石川県の治験の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時30分 就業時間２：9時00分〜17時00分又は7時00分〜21時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：※上記は例です。１日あたり７時～２１時までの６～８時間程度の 勤務です。 週（土日祝日含む）３２時間以内で勤務時間、時間帯については 相談させていただきます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休

仕事内容治験管理室，臨床研究部内の看護業務 ・被験者（患者）支援（面談，インフォームドコンセントの同席， 相談，精神的ケア） ・治験，運営管理に関する業務（データー管理・報告書作成支援） 変更範囲：変更なし ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【金沢】年休125日◎業界最大手エムスリーGで金沢エリアSMA（治験運営・進行管理担当）の積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 臨床試験（治験）に携わるSMA（医療施設営業）を募集致します。 石川県内の基幹病院にて、医療機関が設置する治験に関わる事務局および委員会の専門的な運営支援を担います。 治験の実施環境を整え、円滑な進行を支える役割を担っていただきます。 本職種は、現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬

仕事内容ノイエス株式会社 金沢オフィス（金沢エリア担当） 求人番号：668075 更新日：2026年08月04日 【石川県／金沢エリア】CRC（治験コーディネーター） ＜未経験者、歓迎＞《看護師》 給与 月収31.0万円 ～ 年収442万円 ～ 勤務地 石川県金沢市 アドバイザーより ノイエスは エムスリーグループ（東証プライム）100％子会社 の大手SMOで、全国に拠点を持つ業界最大手クラスの治験支援企業です。安定性はもちろんのこと、導入研修1ヶ月＋現場OJT＋フォロー研修と、未経験でもCRCとして安心してスタートできる“業界トップ水準”の教育体制が整っています。 また、日勤のみ×フレ

仕事内容『治験コーディネーター』 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【信越・北陸エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【信越・北陸エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネー

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【｛治験コーディネーター｝】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「新しい治療法を支えたいけれど、 何から始めればいいかわからない…」 「未経験からでも挑戦したいけど、 心配でなかなか踏み出せない…」 そんなあなたにご紹介したい 【｛治験コーディネーター｝】のお仕事のご案内です！ ・｛新しい治療法を支えたいけれど、何から始めればいいかわからない…｝ ・｛未経験からでも挑戦したいけど、心配でなかなか踏み出せない…｝ ◤こんな職場です◢ 医療の現場を陰で支える 専門企業で働きましょう。

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,420,320円-5,643,860円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（62,010円- 78,630円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は57,030円-73,650円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容 \未来の医療を支える仕事/ 「治験のサポートをしよう」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１） 説明会を開こう 医療機関の皆さんへ 治験の説明会を実施します。 （２） 患者さんと話そう 治験に参加してくださる方へ しっかりと説明と同意をとります。 （３） 患者さんをサポートしよう スケジュールを管理して 安心して受診できるように お手伝いします。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”未来の医療に貢献できる” 新しい薬や治療法が生まれるには 治験がとても大切です。 未来の患者さんの笑顔を 支えるやりがいのある仕事です。 その２ ”医療のスペシャリストになれる” 医薬

仕事内容金沢市【金沢駅】【治験コーディネーター】17：30定時！土日祝休み！未経験者歓迎働きやすいから、女性もずっと活躍できます！ 【業務内容】： 【治験コーディネーター業務とは】 新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者の仲介役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務です。治験に参加する患者（被験者）さんに対して、試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整などを行います。 ※入社後、本社にて2週間程度の研修があります。スムーズに入職ができる環境ですのでご安心ください。 【

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【北陸エリア】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【北陸エリア】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』を

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【治験コーディネーター】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「医療知識を深め、 だれかの役に立つお仕事がしたい」 「やりがいを感じながら、 長く働ける職場を探している」 そんなあなたにご紹介したい 【治験コーディネーター】のお仕事のご案内です！ ・治験コーディネーターや医療系の 経験を活かしたいけれど、 新たな職場で一歩を踏み出すのが不安 ・だれかの役に立つお仕事を通して、 社会に貢献したい ◤こんな職場です◢ 医薬品や医療機器の開発を支える、 治験の専門企業でのお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容 【治験のサポートを通して医療に貢献】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 治験を医療機関の立場から支援する専門企業です。 （１）医療機関の関係者へ説明会を実施します。 （２）治験参加者へ説明し同意を確認します。 （３）来院管理やヒアリングで不安を解消します。 多岐にわたる医療知識を身につけながら、チーム医療の一員として社会貢献を実感できるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■社会貢献を実感できます！ ：新しい薬や治療法に不可欠な治験を支え、未来の患者さんの命や健康に貢献できます。 目の前の患者さんと未来の患者さん、両方の役に立てるお