再生医療 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] GQP体制構築・SOP作成経験（3年以上） 委託製造先との窓口対応・査察対応経験（3年以上） CMC開発、品質トラブル対応、規制当局との交渉経験 薬機法、QMS/GQPに関する知識 リスクマネジメント、問題解決、プロジェクト管理能力 英語力（読み書き以上） ※ピープルマネジメント経験があれば尚可 【職種名】 【再生医療×グローバル展開】QAManager～SrDirector ~2700万円 リモートワーク 【仕事内容】 GQP/QMS体制の構築・運用 出荷判定、変更管理、品質情報処理 委託製造先との品質監査・コミュニケーション 規制当局対応（査察、申請、交渉） 品質

仕事内容マイキャン・テクノロジーズ株式会社 【神戸】法人営業 ～年休125日／土日祝休み／IPOを目指す再生医療のベンチャー企業～ 【仕事内容】 【神戸】法人営業 ～年休125日／土日祝休み／IPOを目指す再生医療のベンチャー企業～ 【具体的な仕事内容】 ～独自のiPS細胞の分化技術により、グローバルに展開する再生医療ベンチャー／年間休日125日／マイカー通勤社会貢献◎～ ■業務内容： 全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業となります。 当社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行って頂きます。 動物

仕事内容仕事内容 世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の開発を手掛ける同社の従業員として、以下の業務に携わっていただきます。 ◇CMC業務全般 ・製造施設・試験施設（海外の外部委託先含む）のマネジメント ・原材料製造施設（海外施設含む）のマネジメント ・SOP作成 ・試験計画書・報告書の作成・レビュー ・承認申請資料（CMCパート）の作成 ・規制当局の薬事対応（CMCパート） 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 働く環境 ＜勤務地＞ 東京本社と神戸研究所のどちらでも就業可能です。 ＜出張＞ 海外出張の可能性がござい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発部門に向けた営業経験、または研究開発に関する知見（理系学部に在籍していた等） 【職種名】 神戸市(兵庫) 法人営業・再生医療技術ベンチャー先端技術企業◎年間休日123日◎完全週休2日制 【仕事内容】 法人営業担当として、ご活躍頂きます。 全国の製薬会社、CRO、化学メーカー、大学等の研究機関などに向け、同社の手掛ける研究調査などの提供、並びに同社の有する再生医療技術にて展開するMylc細胞のご提案を行って頂きます。 【具体的には…】 ・再生医療技術をまだまだ十分に活用できていない民間企業、研究機関が多い中、同社にて国内外での再生医療に関するレポート、並びに

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【兵庫/神戸】細胞培養業務／再生医療・バイオベンチャーへの配属 ※ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】細胞培養業務／再生医療・バイオベンチャーへの配属 ※ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■概要 当社の正社員として採用し、神戸エリアの有名バイオベンチャーにて勤務していただきます。再生医療分野で急成長中のバイオ企業、最先端技術を活用した研究開発業務に携わるポジションです。 ▽ポジション概要 ・部署概要：製品化にむけたスケールアップやプロセスを検討する部署 ・部門構成：

仕事内容仕事内容 世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の開発を手掛ける同社の従業員として、以下の業務に携わっていただきます。 ◇CMC薬事及びその他のCMC業務 ・相談資料及び承認申請資料（CMCパート）の作成 ・国内外の規制当局の薬事対応（CMCパート） ・製造施設・試験施設（海外の外部委託先含む）のマネジメント ・各種原材料製造施設（海外施設含む）のマネジメント 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 英語の使用状況 海外取引先とのメール、会議があり、ビジネスレベルでの英語の読み書きや会話がございます。 働く環境

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器のリプロセッシング（洗浄・消毒・滅菌）に関する基本的知識 ・医療機器または中材業務に関する業務経験（洗浄・滅菌・機器取扱など） ・トレーニング、教育経験（社内外問わず） ・教育資料・プレゼン資料の作成スキル（PowerPoint、Word、Excel） ・医療従事者、代理店・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・出張を伴う業務に対応できる柔軟性・行動力 【歓迎】 ・再生処理に関する医療機器メーカー、販売店での経験がある方 ・動画やe learning等の教育コンテンツ制作経験 ・英語力（読み書き・会話） 英語での資料作成、海外トレーニン

勤務時間▼勤務時間詳細 下記診療時間から週25時間～30時間勤務 配属院の診療時間により異なります ・9:00～18:00 ・10:00～19:00 実働5～7時間、45分～60分休憩 ※フルタイムの場合は正社員でのご案内が可能です 例）週5日×5時間、週4日×7時間（休憩45分）など 曜日はご相談ください

