治験 高額 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【池袋周辺】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に池袋駅および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／静岡 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院

仕事内容【仕事内容】 その医療系資格、活かせます！ しっかり休めて稼ぎも充実！ 働きやすさ抜群の環境を整えています。 ＜ 働きやすさのワケは？ ＞ 土日祝休みで基本残業なし インセンは100万円の支給実績あり 相談しやすい雰囲気で居心地〇 リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 ＜ 仕事内容 ＞ 治験を担当する医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院間を調整、 サポートするお仕事です。 医薬品の早期承認に貢献することができる やりがいの大きさが魅力です！ ＜ 実務未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 時給1,280円～3,000円 <勤務時間> フレックスタイム制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-1

勤務時間9：00～18：00（休憩60分） ※残業：基本なし 繁忙期は40時間/月程度あるかもしれません。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【メディカルライティング及びコーディネーション業務】 ・治験薬の安全性に関する年次報告書、 医薬品の効果とリスクを定期的に評価・報告するための共通基準となる報告書、年次報告等のメディカルライティング業務 ・上記に関するコーディネーション業務（弊社お客様へ各文書のレビュー依頼やリマインドなど） 【お仕事のポイント】 ・高時給3000円～！ ・フルリモートOK ・経験者歓迎！ ＝来社不要の「WEB登録」でご案内中です＝、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 土日祝休み 【働き方・環境】 大手

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容求人詳細 大手外資系企業の多国籍な社員が集う企業にて、外部就労型の企業保健師として、英語を使用しながら社員の健康管理のサポートを担っていただきます。外部就労先に出向いただき、社員の一員としてご勤務いただきます。 基本的に平日（9:00－18:00）勤務であり、土日祝はお休みと、ワークライフバランスも保ちやすい環境です。 ＜業務内容＞ ・メディカルアドバイス ・健康診断の支援や調整 ・メンタルヘルスサポート など （※なお、契約社員としての雇用となる可能性もございます） こんな方を求めています 経験・スキル ・日本の看護師あるいは保健師資格 ・看護師あるいは保健師としての実務経験 3年以上

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験OK）◆患者様に寄り添い希望を与えられる存在 臨床研究コーディネーター・治験コーディネーターは、患者様に寄り添い、臨床研究・治験が円滑に進むように調整します。 ＜主な臨床研究・治験＞ たとえば、インフルエンザや花粉症といった比較的身近な病気から、がんなどの重い病気に関する臨床研究や、病気に使われる医薬品や医療機器の臨床研究や治験などです。治療方法が確立されていない難病に関わる治験なども実績があります。 ＜主な仕事の流れ＞ ▼臨床研究・治験の研修（これから関わる臨床研究・治験の手順や副作用を理解します） ▼ミーティング（医療機関の方と臨床研究・治験

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿駅周辺】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与>

勤務時間●8：30～17：15 ●残業：10時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【仕事内容】 ●治験コーディネーターの補助（治験書類の作成補助、データ入力、関係者の連絡調整など） ●治験・臨床研究部事務局での事務 ●文書作成（Word・Excel・PowerPoint使用） ※治験に必要なデータ（患者情報・検査結果・治療内容・経過観察）の収集・転記、報告書作成） ●外部企業や院内の医師からの電話対応およびメール対応 ●研究倫理審査委員会・事務局の運営補助 ●臨床研究に付随する事務全般（資料送付と整理を含む） 【会社の主力商品・サービス】 総合病院 【服装】 制服あり ※上着・トップス・ボトムス ※靴はご自身で用意していただきます。（スニーカー可・黒色など） 【研修期間】 OJT 【職場環境】 ロッカー：有 食堂：有 休憩室：有 更衣室：有

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 綺麗な総合病院で、治験・臨床研究部事務のお仕事です。業界経験＆事務経験不要♪OJTもあるので安心してスタートできますよ☆弊社派遣スタッフも多数活躍中の医療機関！受け入れ態勢も整っています♪ 麗な総合病院で、治験・臨床研究部の事務をお願いします。臨床研究の事務局で治験コーディネーターの補助や、臨床研究の事務などを行っていただきます。その他、委員会や事務局の運営補助もお任せします。業界未経験の方もチャレンジ可能なので、興味がある方は是非ご応募ください！お待ちしております！ 【お仕事のポイント】 《虎ノ門ヒルズ駅チカ☆》《食堂・休憩室・更衣室など完備◎》《開始日相談

仕事内容仕事内容 ■治験薬供給マネジメントをご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当 等

仕事内容東京地所株式会社 営業／未経験歓迎／平均年収1400万／社宅完備／女性活躍中 【求人要約】 【未経験◎】知識ゼロでOK／人柄重視の採用！ 【待遇◎】立ち上げメンバー／高額インセンティブ 【働きやすさ】ノルマなし／残業なし／転勤なし 【仕事内容】 【取引先と信頼関係を築くのが仕事】ノルマも残業もなし！生活スタイルに合わせた仕事ができる！ 【具体的な仕事内容】 【具体的な仕事の流れ】 （１）取引先や土地所有者へのアポ取り 取引先などに弊社が対象とする買取物件があるか確認。 興味を持っていただけたらアポイントを取得します。 ▼ （２）訪問・ヒアリング ご自宅へ訪問し、物件の状況や相談事

仕事内容【仕事内容】 未経験の方も大歓迎！ しっかり休める、働きやすさ 抜群の環境を整えています。 土日祝休みで基本残業なし リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 相談しやすい雰囲気で居心地〇 充実の研修体制で未経験でも安心 ＜ 仕事内容 ＞ 治験支援機関（SMO）企業として、 製薬会社や化粧品会等の医療機関や 病院・クリニックへの営業をお任せ。 その他、契約書や見積書の作成など ＜ 未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。 【試用期間】 ・試用期間中の給与条件 月給25万円 ※時間外労働分についての割

仕事内容<仕事内容> 臨床研究推進センター 治験コーディネーター(看護師、臨床検査技師、薬剤師) 嘱託(有期) 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝日、年末年始、義塾の定めた日（福澤先生誕生日など）。 土曜など休日勤務あり（振替休日制）。 年次有給休暇、季節特別休暇、その他（慶日・忌引等）。 <勤務地> 東京都新宿区信濃町35 信濃町駅、国立競技場駅 <福利厚生> 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

仕事内容<仕事内容> 急募！治験コーディネーター（経験者） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務経験なくても応募可能 ※CRC実務経験者は資格不要 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★年収UP【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興味がある方、この機会にチャレンジしてみませんか。 ■業務内容 ・治

勤務時間9：00～18：00（休憩60分） ※残業あり ※完全在宅相談可能

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【PV/安全性評価業務】 ・PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業 -安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 -治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成） -翻訳業務 ・プロジェクトメンバーのサポート 【お仕事のポイント】 【CROでの安全性評価/在宅勤務相談可能】 ・在宅勤務相談可能！ ・経験者歓迎！ ＝来社不要の「WEB登録」でご案内中です＝、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 土日祝休み 【働き方・