない、が進む」をコンセプトとする提案型委託サービス「PX AGENT」を通じ、 顧客（製薬企業・医療機器メーカー ）のマーケティング支援 、リソース不足 ・推進力不足 といった人材不足により生じている課題解決を支援していただきます 。 顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで 、Web講演会 からBPO 、生成AI活用 まで広範なサービスメニュー、エムスリーグループ企業 並びにグループ企業以外のパートナー企業のサービス を最適に組み合わせながら 、 顧客のビジネス成果を最