品質保証 の求人・仕事・採用契約社員

仕事内容■医薬品など品質保証（GQP・QMS）業務担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先監査 ・海外製造所を含めた供給業者管理 など 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当、|入社時研修あり|寮・社宅、保養所、社会保険（会社補助あり）・確定拠出年金制度・財形貯蓄・社員持株会など※各種手当・福利厚生は、支給条件や職種によって変動が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。 休日・休暇 年間休日123日（土日・祝祭日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産休・産後休暇、 年

仕事内容世界に広がるプライム上場企業「横浜ゴム」で品質保証業務スタッフを大募集！ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 車・バイク通勤OK 寮・社宅あり 第二新卒歓迎 ブランクOK 転勤なし 長期 社会保険完備 資格取得支援あり 大量募集 研修あり 【職種】 品質管理 【雇用形態】 職業紹介（契約社員） 【給与】 時給 1,400円 給与例を先にチェック！ 残業20h版： 29.8万円 残業30h版： 31.6万円 ※上記例は20日勤務（日勤10日・夜勤10日）、深夜勤務手当・交代勤務手当込み 月給224000〜316942円 （シフト等

仕事内容<仕事内容> 品質保証業務 品質評価業務 使用機器はノギス、マイクロメーター、三次元測定機 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県さくら市鷲宿 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験 【職種名】 品質保証※業界経験者 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業

仕事内容GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していただきます。 【具体的には】 ■出荷管理 ■変更管理・逸脱管理 ■品質情報処理 ■行政GMP調査対応・顧客監査対応 ■自己点検 ■教育訓練 ■供給業者管理 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|住宅手当、家族手当、保健手当、食事手当、交通費、休日出勤手当、残業手当|入社時研修あり|確定拠出年金制度・財形貯蓄・社員持株会など※各種手当・福利厚生は、支給条件や職種によって変動が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。 休日・休暇 年間休日126日（内訳）土日・祝祭日、夏期休暇、

仕事内容■同社の美容機器・化粧品の品質管理担当をご担当いただきます。 【具体的には】httpwww.zyva.jp/ ■新商品、既存品の品質管理、着荷検品 ■新商品の各製品試験、評価試験実施、報告書の作成 ■市場クレーム発生時の社内外の対応と不具合解析 ■新商品に関する申請書類の作成、届出、品質、安全管理 ■化粧品の出荷判定 ■製造業者の管理（実地調査、生産立会い、不適事項の現場指導） ※国内、海外の出張有り（3ヶ月に1回程度） ■パッケージ等の法定表示のチェック ■他部署との連携 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当上限50,000円／月|会社概要・粧品

仕事内容■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証（次世代の品質保証部門のリーダー候補）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当(全額支給)、世帯手当（配偶者：月2万円／子ども・親：月1万円※

仕事内容■同社品質保証部マネージャー（次期幹部候補）として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・部内の人事マネジメント（メンバーマネジメント）、再編、改革 ・社内外との折衝 ・製造品の品質管理工程の策定・更新・変更等の指揮 ・品質基準の策定とその導入と運用 ・解決手法づくりと実地（自社、グループ、外注先工場）での運用 ・自社、グループ、外注先工場への監査指示(関東甲信越) 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当もしくは住宅手当、残業手当|入社時研修、OJT研修、職種に合わせた研修各種、合宿研修|退職金制度、育児休暇制度、産前産後休暇制度、ジョブチ

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！【キャリアアップ☆】＠自動車の品質を守る 某自動車メーカーにて品質保証に従事していただきます。 担当する仕事は様々ですがご経験に応じて業務に従事していただきます。 ≪業務概要≫ ■プロジェクト品質保証室：新製品の開発に関する品質保証、また認証業務と関連して認証プロセスの機能チェックも担う ■車両品質保証室：すでに市場に展開している車両に関する品質保証業務 ■ユニット品質保証室：エンジン、トランスミッション、電動ユニット（モーター、バッテリ等）に対する、新製品の開発に関する品質保証業務、市場情報に関する品質保証業務 ■保証室：無償修理情報、故障情報、不具

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品の品質保証経験者、または薬事関連業務経験者 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品の品質保証、薬事関連業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬と医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:20 - 17:20（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 品質管理・検査業務の経験 ■歓迎条件 アパレル・繊維関係の業界経験 【職種名】 【大阪】アパレル事業部【品質管理/年間休日12０日～東証プライム上場企業～ 【仕事内容】 ＜アパレルの品質管理／東証プライム上場企業／独自のビジネスモデルで年商1，000億円／年間休日120日・土日祝休み＞ ■募集内容 多岐にわたる商品を取り扱う当社にて、アパレル商品の製造工程や物品の管理をおまかせします。 ■業務詳細 ・品質基準の設定：製品に求められる品質基準を設定し、管理手順を整備します。 ・原材料検査：使用する原材料が品質基準を満たしているかを

