臨床開発 - 神奈川県横浜市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力事務／在宅勤務有り／未経験歓迎／ブランクOK／残業少なめ ９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上の経験 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・英語文献を読み

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格保有者 ・製薬企業において業務内容に記載した業務の経験があること（品質保証、安全管理、薬事、臨床開発いずれか3年以上の従事経験） [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の総括製造販売責任者としての経験があれば尚可 【職種名】 再生医療系ベンチャーにて医薬品の総括製造販売責任者候補 【仕事内容】 世界初の綿形状の人工骨充填材で知られている再生医療系ベンチャーで医薬品適用の新製品上市に向け、医薬品の総括製造販売責任者業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証業務 自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験経験 ■合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ■以下のうちのいずれかの技術を持つ方 ☆Phage display、mRNA display、cell display、SELEX、 droplet technology、DNA encoded library、OBOC、 fragment based screeningや類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ☆Nanopore sequencing、Single mol

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上の経験 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・英語文献を読み

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容■ヘルスケア製品組み込みソフトウェア開発エンジニア（外注から内製化）-既存ファームウェアの機能追加、不具合修正、テスト-次世代製品の全体の仕様決定 担当製品: ヘルスケア検査機器 職種: [ 情報系(制御系) ] 仕様検討 基本設計 詳細設計 プログラミング 評価・テスト ツール: C言語 C 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】組込知識。-C、Cの実務経験(目安として若手であれば1年以上、中堅層であれば3年以上が理想)-組み込み機器の基礎知識・経験(経験者歓迎、Arduinoやラズパイなどの電子工作ができるレベルでも可)-英語力【活かせる経験】C言語 勤務地:

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

仕事内容株式会社QLife 【基本リモート】業界未経験OK/臨床試験参加者募集のプロジェクト進行管理／エムスリーG／働き方◎ 【仕事内容】 【基本リモート】業界未経験OK/臨床試験参加者募集のプロジェクト進行管理／エムスリーG／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ～業界職種未経験可／在宅勤務可／時価総額5兆円超のM3グループ会社／臨床試験のプロジェクト～ ■業務内容： 国内で開発される医薬品や食品（特保など）、化粧品などの開発支援において、試験参加者集客のための戦略立案・施策設計から実行・効果検証までを担うポジションです。 ■担当業務： - クライアント（製薬・食品・化粧品業界。中小企業～グロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 【フィットする人物像】 ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性 【職種名】 ゲノミクス・プロテオ

仕事内容<仕事内容> 【中途】システムエンジニア ★システムエンジニア （Web・オープン系、汎用機系、 制御組込み系システムの開発） 具体的なお仕事内容 ◆WEBシステム開発 サーバアプリケーション、 フロントアプリケーションの 設計、開発 ◆DX関連 ビッグデータプラットフォーム構築・運用、ローコードシステム開発 ◆自社クラウドサービス開発・運用 臨床試験モニタリング支援サービス・eTMF文書管理システム ◆組込み開発 機器の組込みソフトウェア、 ファームウェアの開発 プロジェクト例 ◆介護福祉システムの開発 ◆官公庁向けシステムの開発 ◆大手メーカーデータセンター

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容ソフィア総合研究所株式会社 【東証スタンダード上場G／週2在宅】開発エンジニア（Java）◆プライム・大手案件多数／年休125日 【仕事内容】 【東証スタンダード上場G／週2在宅】開発エンジニア（Java）◆プライム・大手案件多数／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証スダンダード上場ソフィアG／トレーニングセンター有・スキルアップ目指せる／プライム案件多数・ゆくゆくは自社内案件も担当／在宅可・年休125日・残業20h】 ■業務内容 東証スタンダード上場Gで、900以上ものECサイトの構築や動画配信プラットフォームを提供する当社にて、Webシステムや業務系アプリの、上流工程～下流工