神奈川県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下複数のご経験に当てはまる方 ・薬学、化学、理学、農学系学部卒の方 ・HPLC、LC-MS、NMR等の機器分析業務経験のある方 ・医薬品開発におけるCMC関連業務経験のある方 ・医薬品又は医薬品以外の工場製品における品質関連業務の経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養、生菌数測定経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養に関するラボ～実機までの検討経験のある方 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容仕事内容 ■医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務 ■実務として機器分析業務。各種バリデーションの実施および文書管理等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物、廃水処理、環境浄化への興味をお持ちの方 【職種名】 複合微生物製剤の研究開発 【仕事内容】 ■汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発をご担当いただきます。 扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 【具体的には】 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 【事業内容・会社の特長】 微生物技術で社会に貢献しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【化粧品】処方開発経験を活かして正社員へ◎年収420～540万円 時給2000円◎高収入を目指せる研究開発職土日祝休み!年間休日122日福利厚生充実◎長期就業しやすい環境です☆カネカグループの一員として長期キャリアを実現！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～25時間/月 月～金 週5

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容仕事内容 ■同社にて、CMC研究（製剤研究）に従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、休日出勤手当、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当（入社後企業都合による転勤が発生した場合適用）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証または品質管理のご経験がある方 【職種名】 品質保証（医薬品・乳酸菌製剤） 【仕事内容】 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方は尚可です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○社員登用の実績あり！将来的に直接雇用を目指す方にもおすすめマイカー通勤OK！無料駐車場あり★○丁寧な指導あり！働きやすい職場です。 【勤務先の概要】 国内外で成長を続ける製薬企業です。 研究開発分野は難治性疾患治療薬～機能食品まで幅広く展開しています。 【業務の目的】 製剤や中間体の品質管理 【業務の詳細】 製剤や中間体の品質試験、安定性試験を担当します。 ○理化学試験業務 ：HPLC、GC、UV、IR、水分計など ○データ処理 ：結果データのまとめ、入力など ○その他 ：雑務関連、備品管理、朝礼参加など ★社員登用の実績あり！将来的に直接雇用を目指す方

仕事内容【身長カウンセラー兼マネージャー候補の募集】2026年10月オープン！◎整形外科クリニックです！ 未経験可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/駅徒歩圏内/事前見学OK/オープニングスタッフ 【仕事内容】 新規クリニックの身長治療部門（小児成長医療）にて,下記の業務をお任せします。 成長相談・カウンセリングの実施 （問診対応、保護者様への説明補助、カウンセリング資料の準備など） 検査結果・治療内容の資料作成（Excel・PowerPointを用いたレポート作成） 成長ホルモン製剤・サプリメントの在庫・発注管理 患者様データ・スケジュール管理（電子カルテ、Excelを使用）

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【化粧品業界/正社員】年収～650万★開発経験が活かせる！ 大手化学メーカーグループでスキルアップ★スキンケア、シャンプー、日焼け止めなどの開発のおしごとです分析経験、処方検討などの経験を活かして、市場調査や製品改良など幅広くご経験が積めます 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分

仕事内容≪厚木市≫【未経験歓迎！】土日祝休み◎医薬品の製剤（原料秤量・薬液調製） ＼未経験OK◎医薬品製剤スタッフ募集／ 注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売を行っている会社です。 【業務内容】 ○クリーンルームでの医薬品製剤業務 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・ろ過および充填作業 ・打栓および滅菌作業 ※最大30㎏程度の重量物の取り扱いあり 【ポイント】 ＊未経験歓迎！ ＊医薬系工場での実務経験があれば尚良し ＊日勤のみだから働きやすい ＊土日祝休みでプライベートも充実 ＊落ち着いた職場環境で、集中して作業に取り組める お問い合わせ、ご応募お待ちしています！ ★派遣先で働くけれど、雇

仕事内容EAファーマ株式会社 【川崎】研究職（CMC・製剤）※フレックス／立地良し※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【川崎】研究職（CMC・製剤）※フレックス／立地良し※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ 【業務詳細】 ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセス

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における医療職（血液製剤の製造や検査など）未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当セ

仕事内容仕事内容 ■技術統括センターにて下記の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行う。 ・製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討（試作や評価）を行い、速やかに解決を目指す。 ・必要に応じて、国内外の製造所に出張し、生産スケールでの試作などを行う。 ・通常、年初に定めた部署の年間計画に応じて、数品目の担当業務を割り当てられ、全体スケジュールに応じて試作や評価、ドキュメントの作成、会議への出席などを行う。 ・生産トラブル改善な