製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務 ■実務として機器分析業務。各種バリデーションの実施および文書管理等

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、ＧＷなど ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・生薬の性状を顕微鏡で観察（メイン業務） ・観察したデータをＡＩシステム構築のため、顕微鏡画像のアノテ ーション業務 ・上記業務に付随した、天然物の機器分析 変更範囲：変更なし

勤務時間08：40～17：10 ※休憩60分

仕事内容資格不要・未経験歓迎！血液製剤の製造サポート()/簡単なお仕事 ・医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 ・その他、血液製剤の出荷前の検査 未経験の方も、職員の方から丁寧な指導があります！ ※実験や検査業務がある方は即戦力！ ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0800-3000-444 ■お問合せメールアドレス ss-yokohama@sigma-staff.co.jp ■お問合せ担当者 株式会社シグマスタッフ 横浜支店 採用担当（サイヨウタントウ） ■お仕事コード

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

勤務時間8:40～17:10（実働7時間30分） 今後、12:00～20:30勤務シフトが追加となる場合があります。対応が可能な方はさらに歓迎です。 上記勤務が難しい場合でもご応募可能ですので、ご応募時にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○未経験の方も、丁寧な指導やマニュアルがあり安心して始められます。○職場に無料駐車場があり、車通勤が便利です。公共機関利用の場合は最寄り駅から送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 医薬品の検査・製剤業務を行っている法人です。 輸血に使う血液製剤の製造を行っています。 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 ・事業所が受け入れた血液サンプル情報の入力（PC操作） ・血液検体の分離・調製 その他、血液製剤の出荷前の検査などを行うことがあります。 実験や検査業務がある方は

仕事内容仕事内容 ■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。 （固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○ 大手医薬品メーカーでGMP試験の経験を活かせるお仕事です★○ 自家用車での通勤もＯＫ！ご自宅からラクラク通勤可能です 2027年6月30日までの期間限定のお仕事です。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの技術部門でのお仕事です。 【業務の詳細】 以下の業務を行います。 ・医薬品の候補となる製剤、原薬の分析結果の集計、結果のクオリティチェック（QCチェック） ・治験薬の規格試験方法、計算シート、機器管理等のGMP文書の作成 ・作成、集計した文書の管理 ※2026年度上期は試験棟移転業務もあります。 ※産休代替の募集のため、2027年6月30日までの就業期間を予定

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など 決められたルールや工程に沿って進める、シンプルな製造業務です。 一つひとつの作業は覚えやすく、段階的に慣れていけるため安心して働けます。 研修やフォローも充実しており、初めての方でも無理なく成長できます。 ◇ 落ち着いた環境で働きたい ◇ コツコツ作業が好き ◇ 安定した仕事を探している ◇ 周囲と協力しながら進めたい 製造業が初めての方にもおすすめできる職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。 【必須条件】 ・無菌注射製剤の製剤設計or製造の実務経験を4年以上 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC730点以上）。※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【歓迎条件】 ・(製剤設計経験がある方は)注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発(申請等)経験（新規モダリティ／バイオ医薬品を含む）があ

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月10H程度

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 ☆彡健康食品製剤の製造を担当頂きます☆彡 ・鍋の火加減の管理 ・作業室、機械器具の管理（洗浄・保管など） ・生産計画の立案または品質管理 ・材料の用意や投入など（切替後発生予定） ※大きな寸胴のような容器にて下から加熱（煮込み）しているので、作業スペースは暑さを感じる環境です。 【お仕事のポイント】 車通勤OK！駐車場無料×食堂や更衣室もあります！安定した需要のあるサプリメント業界のお仕事です☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、副業・WワークOK、土日祝休

仕事内容ポーラ化成工業株式会社 【横浜／戸塚】化粧品の製剤化技術開発｜新規性の高いモノづくりに挑戦できる◇POLA・オルビスグループ 【仕事内容】 【横浜／戸塚】化粧品の製剤化技術開発｜新規性の高いモノづくりに挑戦できる◇POLA・オルビスグループ 【具体的な仕事内容】 ～モノづくりの醍醐味とやりがいを実感できる／研究～生産まで一貫して担うPOLA・オルビスグループ／世界に認められた研究力を強みに成長する化粧品メーカー～ ■業務内容： 化粧品の製剤化技術開発業務をお任せします。 ■業務詳細： （1）高付加価値製品を生み出す製剤に必要な素材・製法の開発 （2）生活者に響く新たな価値・ストーリーの設

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【正社員】＼年収～540万／スキンケア・ヘアケアの開発 化粧品業界経験者必見☆★ご経験活かして、スキルUP目指しませんか？ スキンケア、ヘアケア製品のおしごと！フレックス勤務あり◇チームで協力して、開発方針のすりあわせや、処方の検討などを 開発方針のすりあわせや、処方の検討などを ご対応いただきます! 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：【フレックス制度あり】 残業時間：20～25時間/月 月～金 週5日 年次有給休暇を入社時より付与（入社月により最大12日） <給

仕事内容１.業務概要 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 業務内容 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力 ・当社の顧客

仕事内容以下の業務経験（必須） １．院内調剤 ２．院内注射製剤（ピッキング） ３．ＤＩ業務全 般（問い合わせ対応・資料作成等） ４．服薬指導 ５．院内委員 会活動（感染防止・医療安全・褥瘡委員会・ＮＳＴ・身体拘束最小 化・薬事審議会など）＊いずれか１つ以上 ６．在庫管理業務（受 発注・数量・期限管理等） 希望条件（経験があれば優遇検討） １．薬事審議会等薬局と院内他部署との連携 ２．院内研修会の企 画などの教育啓蒙活動 ３．薬局内の業務分担等マネジメント業務 入職後の業務 １．（必須）のうち、服薬指導とＮＳＴ以外 ２．院内処方箋の入 出力（エクセル） ３．注射ラベル入出力（エクセル）

仕事内容日油株式会社 【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H 【仕事内容】 【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H 【具体的な仕事内容】 【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域／有給消化率残業15時間前後／WLBが叶う良好な就業環境◎】 ■職務内容 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 ■業務詳細 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【化粧品業界/正社員】年収～650万★開発経験が活かせる！ 大手化学メーカーグループでスキルアップ★スキンケア、シャンプー、日焼け止めなどの開発のおしごとです分析経験、処方検討などの経験を活かして、市場調査や製品改良など幅広くご経験が積めます 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するため、献血バスにおける献血者の皆様の受付・接遇業務です。 【１. 業務内容】 献血バスにおいて、献血者の受け入れからお帰りまでにかかる献血者への対応業務全般および会場設営 （１）献血者受付業務 献血者受入にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （２）献血者接遇業務 献血者の接遇にかかる案内、説明、データ入力、確認、会場設営 （３）献血者広報業務 献血バス周辺等における呼び込み、準備・撤収 （４）その他 一般事務、庶務、車両の運転 【２. 勤務日及び勤務時間】 （１）勤務日数：シフト制 ※週休２日 （２）勤務時間：

勤務時間▼勤務時間詳細 【月-土】9:00～18:00※週3～5日（平日のみ可）※時短相談可（16:30、17:00など） ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、外科、小児科、整形外科、消化器科、呼吸器科、循環器科、耳鼻科・耳鼻咽喉科、皮膚科、脳神経外科、リハビリテーション科、眼科、透析科、在宅 ・薬歴:電子カルテ 調剤業務、製剤業務、注射調剤業務、抗がん剤混注業務、薬剤管理指導業務、ＤＩ業務等【夜勤】無し【外来】院外 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ■具体的な業務 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．