仕事内容■会社名 兵庫県神戸市中央区の美容クリニック ■メインキャッチ 美容クリニックでの看護師/三ノ宮駅徒歩圏内!皮膚の再生医療のを行う美容クリニックです! ■コメント 皮膚の再生医療に力を入れている美容クリニック！ 最新の美容を学びながら自分もきれいに ■雇用形態 正社員 ■職種 美容クリニックでの看護師 ■仕事内容 美容クリニックでの看護業務全般 ■給与 月給260000~320000円 ■給与備考 【給与】 月給： 正看護師 月給280,000円～ ※試用期間3ヶ月/月給260,000円～ 准看護師 月給260,000円～ ※試用期間3ヶ月/月給240,000円～ 非常勤 正

仕事内容【応募資格】 [必須] ・遺伝子学・分子生物学の知見 [歓迎] ・英語力 【職種名】 神戸市(兵庫) 研究開発・再生医療技術ベンチャー先端技術企業 【仕事内容】 研究開発担当として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・国内外における製薬会社の免疫・感染症分野のトレンドを鑑みた上で、研究開発業務 ・再生医療技術にて解決したい社会課題の一つに東アジア、南アメリカ、アフリカなどの発展途上国にて蔓延する感染症（マラリア、デング熱など）を挙げており、このような感染症に同社の再生医療技術を活用した血球細胞を用いることで解決に繋がると考えています。 ・製薬会社に向け、同社の血球細胞を提供の上、こ

仕事内容仕事内容 ■クリーンルーム（再生医療等製品製造所）における施設衛生管理（清浄度管理）業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 法人営業担当者として、全国の製薬会社、CRO、化学メーカー、大学等の研究機関などに向け営業活動を行っていただきます。

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、美容・健康分野を中心にD2C事業を10年以上にわたり展開し、2021年6月には東証グロース市場への上場を果たしました。 主力ブランドである炭酸コスメ「肌ナチュール」は、炭酸クレンジングをはじめとする製品群で多くの支持を集め、iVoCE三冠達成やロフトベストコスメ大賞の受賞、テレビCMの展開など、数々の実績を残しています。 2022年秋には、より社会的価値の高いサービス提供を目指し、美容・健康領域の課題解決に医

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の製造過程で産出される培養上清を、自由診療及び化粧品の原材料に活用する新規開発プロジェクトを進めており、プロジェクトの円滑な遂行とさらなる加速のため、即戦力としてご活躍いただける人材を募集しています。 以下の業務に携わっていただきます。 ■必要な文書の作成、修正、レビュー ■他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口 ■定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ■製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理 ■製造スケジュールや原材料供給の管理サポート ■化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析 手当

仕事内容■会社名 兵庫県神戸市中央区の美容クリニック ■メインキャッチ 美容クリニックでの看護業務/看護師/三ノ宮駅徒歩圏内!皮膚の再生医療のを行う美容クリニックです! ■コメント 皮膚の再生医療に力を入れている美容クリニック！ 最新の美容を学びながら自分もきれいに ■雇用形態 正社員 ■職種 美容クリニックでの看護業務/看護師 ■仕事内容 美容クリニックでの看護業務全般 ■給与 月給260000円~320000円 ■給与備考 【給与】 月給： 正看護師 月給280,000円～ ※試用期間3ヶ月/月給260,000円～ 准看護師 月給260,000円～ ※試用期間3ヶ月/月給240,

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

勤務時間▼勤務時間詳細 下記診療時間から週25時間～30時間勤務 配属院の診療時間により異なります ・9:00～18:00 ・10:00～19:00 実働5～7時間、45分～60分休憩 ※フルタイムの場合は正社員でのご案内が可能です 例）週5日×5時間、週4日×7時間（休憩45分）など 曜日はご相談ください

仕事内容株式会社カネカ 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理業務・品質保証業務（リーダー/リーダー候補）※プライム上場 【仕事内容】 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理業務・品質保証業務（リーダー/リーダー候補）※プライム上場 【具体的な仕事内容】 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜募集背景＞ 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今般、本事業分野の推進を加速するため、医薬品・医療機器・再生･細胞医療製品の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CPC/CDMOにおける製造・品質関連の業務理解 ・関係部門/ベンダーとの調整・折衝能力 ＜ご経験＞ ・細胞療法（再生医療等製品）の品質保証/品質管理業務（GCTP/GMP） ・2年以上の製薬/再生医療関連企業でのQA実務 ・逸脱・変更・CAPA・文書管理等、品質システムの実務 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・低分子医薬品における治験薬GMP業務 ・英語での業務（読み書き・オーラル） ・PMDA/FDA等の査察対応または事前準備 ・国内製造販売承認書/海外CMCドキュメントの作成 ・同社対象疾患領域に関する知識・業務経験 【