医薬品分析 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手関連会社で医薬品分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 大手関連会社の医薬品チームで医薬品分析業務をご担当いただきます◎ ・医薬品（製剤）の理化学試験 ・実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)体外診断薬の品質管理◎残業ほぼなし◎研修充実！土日休み★ 【体外診断用医薬品の品質管理業務に携わっていただきます】 ・自動分析機を用いて生化学試薬・免疫試薬の測定 ・試薬の秤量や調整 ・その他精度管理業務 ・データまとめ等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度（研究、開発、食品や化学会社経験者可） ■一般用医薬品取り扱い経験 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師保有者 ■セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ■英語文献の分析経験 ■医薬品安全性情報管理システムの構築経験 ■製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーの安全性情報管理担当者 【仕

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品分析業務！残業月5H／家賃補助あり／研修充実◎ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【ジェネリック医薬品の安定性試験をご担当いただきます】 対象物：固形、液体、粉体、クリーム等 試験内容：定量試験、溶出試験、純度試験をメインで行います。 滴定、物性測定なども担当します。 使用機器：溶出試験機、HPLC、UVをメインで使用します。 その他XRD、カールフィッシャー、pHなども使用します。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 ★大手製薬メーカーでの実験補助をご担当いただきます。 医薬用原薬（開発品含む）等の品質試験に関わる一連の業務 （試験実施、記録作成、サンプリング、 文書作成等）原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、 環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品メーカーでの分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし ・医薬品の原料・中間体の理化学試験 ・ＧＭＰに則したモニタリング試験、書類作成 ・分析方法のバリデーション業務 ・製造エリア、品質エリアの作業環境測定 ・製品の出荷判定業務 （使用機器） ・HPLC、GC、ICP、IR等 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間について相談等ありましたら ご希望を履歴書に記載下さい。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 週休二日制：，年末年始（１２／３０～１／４），ＧＷ，慶弔休暇 年次有給休暇は法定通り付与。

仕事内容食品や医薬品，化粧品等の分析補助・作業補助をするお仕事です。 ・器具の準備や洗浄などの分析試験の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いすることも あります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをパソコンへ入力する作業，書類の整理 ・算数レベルの計算 ＊未経験者歓迎！専門知識や特別な経験がなくても，職員が丁寧に 指導しますので，業務の中で覚えていただければ大丈夫です。 ＊変更の範囲：事業所が定める業務（事務等）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品メーカーで医薬品原料の分析◎土日休み！年休125日／残業ほとんどなし 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務をご担当いただきます。 使用機器：HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先！キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手企業で医薬品分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【バイオ医薬品の分析】 ・医薬品原薬（有効成分となるバイオ医薬品/タンパク質）の理化学的、生化学的な分析 ※HPLC、電気泳動、ELISA等での分析 ・原料（化学品）の分析 ・製造用水の水質の分析 ・環境微生物の測定 ・分析に関わる手順書の作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実

仕事内容メディカルマーケットビジョン株式会社 医薬品マーケコンサル／業界経験不問／研修費20万円超／土日休 【求人要約】 貢献性◆主要製薬企業の医薬品マーケティングを支える 専門性◆影響力を持つ医師やブランドMGRとやりとり 成長性◆研修費20万円超・成長を惜しみなく後押し 医療現場の声から課題を読み解き、次の一手に。 【医療】×【戦略】のプロフェッショナルへ。 オンコロジー領域や希少疾患、免疫疾患――そんな専門性の高い領域で製薬企業が成果を出すには、市場の変化を捉え、医師の考えを読み解き、最適なマーケティング戦略に落とし込む力が不可欠です。 当社のコンサルタントが担うのは、まさにその要

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の分析業務◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【医薬品の分析業務をお任せします】 ・製品の品質管理にともなう各種検査（pH測定、均等圧計など） ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容<仕事内容> 【石狩庁舎前駅】医薬品分析のお仕事 ・医薬品の承認申請における品質分析業務 to-kado110805 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】石狩庁舎前駅 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品原料の分析業務／研修充実・賞与年2回 【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年

仕事内容仕事内容 ■同社の合成新薬（低分子・中分子）に関する分析法の開発や評価業務を行います。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 手当 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■秘書としての実務経験年数5年以上 ■英語力（TOEIC800点以上） 【当社の特徴について】 ■1951年創業の当社は、X線分析・熱分析・X線非破壊検査機器の専門メーカーとして半世紀を越え、顧客と共に発展、成長を続けてまいりました。 ■現在はX線分析装置における世界3大メーカーとなり、国内シェア70％以上、世界シェア30％以上を誇る、業界内でも圧倒的な安定性を持ちます。 ■世界で唯一“Ｘ線研究所”を持ち、大手企業から大学、行政など幅広いお客様に導入いただいており、堅実に安定成長を遂げております。 ■医薬品の開発に役立つタンパク質構造解