エンジニア 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容三國製薬工業株式会社 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【仕事内容】 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【具体的な仕事内容】 【★第二新卒歓迎★業界未経験歓迎★賞与直近8カ月分支給あり★残業月平均10H★資格支援制度有り★塩化リン総合メーカーとして日本でのシェア率高◎】 ■職務内容：リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。 ■具体的には… プラントの運転操作、原料や製品の運搬作業等をお任せします。 ・原料あげお

仕事内容池袋駅5分★日勤のみ★正社員★企業のコールセンター★土日祝休み★月給31万円★正看護師 このご時世の救世主！あなたらしく働ける看護のお仕事始めませんか！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 316,666円～333,333円 年収380万円～400万円 月給 316,666円～333,333円 ※賃金形態：年俸制(年俸の1/12を毎月支給) ※固定残業代(月30時間相当：月60,180円～月63,390円)を含む ※年俸以外に決算賞与が年1回支給あり 〇賞与：年1回 年1回 【勤務地】 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル 募集情報 ★池

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社で分析業務◎土日休み！年休125日／残業ほとんどなし ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 tsu_tt_sa3004 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：上記（１）、（２）のどちらかからご都合の良い時間をお選びくだ さい。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：9時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 会社カレンダーによる。夏季、年末年始休暇あり。 ただし、年間で数日 祝日、土曜日出勤あり

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：所定労働時間６時間４５分、休憩時間７５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、お盆 祝日は原則お休みですが、Ｒ８年８月１１日（祝）のみ出勤日。

仕事内容会社の事業拡大に伴い、グローバルな商品供給体制を急ピッチに強化しています。 この事に楽しみを感じ、一緒に実現できる人材を以下の通り募集します。 衣服、雑貨MD ＜仕事内容＞ ①アパレル・服飾雑貨の商品開発 ②売り場起点・生活者視点での品揃え、商品計画、マーケティング計画立案 ③グローバル視点での商品戦略・開発 ④適正な販売計画、在庫計画の立案とそれに基づく発注業務 福利厚生 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

 ＜各手当・制度補足＞
通勤手当：当社規定による
家族手当：条件有
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：確定拠出または前払いの選択



仕事内容ニプロファーマ株式会社 ＜三重限定採用！＞注射剤などの【製造スタッフ】◎未経験OK◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック（目視で行います） 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！

仕事内容☆ 医薬品製造に伴う物流業務 （原料・資材等受入。製品・原料・資材等の保管管理。 製造に伴う搬送。製品出荷など） 工場から出る廃棄品の再処理／運搬（再生レジン業務） 搬送：医薬品トラック及びフォークリフト使用。 管理：ＰＣ使用。 その他製造に関する業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※物流業務、倉庫業務経験者・資格保有者優遇 ＊応募の際はハローワークより『紹介状の交付』を受けてください

勤務時間8:00 ～ 17:00

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容【職種名】 エンジニア 【給与】 月給45～70万円 【アクセス】 東京メトロ丸ノ内線 新大塚駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都文京区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【仕事内容】 メタバース関連するシステムで3Dのコンテンツ開発に携わって頂きます。 多視点深度画像、3次元点群の技術を用い、物体検出や姿勢推定などの分野を担当して頂きます。 案件名 3Dデジタルコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容主に総務事務を中心に経理事務もお願いします。 ・総務事務（電話応対、勤怠管理及び事務全般） ・経理事務（専用ソフト使用して入力作業及び経理事務全般） ＊総務・経理事務経験者歓迎！ ＊土日休み（週休二日制） 予想される業務変更範囲：変更なし 応募の際はハローワークの紹介状が必要です 紹介状の発行は電話でも受付しています

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 社内管理薬剤師 <給与> 年収338万円～560万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日祝日、GW、土曜日（月に1度出勤あり） ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容製薬会社での薬理研究 化学／評価《科学・化学》 【仕事内容】 ・承認申請等に向けた書類の作成 ・非臨床および臨床の薬理試験業務 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 ※経験者限定の募集です。 ・最寄り駅から徒歩圏内ですので、通期が便利です。 ・きれいな職場ですので、働きやすい環境です。 【

勤務時間変形労働制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【