製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■バリデーションリード、無菌製剤の製造オペレーターとして従事していただきます。 働く環境 ＜部門紹介＞ 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者にとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤化する技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や投与ルートも多様化する中で最適な技術と剤形の選択により候補化合物の課題を解決し、患者のQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。前臨床段階から、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、製品設計、プ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ヒト細胞の製剤化を目的として培養を行い、各種材料の評価を担当 します。 ・ヒト細胞の培養及び評価 ・新規素材の評価試験（足場材、培養容器、刺激剤、保護剤） ・素材がヒト細胞の増殖、分化、生存率に与える影響の解析 ・培養条件の調査・立案 ・評価系の確立および材料評価サイクルの主導 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 経験スキル不問 やってみたい！興味がある！方大歓迎！ <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須応募要件> ・大卒以上 ・全国転勤可能な方(2つ目の勤務地以降) ・皮膚科経験またはバイオ製剤経験いずれか (若手の方であれば、どちらも未経験であってもご経験によりご紹介可能です) ・大学病院担当経験のある方 ※MR認定証、普通自動車第一種免許をお持ちの方 [歓迎] ・皮膚科領域、バイオ製剤のMR活動経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 所属予定の組織の状況により、若手～社会人経験20年程度の方を対象とした採用活動となります。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【バイオ製剤】神奈川 皮膚科領域 MR 【仕事内容】 ■営業戦略・戦術の策定・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜神奈川 or 大阪エリア｜世界的製薬企業でキャリアを磨く 【仕事内容】 【神奈川・大阪で募集開始／大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】神奈川 or 大阪府エリア

仕事内容仕事内容 ■ヘルスケア事業における製造管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ・ＧＭＰ製造管理 ※ヘルスケア事業について 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。 働く環境 ＜転勤＞ 将来的に転勤の可能性があります。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 製造（医薬品、医療機器、バイオ系：製剤工程、包装工程） ○医療用の医薬品を製造する業務です 〇錠剤や粉くすり（経口薬）や注射薬を作っています 〇錠剤等を作る製剤作業、錠剤や注射剤を箱詰めする包装作業があります ★具体的な業務：お薬は専用の設備で作ります。 働いていただく皆さんには、これら設備を運転や監視する業務があります。 また、設備に原料や包装用の資材を投入したり、セットする業務も行います。 たくさんの種類のお薬を作っているので、異なる種類のお薬を作る際は部品を切り替えたり、設備をきれいに洗浄したり、清掃したりする業務も行います。 次の生産に向けて設備の組立、試運転も行いま

仕事内容1.業務概要 ライフサイエンス製品を扱う工場にて、製造管理に従事していただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・製造工程管理 ・設備計画/管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成/管理 ・GMP製造管理 など ◆取扱内容：活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤等の医療用製剤原料 2.配属組織 【配属先】 DDS工場 製造部（総合職） ◆ライフサイエンス事業について httpswww.nof.co.jp/business/life 3.応募要件 ◆必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻：化学工学/有機化学/高分子化学/薬学 【ご経験／スキル】 ・工場での生産管理や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が５年以上 （信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い） ※分析だけをしている方は対象外となります ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップとなるポテンシャルを有する方 [歓迎] ・CMC関連のグローバルのガイドラインの知識、GMP等の規制知識※詳しくなくても可 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上） ・薬剤師 ・危険物取扱者 【職種名】 バイオ品質研究（チームリーダー候補） 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 【実務経験】 無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【スキル・資格】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 【語学】 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方が望ましい 【フィットする人物像】 【求める人物像】 国内の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方は是非応募ください。 【職種名】 神奈川/Pharmaceutical Sciences, R&D /オペレーションリード 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川崎】医療用製剤（DDS）原料の製造管理※シェアNo1商材 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・３年以上の経口製剤の包装設計もしくは工業化業務経験 ・ビジネスレベルの英語能力（TOEIC 700点程度以上もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験） ・ビジネスレベルの日本語能力 [歓迎] 【歓迎】 ・理系大学卒以上、理系大学院（修士）卒以上 ・小児製剤の包装設計経験 ・GMP業務の経験 ・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請（NDA/MAA）におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外出張に対応できる方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 国内外の関係部門と協調・連携

