製薬 - 神奈川県藤沢市 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 【湘南iPark】大手製薬メーカーでの研究サポート(事務)・5月 医薬候補品の開発研究を行うチームでの事務サポート！チームの研究員のみながはたらきやすいよう、サポートのポジション100社以上の企業が入居中のキレイなサイエンスパーク内!食堂やコンビニなど設備の整ったサイエンスパークで、働きやすさは抜群 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・研究や実務の経験3年以上（製薬会社、バイオベンチャーなど） ・日常会話レベルの英語力（英語を使用する業務に抵抗がないこと） ・生物系分野の修士卒以上（医学、薬学、理工学、農学、獣医学など） [歓迎] 【尚可】 ・化合物管理経験者 ・創薬初期の研究従事者（化学、またはスクリーニングに関する一般的な知識を有している） ・ITスキル保有者（データベースに精通している人が望ましい） ・様々な分注機や自動倉庫の大型設備を取り扱ったことがある、または導入実績経験者 ・マネージメントスキル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・業務上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験および実績 ・タイムリーに課題を認識し、かつ、課題解決に関する迅速な提案力と実行力 ・良好なコミュニケーション力、対人スキル ・創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ・ビジネス上級レベルの英語力 （TOEIC 800点以上が目安。英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル） ※外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） [歓迎] 【尚可】 ・創薬関連分野における学位、修士号取得者 ・海外の

仕事内容アイパークインスティチュート株式会社 【藤沢市】生物実験のラボ管理◇バイオセーフティ知見活かす／残業10～20h◇日本最大級の製薬研究施設 【仕事内容】 【藤沢市】生物実験のラボ管理◇バイオセーフティ知見活かす／残業10～20h◇日本最大級の製薬研究施設 【具体的な仕事内容】 ～湘南ヘルスイノベーションパークの運営を行う当社ファシリティマネジメントのバイオセーフティ・生物実験ラボ管理担当者を募集します～ ■業務内容： 湘南アイパークにおけるバイオセーフティ管理を主に担当して頂きます。 ・研究で使用する生物試料のバイオセーフティ管理、遺伝子組換え実験における法令の遵守 ・生物実験安全委員

勤務時間09：00～17：45（実働07：45、休憩01：00） 原則残業ありません♪少し出てしまったとしても5時間以内/月です

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ★即日★人気の電話ナシ♪超大手医薬品×実験＆研究のサポートのお仕事★ ●実験などでつかう備品の在庫の管理や検品、補充など ●フロアや実験室の環境の整備、ゴミの回収、空気清浄器/加湿器の管理 ●不要書類の回収をして、機密文書の廃棄に伴なうさまざまな処理 ●来客者への対応、オフィス内のご案内、来客リストへの入力など ●その他サポート業務全般 ※むずかしい業務はありません♪ 【お仕事のポイント】 国内大手製薬メーカーのラボでいろいろサポートのお仕事♪ラボの経験がある方はもちろん！興味がある方にもとってもオススメ！理系出身の方にはたまらない★やりがいある

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】安全性研究員（遺伝毒性評価専門家）◆リーダー候補／創業300年超／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】安全性研究員（遺伝毒性評価専門家）◆リーダー候補／創業300年超／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究／開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 ■配属部署の役割： 低分子・中分子

仕事内容医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタン操作を行います。 自

仕事内容アイパークインスティチュート株式会社 【藤沢】イベント企画運営・マーケ◇英語歓迎◎リモート可／月残業20h／大手資本の製薬研究施設運営 【仕事内容】 【藤沢】イベント企画運営・マーケ◇英語歓迎◎リモート可／月残業20h／大手資本の製薬研究施設運営 【具体的な仕事内容】 【医療業界での営業・マーケティング・イベント企画などの経験がある方／フレックス／福利厚生完全週休2日制】 ■業務内容： セールス アンド マーケティングチームのマーケティング担当として、主にマーケティング、イベント企画立案・運営、新規サービス開発等を担っていただきます。その中でも 2025 年度以降は国内外で数多くのイベ

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でがんを中心に研究現場の業務経験、目安10-15年 ・領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験 ・薬理試験に精通していること ・プロジェクトのリードした経験 ・臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる ・抗がん剤の非臨床の後期ステージをリードした経験 ・複数の抗がん剤の臨床ステージ（目安としてP1は必須、P2ステージの経験があるとなお良い） ・英語文献が読解可能な英語力 ・海外の部署とコミュニケーションとれる英語力 ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須で

