京都府の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 製造経験をお持ちの方は、これまでのご経験を活かしてご活躍いただけます。 未経験の方も、実務を通じて段階的に業務を習得いただきます。 製造工程ごとにチームで作業を進めており、適性やご経験を踏まえて、以下いずれかの工程へ配属となります。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自

勤務時間09：00～17：30（実働07：40、休憩00：49） ・残業はございません♪

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 【大手製薬会社】電話なし◎メールBOXの管理やデータ入力など♪在宅あり ●部内のメールボックスの管理 ●メール・資料のPDF化 ●文書保管システムへの登録 ●受領確認の返信 ●資料チェック・保管＼基本的なメール対応、PC操作、OAスキルがあれば大丈夫です ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら9月や10月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録く

仕事内容【製造職の具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自体は基本的に機械が行うため、手順に沿って進めていく業務が中心です。 ■包装工程 完成した製品をアルミパウチで包装し、箱詰め・検品を行います。 【働く環境】 作業は、空調管理されたクリーンルーム内で行います。 清潔な環境で、チ

仕事内容株式会社山栄商事 ★将来も安心！製薬メーカーで使われる機械の【設置スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 ゼロから育てます！ 】製薬メーカーなどの工場へ、機械を安全に運び入れ、設置するお仕事です。 ★仕事は必ずチーム制⇒一人で悩むことはナシ製薬メーカーなどの工場で使われる 機械を設置していくお仕事です。 ～ある一日の流れ～ 8:00 出社 運搬ルートを確認し、出発 ▼ 9:00 機械の荷下ろし作業 ▼ 12:00 休憩 現地のご飯屋さんで昼食 ▼ 13:00 設置作業 ▼ 16:

勤務時間★週2日、1日実働6時間以上でOK! 【工場の稼働時間】 平日9:00～18:00(休憩1時間/実働8時間) ※休憩は、12:00頃から45分間、15:00頃から15分間です。 ※夜勤はありません!

仕事内容【具体的な業務内容】 ◆マイクロニードル化粧品の組立 └機械に材料をセットするのが主な作業。出てきた製品に傷や汚れがないか、目視でチェックします。 ◆化粧品の包装 └化粧品を指定の袋に入れて機械にセット。出てきた製品・袋に傷や汚れがないか目視でチェックします。 ◆梱包 └商品の箱を組み立てる作業と、商品を箱に入れる作業の両方を行います。 ※適性、能力などを考慮して、上記いずれかをお任せします。 ※状況に応じて他の工程に応援に行くこともあります。 【働く環境】 作業は、空調管理されたクリーンルーム内で行います。 清潔な環境で、チームで連携しながら製造を進めています。 制服(作業服)は会社

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00/9:30～16:30 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【時短！製薬メーカーでの人事労務サポートのお仕事です♪】パソナスタッフさんも長期活躍中で安心♪＜お仕事内容＞■勤怠に関するチェック、確認対応■入退社の手続き書類の対応■健康診断などのサポート■その他部門サポート業務おすすめポイント駅チカで通勤も便利食堂があるのでランチも楽しみ幅広い年齢層の方が活躍中勤怠管理のご経験ある方必見です！ 月収例：210,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ スキンコンサルタントとして、化粧品の販売をお願い致します。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識、カウンセリングやトリートメント技術などまで幅広く学ぶ

勤務時間7:30〜12:00 ※月〜金の週5日 ※土曜日も勤務希望の方は、ご相談ください

仕事内容大手製薬会社オフィスビル内での清掃 ★共有部（廊下、階段、トイレ）の拭き掃き掃除や 外周回りのゴミ拾い、植木へ水やり、目立つ草の草取りなど ★1人体制の現場！ マイペースでお仕事をしたい方にはぴったり！

仕事内容 ※ 応募前必読※ 経験者３年採用 この募集は、創薬の研究経験のある方を対象とした「即戦力採用」です。応募資格欄をご確認いただき、条件に満たない方はご応募をご遠慮ください。 ＜当社の魅力＞ ・勤務時間と勤務地に縛りがありません！ 月数回の来社は必要となりますが、それぞれのテーマの研究ペースに合わせて勤務時間を設定することが可能です♪ ・成果に連動して高収入も目指せます！ 1案件ごとに費やした時間や結果の質で評価いたします。 社内でも月1000万円以上稼いでいる研究員もいます。 本当の実力者であれば報酬に上限はないです！ ・中国出身スタッフが多いこともあり、中国に向けて能力を発展したい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 細胞培養・研究開発 ｈ 【仕事内容】 細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 具体的には… 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへのR製造プロセスの技術移管 細胞の開発および製造プロセス開発

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを幅広い 業務を担当していただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物 の取り扱いもあり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に係わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容決算・税務処理、その他経理業務全般 損益管理、財務会計、グループ連結決算対応、グループ（関係子会 社）連結納税対応等 ［仕事の変更範囲：変更なし］

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間又は8時45分〜15時20分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金曜日で週４日 始業８：４５～終業１５：２０のパートタイムが基本となります。 （２３．５時間／週） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休日、創立記念日、会社が定めた休日（年２日） など ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容動物用医薬品の倉庫管理薬剤師（営業所管理者） 仕事内容： ・倉庫管理 ・倉庫管理／製品出荷に関する書類の作成・確認等 ・倉庫内点検（１回／日） ・社内外関係者への報告・連絡業務 など ＊社内教育、手順書により無理なく業務に慣れていただけます。 そのため、物流業務未経験の方も安心してチャレンジできます。 ＊倉庫内点検以外は倉庫内居室でのデスクワークが中心です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム