品質管理 製薬会社 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック／時間の見える働き方 映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション 正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進しま

仕事内容【正社員採用】にんべん商品の品質保証職/創業326年/平均勤続年数10年以上 ◆お任せしたい仕事内容 入社後は、品質保証業務を中心に担当していただきます。 【品質管理・確認業務】 ・商品に使用する原材料や品質の確認 ・製造工程の品質チェック 【品質トラブル対応】 ・顧客からの不具合報告の対応 ・原因分析および再発防止策の検討 【工場・製造体制の確認】 ・製造工場の点検 ・外部機関による監査の立会い 【書類作成・表示確認】 ・取引先提出書類、商品規格書の作成 ・新商品やリニューアル商品の表示校正 経験やご希望に応じて、 食品安全体制の改善提案や品質向上の取り組みにも 携わっていただく

仕事内容本社 イシンファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 製薬メーカー 更新日：2025年10月08日 求人番号：10195089 《東京都中央区》品質保証担当者募集 給与 【年収】500万円 ～ 800万円 ※経験・寧例を考慮し決定 勤務時間 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能

勤務時間シフト制

仕事内容細胞培養士細胞製造スタッフ技術指導員品質保証QA品質管理QC／細胞培養士 CPC勤務 時給2,000円 再生医療分野 GCTP文書管理あり ■ 職種 細胞培養士 細胞製造スタッフ 技術指導員 品質保証（QA） 品質管理（QC） 当法人クリニック内CPC（細胞加工施設）にて、 細胞培養業務およびGCTP準拠の文書管理業務を担当していただきます。 ※現在CPCバリデーション期間中 ■主な業務内容 ┗ 間葉系幹細胞、iPS細胞等の細胞培養業務 ┗ クリーンルーム内での無菌操作 ┗ SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ┗ 製造記録・報告書の作成および照査 ┗ 逸脱管理・変更管理対

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【大手製薬メーカーグループにてGQP品質保証業務のお仕事】 ◎駅チカ ・残業なし ・当社スタッフさんが活躍中！ ◎同業務に派遣スタッフ活躍中！ 時給￥2,500 アクセス：三越前 徒歩3分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◆品質管理を行っている部門にて ・GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等） ・製造委託している取引先の工場への監査（出張有り） ・監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成 ・監査時の取引先との点検業務

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容品質保証／品質保証 世界中の信頼を支える、TENGAの 最後の砦 として 「製品が仕様通りの品質になっているか」「製品の品質が守られているか」のチェック、起こってしまった不具合の再発防止のための原因究明・改善策の立案・検証など、品質保証業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ▼ 初期品質の確保（開発初期段階からの関与） 過去の不具合や顧客からのクレーム事例をもとに、設計前段階で潜在的なリスクを洗い出し、改善提案を行います。 ▼ 製品評価項目の設定と妥当性チェック 製品の形状や用途を踏まえた適切な評価項目・規格値の設定を行い、製品の安全性と信頼性を担保します。 ▼ 量産立ち上げ時の

勤務時間シフト制

仕事内容再生医療クリニック事務受付スタッフ／内定まで2週間 再生医療クリニック事務 受付スタッフ 再生医療クリ二ック事業を中心に、美容や健康事業を手がける当社。あなたには、再生医療クリニックに関わる業務をおまかせいたします。 事業拡大フェーズに入るため、組織体制の強化のために採用を行います。当社の成長をサポートしてくれる、あたらしい仲間を募集しております！ 【再生医療クリニック業務】 ◆クリニックの医師との連携 ◆受付、カルテ管理 ◆予約管理 ◆会計業務 ※詳細は面接時にご説明いたします。 まだできたばかりの新しいクリニックです。 完全予約制の再生医療クリニックで、都内の一等地にオープンした

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間を想定（監査前後に繁忙）

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 GQP品質保証業務【経験必須】 品質契約、変更管理、出荷判定、品質情報、点検、供給業者管理 監査対応（出張あり） 監査資料作成、報告書作成、取引先との点検業務 Excel・Wordを使用した書類作成（英語表記あり） ※在宅勤務あり 【お仕事のポイント】 ◆製薬会社でのGQP業務経験のある方、即戦力としてスキル経験を発揮できます◆2027年4月頃までを目途とした期間限定の募集です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コーポレート側の品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの 仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的にQMSの仕組みを改善できる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる [歓迎] ・QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・生産事業所の部署長クラスとのコミュニケーションに長ける ・会社が抱える課題

