品質管理 製薬会社 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容《東京都中央区》品質保証担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ～ 800万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 勤務可能時間6:30～22:00 ※リモートワーク有（業務に支障がない場合に限る） ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能。フレックスタイム制やリモートワークも導入しており、柔軟な働き

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【仕事内容】 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献していただきます。 ■職務詳細： ・海外製造所の監査・査察対応 ・GMP、Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

仕事内容【応募資格】 [必須] 企業もしくは医療機関での医療機器安全管理業務経験 英語力：NZ本社との電子メール対応などができるレベル [歓迎] . 【職種名】 【東京】GVP（市販後安全管理）担当 スペシャリスト 【仕事内容】 ■外資医療機器メーカー ・GVP省令関連業務全般（不具合報告・外国措置報告・安全性情報提供に関する行政報告や関連対応業務） ・顧客（病院・代理店担当者等）からの点検／修理依頼における、製品の受け入れから不具合内容の検証、修理／ 代替品交換、返送に至るまでの全工程に関する業務 ・上記業務に付随する顧客及び営業担当者からの各種問い合わせ・苦情対応業務並びに関連事務業務全般（

仕事内容品質保証部に関わる業務全般のお仕事になります。 ・自社工場、国内・海外協力工場の監査。改善指導 ・合食のすべての商品、サービスの品質保証、ご指摘対応、商品ト ラブル等の対応 ・工場監査、版下確認、食品安全に関わる法令の監視など 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GCP又はGVPにおける実務経験3年以上 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル [歓迎] 【尚可】 ・IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業のGCP/GVP Quality スペシャリスト 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーより

仕事内容品質管理・安全管理 年収 780万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区銀座6-17-1 銀座6丁目-SQUARE 仕事内容 ■同社にて施工品質安全管理担当として、主に三井不動産グループが保有するオフィス・ホテル・商業施設・医療揖祉施設の改修案件において、品質・安全性の高い案件づくりを目指し、施工構想や工事内容のチェック業務をお任せ致します。 【具体的には】 ◎建築施工品質管理業務 ◎見積書チェック ◎施工図チェック ◎安全パトロール ■やりがい： 【ワンストップの価値提供＋幅広い業務範囲】 企画・施工・アフターサービスまでをワンストップで担う当社には、顧客

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容<仕事内容> 年間休日122日以上・土日祝休み！雑貨メーカーの品質管理 【仕事内容】 キャラクター雑貨の品質管理するお仕事です。 国内商社とのやり取りや海外商社、工場、検査機関とのやり取りもあります！ 安全・安心な商品をお客様に届けるための重要なお仕事をお任せします♪ 【具体的には…】 ・専門の検査会社との連携 ・商品の不具合の確認 ・デザイナーや商品部と連携して、商品の品質改善 業種・業界経験者歓迎です！ ★ある日の1日 8：50 出勤／朝礼 9：00 メールのチェック 10：00 サンプルの品質チェック 12：00 お昼休憩 13：00 ミーティング 14：00 商品の改善点や問

仕事内容『産業領域保健師 / 製薬会社求人』 健康経営推進体制ならびに社員の健康支援体制の強化を図るべく、プロフェッショナル産業保健師を求めています！ ■健康相談・保健指導（産業医面談同席、保健師面談の実施） ■健康経営施策立案・運営 ■ヘルスリテラシー向上の推進 ■職場環境の整備と改善 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> 大手不動産グループ 品質安全管理 施⼯品質安全管理担当として、品質・安全性の⾼い案件づくりを⽬指し、施⼯構想や⼯事内容のチェック業務をお任せ致します。 ■建築施⼯品質管理業務 ■⾒積書チェック ■施⼯図チェック ■安全パトロール ※業務内容の変更の範囲︓当社業務全般 <給与> 年俸780万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 週休2日制 土、日、祝 <勤務地> 東京都中央区 <福利厚生> ◇ 雇用保険◇ 厚生年金◇ 労災保険◇ 健康保険 在宅勤務（全従業員利⽤可） リモートワーク可（全従業員利⽤可） 時短制度（全従業員利⽤可） 服装⾃由（全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器業界でのGVPまたはそれに準ずる経験 3年以上 ・苦情処理（日英データベースへの入力含む）～不具合報告の経験 [歓迎] 【尚可】 ・SAP-CRM、Argus の使用経験 ・PMDA への不具合報告電子報告の PC 端末設定、報告作業の実施経験 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業の経験 ・薬事関係や品質関係の知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～63歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系医療機器メーカーでの安全管理（GVP）スペシャリスト 【仕事内容】 がん治療を行う医療機器

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～17:00/10:00～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容株式会社タダノインフラソリューションズ 品質管理◆出張好きにも◎国内外を回り事故を予防◆世界で納入実績トップ級！大型クレーン修理部品のQC 【仕事内容】 品質管理◆出張好きにも◎国内外を回り事故を予防◆世界で納入実績トップ級！大型クレーン修理部品のQC 【具体的な仕事内容】 【リモート・フレックス勤務も活用可／現年収から大幅年収UPのオファー事例も◎更なる事業拡大を予定し採用強化中】 一般産業用クレーンなど、運搬システム事業で世界初や世界最大の製品を多く生み出してきた当社にて、メンテナンス事業に関連した品質管理をお任せします。 ■業務内容： 電力・原子力事業や港湾荷役に設置される運搬

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） ・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方 ※お客様とはメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】