群馬県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|新潟県新潟市中央区 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 ★アピールポイント★

仕事内容【仕事内容】 DX推進本部セキュリティ戦略統括部は、グローバルでの製品セキュリティ戦略立案・企画・開発推進・法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA（サイバーレジリエンス法）対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項（セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等）の理解と社内展開 ・製品ライフサイクル全体にわたるセキュリティ対応プロセスの整備・標準化 ・CRA対応8要素（企画、設計・開

仕事内容株式会社アイクロス 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・製品セキュリティまたはサイバーセキュリティに関する実務経験（3年以上） ・セキュリティ関連の法規制対応経験（国内外問わず） 【歓迎（WANT）】 ・CRA(サイバーレジリエンス法)対応に関する業務経験 ・英語による業務経験 ※英語での資料読解・メール対応・会議参加が可能なレベル ・プロジェクト推進の経験 ・IEC62443、ISO/IEC27001、ISO/IEC15408などのセキュリティ規格に関する知識 ・CEマーキング取得支援経験 ・海外販社、関係会社、コンサルティング会社などとの連携経験 ・社内教育・啓発活動の企

仕事内容【業務概要】 ご経験やスキルに応じて、人工呼吸器をはじめとした取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的な仕事内容】 - 安全管理情報（不具合/有害事象）の収集・分析 - 安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 - 行政への不具合報告および現場対応サポート - 取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） - GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 - 技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【高時給2100円◎】経験が活かせる!治験に関わるお仕事 残業少な目でプライベートの時間もしっかり確保!高時給がうれしい2100円～これまでの経験を活かしてやりがいのあるお仕事を！やっぱり治験がしたい！経験をいかしたい！そんな方におすすめ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,100円 月収例：

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容DX推進本部セキュリティ戦略統括部は、グローバルでの製品セキュリティ戦略立案・企画・開発推進・法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA（サイバーレジリエンス法）対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項（セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等）の理解と社内展開 ・製品ライフサイクル全体にわたるセキュリティ対応プロセスの整備・標準化 ・CRA対応8要素（企画、設計・開発、評価、製造

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 ＼高時給!／デスクワーク×患者対応の良いところどり◎ 17時台定時＋残業なしでお仕事後の時間もジュウジツ☆彡高時給がうれしい1900円！1日中座りっぱなしはイヤ！動きのある仕事がしたい！を叶えられます◎将来に役立つ専門的なスキルが身につく◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,900円 月収例：

仕事内容【アピールポイント】 東証プライム上場 年収最大1000万円 フルフレックス×在宅勤務 【仕事内容】 東証プライム上場、諏訪発の先進企業 CRA（サイバーレジリエンス法）対応をリードする市場価値の高いポジション 週数回の在宅勤務、フルフレックス勤務 【仕事内容】 グループ全体の製品セキュリティ・ CRA対応を全社横断で統括・推進する、 セキュリティ戦略担当をお任せします。 ▼具体的には ・CRA要求事項（セキュア開発、SBOM 管理、脆弱性対応等）の社内 プロセスへの落とし込み ・製品ライフサイクル全体の セキュリティプロセス標準化 ・開発、品質保証、調達、営業、法務

仕事内容【仕事内容】 ～～犬や猫たちのQOLを第一に考える～～ かかりつけ医と家族をつなぐ二次診療施設 ＜仕事内容＞ ■注射薬の準備 ■調剤補助員の指導監督 ■薬剤の在庫管理や発注 ■麻薬管理 処方箋（1日平均30件）に基づいた調剤を 独立した薬剤部にて対応していきましょう！ 人体薬も多く使用していることも特徴です。 ＜診療科一覧＞ □がんセンター □消化器センター □総合診療科 □外科 □画像診断科 □放射線治療科 □麻酔科 □眼科 □夜間救急診療科 □皮膚科 □循環器科 □腫瘍循環器科 □リハビリテーション科 ＼スキルアップについて／ ◎院内ではセミナーや各種勉強会を開催 ◎個人で論

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 ・大学卒業以上 ・普通運転免許 (AT限定可) ・転勤が可能な方 [歓迎] ・基幹病院、大学病院担当経験 ・スペシャリティ領域経験 ・新薬上市経験 【職種名】 【MR営業】就業先の業務に集中できる環境！スペシャリティ領域多数 【仕事内容】 CSO事業のコントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携わる ＜スペシャリティ領域＞ オンコロジー・自己免疫・中枢神経など。 MRの成長を考えた案件に参画しています。 ＜多数のネットワーク＞ 2015年にCSO事業に参入と日が浅いですが、 CRA派遣事業・CRO事業で築いたネ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）新潟エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容【業務内容】 治験がスムーズに開始・運営されるための、契約、予算管理、IRB(治験審査委員会)事務局運営といった、事務管理業務をトータルにサポートします。医療機関と製薬会社の間の煩雑な手続きを担い、治験全体の品質とスピードを担保する重要な役割です。 ・治験開始のための契約手続き ・関連する予算・支払いに関する事務作業を支援 ・治験の継続に必要なIRBの開催準備 ・多数発生する提出書類の作成補助 ・議事録の管理など審査を円滑に進めるための事務局業務 ・治験に必要な各種書類の作成補助 ・ファイリング、保管管理 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給