製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時40分〜12時40分又は〜の時間の間の4時間 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制（土日祝日の勤務あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容仕事内容 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容仕事内容 ■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 働く環境 ■募集背景：低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価技術、製剤技

勤務時間【勤務時間】 ◆８時40分～12時40分 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。 【必須条件】 ・無菌注射製剤の製剤設計or製造の実務経験を4年以上 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC730点以上）。※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【歓迎条件】 ・(製剤設計経験がある方は)注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発(申請等)経験（新規モダリティ／バイオ医薬品を含む）があ

勤務時間シフトあり (1)08:40～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)12:00～20:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担

仕事内容バイオ医薬品の分析評価研究とプロジェクト管理全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 チームリーダー候補として品質管理、プロジェクト管理を学んで頂きます。 主な職務内容 ・医薬品の品質試験・評価 ・技術移転 ・当局への申請・承認審査対応 ・チームリーダーとしてのプロジェクト管理 品質管理のチームリーダーとして、開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究と プロジェクト管理を行います。 具体的には、規格試験方法開発、構造・特性解析、 グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、 申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応を行います。

勤務時間8:30～16:10（休憩時間60分） 実働6時間40分（週5日勤務） 土曜・日曜・祝日出勤あり

仕事内容日本ゼトック株式会社（NIPPON ZETTOC COLTD.） 歯磨き剤・化粧品の開発／未経験歓迎／年休126日／土日祝休 【求人要約】 【やりがい】自分の企画・開発した製品が店頭に並ぶ 【安定企業】歯磨き剤のODM開発は業界トップクラス 【働きやすさ】年休126日／土日祝休／福利厚生充実 2025年に大ヒットした『炭酸ハミガキ』！ 実は、うちが＜開発・製造＞したんです。 ”日経トレンディ「2025ヒット商品ベスト30」”で24位に入賞した、 花王のピュオーラ 炭酸ハミガキ。 実は、当社独自の開発ノウハウを活かし、 うちの研究チームが開発した商品なんです。 当社は、オーラルケア

勤務時間シフトあり (1)08:40～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)12:00～21:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容バイオ注射製剤の製剤化に関する処方設計から製造法の研究開発業務全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 チームリーダー候補もしくは実務担当者として研究開発業務を学んで頂きます。 主な職務内容 ・製剤設計・製造 ・治験薬の供給および臨床試験のサポート ・技術移転 ・申請業務 ・プロジェクト管理およびチームリーダーシップ 無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から 製造法の研究開発業務を担当します。 R＆Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、 最適な処方を設計します。 プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、 治

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※神奈川、埼玉、千葉 ／初任地考慮 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリ

仕事内容<仕事内容> バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/雇用/健康/厚生年金） ◎昇給年1回(5月) ◎賞与年2回(7、12

仕事内容仕事内容 ■技術統括センターにて従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：増員募集 所属部署：技術統括センター 製剤Gにて、経口製剤、無菌（注射）製剤、分析のいずれかのチームに属していただきます。 経験・能力の高い方には近い将来にチームリーダーとして活躍いただけることを期待しています。なお、同センターには、製剤G以外に包装Gがあります。

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 経験スキル不問 やってみたい！興味がある！方大歓迎！ <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せ致します。 【エンジニアリング業務】 ①日本・EU・US・PIC/S－GMP適用製剤設備に関するエンジニアリング業務 【コンサルティング業務】 ①無菌操作・高活性医薬品製造設備の上記GMPに基づく設備診断と改善提案の立案 ②製薬会社GMP図書（図書体系・基準書・標準作業書など）の照査 【募集背景】 業務・分野拡大による増員募集 高いリピート率を誇る企業で、特化分野でのシェア拡大を進め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品