医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

仕事内容【障害者専用求人】 人事・ＩＴ・財務経理・マーケティング等 ・医薬品業界で、医薬品開発または製造のご経験をお持ちの方 ・その他マーケティングやＩＴ等の専門的なご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 ＊検討職位は希望ポジションに応じ、担当職・担当課長職・ 専門課長職等で検討します ⇒応募時に希望ポジションは履歴書に必ず記載して下さい （従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般）

仕事内容仕事内容 ■同社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務をご担当いただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 【具体的には】 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容酵素・タンパク質・核酸の機能性成分の製造業務を担当します。 ・微生物の大量培養（培養スケールは数Ｌ～最大３，０００Ｌ） ・製造プロセスのチェック・改良 ・サンプリング・分析（電気泳動、分光光度計、ＨＰＬＣなど） ・製造機器の点検・洗浄 ・製造関連文書（手順書など）の作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事が好きだけど、 今の環境じゃスキルアップが難しい…」 「もっと新しいことに挑戦したいけど、 なかなか機会がない…」 そんな風に感じていませんか？ 研究アシスタントとして、 もっと成長したいという意欲、 すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は新しい可能性を提案させてください。 《研究アシスタント》として、 最先端の研究開発に 携わってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や機器の管理 【3】研究者のサポート業務全般 イチオシポイントはこちら ＊その

仕事内容大地化成株式会社 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【仕事内容】 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【具体的な仕事内容】 【残業10～20h・年間休日126日／転居を伴う転勤なし／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／東証プライム上場G・ジェネリック医薬品の安定供給に貢献】 ■業務内容（概要）： 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器メーカー、または医薬品製造装置メーカーにおける開発・設計もしくは品質関連業務の経験（3年以上） ■ISO、GMP等の品質マネジメントシステムの理解、規格・規制の基礎知識 ■開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ■英語スキル ・読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成ができる ・メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取りが可能 ・TOEIC目安：600～700点以上 [歓迎] ■滅菌対応機器の設計・開発、品質管理、または取扱い経験 ■品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用経験 ■内部監

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究開発の仕事に興味はあるけど、 経験がないから」 そんな風に諦めていませんか？ 「今の仕事はルーティンばかりで、 もっとスキルアップしたい」 そう感じていませんか？ 「せっかく働くなら、 福利厚生が充実した会社がいいな」 そう願っていませんか？ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「チャンス」を提案させてください。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】研究設備の保守・管理 【3】研究者のサポート業務 イチオシポイントはこちら

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容仕事内容 再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展開に向けて、技術開発を強化します 自動精製装置の設計開発～試作・評価・量産化対応の推進 滅菌対応（滅菌プロセス、材料選定、微生物管理等）を考慮した装置設計・仕様検討 装置に関する品質・規制要求（ISO、GMP）を踏まえた設計への落とし込み、バリデーション計画の立案と実行 サプライヤー・外部委託先との技術調整および仕様管理 CE・NRTL等の認証取得に向けた技術対応および文書整備 ※開発起点であるが、品質・規制設計の実装を担う 資格・経験・スキルなど 【必須】 大卒以上（理工系学部/薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） 医療機器メーカー、

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事に興味はあるけど、 経験がないから…」 と諦めていませんか？ 「今の職場、 お給料がなかなか上がらなくて将来が不安…」 そんな風に感じている方もいるかもしれません。 研究の仕事って、 なんだか難しそうに思えますよね。 でも、ちょっと待ってください！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「チャンス」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や器具の洗浄 【3】研究者のサポート業務 イチオシポイントはこちら

仕事内容日本化薬株式会社 【兵庫】生産技術（設備設計等）★東証プライム上場☆年休127日／借上げ社宅／福利厚生充実 【仕事内容】 【兵庫】生産技術（設備設計等）★東証プライム上場☆年休127日／借上げ社宅／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 年休127日／創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤 ■業務内容： （1）新規生産設備の工程設計、設備設計、発注、設置、試運転業務 （2）既存生産設備の改善業務 （3）新製品の量産化対応、海外拠点のサポート業務 日本国内および海外生産拠点の自動車安全部品を生産するための組立設備関連の業務をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての要件を満たす方 ・工場の設備を、生産性、コスト、品質において総合的にまとめ、導入仕様書を作成するスキルを有する方 ・普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 生産技術＜自動車安全部品＞ 【仕事内容】 ■日本国内および海外生産拠点の自動車安全部品を生産するための組立設備関連の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規生産設備の工程設計、設備設計、発注、設置、試運転業務 ・既存生産設備の改善業務 ・新製品の量産化対応、海外拠点のサポート業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 創業100年以上、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする総合化学メーカー。機能

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場で働き続けていても、 将来へのキャリアパスが見えず、 毎日ただ同じ作業を繰り返すだけになっていませんか？ 「専門スキルを身につけたいけれど、 文系出身や実務経験ゼロの自分には 難しいのではないか……」 将来への不安を抱えながら、 現状を変えられないまま時間が過ぎていく、 そんな焦りを感じる日もありますよね。 自分の可能性を信じたいのに、 自信を持てる実績がないせいで、 一歩を踏み出すのをためらってしまう。 そんな思いを抱えるあなたのお悩みを、 私たちは誰よりも理解しています。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つ

仕事内容仕事内容 ■大手化学メーカーにて、バイオ医薬品などの開発を目的とした実験業務をご担当いただきます。 ・目的酵素を発現する遺伝子組換え大腸菌の構築 ・遺伝子組換え大腸菌の培養条件検討 ・培養液を用いた酵素反応の検討 ・HPLC、GC等の分析機器を用いた分析・評価 ・ELISA、バイオアッセイ法等を用いた評価 ・反応後のサンプルについて、有機溶媒等を用いた精製検討 手当 通勤手当、地域手当（首都圏・近畿地域手当 : 30，000円、北関東・東海：20000円）、時間外手当 、拠出手当、休日勤務手当、深夜勤務手当