神奈川県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下複数のご経験に当てはまる方 ・薬学、化学、理学、農学系学部卒の方 ・HPLC、LC-MS、NMR等の機器分析業務経験のある方 ・医薬品開発におけるCMC関連業務経験のある方 ・医薬品又は医薬品以外の工場製品における品質関連業務の経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養、生菌数測定経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養に関するラボ～実機までの検討経験のある方 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ★2027年12月頃までの期間限定業務！★製剤研究の現場で、試験、管理、事務サポートまで多面的に活躍できます！★WDBスタッフ多数活躍中！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカー研究所です。キレイな研究室で食堂やコンビニ、ジムなどの設備も充実しています。 【業務の詳細】 ●製剤（注射剤）研究支援業務 ・製剤評価試験、分析試験（HPLC、UPLC） ・サンプル調製、秤量、データ整理 ・試薬、消耗品、サンプル管理 ・実験記録、資料作成補助 ・研究者の実験サポート ・実験機器の管理、維持 ●部門運営・庶務業務 ・会議設定、スケジュール調整 ・発注、請求書処理、経費処理 ・関

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方は尚可です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務（業務経験3年以上）。 ・英語読解力（論文等を把握できるレベル） ・理系大学卒以上の方 [歓迎] 【歓迎】以下のご経験をお持ちの方も歓迎します ・化粧品業界等でのスキンケア製剤の新製品立ち上げ経験（容器・包材検討を含む） ・工場への製造移管業務経験、プロジェクトマネージメント経験 ・有効成分等の分析業務、医薬部外品等の薬事申請業務（3年以上） ※化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発、製品開発、商品企画開発等の経験が活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物、廃水処理、環境浄化への興味をお持ちの方 【職種名】 複合微生物製剤の研究開発 【仕事内容】 ■汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発をご担当いただきます。 扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 【具体的には】 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 【事業内容・会社の特長】 微生物技術で社会に貢献しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務のご経験（3年以上） ■英語読解力（英語の論文やメール読む可能性がございます） 【職種名】 研究開発職＜石鹸・化粧品＞ 【仕事内容】 ■ボディースキンケア、ヘアケア等の化粧品／医薬部外品・トイレタリー製剤の以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■市場調査などを含む新製品開発 ■処方開発、製品改良開発 ■製品化決定した後の生産移管に関する業務 ※出張可能性あり 【事業内容・会社の特長】 【自然の恵みを活かすものづくり】 合成界面活性剤を使わない石鹸づくりを

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・製剤（注射剤）研究支援業務 製剤評価試験、分析試験、サンプル調製、秤量、データ整理 試薬、消耗品、サンプル管理、実験記録、資料作成補助 研究者の実験サポート、実験機器の管理、維持 ・部門運営、庶務業務 会議設定、スケジュール調整、発注、請求書処理、経費処理 関係者との連絡、調整、備品管理、申請手続きサポート その他、部門運営に関する庶務業務 ※２０２７年１２月頃までの期間限定業務 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、CMC研究（製剤研究）に従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、休日出勤手当、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当（入社後企業都合による転勤が発生した場合適用）

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品（注射剤）の検査・包装業務に携わっていただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容株式会社ケミックス 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【仕事内容】 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界（事務メイン）／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容 主にデスクワーク中心で、社内外との調整や書類対応がメインとなります。 ・医薬品に関する品質保証（QA）業務 ・GQPに基づく文書管理、記録類の確認 ・行政対応、

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） ・直接雇用後はフレックス・時差勤務制度あり ・残業月平均20～25時間程度

仕事内容＼おすすめポイント／ ○化粧品開発の経験が活かせるお仕事です○大手企業グループで創業106年の安定企業です○自社ブランドも展開しており、自然にこだわる製品が魅力です 【勤務先の概要】 肌や環境にやさしい自然由来設計にこだわった石けん・化粧品メーカーです。 商業106年の長い歴史を持ち、加工油脂の技術を応用した商品を展開しています。 自社ブランドも展開！ 肌へのやさしさだけではなく、肌馴染みが良く、使いやすさを考え天然の香料・保湿剤を使用している点が特徴です。 【業務の詳細】 ボディースキンケア、ヘアケア等の化粧品／医薬部外品・トイレタリー製剤に関して以下の業務に携わります。 ・処方開発、製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに該当する方 ・品質保証、品質管理、製造管理、分析業務に携わったご経験 ※業界不問 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証（医薬品・乳酸菌製剤） 【仕事内容】 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、ＧＷなど ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・生薬の性状を顕微鏡で観察（メイン業務） ・観察したデータをＡＩシステム構築のため、顕微鏡画像のアノテ ーション業務 ・上記業務に付随した、天然物の機器分析 変更範囲：変更なし

仕事内容EAファーマ株式会社 【川崎】研究職（CMC・製剤）※フレックス／立地良し※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【川崎】研究職（CMC・製剤）※フレックス／立地良し※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ 【業務詳細】 ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセス

仕事内容仕事内容 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします） ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 復帰率100%で男性の取得実績もございます

勤務時間08：40～17：10 ※休憩60分 ※12：00～20：30勤務も可能

仕事内容＼シャトルバス有り／資格不要・未経験歓迎！血液製剤の製造サポート( ・医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 ・その他、血液製剤の出荷前の検査 未経験の方も、職員の方から丁寧な指導があります！ ※実験や検査業務がある方は即戦力！ ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0800-3000-444 ■お問合せメールアドレス ss-yokohama@sigma-staff.co.jp ■お問合せ担当者 株式会社シグマスタッフ 横浜支店 採用担当（サイヨウタントウ） ■お仕事コード