製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下複数のご経験に当てはまる方 ・薬学、化学、理学、農学系学部卒の方 ・HPLC、LC-MS、NMR等の機器分析業務経験のある方 ・医薬品開発におけるCMC関連業務経験のある方 ・医薬品又は医薬品以外の工場製品における品質関連業務の経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養、生菌数測定経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養に関するラボ～実機までの検討経験のある方 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方はさらに歓迎です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

仕事内容仕事内容 ■同社にて、CMC研究（製剤研究）に従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、休日出勤手当、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当（入社後企業都合による転勤が発生した場合適用）

仕事内容仕事内容 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容【身長カウンセラー兼マネージャー候補の募集】2026年10月オープン！週休2.5日制◎整形外科クリニックです！ 未経験可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/駅徒歩圏内/事前見学OK/オープニングスタッフ 【仕事内容】 新規クリニックの身長治療部門（小児成長医療）にて,下記の業務をお任せします。 成長相談・カウンセリングの実施 （問診対応、保護者様への説明補助、カウンセリング資料の準備など） 検査結果・治療内容の資料作成（Excel・PowerPointを用いたレポート作成） 成長ホルモン製剤・サプリメントの在庫・発注管理 患者様データ・スケジュール管理（電子カルテ、Exce

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物、廃水処理、環境浄化への興味をお持ちの方 【職種名】 複合微生物製剤の研究開発 【仕事内容】 ■汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発をご担当いただきます。 扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 【具体的には】 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 【事業内容・会社の特長】 微生物技術で社会に貢献しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 化粧品（スキンケア製品）の技術開発、商品開発を中心とした研究開発業務。 将来は、スキンケアにおける新たな製剤コンセプトや評価技術を提案し、中長期的な商品競争力につながる技術シーズを創出する研究人材として期待する。

仕事内容仕事内容 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします） ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 復帰率100%で男性の取得実績もございます

仕事内容【身長カウンセラー兼マネージャー候補の募集】週休2日制◎整形外科クリニックです！ 日勤のみ可/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 新規クリニックの身長治療部門（小児成長医療）にて,下記の業務をお任せします。 成長相談・カウンセリングの実施 （問診対応、保護者様への説明補助、カウンセリング資料の準備など） 検査結果・治療内容の資料作成（Excel・PowerPointを用いたレポート作成） 成長ホルモン製剤・サプリメントの在庫・発注管理 患者様データ・スケジュール管理（電子カルテ、Excelを使用） 医師・看護師・受付との連携調整 ※専門知識がなくても、基

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容１.業務概要 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 業務内容 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力 ・当社の顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに該当する方 ・品質保証、品質管理、製造管理、分析業務に携わったご経験 ※業界不問 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証（医薬品・乳酸菌製剤） 【仕事内容】 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリ ティチェック（ＱＣチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のＧＭＰ文書の 作成 ・作成、集計した文書の管理 ※２０２６年度上期は試験棟移転業務もあります 産休代替の募集のため、２０２７年６月３０日までの就業期間を予 定しておりますが、延長の可能性もあります 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務（業務経験3年以上）。 ・英語読解力（論文等を把握できるレベル） ・理系大学卒以上の方 [歓迎] 【歓迎】以下のご経験をお持ちの方も歓迎します ・化粧品業界等でのスキンケア製剤の新製品立ち上げ経験（容器・包材検討を含む） ・工場への製造移管業務経験、プロジェクトマネージメント経験 ・有効成分等の分析業務、医薬部外品等の薬事申請業務（3年以上） ※化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発、製品開発、商品企画開発等の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特

勤務時間08：40～17：10 ※休憩60分 ※12：00～20：30勤務も可能

仕事内容＼シャトルバス有り／資格不要・未経験歓迎！血液製剤の製造サポート( ・医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 ・その他、血液製剤の出荷前の検査 未経験の方も、職員の方から丁寧な指導があります！ ※実験や検査業務がある方は即戦力！ ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0800-3000-444 ■お問合せメールアドレス ss-yokohama@sigma-staff.co.jp ■お問合せ担当者 株式会社シグマスタッフ 横浜支店 採用担当（サイヨウタントウ） ■お仕事コード

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の(1)～(4)いずれか1つのご経験が5年以上の方 (1)スキンケア製剤等の処方開発業務 (2)化粧品業界等での容器包材の開発業務 (3)生産技術（スケールアップ対応等） (4)バルク製造業務 ■英語読解力（英文論文等を把握できるレベル） [歓迎] 化粧品、医薬品業界等での研究（基礎・応用）、製剤開発、商品開発の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材の姿】 いろんなことに興味を示し、その事象に率先して取り組める方 コツコツと諦めずに粘り強く課題

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：