製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円

仕事内容仕事内容 ■医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務 ■実務として機器分析業務。各種バリデーションの実施および文書管理等

勤務時間08：40～17：10 ※休憩60分

仕事内容資格不要・未経験歓迎！血液製剤の製造サポート()/簡単なお仕事 ・医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 ・その他、血液製剤の出荷前の検査 未経験の方も、職員の方から丁寧な指導があります！ ※実験や検査業務がある方は即戦力！ ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0800-3000-444 ■お問合せメールアドレス ss-yokohama@sigma-staff.co.jp ■お問合せ担当者 株式会社シグマスタッフ 横浜支店 採用担当（サイヨウタントウ） ■お仕事コード

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など 決められたルールや工程に沿って進める、シンプルな製造業務です。 一つひとつの作業は覚えやすく、段階的に慣れていけるため安心して働けます。 研修やフォローも充実しており、初めての方でも無理なく成長できます。 ◇ 落ち着いた環境で働きたい ◇ コツコツ作業が好き ◇ 安定した仕事を探している ◇ 周囲と協力しながら進めたい 製造業が初めての方にもおすすめできる職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに該当する方 ・品質保証、品質管理、製造管理、分析業務に携わったご経験 ※業界不問 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証（医薬品・乳酸菌製剤） 【仕事内容】 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：神奈川｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】神奈川県（他、日本全国の候補地からもご相談OK）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川崎】医療用製剤原料の品質管理（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★ 人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリ ティチェック（ＱＣチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のＧＭＰ文書の 作成 ・作成、集計した文書の管理 ※２０２６年度上期は試験棟移転業務もあります 産休代替の募集のため、２０２７年６月３０日までの就業期間を予 定しておりますが、延長の可能性もあります 【変更範囲：変更なし】

仕事内容１.業務概要 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 業務内容 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力 ・当社の顧客

勤務時間8：25～18：25 ※シフト制実働７時間４５分（休憩４５分）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ◆医療機関◆平日休みがあるので公的機関への手続きなどにも便利ですよ★ 【お願いしたいお仕事の内容】採血資材の在庫管理、血液バッグの発注、システム受入れ対応、在庫管理、採血室への物品補充、血液製剤数・検体数のダブルチェック、梱包作業、採血室・資材庫の整理などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 7月・8月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆複数路線利用可能！一息つける休憩室完備♪制服あり・更衣室

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：

仕事内容ビタミン製剤の品質管理 【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の品質管理など ◆製造ラインにて各種業務を担当していただきます。 業務内容は、製品の確認や作業補助、出荷前の準備など、幅広く携わっていただきます。 決められた流れに沿って作業を行うため、経験がない方でも問題ありません。 安定した環境で長く働ける職場です。 一人ひとりに合わせた指導があるため、着実にスキルを身につけていけます。 【給与】 月給310,000円〜345,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり310,000円〜345,000円 【勤務地】 〒247-0062 神奈川県鎌倉市山ノ内 【勤務時間】

仕事内容株式会社片岡バイオ研究所 【神奈川／微生物の知見を活かす】複合微生物製剤の研究開発◆環境問題を解決する微生物レシピを開発 【仕事内容】 【神奈川／微生物の知見を活かす】複合微生物製剤の研究開発◆環境問題を解決する微生物レシピを開発 【具体的な仕事内容】 ～微生物に関する知識を活かし、排水処理や土壌汚染を解決する仕事／自分の知見を活かし、環境へ貢献する仕事／未知を解明するバイオ関連の研究開発～ ■業務内容： ◇汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発を行う仕事です。 ◇扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べ

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ 大手医薬品メーカーでGMP試験の経験を活かせるお仕事です★○ 自家用車での通勤もＯＫ！ご自宅からラクラク通勤可能です 2027年6月30日までの期間限定のお仕事です。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの技術部門でのお仕事です。 【業務の詳細】 以下の業務を行います。 ・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリティチェック（QCチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のGMP文書の作成 ・作成、集計した文書の管理 ※2026年度上期は試験棟移転業務もあります。 ※産休代替の募集のため、2027年6月30日までの就業期間を予定

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務のご経験（3年以上） ■英語読解力（英語の論文やメール読む可能性がございます） 【職種名】 研究開発職＜石鹸・化粧品＞ 【仕事内容】 ■ボディースキンケア、ヘアケア等の化粧品／医薬部外品・トイレタリー製剤の以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■市場調査などを含む新製品開発 ■処方開発、製品改良開発 ■製品化決定した後の生産移管に関する業務 ※出張可能性あり 【事業内容・会社の特長】 【自然の恵みを活かすものづくり】 合成界面活性剤を使わない石鹸づくりを

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方はさらに歓迎です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：