東京都中央区の品質管理 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時で

仕事内容『医薬品品質保証スタッフ～マネジャー』 1.医薬品の市場への出荷判定業務 2.医薬品の適切な製造管理及び品質管理の確保 (品質契約締結、変更管理、逸脱/不適合処理、苦情処理等) 3.医薬品の品質苦情、品質不良・回収処理 4.医薬品製造所(海外含む)のGMP/QMS監査 5.医薬品品質システムの構築・運用推進業務 6.GQP文書管理業務(各種記録、SOP、品質標準書等) 7.海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質 関連業務及び品質保証体制構築 8.医療機器事業（国内外）の品質保証スタッフとして 上記1～7の業務（QMS関連）についても担当 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、

仕事内容【品質管理】急成長スタートアップの品質管理をリードするポジション 株式会社KECAK - オンラインオリパ『オリパワン』を運営。“エンタメ×デジタル”で日本一を目指す！ 仕事内容 トレカガチャアプリ「オリパワン」において、物流全体の品質向上を担うポジションです。 検品作業の実行者ではなく、品質基準を言語化し・仕組みに落とし・社内外へ展開していく企画推進者を募集します。 3PL(第三者の専門業者が、調達から配送までの物流全体をトータルで設計・管理する)立ち上げ・オペレーション構築・社内エンジニアとの連携など、プロジェクト推進が仕事の中心です。 現場リーダーと並走しながら、自ら手を動かして仕組

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容【品質管理】「ちいかわ」等人気キャラクターを手がける企業/年間休日125日で福利厚生も充実・ 株式会社グレイ・パーカー・サービス - ＜公式通販ショップが好調＞人気キャラクターのグッズ制作を企画開発から販売まで一貫して手掛ける成長企業 仕事内容 株式会社グレイ・パーカー・サービスが手掛ける有名キャラクターグッズにおいて、ぬいぐるみを中心にキャラクター雑貨の「品質管理担当」ポジションを募集します。 <具体的な業務内容> ・自社品質基準表の策定・改定 ・注意文章などガイドライン策定、改定 ・新商品開発時からの企画部署へ品質アドバイス ・紙タグ、JANシール、品質表示内容の確認と指示 ・不良商

勤務時間8:00～17:30（実働8時間・休憩1時間30分） 勤務／週2日程度 ※原則として平日の勤務 ※業務の都合により土曜・日曜に勤務をお願いする場合があります

仕事内容会場設営スタッフ募集／週2日程度勤務／シニア世代活躍中／未経験歓迎／定年後のセカンドキャリアにも最適 大手製薬会社ビル内における会議・セミナーなどの開催サポート業務です。 ＜会場設営業務＞ ■会議室・ホールのレイアウト変更 ■テーブル、椅子の設置・撤去 ■什器・備品の運搬・配置 ■パーテーションや案内備品の設置 ■設営後の片付けおよび原状復帰 ＜事務補助業務＞ ■簡単なPC入力作業 ■その他、付随する事務サポート ※PC作業は文字や数字の入力が中心です。複雑な操作や専門知識は必要ありません。 「まだまだ元気に働きたい」「適度に体を動かしたい」という方にぴったり！ 日本橋の大手製薬会社

仕事内容清掃現場の「品質」を守る司令塔！チェック業務＆代務スタッフ募集！未経験者も歓迎（正社員） 【特徴・メリット】 残業月20時間以内 転勤なし 社会保険完備 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 清掃スタッフ 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円〜300,000円 【勤務時間】 シフト制 月〜土のシフト勤務です（固定シフトも相談可） 実働8時間 ・6時00分〜15時00分 ・7時00分〜16時00分 ・7時30分〜16時30分 ・8時00分〜17時00分 【試用・研修】 試用・研修の有無：試用・研修期間あり 試用・研修時の雇用条件：本採用時と同じ 試用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 10:00～19:00の間で 1日6～8時間／週4～5日 ┗ 日曜日は完全休み ┗ 土曜・祝日は出勤の可能性あり ┗ 残業ほぼなし ┗シフト制 ┗休憩1時間（労働時間が6時間を超えた場合の休憩時間法定通り）

