全星薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<全星薬品工業株式会社>医薬品製造に伴う諸作業 1:製造工程（原材料の計量や製造マシンオペレーター作業、製品の検査など） 2:包装工程（錠剤・カプセル剤・細粒剤の包装や製品の確認） クリーンルーム内での作業となります。 完全週休二日制!土日祝休み! 賞与は昨年度実績5.4カ月! 安心・安定の医薬品業界のお仕事♪ 充実の各種手当あり! マイカー通勤可能!もちろん交通費も支給! 『和泉中央駅』から送迎バスあり!

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田or和泉】医薬品の製造職＜冷暖房完備・クリーンな環境＞◇賞与5.72カ月◇基本土日祝休 【仕事内容】 【岸和田or和泉】医薬品の製造職＜冷暖房完備・クリーンな環境＞◇賞与5.72カ月◇基本土日祝休 【具体的な仕事内容】 【異業界の製造職経験者が活躍！増産体制に向けて積極採用中／転居を伴う転勤なし／年間休日124日／機械化された製造工程＊体力的な負担は少なめ】 ■職務内容： 医薬品の製造において、医薬品を作る『製剤工程』を担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・秤量：原薬や添加剤を手順通りに正確に計量 ・造粒：粉末状の原料を、扱いやすい粒状に加工 ・打

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】処方設計〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【仕事内容】 【大阪】処方設計〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【具体的な仕事内容】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業20時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■業務内容： 医療用医薬品（主に内用固形製剤）の新製品開発において、製剤設計から工業化、承認取得、商用生産までの一連の開発業務を担います。単に既存の処

仕事内容全星薬品工業株式会社 未経験歓迎◎医薬品の製造職（包装担当）◇基本土日祝休◇マニュアルあり！一つずつ覚える◇岸和田or和泉 【仕事内容】 未経験歓迎◎医薬品の製造職（包装担当）◇基本土日祝休◇マニュアルあり！一つずつ覚える◇岸和田or和泉 【具体的な仕事内容】 【増産体制に向けて積極採用中／大手メーカーGの安定基盤／冷暖房完備◎クリーンな環境で働く／年間休日124日／住宅手当など各種手当充実／転居を伴う転勤なし】 ■職務内容： 医薬品の製造において、製剤工程からきた錠剤・カプセルを、PTP包装やボトル詰めし、最終的な製品形態に仕上げる『包装工程』を担当いただきます。 ＜具体的な業務内

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【仕事内容】 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【具体的な仕事内容】 【大手・ニプロG／ジェネリック医薬品メーカー／残業20h以内・年間休日124日／医薬品GMPの経験積める／家族・住宅手当など充実した手当あり】 ■業務内容： 固形製剤の製造における「品質の番人」として、工場全体のGMP遵守を支えます。単なる書類のチェック係ではなく、他部署や他社と連携し、「どうすればより安全に、安定して薬を届けられる

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】点検・メンテナンス〈分析機器〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／転勤無し◎ 【仕事内容】 【大阪】点検・メンテナンス〈分析機器〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／転勤無し◎ 【具体的な仕事内容】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業5時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ＼分析機器のスペシャリストとして、医薬品の信頼性を支える！／ ■業務内容： 医薬品の品質検査に欠かせない分析機器（HPLC、GC、溶出試験器など）の点検、

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※責任者】品質管理〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月◎ 【仕事内容】 【大阪※責任者】品質管理〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月◎ 【具体的な仕事内容】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業15時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■業務内容： 固形製剤の原料または製品の分析業務を統括する試験責任者として活躍いただきます。SOP（標準手順書）に基づいた厳格な試験管理・データ精査を行うとと

仕事内容仕事内容 同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ なし

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ■既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更

仕事内容■お仕事内容 【勤務形態】 有料職業紹介/正社員 【作業内容】 ＜全星薬品工業株式会社＞医薬品製造に伴う諸作業 １：製造工程（原材料の計量や製造マシンオペレーター作業、製品の検査など） ２：包装工程（錠剤・カプセル剤・細粒剤の包装や製品の確認） クリーンルーム内での作業となります。 ■PR 一ひとり一人に寄り添ったお仕事探しを。一 日総工産ではあなたに合ったお仕事探しを全力サポート。 ?寮のある職場で一人暮らしをしたい ?将来的に資格やスキルを身につく仕事がしたい ?短期、長期、髪色など…自分のライフスタイルを優先して働きたい ?高収入を目指したい&直近で収入が必要 など先ずはご希望や理想の