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜仕事内容＞ 主に微生物に関する知見が必要になります。ただし、興味や関心がある方も大歓迎です！ また、扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたる為、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 ＜業務内容＞ ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 ＜募集背景＞ ・増員 ＜業務のやりがい＞ ・自身が研究開発したものが社会貢

仕事内容<仕事内容> バイオ分析製造職/神奈川県 日本を代表するバイオ業界で検査・製造業務のポジションをお任せします。 遠心分離・秤量・X線の照射 報告書作成 経験・資格・スキル不問 入社後は教育訓練にて業務を習得いただきます。 <給与> 年収300万円～387万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※会社カレンダーによる ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ※プロジェクトにより、変動あり <勤務地> 神奈川県厚木市 <福利厚生> ◎各種社会保険完備（労災/雇用/健康/厚生年金） ◎昇給年1回(5月) ◎賞与年2回(7、12

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【化粧品業界/正社員】年収～650万★開発経験が活かせる！ 大手化学メーカーグループでスキルアップ★スキンケア、シャンプー、日焼け止めなどの開発のおしごとです分析経験、処方検討などの経験を活かして、市場調査や製品改良など幅広くご経験が積めます 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容資格をお持ちであれば未経験の方やブランクのある方でも活躍でき ます。診療内容については、一般歯科診療に加えて、難しい親知ら ずの抜歯、抜かない歯周病療、マウスピース矯正、小児歯科、デン タルエステ（ヒアルロン酸、ボツリヌストキシン製剤注入）など、 幅広い分野を展開する予定です。 仕事内容、診療内容については一からゆっくり個々のペースで指導 しますので、ご安心ください。 院長は５歳３歳の男の子を育てている母親ですので、育児と仕事の 両立の大変さを充分理解しております。家庭や育児と両立しながら 働きやすい環境が整っています。 新しいクリニックで、一緒に勉強しながらスキルアップしていきま しょう！

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【神奈川】GMP管理（医薬品・乳酸菌製剤）製造所の品質保証業務～ワークライフバランス・勤続年数◎～ 【仕事内容】 【神奈川】GMP管理（医薬品・乳酸菌製剤）製造所の品質保証業務～ワークライフバランス・勤続年数◎～ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・医薬品の品質を保証するため、各種手順や記録のチェック ・製造管理・品質管理データの年間まとめと評価 ・製造所のGMP管理文書類の作成・保管管理 ・製造所内（品質管理部門、製造管理部門、技術部門、研究所）との協働 ・製造販売業者（自社・他社）・原材料供給業者等との技術協議 ・規制当局（国内外）等の外部監査対応 ・変更管

勤務時間(1)月～金曜：9:00～18:00(休憩60分) (2)土曜：9:00～13:00(休憩なし) ※週3日以上の勤務

仕事内容【調剤薬局の薬剤師】パート・アルバイト｜患者様に寄り添い、温かみを感じられるサービス提供を目指したスタッフとして働きませんか。 ■ アピール ■どんな調剤薬局？ ひまわり調剤は川崎市内を中心に店舗展開をしており、処方箋調剤業務・薬局製剤業務・一般薬販売業務の薬局業務を中心に介護事業や保育事業も行なっています。川崎市川崎区昭和にある「ひまわり調剤しょうわ町薬局」は大師橋駅や東門前駅から徒歩10分の場所にある店舗で、2006年11月に開局した地域密着型の近所の薬局という雰囲気にて営業を行なっています。在宅支援依頼にも取り組んで、川崎市内を中心とした病院・医院・クリニックからの依頼を多数受けて