仕事内容■ 職種 細胞培養士 細胞製造スタッフ 技術指導員 品質保証（QA） 品質管理（QC） 当法人クリニック内CPC（細胞加工施設）にて、 細胞培養業務およびGCTP準拠の文書管理業務を担当していただきます。 ※現在CPCバリデーション期間中 ■主な業務内容 ┗ 間葉系幹細胞、iPS細胞等の細胞培養業務 ┗ クリーンルーム内での無菌操作 ┗ SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ┗ 製造記録・報告書の作成および照査 ┗ 逸脱管理・変更管理対応 ┗ 教育訓練記録の管理 ┗ 原材料の受入・在庫管理 ┗ 環境モニタリング記録管理 単なる培養作業者ではなく、 品質を担保する文書管理（主

仕事内容・・ハイブリッドワークでスケジュール管理も自由！・・ ゼロから主導する「達成感」を手に入れませんか？ 仕事内容： 製薬会社が主催する講演会や学会の共催セミナー、 展示ブースなどの企画・手配・当日の運営進行をお任せします。 【具体的には】 ・クライアント（製薬会社の担当者）との打ち合わせ、要望のヒアリング ・イベントの企画・制作提案（協力会社や社内スタッフとの連携） ・各種手配業務 ・イベント内で使用するスライドや印刷物の制作ディレクション ・当日の現場での進行管理、運営対応 ・全国への出張あり！多い時で月3回程度です。 ・医療業界の専門知識は入社後に少しずつ覚えれば大丈夫です。 社内の専

仕事内容オフィス家具の品質管理スタッフを募集します！ 私たちは、オフィス家具の品質を守る大切な役割を担っていただける仲間を探しています。 あなたの力で、私たちの製品がより良いものになるよう、一緒に取り組みませんか？ 【具体的なお仕事内容】 〇本社や神奈川・大阪の倉庫、中国をはじめとする海外工場と連携しながら、家具の品質管理を行います。 〇製品の品質妥当性を確認し、生産から販売までの過程でしっかりとした品質管理（製品試験や製品チェック）を実施します。 〇商品の品質改善策を考え、実施し、その効果を検証します。 〇工場の生産活動において、品質改善を推進し、問題が起こらないように未然防止活動を行います。

仕事内容“安全をつくる”インフラの品質管理（特殊扉・シェルター） 国内外でエネルギー安全保障への意識が高まる中、 原子力発電所における安全対策の強化は一層重要性を増しています。 なかでも重大事故や自然災害から設備を守る“特殊扉”は、 プラント全体の安全性を左右する重要インフラであり、 本ポジションではその高い安全基準を満たす設計業務を担います。 社会のエネルギースタビリティを支える、極めて専門性の高い領域です。 同時に、地政学リスクの高まりや防災意識の向上を背景に、 核シェルター・防護設備の需要も急速に拡大しています。 人命を守る最後の砦として、強度・安全・環境性能を兼ね備えた シェルター設計が求めら

勤務時間09：30～17：30（実働07：00、休憩01：00） 残業なし♪ 8：40、9：00始業や17：30、17：40終業の相談も可能！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 時間相談◎【9月スタート】★時短☆未経験OKのサポート事務★ ●データ入力 ●資料作成 ●データ集計、分析 ●庶務業務 ●電話・メール対応 ※電話、メールの件数は少なめです！ 【お仕事のポイント】 落ち着いた環境◎協力しながら進める職場です♪大手製薬会社のサポート事務！医薬品関係に興味がある方必見！同じ業務の方がいるので安心残業なし！プライベート充実☆スタート時期の相談OK♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、1日7時間以下勤務O

仕事内容■仕事概要■ 細胞培養、品質管理業務、その他事務作業 ■賞与■ インセンティブ有 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】320,000円～460,000円 内訳 基本給 290,000円～400,000円 実績手当 30,000円～60,000円 クリニックの売上に応じて毎月支給 【その他手当】 交通費 あり 40,000円／月上限 業績手当あり(20,000円～60,000円／月) 残業手当 あり ■仕事詳細■ 細胞培養、品質管理業務、その他事務業務 ▼詳細 ・医療従事者が採取したヒトの生体組織（主に血液）から、自社開発技術を用いて有用な細胞を抽出、培養士、再生医療

仕事内容■仕事内容 阪和興業株式会社は、鉄鋼を中心に多様な事業を展開する独立系商社です。 ジュニア層の方には、品質管理の基礎を学びながら、現場での実務経験を積んでいただきます。 【具体的には】 ・ 各部門及びグループ会社の工場や倉庫での品質管理サポート ・ 事故データの集計と分析の補助 ・ 災害予防資料の作成サポート ・ 法令改正情報の整理補助 ・ 安全講習会の運営サポート ・ 現場での基本的な品質管理業務のサポート ・ 品質管理の基礎知識の習得と現場での実践 ・ 現場のリーダーや先輩社員との密接な連携 【募集背景】 阪和グループの拡大に伴い、品質管理のサポートを強化するため。 ■諸手当 通勤手

仕事内容掲載期間：08/01（土）～08/31（月） ファーマライズ薬局 日本橋店 【経験者のみ】調剤薬局での調剤事務 正社員 【中央区・日本橋駅】月給最大31.5万円／賞与3ヶ月／年休120日／調剤薬局での医療事務／経験者募集／ファーマライズ薬局 日本橋店 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆即日勤務OK ☆経験歓迎 ☆40代活躍中 ☆50代活躍中 ☆駅から5分以内 ☆日祝休み ☆年休120日以上 ☆正社員登用あり ☆交通費支給 ☆社会保険完備 ☆ボーナス・賞与あり ☆賞与3ヵ月 ☆退職金あり 職種 医療・介護・福祉系 医療事務 仕事内容 ・調剤薬局に関わる受付 ・PC入力

仕事内容仕事内容 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料のQC、翻訳等 の書類作成サポート （対象資料︓CTD、承認申請書、⼀変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 【当社について】 当社は1984年創業、製薬企業を支援するCROとして、コスト・品質⾯でクライアントである製薬企業から⾼い評価をいただき売り上げを拡⼤、2019年には上場を果たしました。 ドキュメントサポート分野においては臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発⽣するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、CTD編纂まで幅広く業務を⾏っています。 年齢・性別・

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容■仕事内容 阪和興業株式会社は、鉄鋼を中心に多様な事業を展開する独立系商社です。 ミドル層の方には、現場での品質管理をリードし、改善策を推進していただきます。 【具体的には】 ・ 各部門及びグループ会社の工場や倉庫での品質事故防止策の立案と実施 ・ 事故データの集計と分析を通じた改善提案 ・ 災害予防資料の作成と発信 ・ 法令改正情報の整理と現場への適用 ・ 安全講習会の講師としての役割 ・ 現場での品質管理のリードと改善策の推進 ・ 現場での品質管理体制の強化と改善策の実施 ・ 現場のリーダーや管理職との連携を通じた意思決定 【募集背景】 阪和グループの拡大に伴い、品質管理のリーダーシッ

仕事内容＼大手メーカーのプロモーションを手掛ける 未経験から始める、広告づくりにチャレンジしませんか？ 仕事内容： ・リモートワーク＆時差出勤可能・ ・テレアポ・飛び込み営業なし！（既存メイン） ・未経験でも月額33.3万円～スタートと収入安定！ ・専門知識は不要！文系出身の先輩が多数活躍中 既存の製薬会社（メーカー）を顧客とし、医薬品のプロモーションに 関する資材（パンフレット等）の企画提案、および完成までをお任せします。 【具体的な業務フロー】 ・顧客へのヒアリング 新薬の発売を控えたクライアントの担当者から、プロモーションの 方向性や課題をヒアリングします。 ・基本的にはフランクに相談し合

仕事内容(1) 記事・レポート執筆 ・ベトナム経済・産業・規制に関するニュース記事の執筆 ・業界動向・市場分析レポートの作成 ・日本企業向けのベトナム進出事例・インタビュー記事の制作 (2) 取材・情報収集 ・現地企業経営者・業界関係者へのインタビュー取材の実施 ・政府機関・業界団体・展示会・セミナーへの取材・情報収集 ・ベトナム語・英語メディアのモニタリングおよび一次情報の発掘 (3) 編集・コンテンツ管理 ・取材内容の整理・構成・日本語での記事化 ・記事の品質管理（ファクトチェック・表現の精査） ・公開スケジュールの管理およびメディア運営への協力