兵庫県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器または医薬品製造用装置に関する開発・設計、品質保証・品質管理等の実務経験（3年以上） ■QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ■開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ■英語スキル ・読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成ができる ・メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取りが可能 [歓迎] ・滅菌対応機器に関する開発・品質関連業務の経験 ・QMS構築・運用、内部監査、バリデーション等の実務経験 ・英語を用いた品質監査対応や技術文書作成の経験 ・医療機器ま

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

仕事内容ＬＡＢＯＬＯＧＹ株式会社 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【仕事内容】 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【具体的な仕事内容】 ◆培地開発から遺伝子解析領域まで幅広い研究開発に携われる／少数精鋭組織で研究テーマの立案から製品化まで一気通貫で担当／成長フェーズの事業拡大に深く関与／グローバルへの挑戦を本格化／培地や医薬品容器の開発・販売企業 ■採用背景 2024年の新社長就任を契機に、海外展開やM&Aによる事業拡大など、新たな成長フェーズに入っています。そ

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん治療用医薬品の原薬作製・品質評価を担当します。 ・原薬の混合、作製、試作 ・理化学試験による品質評価 ・試験結果のデータ整理・報告 ・実験器具・実験室の管理 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■同社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務をご担当いただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 【具体的には】 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など

仕事内容大手メーカーや社内受託におけるＡＩ開発業務をお任せします。 【案件例】 ・ソーシャルゲームのＡＩフロント開発 ・大手電機メーカー向け生成ＡＩシステム開発 ・医薬品メーカー向け外観検査装置の画像処理システム開発 ・大手製造業向け生成ＡＩの研究・開発 ・ＡＩモデルやクラウドサービスを活用した画像・動画コンテンツ の制作 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間8:45～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医療センター駅より徒歩5分／駅チカで通勤ラクラク〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。〇医薬品業界での実務経験がある方必見！ご経験を活かして活躍できます。 ポートアイランド内にある、医薬品分野に特化した法人です。 主に、医薬品の研究開発支援、許認可手続きの代行、関連事務の受託などを中心に事業を展開しています。 【業務の目的】 品質管理を行う部門での理化学試験を行います。 【業務の詳細】 ＜9割弱＞ ・医薬品、主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 ・HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 ＜1～2割＞ ・医薬品製剤の投与の検討補助 ・製剤の品質試験、

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【具体的な仕事内容】 <中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス制／残業20h程度／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承

仕事内容大地化成株式会社 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【仕事内容】 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【具体的な仕事内容】 【残業10～20h・年間休日126日／転居を伴う転勤なし／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／東証プライム上場G・ジェネリック医薬品の安定供給に貢献】 ■業務内容（概要）： 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間：8:00～17:00（実働8時間）の前倒し勤務も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●駅から徒歩5分以内で通いやすいきれいな職場環境です。●医薬品開発に携わり、原料の分析評価を担当します。業界経験不問●高時給1800円以上でしっかり収入、長期で経験を積める！直接雇用の見込みあり！ 【勤務先の概要】 がん治療の医薬品の開発研究を行っている企業です。 駅近５分以内のオフィスラボ内にあります。実験環境が充実しています。 【業務の目的】 がん治療用医薬品の原料となる物質を、理化学試験で分析評価します。 【業務の詳細】 ・医薬品の原薬を混合、作製、試作 ・作った原薬を理化学試験で品質評価 ・結果データのまとめ、報告 ・実験に伴う器具、実験室の管理 ◎開発部

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 残業なしの相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎実験経験を活かせる、高時給求人！◎ブランクがあってもご応募OK！◎WDBスタッフ長期就業中車通勤、公共の場合最寄りバス停から徒歩5分 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカー研究部門が勤務先です。 新製品の開発、分析技術の確立、既発売品の製剤改良を行っています。 【業務の詳細】 新製品の開発や、申請に伴う分析業務を担当します。 ・溶出試験 ・安定性試験 ・機器を使用した分析では、HPLC・紫外分光光度計 等を使用します ・報告書作成 ・その他、データのとりまとめ等（フォーマットあり）、実験器具の洗浄等 ※有機溶剤の使用があります

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠兵庫（年収450

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○土日祝が休みでワークライフバランス正社員登用の実績あり！派遣から直接雇用を目指せます！○自身の携わったことが商品化に活かされる、やりがいのあるお仕事です！ 【勤務先の概要】 眼科領域に特化し、コンタクトレンズケア用品や点眼薬などの研究開発・製造・販売を手掛けるメーカー。 長年培った技術力を活かし、目の健康を支える製品を国内外へ提供しています。 【業務の詳細】 点眼薬を中心とした、目に関わる医薬品の製品開発を担当していただきます。 ・新製品・既存製品の企画、開発 ・点眼薬の処方設計・処方検討 ・原料・添加剤などの選定、評価 ・製品の品質・安定性に関する各種評価・試験

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の仕事、スキルアップに繋がっているか 不安に感じていませんか？ 「ルーティンワークばかりで、 もっと専門性を高めたい…」 そんなモヤモヤ、すごくよく分かります。 将来のために何か始めたいけど、 なかなか一歩を踏み出せない… そんな方も多いのではないでしょうか。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 新しいキャリアの扉を開く チャンスをご提案させてください。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や機器の洗浄 【3】研究者のサポート業務全般 イチオシポイント

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