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必要要件≫ ・関連分野の修士号 MS／ME ・製薬・化学業界での10年以上の経験 ・研究、開発、R＆Dに関する幅広い知識 ・グローバル環境で共同していく能力 ・優れた組織力、業務遂行能力、コミュニケーション能力 ・論理的思考、戦略的計画、自己管理を含む強力なビジネススキル ・日本語および英語での文書および口頭でのコミュニケーション能力 ・生命科学または同等の分野の博士号【尚可】 ・環境・衛生・安全（EHS）関連 第一種衛生管理者、Health Engineering Officer危険物取扱1種、エネルギー管理者 [尚可］ 【職種名】 神奈川（藤沢市）/アソシエイトデ

勤務時間09：00～17：45（実働07：45、休憩01：00） 残業月0～5時間 ※ほとんど無し

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 製薬会社／研究員のサポート業務（総務・庶務業務）・実験等で使用する備品の在庫管理、検品、備品補充・執務室の環境整備、清掃、ゴミ回収、空気清浄/加湿器などの対応・不要書類の回収、機密文書廃棄に伴なう対応、運搬作業・来客者の対応、オフィス内の案内、来客リストへの情報入力など 【お仕事のポイント】 ラボの経験がある方はもちろん！興味がある方にもオススメ！広大な敷地内にとてもキレイな施設♪福利厚生設備などもバツグン◎です生物学や農業系・医療系を出身の方に★やりがいタップリのお仕事です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験10年以上 ・プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ・医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・医学/薬学/生物学/理工学系の修士卒 ・英語スキル（試験報告書や薬事関連文書等の文書作成、海外関係会社及びCROとのやりとり等が可能なレベル） ・リーダーとして2～3人以上のチームを率いた経験 [歓迎] 【尚可】 ・開発／グローバルプロジェクト、承認申請の経験 ・新規モダリティ分野の科学知識 【職種名】 大手製薬メーカーの安全性研究員／遺伝毒性評価専門家 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて、遺伝毒性評価専門家としての業

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社で細胞実験／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ・細胞株の培養・ストック作成を中心とした業務 ・細胞株を使った生化学実験のサポート to-kado0714 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究での実務経験5年以上 ・計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測） ・計算化学ソフトウェアを活用した創薬の実務経験（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング） ・ビジネスレベル以上の英語力（実務経験必須） ・生物系分野の修士卒以上（医学、薬学、理工学、農学、獣医学など） [歓迎] 【尚可】 ・博士号取得者 ・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験 ・マネジメントスキル（管理職候補としての経験も可） ・アカ

仕事内容<仕事内容> (湘南アイパーク）製薬関連企業で化合物の秤量業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 １）化合物秤量・溶液分注 (秤量技術が上がった後） ２）分注機器の操作 ３）自動計量装置の操作 ４）化合物の保管管理（化合物の受取／秤量・調液／入庫／出庫作業、残量管理作業） ５）各自動倉庫および分注ロボットなどの機器類の操作と設定 ６）化合物の提供作業（秤量／分注／梱包／化合物の受け渡し） to-kf16 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】薬物動態研究員（リーダー候補～リーダー）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】薬物動態研究員（リーダー候補～リーダー）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 ■配属部署の役割： 創薬本部薬物動態研究所は、各種分析技術やシミュレーション技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学院・修士課程（統計学専攻）以上の専門性を有する方 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験者 海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力（TOEIC730点相当以上） ビジネスレベルの日本語力 【フィットする人物像】 誠実かつ粘り強く業務に取り組める方 新しい統計関連のトピックやビジネスの動向に敏感で、常に意欲的に新しいものを取り入れようとする前向きな考えを持ち、好奇心旺盛な方 コミュニケーション能力があり、困難な状況でも諦めず楽観的に業務に取り組める方 【職種名】 日本開発センター 生物統計（非臨床）主席研究員 【仕事内容】 主に日本で

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社◎医薬品候補分子スクリーニング／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【医薬品の候補原料を探索するための評価業務を行っていただきます】 【業務の詳細】 ラボオートメーションを活用した医薬品候補分子スクリーニング業務です。 ●遺伝子実験 ：PCR、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミドDNA調製、DNA配列解析 等 ●細胞実験 ：CHO・HEK293等の浮遊細胞培養、継代、遺伝子導入 等 ●生化学実験 ：ELISA、AlphaLISA、分子間相互作用解析 等の評価測定 ●その他 ：自動分注装置オペレーション、データ解析 等 ＞★アドバンテックの良

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆バイオ医薬品に関する下記いずれか必須 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 ・バイオロジクスの製造プロセス開発（製法/分析法構築） ◆6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ◆マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究をお任せいた