東京都の治験 高額の求人・仕事・採用

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩4分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です 【お仕事のポイント】 CRA経験をお持ちであれば、オンコロジー領域へ未経験からチャレンジ頂けます！ たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜レカネマブを主とする脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞ ・レカネマブの国内個別症例評価、およびPMDA報告対応 ・特定使用成績調査からの副作用報告に対する再調査依頼 ・MRからの副作用報告に対する再調査依頼 ・当局報告様式の作成 ・提携会社･海外法人との情報授受連絡および問い合わせ対応 ・安全性に係る問い合わせ対応 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

仕事内容仕事内容 ■治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 制服あり 社会保険あり 賞与あり まかない・食事補助あり 残業手当 寮・社宅・住宅手当あり 社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、制服貸与、給食有り、資格取得支援制度、退職金制度（勤続3年以上）あり 受動喫煙対策あり（屋内禁煙）

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者の対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

勤務時間08：45～17：30 【残業】基本なし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・治験、臨床研究に関する管理、支援業務 ・メディカルリサーチ業務のサポート ・社内外関係者との調整コミュニケーション ・臨床試験、研究プロジェクトの進行管理支援 ・英文メール対応（海外本社とのやり取りを含む） ・SOP（標準業務手順書）に関するe-learning受講、運用対応 ・イレギュラー案件への柔軟な対応 ・電話対応および各種事務業務など 【お仕事のポイント】 人気の週2日在宅OK♪九段下駅チカ臨床や治験の経験がいかせるお仕事です！17時台退社◎残業なし◎英語はAIツール使用でもOK♪臨床経験の方のご応募をお待ちしています！、新卒・第二新卒

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年10月1日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます ■社内の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながらのプロジェクト推進・協業 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～

仕事内容仕事内容 事務局支援担当として業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容治験専門の臨床検査技師（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容◆治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師もしくは 薬剤師の正社員募集です。 ＊基本的に夜勤や土・日・祝日の勤務はありません。 １日７時間４５分勤務（始業８時３０分又は９時より選択可）。 ※当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか？ 【変更範囲：変更なし】