医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容仕事内容 再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展開に向けて、技術開発を強化します 自動精製装置の設計開発～試作・評価・量産化対応の推進 滅菌対応（滅菌プロセス、材料選定、微生物管理等）を考慮した装置設計・仕様検討 装置に関する品質・規制要求（ISO、GMP）を踏まえた設計への落とし込み、バリデーション計画の立案と実行 サプライヤー・外部委託先との技術調整および仕様管理 CE・NRTL等の認証取得に向けた技術対応および文書整備 ※開発起点であるが、品質・規制設計の実装を担う 資格・経験・スキルなど 【必須】 大卒以上（理工系学部/薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） 医療機器メーカー、

仕事内容仕事内容 ■同社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務をご担当いただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 【具体的には】 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○東証一部上場の大手企業で最先端の研究に携われます！○高時給2,300円～スキルに応じて相談可能土日祝休みで働きやすい環境です！ 【勤務先の概要】 高砂市に拠点を構えるCMでもおなじみの大手化学メーカーです。 医薬品、新規素材、食品など幅広い製品の研究開発～製造まで行っている会社です。 新製品の開発によって、地球環境とゆたかな暮らしに貢献しています。 今回の部署ではバイオ医薬品分野における新技術・新製品の開発を行っています。 【業務の目的】 研究開発 【業務の詳細】 バイオ実験全般 ・目的の酵素を発現する遺伝子組換え大腸菌の構築（遺伝子操作） ・遺伝子組換え大腸菌

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器メーカー、または医薬品製造装置メーカーにおける開発・設計もしくは品質関連業務の経験（3年以上） ■ISO、GMP等の品質マネジメントシステムの理解、規格・規制の基礎知識 ■開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ■英語スキル ・読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成ができる ・メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取りが可能 ・TOEIC目安：600～700点以上 [歓迎] ■滅菌対応機器の設計・開発、品質管理、または取扱い経験 ■品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用経験 ■内部監

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品分析の試験担当者（バイオ）として従事いただきます。 ■新規立ち上げの神戸ラボにて、医薬品分析の試験担当者として中核を担っていただくポジションとなります。

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の開発に関する設備管理支援業務・クリーンルーム内に於いて設備機器に関する機械保全業務・トラブルシューティング対応・新規設備導入対応・検証、保全対策結果の書類作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 機械系 ] 保守・点検 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造機器・設備の設置、保守業務の経験。電気の基礎知識がある方PCの基本操作（EXCEL、Word）クリーンルーム内での作業経験者もしくは抵抗が無い方コミュニケーション能力。【活かせる経験】機械、装置の保守業務経験 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト先での勤務とな

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【仕事内容】 【神戸】オペレーション プロジェクトマネージャー(製造管理システム)・担当課長～課長 【具体的な仕事内容】 ■Organization Overview: この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実行システム（MES）の設計、開発、および実装のためのプロジェクト管理ポジションです。この複数年にわたるプロジェクトは、外部ベンダー、グローバルLillyチーム、およびさまざまなガバナンスチームや機能的な専門家（SME）との調整と協力を必要とします。さ

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容酵素・タンパク質・核酸の機能性成分の製造業務を担当します。 ・微生物の大量培養（培養スケールは数Ｌ～最大３，０００Ｌ） ・製造プロセスのチェック・改良 ・サンプリング・分析（電気泳動、分光光度計、ＨＰＬＣなど） ・製造機器の点検・洗浄 ・製造関連文書（手順書など）の作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場で働き続けていても、 将来へのキャリアパスが見えず、 毎日ただ同じ作業を繰り返すだけになっていませんか？ 「専門スキルを身につけたいけれど、 文系出身や実務経験ゼロの自分には 難しいのではないか……」 将来への不安を抱えながら、 現状を変えられないまま時間が過ぎていく、 そんな焦りを感じる日もありますよね。 自分の可能性を信じたいのに、 自信を持てる実績がないせいで、 一歩を踏み出すのをためらってしまう。 そんな思いを抱えるあなたのお悩みを、 私たちは誰よりも理解しています。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つ

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容株式会社ジュアンビューティ 全国でも人気！化粧品などの【製造】賞与5.5ヶ月分／未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【日勤のみ（交代勤務なし）】◆有名ライフスタイルブランドの化粧品やシャンプーなどを製造します。◆「配合」or「充填」のいずれかのチームで活躍！あなたの適性や希望を考慮し、いずれかのチームへ配属します！ ◆配合チーム 化粧品の「原液（バルク）」を作る仕事です。 ・計量作業：決められた分量に原料をはかる ・仕込み作業：原料を窯などの機械に入れる ・詰める作業：完成した製品

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究スキルを活かしたいけど、 なかなか希望の条件が見つからない…。 「もっとスキルアップしたいけど、 時間もお金も足りない…」 そんな風に感じていませんか？ 理想と現実のギャップに悩む あなたの気持ち、すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「解決策」をご提案します。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や機器の管理 【3】研究のサポート業務全般 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 社員寮完

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務