エンジニア 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

勤務時間①16:00～08:00 休憩仮眠6.5時間 ②17:00～09：00 休憩仮眠6.5時間

仕事内容伊東市内大手製薬会社保養施設管理業務 フロント業務 無理なく働けるお仕事です お気軽に問合せください 来訪者受付・館内外巡回・開閉館業務・緊急時の対応等・送迎業務 大手製薬会社の保養施設での管理業務です。管理人さんを募集中です。 来訪者の受付管理・館内外巡回・開閉館業務・送迎業務等をお願いします。 保養所からは伊豆大島を望む景色の良い環境の職場です。 製薬会社の保養施設でのお仕事の為、宿泊予約をいただいた、関係者のみの少人数の対応です。 従業員の皆さまに信頼され施設にいらっしゃるお客さまが安心・安全に施設をご利用いただけるよう、陰ながらサポートをお願いします。 信頼ある警備員として、おもて

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■プラントの機械設備における設計、施工管理、試運転いずれかの経験をお持ちの方（動機器・静機器いずれも歓迎） ■プラント機械設備の保全経験をお持ちの方 【職種名】 プラントエンジニア（機械系） 【仕事内容】 ■同社国内プラント建設における機械設備のエンジニアリング業務をオーナーズエンジとして担当していただきます。 【具体的には】 ■ご入社後、すぐに信越エンジニアリング（株）に在籍出向となります。同社プラントのエンジニアリング業務は、信越エンジニアリング（株）が一手に引き受けており、信越化学工業で採用後に在籍出向し、各業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社での事務業務■・会計購買システムへの入力・工場納品物の受領・名刺印刷等の作業とこれらに付随する業務 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務経験がある方。／Excel、Wordの基本操作が可能な方。【活かせる経験】事務経験がある方歓迎します！ 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も

仕事内容シオノギファーマ株式会社（SHIONOGIグループ） 品質保証・品質管理／未経験歓迎／年休128日／プライム上場G 【求人要約】 安定◎製薬大手・SHIONOGIグループの一員に！ 安心◎知識・経験不要！マニュアル通りのシンプル作業 待遇◎土日祝休み／残業少なめ／年2回の報奨金あり 未経験でも始めやすさ抜群のシンプルワーク！ 大手製薬Gの一員として、求められ続ける仕事を。 ★2027年4月より塩野義製薬株式会社に再統合を予定しています★ プライム上場のSHIONOGIグループ 私たちは塩野義製薬の100％子会社として、医薬品の製造・販売などを幅広く担っています。 時代が変わっ

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリング、又はモニター監督、PM経験者）経験5年以上又はその知識を有する者 ＊海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方 【歓迎】 ＊製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、又はその知識を有する者 【求める人物像】 ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。 ・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。 【フィットする人物像】 J

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社データック 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【仕事内容】 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【具体的な仕事内容】 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献／年休121日／週4日リモート】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近２年で売り上げも増加し急成長しています。 引き合いが増え、現在の在籍人数では

仕事内容【仕事内容】 ～大手製薬会社・サプリメント・化粧品・健康食品・その他企業様と取引ありで安定◎UIターン歓迎～ 通信販売に特化した運営をしている当社にて、SVとして、以下業務をお任せします ■主な業務内容： 神楽坂センターは、製薬会社・メーカー・食品会社等の健康食品・美容系サプリ・化粧品・食品等の商品の通信販売を受託しているコールセンターです。（インバウンド、アウトバウンド業務） ■具体的な業務： ・コミュニケーターのシフト管理 ・コミュニケーターの育成、フォロー ・業務の成果集計、データ管理 ・クライアント対応 ・ご注文やお問合せの入電対応や、電話発信業務、クレーム代理対応 など コール

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容【雇入れ直後】 ・総務・人事・庶務関連業務 ・経理処理業務 ・安全衛生業務 等 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先等全ての場業務）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【購買処理・その他庶務業務】・資材の荷受け作業・購買伝票の処理業務・インターホン応対・電話応対・名刺作成業務 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務経験がある方。／Excel、Wordの基本操作が可能な方。【活かせる経験】事務経験がある方歓迎します！ 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE