製薬 - 茨城県つくば市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城／つくば】薬理研究者（免疫細胞制御）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城／つくば】薬理研究者（免疫細胞制御）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【薬理学関連分野での研究経験がある方へ／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 本ポジションは、T細胞活性化機構に関する高度な生物学的知見に基づき、T cell engager などの抗体医薬を用いたがん治療薬の創製に携わる薬理研究者の募集です。担当者は、自ら薬理試験の計画・実施を行い、その結果を各プロジ

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容業務課設備保全 動物製薬会社の工場、研究施設、動物飼育施設の管理全般をお任せします。 ■仕事内容： ・工場や研究所の設備全般の維持管理業務 ・点検、工事業者との打ち合わせや日程調整、現場立ち合い ・設備投資の立案、計画、実行 ・建物や設備の軽微な修理、補修作業 ■魅力： 新しいことに次々とチャレンジする会社です。 その度にスピーディに対応し、改善や改良を加えるだけでなく、新たな取り組みを生み出すことが求められ、責任は大きいものの大きなやりがいがあります。 日本の先端を歩む流通小売企業である同社にて、フロントランナーにしかできない貴重な経験を積める環境です。 また、当社は「動物が好き」「昔ペ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【仕事内容】 【つくば】分析研究職（担当～主任クラス）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品開発または製造領域における実務経験をお持ちの方へ／ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【業務内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 [歓迎] ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発（組織染色・試薬）【プライム上場ローツェG／つくば市（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■組織染色および遺伝子機能解析の達人集団 ■大学を中心とするアカデミア領域や製薬メーカーより研究開発を多数受託しています。 ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容エーザイ株式会社 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【仕事内容】 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも特に積極的なIT技術への投資 【職務内容】 ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導： システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進： 最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価： クラウ

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 ️具体的な業務実例 ①製剤 ▽秤量工程（第一係）： ・原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ▽造粒工程（第二係）： ・秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品品質

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容バイオ研究補助／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社でのタンパク質の研究支援 研修充実 残業月平均5時間 ・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容製薬会社で分析業務／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社で分析業務 土日休み 年休125日 残業ほとんどなし ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 tsu_tt_sa3004 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨

仕事内容アステラス製薬株式会社 【つくば市】CMC開発（PJ・技術チームのリード）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業※3698 【仕事内容】 【つくば市】CMC開発（PJ・技術チームのリード）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業※3698 【具体的な仕事内容】 【モノクローナル抗体をはじめとしたバイオ医薬品の精製プロセス開発および社内外の製造拠点への技術移転の経験・ モノクローナル抗体をはじめとしたバイオ医薬品の分析法に関する知識をお持ちの方へ】 ■業務内容 ＜PJならびに技術チームのリード＞ ・モノクローナル抗体をはじめとしたバイオ医薬品について、技術チームのメンバーへ適切な指示を

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 ＜正社員×つくば×CAD＞駅からすぐ☆精密な顕微鏡の設計 学術研究機関や民間の製薬会社、海外の会社まで幅広い取引があります精密な機械設計をCADで作成をお願いしますグローバルに安定して活躍してみませんか 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：3～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収350万円～450万円 月収例：月収例

仕事内容製薬研究／つくば市 製薬企業で薬物動態試験など 未経験歓迎 残業ほぼなし 大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝

仕事内容製薬分析／第二新卒・中退者歓迎 大手製薬会社で分析業務 家賃補助 手厚い研修あり ●原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定、 ・製薬用水の品質試験、・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務） ・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業 ●GMP関連業務（手順書作成、分析機器管理、付帯業務） ●分析に関わる周辺業務 to-tt0117-02 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容製薬会社での細胞培養等／第二新卒歓迎 製薬会社での細胞培養などバイオ研究 研修充実 残業月5時間・賞与年2回 ◎細胞培養・ウイルス培養： 遺伝子導入に使用するウイルスベクター生産のための細胞培養・維持管理 ◎精製業務： 培養したウイルス（AAVなど）を目的の純度まで高めるための、クロマトグラフィーや超遠心分離などの精製操作 ◎分析・評価業務： 生産されたウイルスベクターの力価測定、純度、品質評価。PCR（定量PCR）、ELISA、または電気泳動などの手法を用いた分析。 ◎実験データの解析、SOP（標準作業手順書）の作成支援 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオー

仕事内容製薬会社でバイオ実験／つくば市 大手製薬会社でバイオ実験 未経験・第二新卒歓迎 残業月5H 年休125日 ・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ・in vivo薬効評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材など） to-tt0330 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を