東京都の治験 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発・承認申請を担当する薬事部門にて、薬事担当者のサポートおよび部門運営に関する事務業務をお任せします。 薬事関連文書・申請資料のQC（内容チェック） 文書・電子ファイルの管理、アーカイブ登録 データベースや各種システムへの入力・更新 申請資料作成サポート PMDA提出資料の取りまとめおよび提出サポート 社内関連部署との連携、レビュー依頼・進捗管理 当局とのメール・電話対応（事務的な内容） 会議設定、議事録作成、スケジュール管理 海外関連部門とのメール対応 外部委託業者との連絡調整・進捗管理 部門内の予算管理補助、データ集計、各種庶務業務 その他、開発薬

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資医薬品メーカーでの治験同意説明文書レビューのお仕事】≪お仕事内容≫・患者さん向け治験同意説明文書（医療機関版）のレビュー・施設作成ICFとMSD見本との照合・修正箇所がSOPやガイドラインの範疇内かの確認・担当CRAへの修正指示、問い合わせ、差戻し対応・同意説明文書の作成補助、QC業務・プロジェクト関連業務のサポート・書類作成、内容取りまとめ、システムへのデータ入力☆おすすめポイント☆＊英語スキル活かせます残業少なめ在宅勤務あり（週2日程度） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 17:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】0時間~5時間

仕事内容【在宅OK】 慣れたら週1程度の出社！ ◎大手外資医療機器メーカーでの臨床試験サポート業務 ◎モニターやモニターアシスタントの経験ある方大歓迎 お仕事内容 【英語使用有】 ◎クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書の作成、改訂（プロトコール、IC等） ・治験関連文書翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング ・システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注 ・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりとり ・規制当局対応のサポート 使用外国語 ： 英語 読書：資料やシステムで英語を目にします Job No ： D2

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 18:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】10時間

仕事内容◆複数名募集！治験関連文書管理のお仕事/国内大手/製薬関連会社 ◆ ◎お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◎キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◎同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ お仕事内容 ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方歓迎／迷われる方も是非エントリーください！ Job No ： D261101947D

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ CRA経験を活かして、治験運営全体をリードするCOLポジションです。 治験薬管理やベンダーマネジメントなど上流業務に携わり、臨床開発のキャリアアップを目指せます！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援を行うCRO企業にて、Clinical Operation Lead（COL）として治験運営管理や関係者調整を担当するお仕事です！ 【お仕事のポイント】 CRA経験を活かして、治験運営全体をリードするCOLポジションです。治験薬管理やベンダーマネジメントなど上流業務に携わり、臨床開発のキャリアアップを目指せます！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、駅から徒歩5分以内 【給与】 時給

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】9時間 【残業補足】0~10時間程度／月を想定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 外資系医療機器メーカーにて、臨床試験に関するクリニカルデータマネジメント（CDM）業務をご担当いただきます。 主な業務内容 ・病院から回収した治験関連資料・症例データのレビュー ・治験データの整合性確認、不整合・欠損チェック ・EDCデータのレビュー、データチェック・データクリーニング業務 ・クエリ作成および管理 ・レビューリスト作成、データ照合作業 ・仕様書、手順書等のレビュー ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01561645 【

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】30時間 【残業補足】繁忙期は残業40時間程度まで増える可能性がございます。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【治験受託企業（CRO）にて安全性情報管理】 メインは複数情報源からの安全性情報入力・評価およびそのQC業務、ならびに英語原本の和訳、入力評価後の英訳等の翻訳QC業務をお願い致します。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01521755 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています【在宅勤務について】基本的に

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 【高時給7000円以上！】外資医薬品×臨床開発のお仕事☆彡 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ 期間限定でシッカリ働いてシッカリ稼ごう! グローバル企業で英語を活かしたい方もおすすめ★ マネジメント経験のスキルを活かせます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：8:30,

