製薬会社 - 東京都中央区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） ■キャリアアドバイザーレポート 上場グループのジェネリック医薬品の製造販売／品質保証・品質管理／管理職候補者（薬剤師限定） キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管

仕事内容WDBココ株式会社 【製薬に関わる専門事務】未経験入社8割！/年休125日/賞与3か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧な研修で安心】医薬品の安全性（副作用）に関する情報について記録・評価する医療系デスクワーク♪社会貢献度の高い専門職です。【こんなお仕事です】 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を入力・評価します。 【まずはここから】 ◆副作用情報の採番 └製薬企業から医師の報告書などが寄せられます ◆データベースに入力 └副作用の症例、患者さん

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上 （事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・理工系・医薬学系博士 ・MBA ・TOEIC 780点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 事業開発（シニアアライアンスマネジャー） ※土日休み 【仕事内容】 次世代の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験 並びに以下のいずれか1つに該当すること ・製薬企業におけるGxP業務経験 ・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験 ・TOEIC：730点以上 ★こんな方におすすめ★ ・問題の本質を捉え、課題解決するのが好きな方 ・物事にたいして粘り強く取り組むのが好きな方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 信頼性保証戦略企画担当者 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAP ERP導入／アップグレードのプロジェクトマネジメント経験 ・全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験 ・グローバルでの協業経験 ・IT領域での業務経験 ・TOEIC：700点以上 【尚可】 ・製薬業界での業務経験 ・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験 ・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識（PMPなど） ・製薬業界の業務全般に関する知識 ・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しており

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知的財産実務および知的財産管理の経験５年以上 ・科学技術系または法学の学士歴 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC：820点以上） 【尚可】 ・戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験 ・弁理士または弁護士資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 知財戦略企画立案・実行担当者 ※土日休み 【仕事内容】 【世界トップクラスの医薬品メーカー】製品およびサービスの価値最大化に貢献！ 【職務概要】 同社

仕事内容【雇入れ直後】 【募集背景】 当社はDX推進にあたって「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」というビジョンを掲げています。 その実現に向けては現状を冷静に分析・把握するとともに、不足部分を明確にした実行戦略・ロードマップを描き、常にアップデートしていくことが重要となります。 今回、ビジョン実現に向けて幅広い視野、高い視座から戦略を描き、実行に落とし込める人財を募集しています。 【業務内容】 ・デジタル分野での事業拡大やデジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けたビジョン・戦略立案 ・戦略に基づいたデ

仕事内容株式会社ファーマインターナショナル 【市場調査】※医者や製薬会社へのマーケティング／ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み 【仕事内容】 【市場調査】※医者や製薬会社へのマーケティング／ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告資材やデジタルコンテンツなどを制作する当社にて、市場調査をメインとしたデータ分析やマーケティング担当をお任せいたします。 ■業務内容： ・製薬会社や病院等と提携し、患者のデータ等を分析し、「医療従事者たちのマインドに何が求められているのか」を紐解いて頂きます。 ■採

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・3年以上の医療／製薬業界／開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験 （薬剤開発の流れを理解している） ・TOEIC：700点以上 【尚可】 ・3年以上の経理関連業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者（3年） ・知的財産業務の実務経験またはIT／AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし ・科学技術系または法学の学士歴 ・TOEIC：750点以上 【尚可】 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験あればなおよし ★こんな方におすすめ★ ・関係者を巻き込みながら、主体的に行動するのが好きな方 ・目標に向かって頑張るのが好きな方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 知財管理システム担当 ※土日休み 【仕事

仕事内容メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件： （１）SAP ERP導入/アップグレードのプロジェクトマネジメント経験 （２）IT領域での業務経験 （３）SAP ERP全般に関する知識 （４）全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験 （５）グローバルでの協業経験 （６）複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力 （７）TOEIC700点以上 [歓迎] 歓迎要件： （１）製薬業界での業務経験 （２）経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験 （３）プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識（PMPなど） （４）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・監査法人で主査として、金商法・会社法決算・開示のとりまとめ（特にIFRS） ・規模の大きな組織の中、多くのステークホルダーと協働した実績 ・Microsoft Office、SAP、DIVAなどの使用経験 ・公認会計士 ・TOEIC：700点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ‐ 【職種名】 制度会計・開示担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて以下業務を行っていただきます。 【職務詳細】 制度会計／開示担当 として以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー ※土日休み 【仕事内容】 経験を活かして幅広い業務知識やスキルが身につく

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、女性１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求められます。 ※パソコン操作（エクセル・ワード・メール）ができる方 ※変更範囲：営業職（ただし、本人の希望による）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・HTA／HEORに関する業務経験5年以上 ・費用効果分析、その他HTA／HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験 （日本または海外の費用対効果評価制度の対応経験があれば尚望ましい） ・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化／学会発表等の学術発表における一連のプロセスをリードあるいは相当する経験 ・MPHまたはHTA／HEOR関連領域におけるPh.DDr.P.H.の学位（取得見込み含む） ・英語中級 （単独で電話会議や海外出張をこなせるレベルが望ましい） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・特許出願および権利化手続き経験者 ・英語でのコミュニケーション能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 特許担当者 ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます！ 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・特許出願 ・権利化 ・調査 ・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・フロントエンド（React、Vue.js、Angularなど）およびバックエンド（Node.js、Python、Rubyなど）の設計、開発、テストの実務経験。 ・APIの設計、開発、ドキュメント作成の経験。 ・マイクロサービスアーキテクチャの設計、開発経験。 ・AIサービスの設計、開発経験。 ・アジャイル開発手法の実践経験。 ・TOEIC：730点 【尚可】 ・製薬業界やヘルスケア領域でのサービス開発経験 ・モバイルアプリケーション（iOS、Android）の開発経験 ・データサイエンティストとしての実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・経験】 ・特許の紛争および訴訟手続き経験者（5年以上） ・海外における上記経験あれば尚可 ・科学技術系の学士歴 ・英語ビジネス以上（TOEIC830点以上） ・企業知財部経験あれば尚可 ・弁理士または弁護士資格あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/知財紛争対応】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕事内容】 国内大手製薬メーカーにて、知財紛争対応担当者のポジションです。自社開発品の拡大に伴う組織強化を目的に知財を巡る紛争および訴訟へ