製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の検品など ◇未経験からでも始めやすいシンプルな作業が中心です。 ◇困ったときは、先輩スタッフが丁寧に指導してくれるので安心です。 ◇集中できる環境で、コツコツと作業を進めることができます。 ◇チームでの協力も大切にしており、コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 ◇安定した職場で、長く働きながらスキルを身につけることが可能です。 ◇ものづくりに興味がある方や手先の器用さを活かしたい方に最適です。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/交通費支給

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の塗装など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容仕事内容 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の組立など ◇未経験からでも始めやすいシンプルな作業が中心です。 ◇困ったときは、先輩スタッフが丁寧に指導してくれるので安心です。 ◇集中できる環境で、コツコツと作業を進めることができます。 ◇チームでの協力も大切にしており、コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 ◇安定した職場で、長く働きながらスキルを身につけることが可能です。 ◇ものづくりに興味がある方や手先の器用さを活かしたい方に最適です。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/交通費支給

勤務時間【勤務時間】 ◆８時40分～12時40分 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤のマシンオペレーターなど 製品づくりの工程の中で、担当範囲の作業を行っていただきます。 マニュアルが整備されており、難しい作業はほとんどありません。 分からない点はすぐに確認できる体制があります。 ■ 歓迎するタイプ ・コツコツ作業を続けることが好き ・安定した仕事を探している ・経験に関係なく新しい仕事を始めたい ・チームワークを大切にできる 働きやすさを重視した、長期就業しやすい環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。 【必須条件】 ・無菌注射製剤の製剤設計or製造の実務経験を4年以上 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC730点以上）。※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【歓迎条件】 ・(製剤設計経験がある方は)注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発(申請等)経験（新規モダリティ／バイオ医薬品を含む）があ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリ ティチェック（ＱＣチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のＧＭＰ文書の 作成 ・作成、集計した文書の管理 ※２０２６年度上期は試験棟移転業務もあります 産休代替の募集のため、２０２７年６月３０日までの就業期間を予 定しております 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など ★最初は簡単な作業からスタートするため、未経験の方でも安心です。 ★作業中に疑問があれば、先輩スタッフが丁寧にサポートしてくれます。 ★静かな環境で集中して進められるので、自分のペースでスキルを磨けます。 ★チームで協力しながら取り組む場面も多く、仲間との連携力も身につきます。 ★安定した職場で、長期的に働きながら新しい知識や技術を習得可能です。 ★ものづくりや手作業に興味がある方におすすめのお仕事です。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/交通

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の加工など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順書に沿って作業を進めていただくお仕事です。 作業内容はシンプルで、複雑な判断や専門知識は必要ありません。 入社後は基礎から段階的に覚えられるため、 製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ■ この仕事に向いている方 ・コツコツと作業することが好きな方 ・安定した環境で長く働きたい方 ・未経験から新しい分野に挑戦したい方 ・チームワークを大切にできる方 落ち着いた雰囲気の職場で、 無理なく継続しやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

勤務時間就業時間１：8時40分〜12時40分又は〜の時間の間の4時間 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制（土日祝日の勤務あり）

仕事内容◎未経験者歓迎！丁寧に教えるので安心してください！ 具体的には、受け入れ・遠心分離機の使用・包装・出荷作業など ■受け入れ作業 血液バックに不備がないかの計量・外観チェックやＰＣ入力 ■遠心分離機で成分の分離作業 血液バッグを機械にセットして、手順に従ってボタンを押す ■包装・ラベリング作業：できあがった血液製剤のラベル貼り ■出荷準備：医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷します ※終日、立ち仕事のため、ある程度の体力が求められます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の(1)～(4)いずれか1つのご経験が5年以上の方 (1)スキンケア製剤等の処方開発業務 (2)化粧品業界等での容器包材の開発業務 (3)生産技術（スケールアップ対応等） (4)バルク製造業務 ■英語読解力（英文論文等を把握できるレベル） [歓迎] 化粧品、医薬品業界等での研究（基礎・応用）、製剤開発、商品開発の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人材の姿】 いろんなことに興味を示し、その事象に率先して取り組める方 コツコツと諦めずに粘り強く課題に立ち向か

仕事内容アルフレッサグループ合同募集 予防、診断、治療分野に不可欠な製品・医薬品をつくる【製造職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や再生医療等製品の製造工程に関わる幅広い業務を担当していただきます。■医薬品の原料を機械に投入する作業や粉体の成型 ■医薬品を充填・包装する製造機械の操作 ■完成製品の確認（品質チェック） ■製品の箱詰め・梱包作業 ■製剤技術業務（処方設計、工業化検討） ■包装技術業務（設計、改善、変更対応） ■製造方法や原材料の変更・改善検討 ■包装設備のオペレーション ■製

仕事内容仕事内容 ■医薬品の分析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設定 ・低分子医薬品を中心とした分析委託先（海外委託先を含む）のコントロール ・治験薬概要書作成（IMPD作成含む） ・申請資料作成（規格及び試験方法、安定性、物理的化学的性質） ・生産部門への分析法技術移転

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・知識＞ ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） ・PMDAとの折衝経験 ・国内申請手続きに関する知識 ・国内外の法規制に関する一般的な知識 （品質、cGMP、ICHガイドライン、医薬品） ・担当領域に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・基本的なPCスキル ・顧客と技術面の議論ができること ・創造的なアイデアで問題を解決する能力 ・コミュニケーションスキル・チームワーク能力 ・コマーシャルな視点で顧客との取引スキル ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/サイエンス/自然科学関連の分野） ・日英両言語の会話・文書作成スキル ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務（業務経験3年以上）。 ・英語読解力（論文等を把握できるレベル） ・理系大学卒以上の方 [歓迎] 【歓迎】以下のご経験をお持ちの方も歓迎します ・化粧品業界等でのスキンケア製剤の新製品立ち上げ経験（容器・包材検討を含む） ・工場への製造移管業務経験、プロジェクトマネージメント経験 ・有効成分等の分析業務、医薬部外品等の薬事申請業務（3年以上） ※化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発、製品開発、商品企画開発等の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方はさらに歓迎です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ 大手医薬品メーカーでGMP試験の経験を活かせるお仕事です★○ 自家用車での通勤もＯＫ！ご自宅からラクラク通勤可能です 2027年6月30日までの期間限定のお仕事です。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの技術部門でのお仕事です。 【業務の詳細】 以下の業務を行います。 ・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリティチェック（QCチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のGMP文書の作成 ・作成、集計した文書の管理 ※2026年度上期は試験棟移転業務もあります。 ※産休代替の募集のため、2027年6月30日までの就業期間を予定