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田※転勤無】医薬品の分析（HPLC使用／分析法開発など上流にも携わる）新製品開発に携わる 【仕事内容】 【大阪/岸和田※転勤無】医薬品の分析（HPLC使用／分析法開発など上流にも携わる）新製品開発に携わる 【具体的な仕事内容】 【ニプロG・ジェネリック医薬品メーカー／正社員／異業界◎HPLCの使用経験活かす／残業20h以内／家族・住宅手当など各種手当が充実】 ■業務内容： 医療用医薬品（主に内用固形製剤）の新製品開発において、承認申請に必要な分析業務全般を担います。安定供給と高品質を担保するため、最新の知見に基づいた規格設定や試験方法の確立を行い、デー

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※リーダー】品質保証〈治験薬〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【仕事内容】 【大阪※リーダー】品質保証〈治験薬〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 【具体的な仕事内容】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業20時間以内でWLB家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK ■業務内容： 研究開発段階から承認申請までを見据え、安定供給可能な製剤の開発における品質・信頼性を保証する重要な役割を担います。 単なるチェック業務ではな

仕事内容仕事内容 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当（1人あたり7，000円）、役職手当（係長1万円、課長代理2万円、課長3万円）、時間外手当 英語の使用状況 ■なし 働く環境 ＜転勤＞ ・場合により有り（大阪以外への転勤はなし） ＜出張＞ ・なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・有り

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性 ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査

仕事内容仕事内容 固形製剤の分析業務における試験責任者業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂

仕事内容【職種名】 マシンオペレーター 貼付 清掃 梱包 事務･受付/ 【会社名】 日総工産株式会社 大阪営業所/134626/ 【PR】 ＜全星薬品工業株式会社＞医薬品製造に伴う諸作業！＜全星薬品工業㈱＞大阪府岸和田市『正社員のお仕事』です！/ 【コメント】 Point1★完全週休二日制！土日祝休み！ Point2☆賞与は昨年度実績5.4カ月！ Point3★安心・安定の医薬品業界のお仕事♪ Point4☆充実の各種手当あり！ Point5★マイカー通勤可能！もちろん交通費も支給！ Point6☆『和泉中央駅』から送迎バスあり！ 【ポイント】 一ひとり一人に寄り添ったお仕事探しを。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務をご担当いただきます。 ※具体的には下記に関連した業務をご担当いただきます。 ＜治験薬の製造管理・品質管理業務＞ ・治験薬の製造・品質管理業務をGMPQAの観点でサポート ・品質システムの管理・判断・継続的改善 ・製造・品質管理書類の照査 ・手順書作成・照査・承認 ・品質コンプライアンスの推進・監視・改善 〈開発品質保証〉 ・開発全期を見越し適切な品質保証体制を構築 ・申請書類に係る信頼性監査・チェック 〈治験薬・申請用製剤受託事業〉 ・受託に関する契約・取決め・見積り・品質保証業務・監査

仕事内容＜全星薬品工業株式会社＞医薬品製造に伴う諸作業 １：製造工程（原材料の計量や製造マシンオペレーター作業、製品の検査など） ２：包装工程（錠剤・カプセル剤・細粒剤の包装や製品の確認） クリーンルーム内での作業となります。 完全週休二日制！土日祝休み！ 賞与は昨年度実績5.4カ月！ 安心・安定の医薬品業界のお仕事♪ 充実の各種手当あり！ マイカー通勤可能！もちろん交通費も支給！ 『和泉中央駅』から送迎バスあり！ 大手ジェネリックNIPROグループ ＜全星薬品工業株式会社＞の正社員募集です。 安定の医薬品業界でこれまでの経験を活かせるお仕事です♪ ・昇給：年1回（４月） ・交通費規定支給！ ・