治験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【5月開始】【時給1800円/大手医療関連会社にてデータ登録業務】◎17時半定時/残業なし◆コツコツ業務が得意な方におススメです◎派遣スタッフの方が多数活躍中の企業です 時給￥1,800 アクセス：浜松町 徒歩6分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細：【5月開始】【時給1800円/大手医療関連会社にてデータ登録業務】◎17時半定時/残業なし◆コツコツ業務が得意な方におススメです◎派遣スタッフの方が多数活躍中の企業です◎システムへのデータ登録業務･グローバルシステム(英語表記)へデータ登録※治験情報(名称、住所、電話番号等)や医師、治験スタッフ情報･治験届に必要な情報の入

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ南北線 六本木一丁目駅 徒歩6分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 ※残業は基本ございませんが、業務状況により相談させていただきます。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,400円 月収例：345,000円～360,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／一般事務・OA事務 ＜仕事内容＞ 【医薬品メーカ

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ京浜東北線 田町(東京都)駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※開始日の相談可能です♪ 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項◎まれに土曜日出勤あり 7：30～15：00 ※残業は基本なしですが、業務状況により発生します 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,000円 月収例：285,000円～300,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／CRA／医薬情報関連業務 ＜仕事内容＞ ＼未経験O

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩5分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ～浜松駅から雨にぬれずに通勤OK♪道中にはコンビニ等も充実～ ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ★即日スタート予定ですが,6月開始もご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：0〜3時間/月 ※基本なし／状況によって多少の発生可能性有 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,700〜1,750円 月収例：255,000円～262,500円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリニカルリサーチスペシャリストとして、 主に以下の業務を対応します。 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書 （プロトコール、ＩＣ等）の作成・改訂・翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりとり－規制当局対応のサポート

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩5分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩8分 ●ゆりかもめ線「日の出駅」西口徒歩6分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。（4月中、5月中等） ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 ●文書により、提出期限、タイミングがあり、それに対応頂ける方 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●勤務開始しばらくは出社ですが、それ以降は週１～２回程度出社 ＜給与＞ 時給：1,850〜1,900円 月

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩6分 銀座線・南北線 溜池山王駅「出口13」より徒歩約11分 ＜期間＞ 2024年03月下旬〜長期 ※開始時期は多少ご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※直接雇用になられてからはフレックスタイム制となります 残業時間：5〜30時間/月 ※繁忙期は月25～30時間の残業予定ですが、残業量のご相談も可能です。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●業務に慣れるまでは出社多めで

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1）新製品開発プロジェクト業務のサポート ・ProtocolとReport等の開発プロジェクトに関する資料内容の確認 ・GMP適合性調査に関する資料準備及び確認、照会事項に関する対応 ・AFMに関する資料の準備及び確認、照会事項に関する対応 ・製造所や関連部門への連絡：グループメンバーの代理 ・開発プロジェクトの関連情報の整理；ファイル作成・電子保管（社内フォルダー及びWebより必要情報を出力、ファイリング） ・TW（TrackWise）への必要情報・記録の入力 ・開発プロジェクトに関する各種文書の作成及び送付（word、Excel、powerPoint文書）

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 新規ポジション、社員の方から丁寧なレクチャーがあります。 アデコスタッフの方が多く活躍中、無期社員の方含め長期安定してお仕事いただけます。 オフィスと在宅とのハイブリッドな働き方ができます。 【企業の紹介】 高品質な医薬品開発により多様な治療ニーズに応え、よりよい変化を生み出すことで社会に貢献されています。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【業務内容】 新製品開発プロジェクト業務のサポート（プロジェクト資料内容確認、GMP適合性調査に関する資料準備確認・照会事項の対応、製造所や関連部門への連絡、ファイル作成・電子保管、システムを使用したデータ入力、各種文書作成・送付） ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00937553 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】高品質な医薬品開発により多様な治療ニーズに応え、よりよい変化を生み出すことで社会に貢献されています。、20代活躍中、3

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床開発において、治験全体のマネジメントを担当します。 ・治験実施先担当者やＣＲＯとの連絡業務 ・治験の進行状況のモニタリング ・ＣＲＣからの問い合わせ対応 その他、付随してデータ入力や事務業務が発生します。 変更範囲：変更なし

