治験 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）深夜勤務：年に数回発生する可能性あり（要事前申請）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 17時～19時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、

勤務時間09:30～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 平日16:00まで経験者ヒッケン／CRO×SSUのお仕事 時短勤務OK！プライベートと両立ができる◎CRAご経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ◎在宅勤務あり!時間幅のご相談が可能です!経験やスキルを活かして働こう 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～16:00 実働時間：5時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に5時間程度/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品の適正使用および安全対策に関する各種資材の運用管理業務をご担当いただきます。 ＜患者向け医薬品ガイド、適正使用ガイド等の更新管理＞ 医薬品リスク管理計画に関連する資材のメンテナンス業務 外部ベンダーへの更新依頼、進捗管理、各種調整 社内関係者向けのリマインドメール作成・配信 Excelを使用したデータ加工、集計、管理業務 部内サポート業務全般 【お仕事のポイント】 駅近の綺麗なオフィス★残業少なめでプライベートとの両立もOK！通勤は複数路線が利用。大手製薬メーカーで、適正使用・安全対策に関わる重要なオペレーション業務に携われます。、新卒・第二新卒歓迎、2

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 12:00～20:30/14:00～22:30/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め4パターンあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験関連企業でのテレフォンオペレーター】◎健康相談や介護に関する相談・苦情窓口◎一次対応受付・専門者への取次◎医療機器や器具の仕様、操作方法に関する案内◎医療機関へのアンケート調査◎医療費相談窓口◎アドヒアランスサポート窓口※研修期間（3カ月程度）は9:00 ～ 17:30下記時間入れる方歓迎！夜勤、土日祝入れる方歓迎！・12:00～20:30・14:00～22:30・22:30～09:00◎基本出社だが、在宅勤務相談可能◎パソナスタッフ長期活躍中研修体制バッチリ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：275,000円

勤務時間シフトあり (1)08:45～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)10:15～18:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (3)09:00～18:30(休憩：1時間30分) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 ＜紹介予定派遣＞正社員の可能性有!CRO×治験に関する事務業務 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事!まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポート業務をお願いします！年間休日125日!プライベートな時間も大切にできるのが魅力です☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:45～17:15 実働時間：7時間3

勤務時間08:25～17:25

仕事内容[仕事内容] 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍中の職場≫ もちろん男性の応募もOKですよ！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒に

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 【後楽園駅・春日駅】大手CROでのメディカルライティング業務☆ 後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 追記事項：※時短勤務

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【残業少なめ×高時給】駅チカ1分◎長期◇開発サポート! ＼長期×安定／落ち着いて働ける職場環境です☆通勤ベンリ！駅チカ徒歩1分!残業ほぼなし！ワークライフバランスもばっちり◎開発経験を活かせる！サポートが好きな方、大歓迎! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 ●残業は少なめです！ 月～金 週

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘル

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医療系サービス会社での事務サポートスタッフのお仕事】■治験の受付対応など事務サポート業務■ レセプト処理（経験レベル相談可）■ 電話応対や簡単なやり取りなど※シフト制で月1回ほど土日勤務あり〈要件〉レセプト業務経験〈おすすめポイント〉◎通勤ラクラク、駅徒歩4分 ◎研修充実！未経験の分野にも安心して挑戦できます ◎残業ほぼなし！定時退社が基本 ◎服装自由度高く、白衣着用で清潔感若いスタッフが中心、活気あふれるチーム勤務 月収例：352,000 円

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容薬事部門にて、治験届や薬事相談、新薬申請に関わる各種サポート業務をご担当いただきます。当局提出資料の作成補助やQCチェック、日本語・英語資料の翻訳サポート、文書管理、データ管理などが中心です。また、CMC薬事関連業務やベンダーとの契約手続きのサポートもお任せします。社内外の関係者と連携しながら、医薬品の承認申請に関わる重要な業務を支えるポジションです。 【ここがイチオシ！】世界的な製薬企業であるモデルナ・ジャパンにて、薬事申請やCMC薬事に携わる貴重な経験を積めるポジションです。専門性の高い薬事領域でスキルアップを目指せるほか、グローバル環境で英語に触れながら働くことができます。在宅勤務制度

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 【未経験からスタートOK】治験に関するファイリングやデータ入力 メンバーはみ～んなテンプの仲間たち★わからないことはすぐ聞ける環境治験に関するかんたんな事務をお任せ◎程よく忙しくて時間があっという間しっかりとしたマニュアル＆OJTありで安心してお仕事スタート！できます テレワークも週2程度可能です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：0

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分） ※実働7時間45分／残業月5時間程度とほぼなし！

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験薬の概要書/実施計画書の作成 ・販売後の臨床試験計画書の作成 ・各報告書の作成 ・薬事相談資料の作成 ・再審査の文書作成 など ＊欧州発の大手製薬メーカーから、治験に関わる事務サポートが届きました！お薬を販売するために大切な業務です。 ＊同じ業務を行うセンパイからしっかり研修あり。マニュアルもきちんと用意があるので、確認しながら業務も進められます。これまでの経験を活かしながら、新しいやり方をマスターしてしまえば現場にも馴染みやすいですね。 ＊ほぼ残業なしの落ち着いた環境となり、スピード感よりは丁寧さが大切。コツコツ正確な対応が求められています。

勤務時間09：00～17：30 【残業】基本的にありません

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 薬事申請業務サポートポジションです ー社内システムへの基本情報の入力、ダウンロード ー薬事文書のドラフト作成、QCチェック ー翻訳（日⇔英、社内翻訳AI活用可能） ー文書管理 ー支払・経費処理関連 【部署構成】 ■人数：9名（男性 2名・女性 6名・派遣 1名） ■年齢層：30代～50代 【お仕事のポイント】 グローバルに展開する外資系医療機器メーカーの日本法人。主に 脊椎・整形外科領域の手術機器を扱う専門メーカーで薬事申請サポートに従事。業界経験者歓迎、英語力も活かせる内容です。フリーアドレスの環境。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK ＼フルリモートOK／外資系CRO×臨床試験の立ち上げ業務 CRAご経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!人気の在宅勤務あり!メリハリをつけてお仕事ができる◎経験やスキルを活かして高時給でお仕事しよう◎穏やかでフラットな社風がGOOD 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分

勤務時間09：00～17：40 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1. 生成AI技術を活用したProof of Concept（PoC）の管理・実行 設計・実装がスコープとなります 【プロジェクト例】 製薬業界向けの研究、開発、申請ドキュメントの自動生成（文書解析、データフォーマット変換、外部データ収集などの自動化検証、評価） 2. 生成AIアプリケーションの本番実装、運用 PoCから得られた知見を基に本番環境への実装 継続的な改善と運用管理 3. ユーザー向けAIツールの導入 RAG（Retrieval-Augmented Generation）基盤の構築 市民ユーザーが簡易にRAGや生成AIワークフローを作成・運用できる仕