治験 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【お客様相談室】 ◆顧客による問合せ、苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する対応 →電話による応対が主で1日15～20件程度、メールは1日0～5件 ◆苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する報告書の作成 ◆資料類やチャットボット書き込み内容の確認 【お仕事のポイント】 頭痛薬などが有名な有名製薬メーカー！製品を購入されたお客様からのお電話やメール対応、報告書作成などの「お客様相談室」業務です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 最大で月20時間程度の残業の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ◆薬事申請資料類のQC業務（80％） ・文書間の整合性確認 ・数値・表・図・記載事項の整合確認 ・誤記・記載漏れ・転記ミスの確認 ・文書フォーマット・体裁確認 ・チェック結果の記録およびフィードバック ◆薬事申請資料類の信頼性保証システムの維持管理サポート（20％） ・QC業務管理のサポート（QC日程，担当者等の確認・連絡等） ・教育関連のサポート（教育資料の作成支援，教育に関する日程，担当者等の確認・連絡等） ・QCに係わる手順書の作成・改定サポート ・社内ホームページ更新など ・その他、部署運営に関わるサポート 【お仕事のポイント】 業務に慣れたら週1日

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 社員食堂あり！ 電話応対がないため、文書チェックや品質確認業務に集中して取り組めます。 英語の読み書きスキルを活かしながら、大手製薬メーカーで専門性を高められる環境です。 【企業の紹介】 バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの薬事部門サポート事務です。 薬事申請資料の品質チェックを中心に、文書間の整合性確認や数値・表・図の内容確認、誤記や記載漏れのチェックを担当します。 チェック結果の記録やフィードバック対応もお任せします。 あわせて教育資料作成支援や手順書改定、部門運営のサポート業務にも携わっていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01477562 【お仕

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 【8月開始】嬉しい週4在宅!コツコツ業務がメインです！ 週1程度の出社でOK!＞在宅メインではたらきやすい◎医薬品文書のチェックやPDF加工などをおまかせ！マニュアル＆イーラーニングでの研修あり◎むずかしい知識は不要！ご興味ある方ぜひエントリーください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 12:00～20:30/14:00～22:30/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め4パターンあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験関連企業でのテレフォンオペレーター】◎健康相談や介護に関する相談・苦情窓口◎一次対応受付・専門者への取次◎医療機器や器具の仕様、操作方法に関する案内◎医療機関へのアンケート調査◎医療費相談窓口◎アドヒアランスサポート窓口※研修期間（3カ月程度）は9:00 ～ 17:30下記時間入れる方歓迎！夜勤、土日祝入れる方歓迎！・12:00～20:30・14:00～22:30・22:30～09:00◎基本出社だが、在宅勤務相談可能◎パソナスタッフ長期活躍中研修体制バッチリ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：275,000円

勤務時間08:30～17:10

仕事内容[仕事内容] 院内でのCRC(治験コーディネーター)のお仕事治験コーディネーター業務全般(治験の実施、患者様のサポート、各種書類の収集および管理など) ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪時間にメリハリを≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 休憩時間にゆっくりできるスペース完備！ ロッカーあり！ 安心してお仕事に集中♪ 残業は少なめ！ たまに残業するくらいなら…という方、 応募お待ちし

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！ 専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。 【企業紹介】 CMでおなじみの医薬品メーカーです。 グローバルヘルスケアリーダーとして、世界100か国以上で事業を展開しています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】FD申請ソフト使用した業務となります。OTC薬事業務または近い申請業務経験が求められます。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。 行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。 海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464857 【お仕事のポイント】 【医薬品メーカーでの薬事・CMC薬事】【企業紹介】C

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 最大で20h/月程度の残業の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ●薬事申請資料類のチェック（メイン業務） ・整合性、数値、表、記載漏れやミスがないかなどの確認 ・文書フォーマットの調整、チェックの結果報告 ●信頼性保証システムの維持管理サポート ・資料チェック日程、担当者などの確認 ・教育資料の作成支援、教育担当者との連携 ・手順書の作成、海底、HPの更新 ●その他庶務 ★在宅勤務について 業務習得後（個人差あり、2～3ヶ月）、週1日の在宅勤務が可能です。 ★オフィス環境 部署人数：14名 服装：自由（スニーカーやデニムもOK）、髪色、ネイルなども自由 その他：食堂あり（キャッシュレス）、申請後自転車通勤OK（ヘルメット

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 事務はじめてOK 【長期】医薬品・治験薬を扱う物流事務＋軽作業◎残業なし! しっかり休みもあるのでメリハリつけて働きたい方にもオススメ！大きな物流倉庫内でのお仕事！フリードリンク!コーヒーも無料☆彡自転車通勤可◎駅～レンタルサイクルあり★通勤時の服装自由!PC入力ができればOK！事務はじめての方も無理なくスタートできます◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【臨床試験での事務】大手食品・サプリメーカー新商品の各種臨床試験の被験者サポートをしていただく事務！WEBや紙の日誌の内容確認、未回答被験者への催促や体調確認の連絡、事前検査や本試験の参加意思確認の連絡、日程調整、業務報告メール作成、臨床検査結果のデータ化、被験者宅への資料発送などをお願いします。まれに都内の病院での臨床試験の現場サポートに行く可能性があります。 【企業紹介】新薬、特定保健用食品、機能性表示食品などの臨床試験を支援しております。試験品は食品や医薬品商品が多く、関わったプロジェクトが広告掲載されたりコンビニに陳列されたりと日常で自分の仕事を誇らしく感じられます。当事業への問い合

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 《御茶ノ水駅》有名大学ではたらこう★＞サポート事務 しっかりOJTもあるので安心!派遣の仲間も活躍中！むずかしいスキルやOAは不要◎しっかり稼げる↑高時給2300円人と話したり関わることが好きな方必見☆アクセス抜群◎駅チカオフィス!土日祝休みでプライベート充実◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！ 同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊ 【企業紹介】 治験に関するデータマネジメントを行っている会社です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CRO業界でのメディカルライティングです。 ＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。 承認申請資料（CTD）の作成が中心です。 業務経験×英語スキルをいかして働けます！ リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464251 【

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月10時間程度／毎週金曜日は16：00退社目標ですが、業務都合によります

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 薬事関連資料（CTD・照会事項回答等）のQCチェック、英語資料との照合 薬事関連資料の作成サポート Authorサポート（Aribaを使用した外注管理、QC日程調整、Publishing依頼など） 薬事関連資料の翻訳・翻訳チェック 海外出張手配サポート e-Timeへの勤怠入力 その他付随する事務サポート業務 【お仕事のポイント】 【期間限定：2026年12月まで】英語スキルを活かせる♪アメリカ系大手製薬メーカーでのお仕事！ 製薬業界経験歓迎◎ 出社・在宅半々のハイブリッド勤務♪、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中

勤務時間09：30～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■データの転記、検証の実施（英語の文書を自動翻訳ツールを使って読解） ■PMDAに提出する資料の根拠資料の準備、関連した業務のサポート（社員の指示による） ■ファイリング、社内データベースへの入力作業 ■経費処理のサポート、電話対応（社内取次程度） ■会議などのスケジュール管理・調整 ■社員の指導に従った文書作成 ■体外診断用医薬品の添付文書改訂相談の資料作成 ■広告資材のプレビュー 【お仕事のポイント】 高時給2200円！在宅有！就業先は大勢のマンパワースタッフさんも勤務中の外資系医療機器メーカーです。落ち着いた社風で40代50代の方々が大勢ご活躍中です◎、