治験 - 神奈川県藤沢市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・湘南アイパーク！きれいで整った環境です◎・車通勤も公共機関でも通勤もOK！ご希望に合わせられます★・バイオ医薬品という最先端分野に関われます★ 大手製薬企業にて、バイオ医薬品の製造業務（上流培養～下流精製）の補助を担当します。 無菌操作の実務経験があればご応募OK！ GMP準拠の高衛生環境で安定した製造・品質管理に取り組むことのできるお仕事です。 ■主な業務内容 ・製造時の細胞培養やタンパク精製時に必要な原材料の準備や培地調整、培養液の分析 ・上記に伴う原材料、補助材料、備品類の入出庫作業や在庫管理、原料の秤量作業 ・付随する文書作成や管理、機器管理 ■必須要件

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・湘南アイパーク！きれいで整った環境です◎・バイオ医薬品という最先端分野に関われます★ バイオ医薬品の製造に伴う庶務全般と製造補助として、以下の業務を行います。 １．庶務業務 請求書処理、発注・納品、在庫管理、製造関連書類の作成、収集 原材料、消耗品、治験原薬等の輸送支援 バリデーション支援、関連会議の参加 等 ２．製造補助業務 工程内試験機器の点検、試験 製造機器の日常点検、メンテナンス 原材料、補助材料、備品類の入出庫作業 原料の秤量作業、培地・バッファ調製 製造照査用書類の収集 等 １が全体の８割ほどを占めます。 柔軟に対応する必要のある業務が多く発生いたし

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 時短をご希望のかたも、まずはご相談下さい◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ●湘南アイパーク内のキレイな研究所勤務！●時短相談OK／大手製薬企業にて経験を積めます！●GMP下での業務となるため、ルールがきちんと決まっていて働きやすいです。 【勤務先の概要】 医薬品メーカー研究所です。キレイな研究室で設備も充実しています。 【業務の目的】 治験を行うため、開発されたバイオ医薬品の製造・試験・分析を行っている部署での業務です。 ★バイオ医薬品とは・・・ 生物から生産される物質（タンパク質、細胞、ウイルスなど）を由来にして産生される医薬品です。 ガンや自己免疫疾患、希少疾患、難病を治療する最先端の医薬品として注目されています。 【業務の詳細】

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【仕事内容】 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得、製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造など、能力に合わせて幅広く従事いただきます。

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ■具体的な業務 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/CMC部門での原薬研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/CMC部門での原薬研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ■具体的な業務 １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品

仕事内容＜仕事内容＞ BIツールや統計的手法を用いてデータを分析し、ビジネス上の意思決定をサポートする洞察を提供します。また、分析結果を分かりやすく可視化し、効果的に報告することでクライアントの課題解決に貢献します。 ＜業務概要＞ BIツールや統計的手法を用いてデータを分析し、ビジネス上の意思決定をサポートする洞察を提供します。また、分析結果を分かりやすく可視化し、効果的に報告することでクライアントの課題解決に貢献します。 ＜業務詳細＞ * BIツール（Tableau、Power BIなど）を使用したデータの可視化と分析 * 基本的な統計分析や簡単な機械学習モデルの適用 * データ分析結果に基づく洞察

仕事内容＜募集背景＞ 生成AI技術の急速な進展により、ビジネス環境が大きく変化している中、同社は受託開発で培った知見を活かし、成長分野である生成AIを活用したプロダクト開発に注力していきます。 フロントエンドからバックエンド、インフラまで一貫して担当できるフルスタックエンジニアとして、クライアントのニーズに応えながら、新しい価値創造にも挑戦していただきます。将来的には自社独自の生成AIプロダクトの開発・進化を通じて、より大きな社会的インパクトを目指しています。 ＜仕事内容＞ フルスタックエンジニアとして、受託開発プロジェクトと自社サービス開発の両方に携わっていただきます。 クライアントのビジネス課題解

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ※以下いずれも満たすこと * ITプロジェクトにおいて、PMまたはPLとしてプロジェクト初期からの経験が2件以上ある方 * BIツール（Power BI、Tableauなど）またはSQLに関する知識または経験 * データ分析プロジェクトにおける要件定義または顧客折衝の経験 - 特定の業界に限定せず、さまざまな業界のプロジェクトに参画可能。（※直近では通信・金融業界の案件が多い傾向にあります） - プロジェクト期間は基本的に中長期（2～3年程度）を想定していますが、ご入社直後は短期案件からスタートする可能性もございます。 - 原則として1つのプロジェクトを