臨床開発 - 神奈川県横浜市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力事務／在宅勤務有り／未経験歓迎／ブランクOK／残業少なめ ９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容株式会社QLife 【基本リモート】業界未経験OK/臨床試験参加者募集のプロジェクト進行管理／エムスリーG／働き方◎ 【仕事内容】 【基本リモート】業界未経験OK/臨床試験参加者募集のプロジェクト進行管理／エムスリーG／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ～業界職種未経験可／在宅勤務可／時価総額5兆円超のM3グループ会社／臨床試験のプロジェクト～ ■業務内容： 国内で開発される医薬品や食品（特保など）、化粧品などの開発支援において、試験参加者集客のための戦略立案・施策設計から実行・効果検証までを担うポジションです。 ■担当業務： - クライアント（製薬・食品・化粧品業界。中小企業～グロー

仕事内容■ヘルスケア製品組み込みソフトウェア開発エンジニア（外注から内製化）-既存ファームウェアの機能追加、不具合修正、テスト-次世代製品の全体の仕様決定 担当製品: ヘルスケア検査機器 職種: [ 情報系(制御系) ] 仕様検討 基本設計 詳細設計 プログラミング 評価・テスト ツール: C言語 C 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】組込知識。-C、Cの実務経験(目安として若手であれば1年以上、中堅層であれば3年以上が理想)-組み込み機器の基礎知識・経験(経験者歓迎、Arduinoやラズパイなどの電子工作ができるレベルでも可)-英語力【活かせる経験】C言語 勤務地:

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容<仕事内容> 【中途】システムエンジニア ★システムエンジニア （Web・オープン系、汎用機系、 制御組込み系システムの開発） 具体的なお仕事内容 ◆WEBシステム開発 サーバアプリケーション、 フロントアプリケーションの 設計、開発 ◆DX関連 ビッグデータプラットフォーム構築・運用、ローコードシステム開発 ◆自社クラウドサービス開発・運用 臨床試験モニタリング支援サービス・eTMF文書管理システム ◆組込み開発 機器の組込みソフトウェア、 ファームウェアの開発 プロジェクト例 ◆介護福祉システムの開発 ◆官公庁向けシステムの開発 ◆大手メーカーデータセンター

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上） ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴：大学院（修士）修了 [

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】薬事申請に向けた遺伝子関連実験◎研修充実★残業月5H／土日休み ■臨床検体の整理 ■臨床検体からの核酸抽出 ■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境

仕事内容株式会社テクノメディカ 【横浜】医療機器の組み込みソフトウェア設計◇国内90%シェア製品有／東証スタンダード上場の優良企業 【仕事内容】 【横浜】医療機器の組み込みソフトウェア設計◇国内90%シェア製品有／東証スタンダード上場の優良企業 【具体的な仕事内容】 【臨床検査に特化した研究開発・製造・販売・保守を一貫して行う医療機器メーカー／業種未経験歓迎／中途入社社員が多数活躍】 ■業務内容 当社の採血管準備装置や検体検査装置の組込みソフトウェアの設計を担当していただきます。 ご入社後は、まずは業界に慣れていただくことも考慮して、基本設計から詳細設計を主にお任せ致します。 【取扱商品】 採血

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)薬事申請に向けたバイオ実験／残業ほぼなし◎年休125日★研修充実！ ■臨床検体の整理 ■臨床検体からの核酸抽出 ■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験 ■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 to-kf28 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOP

仕事内容株式会社テクノメディカ 【神奈川／横浜】Windowsアプリケーション開発◇東証スタンダード上場／国内トップシェア製品保有◇ 【仕事内容】 【神奈川／横浜】Windowsアプリケーション開発◇東証スタンダード上場／国内トップシェア製品保有◇ 【具体的な仕事内容】 【臨床検査に特化した研究開発・製造・販売・保守を一貫して行う医療機器メーカー／業種未経験歓迎／異業界出身の中途入社社員活躍中／1時間からの有給取得も可能】 ■業務内容 医療機関で使用される採血管準備装置や検体検査装置の、Windowsアプリケーション開発を担当していただきます。 ■開発環境 VisualStudio ■求め

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し