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター） ・被験者への治験内容の説明、日程調整 ・資料の作成、取りまとめ ・打合せ、関係者との連絡 ・責任医師の補助業務 ※開始日相談可 変更範囲：変更なし

勤務時間10：00～19：00 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 自宅で受けられる様々な検査サービス＜遺伝子検査、腸内細菌検査、血液検査、等＞を提供している企業です。 予防医療や体質把握などでニーズが高まっているサービス分野で成長中の企業です！ 未経験OK・歓迎の遺伝子検査解析業務。 PCR、シーケンサ―、等々の装置を用いて解析を行います。 まずは届いた検査検体の開梱・チェック、データ入力、など付随する事務や作業から徐々に慣れていただきます ◇検査部は現在5名です（平均年齢32歳）。事業拡大により2名増員募集 ◇検査を行う際は検査着・帽子・マスク着用（事務作業の時は着用不要です） 【お仕事のポイント】 未経験OK・2名募

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00/9:00〜16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカー開発部門でのサポート業務】 ◆新製品開発プロジェクト業務のサポート ・資料内容確認・準備・照会事項対応 ・関連部門への連絡 ・ファイル作成・電子保管 ・必要情報・記録の入力 ◆会議スケジュール調整、会議室手配、議事録作成 ◆Excelデータ入力・更新・作成 等 おすすめポイント ◎在宅勤務あり♪：業務習熟後、週2日程度 ◎金曜日は16時終業です♪ ◎医療品開発・薬事・品質保証などの経験をお持ちの方必見！ ☆お気軽にお問い合わせください！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：316,000円

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩6分 六本木一丁目 徒歩7分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ●開始初日のにPC貸与の為出社頂きますが郵送対応も可能です ＜給与＞ 時給：2,500〜3,000円 月収例：375,000円～450,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※開始日のご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※週2回以上のオフィス出社（※外勤もカウント可） ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：345,000円～375,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ PMS業務／

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※就業開始時期のご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※週2回以上のオフィス出社（※外勤もカウント可） ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：345,000円～375,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ PMS

勤務時間9：00～17：30 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《治験を支援する企業》幅広い年齢層の方々が活躍中！土日祝休み＆残業ほぼナシでプライベート充実です♪ 【ＯＡ事務】＊社内稟議書から治験の内容・中間目標（薬の効き目に関する目標）などを確認→来院スケジュールをシステムで設定 ＊契約書の内容から請求計上のもととなるデータ（期間や金額等）を設定→現場対応者からの要望に沿って設定の変更や修正 など。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポ

勤務時間9：00～17：30 ■実働：7.5時間 ■休憩60分 ■残業：月10～20時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 治験をサポートする会社でデータチェックなど 具体的には･･･ ▼売上・請求データの確認・修正 ▼請求書などの発行 ▼データ入力、システム登録 ▼治験支援に関する契約・見積確認 ▼電話・メール対応 その他付随する事務作業 ＊いずれの業務も最初は先輩社員が教育・サポートしてくれるので安心◎ 【加入保険】 雇用保険・健康保険・厚生年金・介護保険・労災保険（※加入条件法令に準ずる） 【ヒューマントラストの福利厚生】 ・定期健康診断 ・充実の研修制度あり（座学研修、オンライン講座など） ・ヒューマントラストシネマ他、提携映画館優待割引で鑑賞いただけま

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業情報】 治験（薬の開発の最終試験）業務を行う医療機関・医師のｻﾎﾟｰﾄ（関係機関との連携、情報提供、文書管理等）を行っている企業です。 全国各所でサービスを展開しています。 【部署情報】 各オフィスからあがってくるデータを元に請求書を発行していただく部署になります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【主な仕事内容】 治験サービスを行っている企業での請求書発行業務になります。 売上データの確認・修正／請求書データのチェック・発行・修正業務等／治験支援に関する契約書や見積書の確認作業／請求書に関する質問対応（社内・社外を含む電話・メール対応）、その他部内のサポート業務をお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00931591 【お仕事のポイント】 【部署情報】各オフィスからあがってくるデータを元に請求書を発行し

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】 国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます ①有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング ②その他、関連業務（社内データベース入力等） ≪おすすめポイント≫ 在宅勤務メインです♪ ≪必須≫ PV経験 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能