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

仕事内容安全品質管理および支援指導 年収 700万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区銀座6-17-1 銀座6丁目-SQUARE 仕事内容 ■オフィス/ホテル/商業/医療福祉施設などの安全品質支援や特殊工事支援等をご担当いただきます。オフィス/ホテル/商業/医療福祉施設などの法的確認や設計図のチェック、申請支援業務等をお任せいたします。三井不動産グループの協力関係を活かし安定受注、大型再開発計画対応の可能性有。グループ外の大型・長期・特殊案件も増加中です。 【具体的には】 安全環境グループにて、労働安全衛生法などの安全関連法規、建設業法等や社内ルールに基づく安全パト

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容本社 PDRファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年09月12日 求人番号：10191774 《東京都中央区》薬事部門｜部長候補募集 給与 【月収】600000.0万円 ～ 744000.0万円 【年収】1000万円 ～ 1300万円 勤務時間 月～金:09時00分～17時40分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 薬事の知見で、次世代医薬品の未来を切り拓く。グローバル戦略の中核を担うポジション。 パイプラインの拡充や海外パートナーとの提携を進める中、薬事業態の適正管理および薬価取得に関する業務を統括する薬事部門責任者候補を募集します。

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容各種検査業務のコーディネーター職/801640 仕事内容： 【検査コーディネーター職】 ■顧客から依頼された検査業務の技術的内容を確認・把握 ■検査員に指示するための書類を作成 ■検査員から提出された検査報告書をレビュー（指示内容の実施確認） 【担当製品】各種検査業務 給与： 時給 2,900円～ 交通費別途支給 【月収例】43万5000円＝時給2900円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 検査会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理

仕事内容品質管理 年収 400万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区銀座4-12-15 歌舞伎座タワー10階 仕事内容 ■発注者側の立場として設計、予算編成、業者発注、予算管理、品質管理、関係部署との調整等の建築コンサル業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■集合住宅の大規模修繕工事の現場管理（都内中心、一部神奈川、埼玉案件有） ■集合住宅専有部のリノベーション工事の現場管理 ■既存建物のアフター依頼を受け、現調、対応までの業務 ■現調、修繕、アフターのオーナー、入居者、近隣対応 ■新築工事の現場管理（RC造、S造、木造） ■内勤3割、現場7割の業務バ

仕事内容【仕事内容】 【業務概要】 当社の主力製品である発振器用ICの評価業務を担当いただきます。 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開する中で、設計チームが開発した製品の動作・機能を検証し、 品質を担保することが主な役割です。評価業務を通じて、最先端技術に触れながら製品の信頼性を支える 重要なポジションとなります。 【職務内容】 ◇ 設計チームが開発した製品について、動作・機能評価を実施 ◇ 量産後は、お客様からの技術問い合わせ対応を担当 ◇ 顧客要望に応じて協力会社に工程チェックを依頼・折衝 ◇ 社内外の関係者と連携しながら、評価?改善まで一連の業務を遂行 【使用機器】＜以下いずれか(

仕事内容「銀座あけぼの」商品の安全・安心を守る品質管理の仕事です 品質管理・衛生管理のご経験者にオススメのお仕事です 米菓・和菓子ブランド「銀座あけぼの」商品の衛生管理業務をお任せします。 本社の「品質向上推進」で、製造・販売部門と連携し、弊社の目指す「お客様に喜んでいただき、また来ていただく」を実現していくための安心・安全を支えていくお仕事です。 【職種】 和菓子 品質管理スタッフ（正社員） 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 都営新宿線「浜町」駅 徒歩7分 【給与】 月給23万円～33万円 【資格】 【歓迎】 ・食品衛生に関する基本的な知識をお持ちの方 ・商品表示に関する知識をお持ち

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 ① GQP及びQMS体制の構築・運用 ② GQP及びQMS監査（社内及び関連会社）の実施、社内外教育訓練の実施 ③ 三役体制を構築するための品質保証責任者のサポート ④ 品質に関する問題発生時の総括責任者への報告及び改善に向けた社内関係者へのリーダーシップ（CAPA対応） ⑤ 製品の品質情報に関する社内外関連責任者に対するタイムリーな報告 ⑥ 監督官庁または管理当局への説明・交渉 ⑦ 治験薬及び市販製品の品質保証の確保（出荷判定、品質情報処理、変更管理） ⑧ GQP及びQMS関連SOPのメンテナンス ⑨ 市販製品の品質クレーム対応（販売提携先との⼆次対応）