治験 高額 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 時給1,280円～3,000円 <勤務時間> フレックスタイム制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-1

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間09:00～16:00(休憩：60分)

仕事内容＼週4～5選べる♪時短もOK／治験事務経験おありの方大歓迎！ ◎治験事務サポートのお仕事 ◎スニーカー ・シンプルネイルOK 時給￥1,900 アクセス：御茶ノ水 徒歩3分 勤務時間：09:00～16:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験事務部門にてサポートのお仕事です ・委員会運営 ・電話 ・メール応対(院内外) ・窓口対応 ・その他庶務業務等

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）の間の４時間以上 週４日以上１日４時間以上で、 勤務曜日、勤務時間応相談 ※休憩時間は法定通り付与 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、その他休日相談可

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：さいたま市内のエリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務 ＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：さいたま市内のエリア その後

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験OK）◆患者様に寄り添い希望を与えられる存在 臨床研究コーディネーター・治験コーディネーターは、患者様に寄り添い、臨床研究・治験が円滑に進むように調整します。 ＜主な臨床研究・治験＞ たとえば、インフルエンザや花粉症といった比較的身近な病気から、がんなどの重い病気に関する臨床研究や、病気に使われる医薬品や医療機器の臨床研究や治験などです。治療方法が確立されていない難病に関わる治験なども実績があります。 ＜主な仕事の流れ＞ ▼臨床研究・治験の研修（これから関わる臨床研究・治験の手順や副作用を理解します） ▼ミーティング（医療機関の方と臨床研究・治験

仕事内容治験の開始に必要な各種手続きの事務アシスタント業務です。 ・書類のファイリング、郵便物の仕分け、発送、在庫管理 ・問い合わせの一次受け対応 ・各種データベースの更新、電子ファイル保管 ・ベンダーへの翻訳依頼 ・文書の誤字脱字、日英翻訳チェック ・その他チームメンバーのサポート（随時） 変更範囲：変更なし 治験の開始に必要な各種手続きの事務アシスタント業務です。 ・書類のファイリング、郵便物の仕分け、発送、在庫管理 ・問い合わせの一次受け対応 ・各種データベースの更新、電子ファイル保管 ・ベンダーへの翻訳依頼 ・文書の誤字脱字、日英翻訳チェック ・その他チームメンバーのサポート（随時） 変更範

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容ＣＲＣ業務 医師・被験者・製薬会社の調整や事務サポート 医療機関での現場サポート 書類整理、データ入力、日程調整、患者様のご案内 【変更範囲：なし】 ＣＲＣ業務 医師・被験者・製薬会社の調整や事務サポート 医療機関での現場サポート 書類整理、データ入力、日程調整、患者様のご案内 【変更範囲：なし】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ◎薬事申請業務全般のサポート◎ ・薬事申請のQCチェック ・薬事文書・社内文書のドラフト作成 ・翻訳（日⇔英） ・社内システムを使用したデータのダウンロード・入力 ◎部署構成◎ 人数：14名（男女比3：11） 年齢：30～40代 【お仕事のポイント】 27年4月末までの期間限定！延長の可能性あり！外資系医療機器メーカーで薬事申請全般のサポート業務をお任せします♪週2の在宅勤務が可能です◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 副業・WワークOK、週4日勤務OK、土日祝

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／首都圏 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,500円～2,080円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り <勤

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

仕事内容<仕事内容> 急募！治験コーディネーター（経験者） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロ

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■業務内容 ■データの転記、検証の実施（英語の文書を自動翻訳ツールを使って読解） ■PMDAに提出する資料の根拠資料の準備、関連した業務のサポート（社員の指示による） ■ファイリング、社内データベースへの入力作業 ■経費処理のサポート、電話対応（社内取次程度） ■会議などのスケジュール管理・調整 ■社員の指導に従った文書作成 ■体外診断用医薬品の添付文書改訂相談の資料作成 ■広告資材のプレビュー 【お仕事のポイント】 抗原抗体反応など実験にある程度知見のある方大歓迎！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（6

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

勤務時間9:00〜18:00 10:00〜19:00 ※シフト制 【勤務日】月〜金／週3〜5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間・曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00〜15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容検体・治験薬の集配スタッフ(東京) 無理のない配送スケジュール(1日2〜5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ [お仕事内容] ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 <無理のないスケジュール設定！> ・1日に2〜5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 "速さより正確さ"が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月数時間発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償，支払業務を行う部署でのお仕事 ［1］Vendor management support 100% 臨床試験における国内ベンダーを管理Vendor managerのサポート。治験届等の国内治験実施のサポート業務をするVendor managerのサポート 【お仕事のポイント】 高時給で在宅週4～5日できちゃいます。臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償の部門で治験関連契約書の作成，管理業務のお仕事です。マンパワースタッフ多数活躍中です☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活