臨床開発 - 神奈川県 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容■会社名 神奈川県横浜市西区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：380万円～600万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当

仕事内容仕事内容 ■シニアメディシナルケミストとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・同社創薬基盤技術の発展・拡大

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 製造業務／製品検査修理／製品管理業務 ＜仕事内容＞ 【製造業務経験者必見！】医薬品の製造現場でのオシゴトです！ ●原薬を補充する機械オペレーター業務です・補充する機械の補助業務、機械の組み立て、分解作業・製品や資材の準備、ケースの運搬、移動などの準備作業・原薬を機械へセット、ボタン操作、注入する液薬量の調整※医薬品を取り扱うので、職場はキレイなクリーンルーム内での作業です※重量物：MAX20kg程度（移動は台車を使用します） ＜給与＞ 時給：1,500円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ ＪＲ相模線 番田(神奈川県)駅 送迎バス5分 ＜車通勤＞ 車

仕事内容研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■創薬初期段階における薬物動態スクリーニング ■物性評価、プレフォーミュレーション ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら

仕事内容研究開発職＜高度分析・化学分析＞ 【仕事内容】 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている中で、分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発・データ取得・解析業務および試験所認定に伴う付帯業務、たばこ煙中化学分析全般 ※同グループでは、「加熱式／電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk Products）：喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品と定義付けています。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、たばこ事

仕事内容＜仕事内容＞ ＊ジェネリック医薬品企画開発担当 【原薬販売のための当局申請対応、既存製品の維持管理がメイン業務】 ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（ＭＦ）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・ＧＭＰ適合性調査申請業務等 ・海外医薬品メーカーへの問い合わせ ※英文資料の翻訳は日常的に、メールや電話等でのやり取りも頻繁に発生 （目安／TOEIC750点以上） ・国内客先および規制当局ＰＭＤＡの照会対応等

仕事内容未経験治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関における治験実施サポート ・ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。 【事業内容・会社の特長】 シミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし

勤務時間08:20～16:45 実働07:40 休憩00:45

仕事内容大手医療機器メーカーでのお仕事です！16時50分定時！残業も少なくプライベートのお時間も確保しやすいです！マイクロピペットを用いた実験経験をお持ちの方、お問い合わせください！ご本人負担が約4割でとってもお得なパナソニック健保に加入頂けます！ ・勤務先の特徴 ◆大手医療機器メーカーでの実験のお仕事です！ 体外診断用医薬品の実験評価業務を担当いただきます。※ヒトや動物などの生物由来検体を用いた評価業務を中心にお任せします。◆実験概要の確認、実験に向けた事前準備（調液、サンプル試作など）◆実験の実施、測定結果のまとめ、評価、資料作成、関連する補助業務 【環境】有機溶剤、マイクロピペット ・曜日・

仕事内容■会社名 横浜市西区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：370万円～570万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは

仕事内容Senior Health Economics Specialist 【仕事内容】 （日本語） 【職務概要】 ● 革新的な製品の保険戦略を策定及び実行を行う。日本及びAPAC/Global関連部門や医学専門家、外部ベンダーなどと連携し、保険適用希望書（主にC区分）を作成し、行政と折衝の上、適切な価格の獲得を実現する。 ● HTAの戦略策定及び実行を、日本及びAPAC/Global関連部門や医学専門家、アウトソース先などと連携しながら実施する。 ● AMDDなどの医療機器工業会の業界活動へ参加し、業界の最新の政策動向の情報収集及び政策提案を実施する。 ● 日本及びAPAC/Global関連部門、

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 相模原工場はルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 拠点集約に伴う生産量・種類の増加している背景もあり、薬剤師免許を保有する法定責任者である製造管理者をお任せできる人材を新たに募集致します。 【具体的な業務内容】 ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続

仕事内容バイオサイエンス領域の企画立案・研究開発 【仕事内容】 当該企業グループは、あまねく患者様に適切な医薬品が届けられる社会の実現を目指して、次世代医薬品を高品質で安定的に適正なコストで製造できる技術の開発に取り組んでいます。その技術は製薬企業が臨床開発する新薬の受託開発製造事業に用いられ、また創薬研究開発で求められる課題の解決を支援するサービスとして提供されています。 バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は、そのような開発製造受託や創薬支援に求められる次世代医薬品の製造基盤技術や大量生産技術、要素技術の開発を担っています。iPS細胞や培養動物細胞、微生物を活用した技術開発を加速させるための

仕事内容癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に

仕事内容シニアメディシナルケミスト 【仕事内容】 独自のアプローチで低分子ならびに中分子創薬を目指す創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの求人です。これからさらに共同研究を拡大しつつ、自社創薬パイプラインの拡大も検討しており、会社が大きくなるダイ… シニアメディシナルケミストとして、同社の技術の発展と共同研究プロジェクトのマネジメントをお任せします。 【主な業務内容】 ・共同研究や自社プロジェクトにおける創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大 【事業内容・会社の特長】 新薬創出に向けたプラットフォーム技術の研

仕事内容【おすすめポイント】 50年以上の歴史を持つ、きれいな病院です ■継続的な教育システム：臨床看護実践能力開発プログラム（クリニカルラダーシステム）のほか、専門研修として、感染管理、がん化学療法看護、糖尿病看護、看護研究、クリティカルケアなど幅広い学びがあります。■質の高い看護：診療特徴であるがん診療・救急・整形をはじめとし、1次救急から内科3次救急まで幅広い患者層に対応することができるようになります。■働きやすいシフト管理：3交代勤務でありがちな「日勤・深夜」、「準夜・日勤」勤務はありません。有給休暇も初年度20日付与されるため、連休を取って旅行や帰省をされる方が多く、仕事とプライベートを

仕事内容【全国フルリモート可】★年収1000万円★医療SaaSスタートアップでカスタマーサクセス部長 【仕事内容】 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、アップセルを増加し、Churnを低減 ・既存顧客からの問合せ等への対応（サポート）の統括 ・既存顧客とのコミュニケーションを通じたプロダクト活用の促進 ・海外開発メンバーへの顧客要件に関する理解促進とプ

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研