製薬会社 - 九段下駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IR実務経験：業務内容のうちいくつかの業務に対し、自身が主担当もしくはサポートとして関与した経験をお持ちの方 ・会計知識：財務諸表の基本的な理解および分析が可能な方 ・リーダーまたはマネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・統合報告書(もしくは準ずる媒体)の制作：統合報告書に関する基本的な理解があり、制作主担当として推進した経験をお持ちの方 ・上場企業での勤務経験をお持ちの方 ・英語力：メール・文書でのやりとりが可能な方(会話スキルをお持ちの方歓迎） ・Excel上級：マクロ、VBA等の活用による業務/作業効率化を推進した経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】

仕事内容【仕事内容】 その医療系資格、活かせます！ しっかり休めて稼ぎも充実！ 働きやすさ抜群の環境を整えています。 ＜ 働きやすさのワケは？ ＞ 土日祝休みで基本残業なし インセンは100万円の支給実績あり 相談しやすい雰囲気で居心地〇 リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 ＜ 仕事内容 ＞ 治験を担当する医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院間を調整、 サポートするお仕事です。 医薬品の早期承認に貢献することができる やりがいの大きさが魅力です！ ＜ 実務未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 基本残業はなし。業務状況により1時間/日程度お願いする可能性がございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下いずれかのQuality Management経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management ・SOP Management ・TMF management ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこと（メール対応：必須） ※海外拠点と英語にて意思疎通が出来る方（尚可） ※会

勤務時間9:00-18:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品に関する製品開発のご経験 ・製品開発の一連のフローを理解されていること [歓迎] ・ブランドマネジメント、マーケティングに関する専門知識を有する方 ・医薬系での経験が豊富な方 ・マネジメント経験 ・海外折衝経験（ゆくゆく海外展開も想定しているため） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、アクティブに活動できる方 ・信頼関係構築力（傾聴力）があり、誠実な方 【職種名】 【東京】医科歯科向製品開発《年

仕事内容ＭＳＤアニマルヘルス株式会社 【関東】 営業職 <管理職／豚向け医薬品の提案> ※畜産業界のご経験がある方歓迎 【仕事内容】 【関東】 営業職 <管理職／豚向け医薬品の提案> ※畜産業界のご経験がある方歓迎 【具体的な仕事内容】 領域シェアトップの環境／世界屈指の製薬メーカーMSD社出資の動物用医薬品メーカーである同社にて、担当エリアの目標を達成するため、チーム全体の豚用医薬品（ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など）の売上最大化に向けてリードしていただきます ■業務内容： ・事業部の方針に基づき、担当エリアの戦略を明確にしてチーム全体の販売計画を立案・策定し、目標を達成する。 ・マーケティ

勤務時間09：00～17：30（実働07：30、休憩01：00） ■残業基本なし ※8時50分開始or17時00分定時/時間相談可能です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ・製薬会社、またはCROでのCRM、Study Manager 等のご経験3～4年以上。 【職種名】 【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager) 【仕事内容】 CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンター

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【東京】（医薬品広告代理店）企画提案・メディカルコピーライティング業務／理系の知識を活かした専門職／年間休日120日以上 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、制作ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。 作成物は、製薬会社が医師や患者へ情報を提供するツールとして使用されます。 紙資材・プレゼンテーションスライド、動画、WEBサイトといった形で医療業界の最

仕事内容【ルート営業】東証プライム上場／年休128日／フレックスタイム／リモート勤務OK ▼仕事内容 ★製薬会社・医療従事者向けの自社プラットフォーム『CareNet.com』掲載や動画広告等の提案営業 メインとなるのは製薬企業への提案営業で、ほとんどが既存の顧客です。 製薬企業のマーケティング部門に、医薬品などの情報の「CareNet.com」への掲載やWeb講演会、動画広告等を提案し、MR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援。 契約の受注後はプロジェクトのディレクターとして、社内のメディア運用の部署と連携して進めていきます。 【ある一日の流れ】 ●出社後メールチェック。急ぎの案件があれば即対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社における知的財産実務経験（5年以上） ・国内および海外（中国、東南アジア、欧米）の知財制度・法律の知識 ・国内、海外の侵害予防調査、知財リスクの評価・判断の経験 [歓迎] ・既存の業務にとらわれず、新しいことに前向きにチャレンジできる方 ・周囲と円滑にコミュニケーションをとり、業務を推進できる方 ・自律して課題に取り組み、自己成長できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京】知的財産 管理職候補《年収 850～1,050万円》◎プライム上場

仕事内容共立製薬株式会社 【東京】BIエンジニア（Power BI・ETL担当）／業界不問◎国内大手動物用医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】BIエンジニア（Power BI・ETL担当）／業界不問◎国内大手動物用医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜国内大手動物用医薬品メーカー／在宅可＞ 当部署におきましては、顧客に対するコンサル業務を実施しております。 現在データ分析に関しては１名が担当しておりますが、 今回、業務拡大のためにPower BIを用いた分析レポートを作成することができるメンバーを求めています。 ■仕事内容 ・顧客から送信される異なるシステムのデータをいただき、Share

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 血液がん・難治性血液疾患の専門知識（KOLに応対できるレベル）がある方。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる方。 ・将来の数年間の海外勤務の可能性に対応できる方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェクトリーダーやクリニカルサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ

仕事内容ＭＳＤアニマルヘルス株式会社 【東京】養鶏向けワクチン・医薬品の販促支援 ※世界展開の外資系企業 【仕事内容】 【東京】養鶏向けワクチン・医薬品の販促支援 ※世界展開の外資系企業 【具体的な仕事内容】 ＜動物向け医薬品の分野で世界的なシェアを誇る同社で、鶏向けワクチン・医薬品のマーケティングをお任せいたします＞ ■求人概要 ・事業部の方針に基づいたセールス＆マーケティング戦略を立案し、販売計画の目標達成に貢献する ・最新の獣医学的知識や関連学術情報の入手に努め、それらを顧客にオンタイムで提供する ・ 製品の付加価値を高める技術的情報を顧客に提供する ・ 主要な特約店、生産者等との定期的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ベンダーマネジメント業務経験（経験年数不問） ・規模プロジェクト（予算1億円以上）でのベンダーコントロール経験：3年以上 ・複雑な契約交渉・管理の実務経験：3年以上 ・IT調達・購買に関する専知識（ITIL、COBITなどのフレームワーク理解） 【語学要件】 ・本語ネイティブレベル（本語検定1級または同等レベル）【必須要件】 ・英語ビジネス初級レベル（海外ベンダーとの交渉、グローバル会議でのプレゼンテーション、複雑な契約書の理解・作成が求められます）【必須要件】 ・英語ビジネス上級レベル（TOEIC 900点以上またはCEFR C1レベル以上）【歓迎要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ・論理的思考力、データ分析に基づく判断力 ・英語でのコミュニケーション能力（海外拠点・海外ベンダー対応） 【語学要件（必須要件）】 1. ビジネス上のコミュニケーションに支障がない高度な日本語力 2. ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上相当） ・グローバル調達メンバーや海外サプライヤーとのメール、対面でのコミュニケーションが可能なレベル ・プレゼンテーション、文書の作成が可能なレベル [歓迎] 【歓迎要件】 ・ピープルマネジメント経験 ・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 骨・ミネラル又は希少疾患を対象とした医薬品、又は再生医療等製品のグローバルでの開発経験があること。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる方。 ・将来の数年間の海外勤務の可能性に対応できる方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェ