製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方はさらに歓迎です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

勤務時間08：40～17：10 ※休憩60分 ※12：00～20：30勤務も可能

仕事内容＼シャトルバス有り／資格不要・未経験歓迎！血液製剤の製造サポート( ・医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 ・その他、血液製剤の出荷前の検査 未経験の方も、職員の方から丁寧な指導があります！ ※実験や検査業務がある方は即戦力！ ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0800-3000-444 ■お問合せメールアドレス ss-yokohama@sigma-staff.co.jp ■お問合せ担当者 株式会社シグマスタッフ 横浜支店 採用担当（サイヨウタントウ） ■お仕事コード

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容仕事内容 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容実験動物飼育管理技術者／「神奈川県横浜市戸塚区」未経験でも活躍できる／実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時に

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容【身長カウンセラー兼マネージャー候補の募集】週休2日制◎整形外科クリニックです！ 日勤のみ可/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 新規クリニックの身長治療部門（小児成長医療）にて,下記の業務をお任せします。 成長相談・カウンセリングの実施 （問診対応、保護者様への説明補助、カウンセリング資料の準備など） 検査結果・治療内容の資料作成（Excel・PowerPointを用いたレポート作成） 成長ホルモン製剤・サプリメントの在庫・発注管理 患者様データ・スケジュール管理（電子カルテ、Excelを使用） 医師・看護師・受付との連携調整 ※専門知識がなくても、基

仕事内容ビタミン製剤の品質管理 【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の品質管理など ◆製造ラインにて各種業務を担当していただきます。 業務内容は、製品の確認や作業補助、出荷前の準備など、幅広く携わっていただきます。 決められた流れに沿って作業を行うため、経験がない方でも問題ありません。 安定した環境で長く働ける職場です。 一人ひとりに合わせた指導があるため、着実にスキルを身につけていけます。 【給与】 月給310,000円〜345,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり310,000円〜345,000円 【勤務地】 〒247-0062 神奈川県鎌倉市山ノ内 【勤務時間】

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など 決められたルールや工程に沿って進める、シンプルな製造業務です。 一つひとつの作業は覚えやすく、段階的に慣れていけるため安心して働けます。 研修やフォローも充実しており、初めての方でも無理なく成長できます。 ◇ 落ち着いた環境で働きたい ◇ コツコツ作業が好き ◇ 安定した仕事を探している ◇ 周囲と協力しながら進めたい 製造業が初めての方にもおすすめできる職場です。 【固定残業】 なし

勤務時間9:00～15:00（実働5時間） 時短勤務相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 食品や医薬品の安全性に関わる調査研究を行う公的研究機関● 時短勤務や週3勤務など、ご希望に合わせて働き方を調整いただけます● 顕微鏡観察のお仕事です 業界未経験の方も是非ご応募ください 【勤務先の概要】 最先端企業や研究機関が多数集結する町：川崎市殿町（キングスカイフロント）にある、国立研究機関です。 医薬品、食品、食品添加物、化粧品、家庭用品などの安全性・有効性・品質に関する試験・研究・調査を行っています。 最先端の研究技術に携わる事が出来る、WDBスタッフも活躍中の就業先です。 【業務の目的】 生薬製剤（漢方処方製剤・西洋ハーブを含む）の品質確保と有効性に関す

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリ ティチェック（ＱＣチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のＧＭＰ文書の 作成 ・作成、集計した文書の管理 ※２０２６年度上期は試験棟移転業務もあります 産休代替の募集のため、２０２７年６月３０日までの就業期間を予 定しておりますが、延長の可能性もあります 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:45～17:15（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLC分析の経験者へおすすめ！製薬用水の特殊な安定性試験業務を担当〇直接雇用の実績も多数あり。経験が豊富な方なら1年以内を目途に正社員化の可能性大〇車通勤も可能！ 【勤務先の概要】 大手環境系機械メーカーのグループ会社です。 受託分析会社で、水質・医薬品・環境関連の分析を主に行っている会社です。 【業務の目的】 お客様から依頼された製薬用水や粉末製剤が、 安全基準を満たしているかどうかの検査を行っています。 ・分析する薬品のはかりとり ・HPLCをメインとする測定機器にセット ・Excelへデータを入力、報告書作成 【使う機器、技術】 HPLC、UV計導電率、微

仕事内容１.業務概要 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 業務内容 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力 ・当社の顧客

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【正社員】＼年収～540万／スキンケア・ヘアケアの開発 化粧品業界経験者必見☆★ご経験活かして、スキルUP目指しませんか？ スキンケア、ヘアケア製品のおしごと！フレックス勤務あり◇チームで協力して、開発方針のすりあわせや、処方の検討などを 開発方針のすりあわせや、処方の検討などを ご対応いただきます! 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：【フレックス制度あり】 残業時間：20～25時間/月 月～金 週5日 年次有給休暇を入社時より付与（入社月により最大12日） <給

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：

仕事内容株式会社ケミックス 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【仕事内容】 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界（事務メイン）／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容 主にデスクワーク中心で、社内外との調整や書類対応がメインとなります。 ・医薬品に関する品質保証（QA）業務 ・GQPに基づく文書管理、記録類の確認 ・行政対応、

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～19:00 土 9:00～18:00 （上記は開局時間です） ＊下記時間で、曜日・日数など応相談 14：00頃～19：00

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，OTC販売 ＊在宅…個人宅27件、施設1ヶ所（患者さまは30名程度）⇒常勤が対応しています ＊漢方薬、オリジナルの漢方製剤の取り扱いあり ＜処方箋科目＞ 面応需 ＜処方箋枚数＞ 1日平均100枚

仕事内容仕事内容 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします） ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 復帰率100%で男性の取得実績もございます