医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容医薬品/農薬等材料の有機合成＠ポートアイランド/A18324 仕事内容： 【有機合成業務】 ・医/農薬/機能性材料等の有機化合物の合成 ・有機合成化学における研究、合成 ・生化学分野の研究開発を有機合成で支援 ・医薬、機能性材料をはじめとする精密有機合成 ・機能性有機材料分野の合成研究 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 化学メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【外資メーカーでのお仕事】★おすすめポイント★外資系メーカーでのお仕事です♪他拠点ではアデコスタッフも複数名活躍中で、定着率抜群です！落ち着いた環境で安定して就業したい方にオススメ！基本残業なしでプライベートも充実！まずはエントリーお待ちしております♪ 他拠点ではアデコスタッフ複数名活躍中！ ＜電話少なめ×定着率抜群ですオフィス環境は綺麗で風通しが良いです。穏やかな雰囲気で落ち着いて就業が可能です♪スタッフ様からも、とても働きやすい環境とお声を頂戴しております！エントリー多数お待ちしております♪ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 きれいなオフィス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容仕事内容 ■開発薬事グループにて、新製品開発に伴う申請業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■申請から承認までの一連の戦略的な薬事業務全般 ■承認取得に向けた社内関係部署への指導、或いは社内関係部署、取引先、製造元を巻き込んだ厚生労働省などの行政折衝 ■薬事法、製品に関わる関連規制等のコンプライアンス周りの管理 ■海外製造元との情報交換、文献調査 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ 場合により有り ＜残業時間＞ 月20ｈ以下 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 実績有り

仕事内容【障害者専用求人】 人事・ＩＴ・財務経理・マーケティング等 ・医薬品業界で、医薬品開発または製造のご経験をお持ちの方 ・その他マーケティングやＩＴ等の専門的なご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 ＊検討職位は希望ポジションに応じ、担当職・担当課長職・ 専門課長職等で検討します ⇒応募時に希望ポジションは履歴書に必ず記載して下さい （従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般）

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【具体的な仕事内容】 Job position：R-90310 ＜品質保証部＞西神品質管理 (製品品質試験)担当/SQC Operator/西神工場（神戸市内） 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する

仕事内容研究開発／医薬品の品質試験業務 【医薬品及び原材料の品質試験業務】 ・試薬調製・管理 ・品質試験（PCR、ELISA使用） ・微生物試験 ・試験記録書作成 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1314 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のすべてを満たす方 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験（３年以上） ■修士卒以上、理学・工学・農学系 ■英語でメールや論文の読み書きできる方 【職種名】 微生物育種及び培養技術研究員＜生分解性バイオポリマー研究＞ 【仕事内容】 ■以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生物の育種及び培養技術開発 ・ポリマーの生産速度やポリマーの物性確認や生産体制構築 ＜働き方＞ ・時間外労働：30～40時間程度／月 ・出張：あり ・

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容【香櫨園駅】経験者募集｜福利厚生充実★品質管理（化粧品・医薬部外品メーカー） 神戸工場において、品質管理業務をご担当いただきます。 【バルク関係】 ■化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価) ■製造プロセス評価 ■ISO9001-22716品質マネジメントシステムの取り組み 【製品関係】 資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務になります。 ■資材検査(仕様・嵌合・使用性) ■外注(資材)業者管理 ◆将来的なキャリアプランについて 品質保証のスペシャリストとして、様々な容器の耐久試験、液漏れ試験など、エンドユーザー目線

勤務時間08：45～17：30（実働 07：45、休憩 01：00） ◆残業：月10～19時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 治験薬・医薬品のサンプリングと機器分析 ◆治験薬製造における原材料及び製品のサンプリング・検査 ◆治験薬及び医薬品の理化学試験 【使用機器】 HPLC、カールフィッシャー ※特定化学物質を使用の場合半年に1回の特殊健康診断受診必須（無料） 全案件「WEB登録」可能！ 「ご登録」や「お仕事紹介」といった 就業・転職支援サービスは『無料』です！ 公開されている案件以外にも多数の非公開求人あり！ 【お仕事のポイント】 医薬品・治験薬のサンプリング・理化学試験業務。 計算科学センター駅から徒歩♪ HPLCのご経験者の方、エントリーお待ちしております。、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 (1)処方検討、機能性評価、商品開発のご経験（日用品や化粧品） (2)コーティング技術や界面化学技術、殺菌技術などの技術開発に従事したご経験（日用品や化粧品） 【職種名】 商品開発マネージャー（日用品・化粧品）【兵庫】【革新的な商品づくりを牽引／赤穂勤務】 【仕事内容】 日用品・医薬部外品などの商品開発全般をリードし、処方設計から市場投入までを統括いただきます。 ■ミッション 生活者の“快適と安心”を支える製品を生み出し、地球との共生を実現する「アース品質」を次世代へつなぐこと。 ■仕事内容の詳細 ・商品カテゴリー（殺虫剤・入浴剤

仕事内容求人詳細 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 こんな方を求めています 経験・スキル /必須 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） /歓迎 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 学歴 大学卒業以上 募集要

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお