茨城県つくば市の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容▼業務内容 つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 ▼業務詳細 ・安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ・安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ・労務管理（勤怠管理、各種労務手続き 等） ・セキュリティ・防犯管理 ・社用車管理 ・派遣社員の管理・派遣会社との折衝 ・法改正対応 ・他部署との折衝・橋渡し ・工業団地内他社総務との情報交換・連携 ※専門的な人事・採用・経理機能は本社が担い

仕事内容（請負業務） 製薬会社の筑波研究所において、研究用の動物の 飼育管理、機材の洗浄、飼育室内外の清掃・消毒 記録の作成・管理などを行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容経口固形製剤の製造技術管理および新規品目立ち上げ、工程改善業務全般をお任せします。 【詳細】 - 現場の技術課題解決策の立案および指示 - 新規品目のスケールアップから工業化までの対応 - 研究所からの技術移転受け入れ - 原薬および添加剤変更に伴う評価試験の計画と実施 - バリデーション計画の立案および実施 - バリデーション報告書の作成および報告会の主催 - メンバーへのテーマ配分および進捗管理 - 各部署との折衝および代表窓口 - 品質系会議体への出席 【製造するもの】 - 経口固形製剤 【配属部署】 - 技術部技術課 ┗ 他部署との連携を密に行いながら業務を進めます。

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容大手調剤薬局グループにおけるジェネリック医薬品の品質管理およびマネジメント業務 - 詳細 ┗ 経口固形剤の品質管理試験（HPLC等の理化学試験） ┗ 製品パッケージ等の品質試験 ┗ GMP準拠の分析機器維持管理 ┗ 品質管理基準書および手順書等の文書作成 ┗ メンバー教育およびマネジメント業務 - 製造するもの ┗ ジェネリック医薬品（経口固形剤） - 補足 ┗ 国内有数の調剤薬局グループの一員としての安定性 ┗ 国内トップクラスの店舗網を支える製造体制

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容大手製薬企業(武田薬品工業様・アステラス製薬様など)を主要顧客としたお客様からの問い合わせ対応を中心とした法人営業職です。 社内には営業未経験・業界未経験でも活躍している社員が多数います。 研究者の方々に対し試薬や理化学消耗品（ビーカーやフラスコ等の消耗品）や分析機器（GCやHPLC等）の販売を通じて最先端の研究に触れる事が可能です。 （上記取扱品目は学校の理科室やTVドラマに出る実験室等に置いているものをイメージして頂ければ良いかと考えます） お客様に感謝されることも多く、大きなやりがいと使命感を持って働けます。 私たちの仕事が新しい医薬品等の研究開発に繋がりますので社会貢献度が非常に高いお

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） tsu_tt240410_2 ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！

仕事内容医薬品（原薬・製剤）の分析研究および承認申請資料作成 【詳細】 - HPLCを用いた有効成分および不純物の定量試験方法開発 - 分析法バリデーションの実施 - 安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存等）の遂行 - 溶出試験の実施 - 試験計画書および試験報告書、申請資料の作成 - 行政当局からの照会事項への対応 - 製剤製造所への分析法技術移転 【取扱商品】 - 医薬品（原薬・製剤） 【やりがい】 - 新薬開発における分析研究の主導 - 承認申請を通じた医薬品の実用化への貢献 【補足】 - 試験担当者のスケジュール調整および進捗管理 - 後輩社員への相談対応および指導

仕事内容大手製薬会社筑波研究所において、男性4人体制で実験用の動物 の観察、飼育ケージ、給水ビンの交換および飼育機材洗浄、滅菌を 行っていただくとともに、飼育室内外の清掃、消毒、飼育記録の作成、 管理を行っていただきます。 【職種】 実験動物飼育業務 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 つくばエクスプレスつくば駅より車で20分 【給与】 月給23万円以上 賞与支給、令和6実績（3.8か月） 前職給与を考慮させていただきます。 資格取得の金額補助もあります。 【資格】 実験動物技術者2級以上優遇 【勤務曜日・時間】 月曜から金曜日 月2回程度土日勤務あり（1～2時間） 8：15～16：5

仕事内容大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4

仕事内容◎細胞培養・ウイルス培養： 遺伝子導入に使用するウイルスベクター生産のための細胞培養・維持管理 ◎精製業務： 培養したウイルス（AAVなど）を目的の純度まで高めるための、クロマトグラフィーや超遠心分離などの精製操作 ◎分析・評価業務： 生産されたウイルスベクターの力価測定、純度、品質評価。PCR（定量PCR）、ELISA、または電気泳動などの手法を用いた分析。 ◎実験データの解析、SOP（標準作業手順書）の作成支援 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍

仕事内容仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ・in vivo薬効評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材など） to-tt0330 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