臨床開発 - 神奈川県横浜市 の求人・仕事・採用

仕事内容神奈川【研究開発職】経験者優遇／医療機器／現職給与考慮／U・Iターン歓迎／賞与年2回 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 【必須】■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 PRポイント 【優位性】 世界初シリコ

仕事内容東証プライム上場企業「パイオラックス」が100％出資する医療機器専業カンパニー。 製品開発機能の強化に向けて、低侵襲医療機器の開発職を増員します！ 低侵襲医療機器の開発にご関心のある医療従事者は歓迎！遣り甲斐大！ 臨床におけるニッチなニーズも形にしていきます！医療従事者から感謝されます！ 募集職種 低侵襲医療機器の開発職（ジュニアクラス） 職務内容 ・低侵襲医療機器の開発補助全般 ・既存製品の変更対応、改善対応 ・付随する仕様書などの文書改訂 ・試作品の実験・評価、量産化サポート ・他部門とのコミュニケーション ・担当製品：カテーテル・ガイドワイヤー・ステントなど ※ジュニアクラスで

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 週4・時短相談OK!CRA・臨床開発サポート！病院の研究センター プロジェクトマネージャーのアシスタント業務を担当いただきます！IRB申請書等の作成やチェック、医療関係者の方々とのやり取りがメインPC操作やモニター、モニター補助のご経験が活かせます!時短・週4勤務もご相談可能!自分らしい働き方が選べる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩

仕事内容■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 【必須】■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 勤務時間・加入保険などは各項目欄をご参照ください。記載がない場合は内定時までに開示いたします。 【優位性】 世界初シリコーン素材でHig

仕事内容『治験コーディネーター』 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフ（ナース等）との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 【入社後の研修について】 入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から

仕事内容【体外診断用医薬品の薬事申請に向けた非臨床性能・臨床性能試験業務】■臨床検体の整理■臨床検体からの核酸抽出■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 担当製品: 遺伝子診断装置 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・分子生物学実験（リアルタイムPCRやDNAやRNAを用いた実験、業務等）の経験・試薬の取り扱い経験があり、それらを安全に取り合う事が出来る事。【活かせる

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 【横浜・開始日ソウダンOK！】医療関連企業×CRCサポート業務◆ ご勤務先は有名病院内での勤務となります★★治験に参加される患者様との対応を含めたオフィスワークです!研修もしっかり2週間！事務未経験の方も安心です！医療資格をお持ちでオフィスワークにチャレンジしたい方ご応募を! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＊残業少なめ！土日祝休み＊薬事申請用試験等/724871 仕事内容： 【体外診断用医薬品の薬事申請に向けた非臨床性能・臨床性能試験業務】 ■臨床検体の整理 ■臨床検体からの核酸抽出 ■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 【担当製品】遺伝子診断装置 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】36万8000円＝時給2300円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 〈事務サポート業務〉医療事務や生化学実験の経験が活かせる! 先進医療に係る事務、臨床研究に係る委員会の調整・事務局業務を担当！残業は月5時間程度なので、プライベートも充実!医療関係者の方々とのミュニケーションが中心です！医療・医薬業界での経験を活かしたい方におすすめです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容<仕事内容> 【中途】システムエンジニア ★システムエンジニア （Web・オープン系、汎用機系、 制御組込み系システムの開発） 具体的なお仕事内容 ◆WEBシステム開発 サーバアプリケーション、 フロントアプリケーションの 設計、開発 ◆DX関連 ビッグデータプラットフォーム構築・運用、ローコードシステム開発 ◆自社クラウドサービス開発・運用 臨床試験モニタリング支援サービス・eTMF文書管理システム ◆組込み開発 機器の組込みソフトウェア、 ファームウェアの開発 プロジェクト例 ◆介護福祉システムの開発 ◆官公庁向けシステムの開発 ◆大手メーカーデータセンター

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上の経験 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・英語文献を読み

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 【フィットする人物像】 ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性 【職種名】 ゲノミクス・プロテオ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■Python, R、等のプログラミングスキル ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Genomics and Proteomics Data Scientist 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等に

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PC

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