メディカルライター の求人・仕事・採用

仕事内容メディカルコピーライター 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 ＜具体的には＞ 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 【変

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ≪ライター経験者≫ ・ 医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ≪ライター未経験者≫ ・年齢：27歳くらいまで 以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師を含む）でライティング業務に関心をお持ちの方 ・医学・薬学系の博士研究員（30歳位まで） ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方 [歓迎] 【求めら

仕事内容仕事内容 ■募集背景 メディカルライターとして、社内アカウントエグゼクティブ、デザイナー、社外協力会社 と連携しながら、メディカルコンテンツ制作全般を担う方を募集します。PJ進行を最優先 に、チームの一員として、メディカルライティング業務のみにとどまることなく、提案・ 報告などのクライアントとのコミュニケーション業務を積極的に進めていただきます。 弊社Method360（メソッド サンロクマル）は、株式会社ケアネットの100％子会社で、医 薬品プロモーションにおける包括的なソリューションを提供するメディカルコミュニケー ションカンパニーです。医療用医薬品メーカーのパートナーとして、製品価値を最

仕事内容＜仕事内容＞ メディカルライター業務 ・資材の原稿作成 ・クライアントとのミーティング ・プレゼンテーションソフトやWEB原稿、動画作成もあり

仕事内容オムニコムヘルスジャパン株式会社 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【具体的な仕事内容】 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 【概要】 当社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。本ポジションでもあるメディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役

仕事内容仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります。 手当 通勤手当 英語の使用状況

仕事内容仕事内容 メディカルライティング業務をご担当いただきます。

仕事内容医療現場で使われる資材や患者さんに配布される冊子などのデザインをお任せします。あなたのデザインで、人々の健康を守っていく仕事です。 ――――医療情報を「正しく」「分かりやすく」伝えるがミッション―――― ライティングを行なうメディカルライターの文章や図表を分かりやすくデザインします。読み手の目線を大切にしながらレイアウトしてください。 ＜医療現場や患者さんに向けた資材を作成します＞ ・医師・薬剤師向けの医薬品プロモーション資材 ・患者さんとそのご家族に向けた、病気や治療に関するガイドブック ・医学学会の記録集 ・薬剤師に向けた医薬品の調製方法の説明書 ・医療機関内で掲示される疾患啓発ポスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告の実務経験がある方 ・アカウントマネージャー、アカウントエグゼクティブ、シニアアカウントエグゼクティブ、アカウントスーパーバイザーなど ・製薬会社のさまざまな立場のステークホルダーに対して、効果的なコミュニケーションやプレゼンができ、影響力を発揮できる方。 ・マーケティングチームの目的に合ったソリューションを提案し、提供してきた経験がある方。 ・複数のプロジェクトを同時に進めながら、細部まで注意を払って業務を管理できるマルチタスク能力を持つ方。 ・優れたヒアリング力・交渉力・プレゼンテーション力をお持ちの方。 [歓迎] . 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師含む）、獣医学部卒（獣医師含む）、医学部卒（医師含む）、医学・薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験がある方 [歓迎] ■病院・製薬企業出身者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライター（年収400万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％

仕事内容仕事内容 ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。 手当 通勤費全額支給、出張日当（1000円～2000円）、普通残業手当（30時間超過分から支給）、深夜残業手当、CRA手当（受託時/20000円～30000円（月）、派遣手当（派遣時/36000円～99000円（月）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと [歓迎] ・マネジメントのご経験 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ・コンサルティングの業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライター（年収705万円～834万円） 【仕事内容】 ■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきます。 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書等の作成 【事

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪ライター経験者≫ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ≪ライター未経験者≫ 以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師を含む）でライティング業務に関心をお持ちの方 ・医学・薬学系の博士研究員（30歳位まで） ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方 【求められる資質】 ＜必須のもの＞ ・ 医薬品に関する知識

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ＜求める能力＞ ■英語力（海外論文の読解力） 【職種名】 メディカルライター 【仕事内容】 ■医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッ

仕事内容医療の専門知識を、必要とする人に正しく届けるメディカルライターの仕事です。 英語中心の会議対応・参加 医学論文・診療ガイドラインをもとにした疾患・治療内容の解説 専門医や医療機関への取材・インタビュー記事作成 新薬の有効性・安全性・適正使用に関する情報整理・執筆 患者向けWebサイト、医師向け冊子、学会報告記事など多様な制作物を担当 ディレクターの指示・サポートのもと、内容精査・ライティングを担当 未経験の方でも、段階的に医療知識とライティングスキルを身につけられる環境です。

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお任せします。 /職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッションしながら、ライティング業務をリードできるポジションです。 【主なミッション】 各種ドキュメントの作成・翻訳 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書 ・論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない

仕事内容CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます 「シミックファーマサイエンス株式会社」は、シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。 ■主な業務内容 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～