治験 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間9：00～17：15（休憩60分） ※残業：0～20時間程 ※毎週金曜日は16：00までの場合あり ※休日出勤や出張については状況により未定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【法務担当/外資系医薬品メーカー】 ・契約書校閲、一般法務アドバイス、法人印や会社法上の手続き（取締役決議、株主総会の議事録作成や登記事務の補助等）に関する対応、定例ミーティングの参加 など ・契約書のひな型やガイダンスはある程度整備されています。 ・分野によっては社内外のロイヤーと連携し、進めていただくことを想定しています。 ・登記については当面外部の法律事務所と連携し、対応いただくことを予定しています。 ・契約書校閲業務や、それに関連する業務が全体の80%以上を占めます。 ・効率化により業務比重が減った場合には一般法務アドバイスについても対応可能な部分から

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

勤務時間◇9：00～17：00 休憩60分 ◇残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 がん専門病院内・治験薬管理室でのお仕事です。 ◎具体的な内容は… ・専門端末へのデータ入力 ・室内スケジュール管理、アポイント調整 ・郵便物管理、整理 ・処方箋枚数のカウント ・レジメン登録票のセット ・注射治験薬の搬送（治験薬管理室から調製室） ・治験薬依頼者への返却（空箱片付け・箱詰め） ・物品管理、業務量集計 ※データ入力のみではありません、他職種の方々と やり取りを行いますので協調性が求められます。 高時給1,650円×レギュラー勤務で 安定した収入GET可能◎ 嬉しい土日祝休みで 自分の時間も大切にできますよ♪ 登録は来社不要！ 電話で登録

勤務時間08:30〜17:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩5分 東京メトロ南北線 本駒込駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です♪ ＜就業時間＞ 就業時間：08:30〜17:00 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項9:00～勤務、16:00まで勤務相談OK！ 残業は基本的にありません♪ 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：2,100〜2,200円 月収例：315,000円～330,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／CRA ＜仕事内容＞ ＜未経験OK★＞大学病院

勤務時間9：00~17：30（休憩60分） 残業：月10時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験（医薬品・医療機器・再生医療）、市販後医薬品の安全性情報処理業務 1）症例管理業務：10% →受信メールの受付、症例データ読み取り、症例管理表へのデータ入力等 2） 症例データ入力（検査値等も含む）、データ入力内容確認（QC）：30% 3） 症例一次評価票ドラフトの作成 30% 4）症例経過文（当局報告書用）作成：10% 5）文献検索（検索ツールを使用）：5% 6）日英または英日翻訳：5% 7）上記に付随する事務的作業：10% ~配属部署~ 部署人数9名 派遣スタッフ5名 平均年齢：男性30歳、女性35歳 【お仕事のポイント】 出社と在宅テレワークのハ

勤務時間08：40～17：30 【残業】有 月5時間以内★

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ●GCP必須文書管理（日本語・英語両方有り/初級レベル） ●eTMFへのUP作業． ●GCP必須文書（紙）の保管およびリスト作成、外注対応 ●会議参加 （頻度少なめ） 【お仕事のポイント】 CMでお馴染みの大手製薬会社のGCP治験業務★GCP必須文書の未移管確認・eTMFへのUp作業がメインとなります！年齢制限もございません★ぜひご応募ください！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、ブランク有OK、産休・育

勤務時間08：45～17：30 【残業】業務状況に応じて、お願いする可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・リスクマネジメントプラン資材、プロモーション資材（安全性・バイオマーカー関連資材）の改訂補助 ・添付文書/リスクマネジメント資材改訂範囲の理解と改訂箇所の洗い出し、代理店への改訂指示、検証プロセス実施、印刷・納品・リリース ・ファーマコビジランス部門・メディカル部門との調整サポート ・社内検証部門・代理店とのコミュニケーション ・テンプレート等の差し替え・更新 ・スケジュール管理、会議設定、経費精算、データ入力、資料作成・電話対応・メール対応など（英文メールもあり） 【お仕事のポイント】 週4日勤務or週5時時短勤務選べます♪就業先はたくさんのマンパワースタ

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1）新製品開発プロジェクト業務のサポート ・ProtocolとReport等の開発プロジェクトに関する資料内容の確認 ・GMP適合性調査に関する資料準備及び確認、照会事項に関する対応 ・AFMに関する資料の準備及び確認、照会事項に関する対応 ・製造所や関連部門への連絡：グループメンバーの代理 ・開発プロジェクトの関連情報の整理；ファイル作成・電子保管（社内フォルダー及びWebより必要情報を出力、ファイリング） ・TW（TrackWise）への必要情報・記録の入力 ・開発プロジェクトに関する各種文書の作成及び送付（word、Excel、powerPoint文書）

勤務時間(1)09:30～17:30(実働時間07時間) 【残業】月10時間程度

仕事内容【リモートワーク可】治験に関するデータマネジメント 治験に関するデータマネジメントをお願いします。 【詳細】 ・データマネジメント計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・CDISC関連業務（SDTM仕様書作成、SASプログラミング） ※CDISC関連の業務がメインとなります。 【環境】 CDISC、SDTM、SAS 【出社予定日数】 月8～12日 【給与】 時給2850円 【職種】 データ抽出・加工 【業種】 CRO医薬品開発受託/SMO治験実施施設管理/CSO MR 【勤務地】 東

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩5分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩8分 ●ゆりかもめ線「日の出駅」西口徒歩6分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。（4月中、5月中等） ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 ●文書により、提出期限、タイミングがあり、それに対応頂ける方 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●勤務開始しばらくは出社ですが、それ以降は週１～２回程度出社 ＜給与＞ 時給：1,850〜1,900円 月

