東京都の統計の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 学校行事等で土日祝出勤になる場合があります。

仕事内容【業務内容】学生及び教職員の健康管理業務等 １／傷病者の救急処置・応急手当 ２／健康診断に関する業務 準備・調整・事後措置・証明書発行等 ３／健康相談 メンタルヘルス含む、及び保健教育 ４／統計資料の作成 ５／行事等の受付業務 ６／その他事務作業 【変更範囲：なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 [歓迎] ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力 [歓迎] ▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識があれば望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円） 【仕事内

仕事内容１．一般事務（通知・会議資料・記録の作成、統計・調査の集計、 会議の設営等） ２．薬剤師の生涯学習支援等に関する業務 ３．その他（主に薬剤師・薬局に関する業務） 変更範囲：当法人の定める業務

仕事内容会社/部署概要 ※本ポジションは株式会社マクロミルで採用・雇用後、株式会社マクロミルケアネット（MCN）へ在籍出向いただくポジションです。 【募集の背景】 「未病対策」や「健康寿命の延伸」への関心が高まる中、機能性表示食品やヘルスケア製品における客観的な科学的根拠（臨床試験）の構築は不可欠となっています。 当社は食品を中心に臨床試験の企画から論文化までを一気通貫で支援するCROとして、高い顧客満足度を背景に急成長を遂げており、現在は特定臨床研究など医療分野へも業務領域を広げています。 当社の強みは、クライアントに寄り添った質の高いデータ分析です。ルーティン的な解析にとどまらず、多角的な視点

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカー等における有形商材の商品開発またはマーケティング経験 ・商品開発からコミュニケーション設計まで一気通貫でリードした経験 ・定性・定量データに基づく市場分析および事業性検証のスキル [歓迎] ・消費財業界（アパレル、食品、飲料、日用品、化粧品等）での商品開発またはブランドマネジメント経験 ・クリエイティブディレクションの経験 ・統計解析やデータ分析ツールを用いた需要予測・マーケティング分析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤務によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・顧客理解を徹底し、顧

仕事内容仕事内容 ■臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。 【具体的には】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析用データセット仕様書レビュー ・解析プログラム仕様書レビュー ・解析結果レビュー ・統計解析報告書作成 ・クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案） ・プログラマーチームや他部署との連携 等 ※プログラミング関連はプログラマーチームの方で対応する想定ですが、案件の状況やご

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪無理なくお給料に残業代を上乗せ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 しっかり休

仕事内容仕事内容 ■統計解析業務に従事いただきます。 【具体的には】 1．統計解析計画書・報告書等の統計解析業務関連ドキュメント作成 2．解析プログラム作成・実施等の解析実施業務 3．統計コンサルティング業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者】（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

仕事内容統計解析職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 健康保健組合付帯の福利厚生各種、選択制企業型確定拠出年金、退職金制度、 在宅勤務制度（条件あり） 住宅手当（条件あり）、フレックスタイム制度、 結婚休暇、永年勤続褒賞制度、妻の出産休暇、 短時間勤務制度（6～8時間）

仕事内容日本入試センターはSAPIX YOZEMI GROUPの一員として、中学受験の進学教室ＳＡＰＩＸをはじめ、幼児教育・学童保育・通信教育・海外進学支援など幅広い事業を展開する総合教育企業です。 今回は日本入試センターの広報企画部を募集します。 広報物全般を通してSAPIX中学部の認知度を高め、集客・送客につなげます。 ・企画立案 ・各種制作物の校正 ・社内や業者とのスケジュール調整、制作管理 ・電話/来客対応 ・取材/インタビュー ・SNSなどデジタル広告を中心とした情報メディア／HPのコンテンツ制作、更新 ※制作物は基本的に業者に発注します 5名程度のメンバーで、媒体やコンテンツごとに担

勤務時間・実働7.5時間のシフト制 ・残業は月平均10時間程度

仕事内容【求人掲載元】バイトな ＼★最長12月末までの期間限定★／ 法人企業向けの統計調査に関するお問合せ業務。 企業から提出頂いた調査票の確認やお問合せに対応いただきます。 業務の8～9割が電話対応になります。 ■主な業務内容 ・調査票の不備確認 ・未提出の企業への提出依頼 ・企業からの問い合わせ対応 ・データ入力（応対履歴など） ※PC操作に関する問い合わせも一部あり 【Point】 ・来社不要の在宅でWEB登録 ・履歴書不要のカンタン応募 ・電話面談でお仕事紹介ＯＫ ・期間限定スタッフ募集 ・平日のみ勤務 ・東久留米駅すぐ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■マーケティングスキル： ・行政資料、業界レポート、統計データ等を継続的に収集し、内容を正確に読み取る ・収集した情報をそのまま列挙するのではなく、背景・論点・影響を整理し、構造的にまとめる ■PCスキル： ・Excel、PowerPoint等を用いて、調査結果や分析内容を分かりやすく資料作成ができる ■コミュニケーション力： ・関係部門と円滑に連携し、必要な情報のすり合わせや調整ができる 【歓迎スキル】 ・医療業界・医療機器業界での実務経験 ・診療報酬、薬機法、医療制度に関する専門知識 ・マーケティング実務や市場調査の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容仕事内容 ■治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ＜具体的な仕事＞ ■解析責任者としてICH E9(R1)推定目標（Estimand）を踏まえた統計解析計画（SAP）の立案・レビュー ■解析結果の科学的解釈及び報告書（CSR）への統計的考察の提供 ■解析コンサルタントとして、スポンサーや規制当局（PMDA 等）との折衝を含む試験デザイン・解析手法に関する高度なコンサルテーションの提供 ■リアルワールドデータ（RWD）／リアルワールドエビデンス（RWE）を活用した解析手法の検討・拡充、及び新規解析手法の社内導入・展開 ■ダブルプログラミングによるQC 体制の構築・運用を含む、統

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。