製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■バリデーションリード、無菌製剤の製造オペレーターとして従事していただきます。 働く環境 ＜部門紹介＞ 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者にとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤化する技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や投与ルートも多様化する中で最適な技術と剤形の選択により候補化合物の課題を解決し、患者のQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。前臨床段階から、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、製品設計、プ

勤務時間◆8：40～12：40 ・休憩なし、１日４時間勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 ■GMP無菌製剤設備の設備管理・Qualificationの経験を有する方 ■cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ■無菌製剤の無菌性保証に関する知識 【職種名】 無菌製剤の製造オペレーター(バリデーションリード) 【仕事内容】 ■バリデーションリード、無菌製剤の製造オペレーターとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】

勤務時間 就業時間１：8時40分〜12時40分又は〜の時間の間の4時間 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制（土日祝日の勤務あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

勤務時間8:30～16:10（休憩時間60分） 実働6時間40分（週5日勤務） 土曜・日曜・祝日出勤あり

仕事内容[仕事内容] ◎未経験者歓迎！丁寧に教えるので安心してください！ 具体的には、受け入れ・遠心分離機の使用・包装・出荷作業など ☆立ち仕事のため、体力に自信のある方大歓迎☆ ■受け入れ作業 血液バックに不備がないかの計量・外観チェックやＰＣ入力 ■遠心分離機で成分の分離作業 血液バッグを機械にセットして、手順に従ってボタンを押す ■包装・ラベリング作業：できあがった血液製剤のラベル貼り ■出荷準備：医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷します ※終日、立ち姿勢での業務がほとんどです。 ☆この求人のポイント☆ ・未経験者大歓迎！ ・輸血や血液の知識がなくても大丈夫！ ・１から丁寧に教えますの

仕事内容【横浜】化粧品・ケア製品（自社ブランド）の研究開発職 年収410～650万円／年間休日122日 スキンケア、ボディケア、ヘアケア等の化粧品・医薬部外品・トイレタリー製剤開発において、以下の業務に従事していただきます ①新製品開発(市場調査等含む) ②処方開発、製品改良開発 ③製品化決定後の生産移管に関連する業務 ☆洗剤・石鹸・食用加工油脂などを製造する横浜市神奈川区の企業です 自然素材を用いた石鹸やケア製品のブランドも有名！ ☆仕事以外にも、クラブ活動・イベントなど社員同士が交流する機会も多く、 お昼休みや就業後などオフタイムに利用できるリフレッシュカフェスペースもあります！

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【化粧品業界/正社員】年収～650万★開発経験が活かせる！ 大手化学メーカーグループでスキルアップ★スキンケア、シャンプー、日焼け止めなどの開発のおしごとです分析経験、処方検討などの経験を活かして、市場調査や製品改良など幅広くご経験が積めます 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担

勤務時間シフトあり (1)08:40～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)12:00～21:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 【実務経験】 無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【スキル・資格】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 【語学】 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方が望ましい 【フィットする人物像】 【求める人物像】 国内の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方は是非応募ください。 【職種名】 神奈川/Pharmaceutical Sciences, R&D /オペレーションリード 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※神奈川、埼玉、千葉 ／初任地考慮 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリ

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【神奈川/転勤無】品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）◆業界未経験歓迎/年間休日128日/東証スタンダード 【仕事内容】 【神奈川/転勤無】品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）◆業界未経験歓迎/年間休日128日/東証スタンダード 【具体的な仕事内容】 医薬品業界に挑戦したい方へ／GMP管理で安全性と品質を守る／創業96年の上場医薬品メーカー／主力商品は「強力わかもと」 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品業界未経験でも、品質管理や手順管理の経験がある方（例：自動車部品、化学、食品など） ・製造現場でマニュアル作成や改善提案など、主体的に取り組んできた方 ・GMPに基づく業

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 経験スキル不問 やってみたい！興味がある！方大歓迎！ <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/

勤務時間シフト制

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】固形製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】固形製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤）。 ■募集背景： ・退職に伴う補充 ■キャリアパス： 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 ■会社について：

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せ致します。 【エンジニアリング業務】 ①日本・EU・US・PIC/S－GMP適用製剤設備に関するエンジニアリング業務 【コンサルティング業務】 ①無菌操作・高活性医薬品製造設備の上記GMPに基づく設備診断と改善提案の立案 ②製薬会社GMP図書（図書体系・基準書・標準作業書など）の照査 【募集背景】 業務・分野拡大による増員募集 高いリピート率を誇る企業で、特化分野でのシェア拡大を進め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容<仕事内容> 【環境浄化分野でキャリアを築く！】微生物の力で社会貢献！研究開発職募集（リモート・フレックス相談可） 「今までの環境浄化で非常識であったことを、これからの常識に」 排水処理プロセスに関する「研究開発」をお任せします。 排水処理の常識を覆した当社独自の技術を、さらに進化させるための重要なポジションです。 多岐にわたる分野に応用される微生物を扱うため、知的好奇心を持って新たな知識を吸収できる方を歓迎します。 【具体的な業務内容】 研究開発 微生物製剤のメカニズム解明や、より効果的な製剤の開発 評価・検証 実験計画を立て、研究室での評価試験や現場での実証実験を通じて効果を検証 情

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円