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター） ・被験者への治験内容の説明、日程調整 ・資料の作成、取りまとめ ・打合せ、関係者との連絡 ・責任医師の補助業務 ※開始日相談可 変更範囲：変更なし

勤務時間08:40～17:30(休憩：60分)

仕事内容＼必須文書に関わる経験がある方へ／【大手国内医薬品メーカー】◎残業ほぼなし、プライベートとも両立しやすい！◎派遣スタッフも他部門で就業中、穏やかな社風です！ 時給￥1,800 アクセス：神田(東京都) 徒歩8分 勤務時間：08:40～17:30(休憩：60分) 案件詳細：＼必須文書に関わる経験がある方へ／【大手国内医薬品メーカー】◎残業ほぼなし、プライベートとも両立しやすい！◎派遣スタッフも他部門で就業中、穏やかな社風です！■以下をお願いいたします！・GCP必須文書の管理【70%】 開発部門より移管されたGCP必須文書の未移管確認・eTMFへの必須文書UP作業・紙資料のファイリング【20%】

勤務時間10:00～17:00(休憩：60分)

仕事内容【高時給1900円】【即日開始可能】【駅徒歩4分】◎専門的な知識や不要です！◎医療機器の開発を行う会社で簡単検査補助！◎どなたでも大歓迎！【2024年12月31日までの期間限定】 時給￥1,900 アクセス：本郷三丁目 徒歩4分 勤務時間：10:00～17:00(休憩：60分) 案件詳細：【高時給1900円】【即日開始可能】【駅徒歩4分】◎専門的な知識や不要です！◎医療機器の開発を行う会社で簡単検査補助！◎どなたでも大歓迎！【2024年12月31日までの期間限定】◎医療機器の開発を行う会社で簡単な検査補助業務をお願いします・被験者の方の動作チェック・簡単な試験準備・簡単なデータ入力＜リクルート

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆教授の実験業務サポート 実験器具や試薬の準備 実験データの収集と管理 実験の補助など。 教授の指示のもと、研究室で実施される実験の円滑 な進行を支援します。 ◆事務局での業務サポート ・治験関連文書の保管 ・資材の搬入・在庫管理 ・共同研究の打ち合わせ、議題整理 ・日程調整業務 ・議事録作成・手順書の作成・会議室予約など

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【5月開始】【時給1800円/大手医療関連会社にてデータ登録業務】◎17時半定時/残業なし◆コツコツ業務が得意な方におススメです◎派遣スタッフの方が多数活躍中の企業です 時給￥1,800 アクセス：浜松町 徒歩6分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細：【5月開始】【時給1800円/大手医療関連会社にてデータ登録業務】◎17時半定時/残業なし◆コツコツ業務が得意な方におススメです◎派遣スタッフの方が多数活躍中の企業です◎システムへのデータ登録業務･グローバルシステム(英語表記)へデータ登録※治験情報(名称、住所、電話番号等)や医師、治験スタッフ情報･治験届に必要な情報の入

勤務時間8：30～17：00（休憩60分） ■週5日勤務（月～金） ■残業10時間/月程度

仕事内容【職種】 看護師・准看護師 【仕事内容】 ≪文京区エリア≫ 大学病院で臨床研究・治験のCRC業務全般をお任せします◎ 【具体的には…】 〇臨床研究コーディネーター業務 症例報告書作成支援、臨床研究の検体運搬・提出、資材管理 各書式作成・管理、来院スケジュール管理、患者アンケート回収など 〇CRCアシスタント業務 治験のCRC業務のうち、症例報告書作成補助 検査キットや資材管理などのCRC業務のサポート 〇その他 電話・来客対応や書類作成等の簡単な総務作業も含む ＊コミュニケーションが得意な方大歓迎＊ 患者さん、医師や院内各部署スタッフ、製薬会社、部門内スタッフなど たくさんの関係者と

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月10時間程度を想定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【同種軟骨細胞シートの治験実施に伴う業務※サポート業務】 ◆モニタリング業務 ◆データマネジメント業務 ◆統計解析業務 【お仕事のポイント】 2,300円☆再生医療事業を行う企業で治験実施に伴う業務のサポートをお願いします！残業少なめ☆開始日ご相談可能☆ご経験を活かしたお仕事しませんか？、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、駅から徒歩5分以内、派遣スタッフ活躍中、英語力不要

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京王新線 初台駅 徒歩9分 ＪＲ山手線 新宿駅 徒歩13分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●派遣開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：5〜10時間/月 月 火 水 木 金 土 日 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●就業から1～2ヶ月は出社となりますが、それ以降は週２在宅 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：368,000円～400,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 品川駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ※業務の繁閑によりことなります 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ※月に数回在宅勤務あり（頻度は業務ベースとなります） ＜給与＞ 時給：1,650〜1,700円 月収例：247,500円～255,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／一般事務・OA事務

勤務時間9：00～18：00 （休憩：12：00～13：00） ※基本残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証のサポート業務／外資製薬メーカー】 【主な業務】 再生医療等製品製造販売者の品質システムの維持・運用支援 具体的に↓ ・レコードの作成 ・ドキュメントとレコードのレビュー/ファイリング ・議事録作成やファイリング ・会議設定 ・製品の購入 ・日本国内および海外への商品の発送・受け取り 上記に加えて、多少の管理業務もご依頼いたします。 【お仕事のポイント】 ◆経験者歓迎 ◆高時給2000円 ◆英語スキル上達 ◆在宅週2日までOK、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし 【働き方