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容綺麗な総合病院の治験・臨床研究事務局で、治験コーディネーターの補助や臨床研究の事務などをお願いします。 その他、委員会や事務局の運営補助もお任せします。 未経験の方もチャレンジ可能なので、興味をお持ちの方はぜひ！ご応募をお待ちしております。 ※座り仕事がメインです。 ●治験コーディネーターの補助（治験書類の作成補助、データ入力、関係者への連絡調整など） ●治験・臨床研究部事務局での事務 ※Word、Excel、PowerPointを使用した文書作成 ⇒治験に必要なデータ（患者情報・検査結果・治療内容・経過観察）の収集、転記、報告書の作成 ※外部企業や院内の医師からの電話・メール対応 ●研究

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 業務状況により30分～1時間ありの可能性

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・施設作成のICFを社内見本と照合し、内容を確認 ・修正内容が社内のSOPやガイドラインに沿っているか確認する（範囲外の場合は社内プロセスに従って対応） ・レビュー結果に基づき、担当CRA（CRO_CRA含む）へ修正依頼や問い合わせ、差戻し対応 ・同意説明文書の作成サポートおよびQC（品質確認）を実施 ・同意説明文書のQC・作成サポート ・プロジェクト関連業務のサポート（書類作成、内容整理、システム入力など） ・その他、アドミ業務 など 【お仕事のポイント】 月収例37万円患者さん向け治験同意説明文書のレビュー業務をお任せします！施設作成のICF経験が活かせる

勤務時間10:00～18:30（実働7時間30分） 時短の相談も可能ですが医局は午前に人が少ないため前倒しはできません

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 複数路線あって通勤便利です● 週2日、1日7.5時間程度なので 扶養枠やWワークが可能です● 医療従事者の方は資格や経験が生かせます 【勤務先の概要】 大学病院の医局での勤務です 【業務の詳細】 臨床試験などCRFへのデータ入力や医局事務を行います （メイン） 治験実施計画書にある被験者ごとに記録や情報の入力をします。 カルテからの主に血液分野の疾病などの必要情報入力を入力します。 ・患者の基本属性（年齢、性別など） ・病歴、家族の病歴、薬物治療歴 ・治験全過程における各種検査データ（血液、尿、心電図など） ・有害事象や副作用の有無 （サブ） ・医局での書類の

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

勤務時間08:25～17:25

仕事内容[仕事内容] 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍中の職場≫ もちろん男性の応募もOKですよ！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人

勤務時間9：30～17：00 【休憩】60分 【実働】6時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】10h/月程度発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【外資系医療機器メーカーでの臨床試験サポート】 クリニカルリサーチスペシャリストとして、臨床試験の運営に関する幅広いサポート業務をお願いします。 具体的には、スタディマネージャーのサポートや、治験実施計画書（プロトコール）・同意説明文書（IC）などの治験関連文書の作成・改訂、一部翻訳を担当いただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01560850 【お仕事のポイント】 ＜アデコスタッフ含め派遣社員が多数活躍中の企業＞＜就業満足度

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/9:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 期間限定業務で、2027年3月頃までとなります。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験支援企業での請求書発行サポート（営業アシスタント事務）】◆売上データ確認・修正、請求データチェック、請求書の作成・発行・修正◆業務システムへのデータ取込・登録、Excelでの入力や重複確認などのデータ管理◆契約書・見積書の内容確認と、請求内容への反映◆社内外の請求に関する問い合わせ対応（メール・電話）と領収書添付◎チーム内の共有チャットやミーティングがあり、相談・確認がしやすい◎17:00まで等、就業時間相談可！

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/9:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験企業での治験運営アシスタント】◆契約・予算の管理補助◆委員会の運営補助◆文書の作成・管理◎希少な企業求人◎治験コーディネーター(CRC)へのステップアップも目指せます！◎土日祝休み17：30までのためプライベートとの両立が可能◎業界トップレベルの研修制度や産休・育休制度の環境整ってます！