製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の組立など ◇未経験からでも始めやすいシンプルな作業が中心です。 ◇困ったときは、先輩スタッフが丁寧に指導してくれるので安心です。 ◇集中できる環境で、コツコツと作業を進めることができます。 ◇チームでの協力も大切にしており、コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 ◇安定した職場で、長く働きながらスキルを身につけることが可能です。 ◇ものづくりに興味がある方や手先の器用さを活かしたい方に最適です。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/交通費支給

仕事内容仕事内容 ■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 働く環境 ■募集背景：低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価技術、製剤技

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の塗装など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など ★最初は簡単な作業からスタートするため、未経験の方でも安心です。 ★作業中に疑問があれば、先輩スタッフが丁寧にサポートしてくれます。 ★静かな環境で集中して進められるので、自分のペースでスキルを磨けます。 ★チームで協力しながら取り組む場面も多く、仲間との連携力も身につきます。 ★安定した職場で、長期的に働きながら新しい知識や技術を習得可能です。 ★ものづくりや手作業に興味がある方におすすめのお仕事です。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/交通

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。 【必須条件】 ・無菌注射製剤の製剤設計or製造の実務経験を4年以上 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC730点以上）。※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【歓迎条件】 ・(製剤設計経験がある方は)注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発(申請等)経験（新規モダリティ／バイオ医薬品を含む）があ

勤務時間シフトあり (1)08:40～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)12:00～20:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間【勤務時間】 ◆８時40分～12時40分 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の(1)～(4)いずれか1つのご経験が5年以上の方 (1)スキンケア製剤等の処方開発業務 (2)化粧品業界等での容器包材の開発業務 (3)生産技術（スケールアップ対応等） (4)バルク製造業務 ■英語読解力（英文論文等を把握できるレベル） [歓迎] 化粧品、医薬品業界等での研究（基礎・応用）、製剤開発、商品開発の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人材の姿】 いろんなことに興味を示し、その事象に率先して取り組める方 コツコツと諦めずに粘り強く課題に立ち向か

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 経験スキル不問 やってみたい！興味がある！方大歓迎！ <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/

仕事内容<仕事内容> バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/雇用/健康/厚生年金） ◎昇給年1回(5月) ◎賞与年2回(7、12

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務（業務経験3年以上）。 ・英語読解力（論文等を把握できるレベル） ・理系大学卒以上の方 [歓迎] 【歓迎】以下のご経験をお持ちの方も歓迎します ・化粧品業界等でのスキンケア製剤の新製品立ち上げ経験（容器・包材検討を含む） ・工場への製造移管業務経験、プロジェクトマネージメント経験 ・有効成分等の分析業務、医薬部外品等の薬事申請業務（3年以上） ※化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発、製品開発、商品企画開発等の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （

勤務時間シフトあり (1)08:40～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)12:00～21:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・qPCR実施経験 ・再生医療等の生物由来製品における品質管理経験 または 無菌製剤における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・臨床検査技師資格 ・バイオ技術者認定資格 ・マネジメント経験 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管

仕事内容バイオ注射製剤の製剤化に関する処方設計から製造法の研究開発業務全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 チームリーダー候補もしくは実務担当者として研究開発業務を学んで頂きます。 主な職務内容 ・製剤設計・製造 ・治験薬の供給および臨床試験のサポート ・技術移転 ・申請業務 ・プロジェクト管理およびチームリーダーシップ 無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から 製造法の研究開発業務を担当します。 R＆Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、 最適な処方を設計します。 プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、 治

仕事内容医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当していただく場合もあり、様々な経験を積むことが出来ます。 2026年3月入社の求人です。 入社後、MR経験者の方は約1ヶ月、未経験者の方は約2ヶ月の本社研修を実施します（研修期間は変動の可能性有）。漢方業界未経験の方も多数活躍していますのでご安心ください！ 現場に出た後は、日毎のスケジュールによっては直行直帰も可能です。「これを

仕事内容仕事内容 ■技術統括センターにて従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：増員募集 所属部署：技術統括センター 製剤Gにて、経口製剤、無菌（注射）製剤、分析のいずれかのチームに属していただきます。 経験・能力の高い方には近い将来にチームリーダーとして活躍いただけることを期待しています。なお、同センターには、製剤G以外に包装Gがあります。

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せ致します。 【エンジニアリング業務】 ①日本・EU・US・PIC/S－GMP適用製剤設備に関するエンジニアリング業務 【コンサルティング業務】 ①無菌操作・高活性医薬品製造設備の上記GMPに基づく設備診断と改善提案の立案 ②製薬会社GMP図書（図書体系・基準書・標準作業書など）の照査 【募集背景】 業務・分野拡大による増員募集 高いリピート率を誇る企業で、特化分野でのシェア拡大を進め

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bi