仕事内容【医療×SaaS】QA組織を牽引するリーダー募集！Jクラブにも経営参画！ 仕事内容 ・ QA組織のマネジメント ・ QA戦略・方針の策定 ・ テスト計画の立案と実施 ・ テスト自動化の設計と実装 ・ 品質管理プロセスの確立と改善 ・ 開発チームと連携した品質向上施策の提案・実施 ・ バグ管理とフィードバックの提供 募集背景 歯科医院向けに多岐にわたるサービス展開をしています。 事業拡大に伴い、サービス開発を加速させるため、QA組織のマネジメントができるリーダーの募集をしています。 ・ 主力サービス「paylight」 以下のマルチサービスを展開し、歯科医院の経営を総合的に支援。 ・ 決

仕事内容自動化・仕組みづくりから挑戦できるQAメンバーを募集。 品質を守る仕組みを次のステージへ。ともに進化をリードしていきませんか？ 業務詳細 自社のWeb サービスの品質保証（QA）を担当できるメンバーを募集します。 テストケースの作成から自動化、バグ管理、再発防止策の立案まで幅広く関わり、 将来的にはQAチームのリードも目指せるポジションです。 ・手動テスト （スプレッドシートでのテストケース作成・実行、フォームやユーザーフローの検証） ・Playwright を中心としたテスト自動化 （将来的には wp-browser、PHPUnit、Cypress 等も導入予定） ・バグの報告・管理、再発

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) ミネラルウォーターの製造及び販売を展開している当社にて、将来の工場長候補として、生産の管理をお任せいたします。 業務内容(詳細) ■宅配水業界について： 宅配水業界は、新型コロナウイルスで在宅勤務、オンライン授業が広まった今、需要が高まっており、昨年の市場規模は2000億円を超えています。 一方で日本国内のウォーターサーバー普及率は8％と、まだまだ伸びしろがある業界です。 ■業務内容： 将来の工場長候補として生産を取りまとめをしていただく仕事となります。 工場の自動化が進んでいる中で最新設備に触れる事が出来ます。 ※研修期間は会社を知っていただく為に深夜勤務のシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 航空宇宙関連企業(機体又は、主要な装備品を製造している企業)において下記4点を全て満たす方 ■直近10年以内で4年以上の業務経験がある ■製造、設計又は、品質保証の業務経験がある ■組織内でのマネジメント経験がある（プロジェクトリーダー経験でも可） 訓練開始までにJRCAのISO9001審査員補登録が必要です [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【名古屋】JISQ9100(航空宇宙産業向け)審査員※正社員への登用制度あり 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職は

仕事内容【応募資格】 [必須] ～第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください～ 【必須条件】 ・医薬品品質保証業務、もしくは品質管理業務のご経験がある方 【歓迎条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・Excel、Wordスキル 【職種名】 【名古屋】医薬品工場にて品質保証※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業／年休131日 【仕事内容】 【職務概要】 医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。 【職務内容】 品質保証業務職として、 1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務 2)バリデーション統括管理 3)製造業の申請業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 情報・通信関連企業において、下記3点を全て満たす方 ■4年以上の業務経験がある ■情報セキュリティ及び品質保証の業務経験がそれぞれ2年以上ある ■組織内でのマネジメント経験がある（プロジェクトリーダー経験でも可） 訓練開始までにIRCAまたはJRCAのISO9001審査員補研修合格が必要です。 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【名古屋】ISO27001審査員 ※全員が未経験からのスタート!専任社員への登用制度あり 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職は

仕事内容医薬品製造における品質保証業務をご担当いただきます。 【同ポジションの魅力】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めています。 ■そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 ■将来的には品質保証のエキスパートまたはマネ

仕事内容■同社化粧品の品質保証・品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の分析・検査・評価業務 ・HPLC等各種測定機器を用いた定量分析、pH測定、粘度測定などの化粧品物性測定 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当、住宅手当（条件あり）、資格手当 、営業手当|通信講座補助制度、指名・費用全額会社負担による外部講座受講制度あり|寮・社宅（条件あり）、退職金、企業厚生年金基金、 通信講座受講補助、ベネフィット・ワン無料加入、社員研修旅行 休日・休暇 年間124日／（内訳）完全週休2日制(土、日)・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給

仕事内容海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。 海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割をご担当いただきます。将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことが期待されています。 【具体的には】 ■グローバル基準に基づいた品質保証体制の構築・改善 ■海外製造拠点やパートナー企業へのGMP監査の実施・報告書作成 ■海外製造拠点における品質関連問題発生時の原因調査・再発防止策の策定支援 ■国内外の法規制情報収