治験 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】 これまで培ってきたレセプト経験を活かして、新たなフィールドで在宅と出社のハイブリット勤務でオンオフバランスの取れた働き方をしてみませんか

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験受託企業（CRO）でのデータマネジメントのお仕事です。 EDCの登録票や調査票開封、登録票および調査票のデータチェック、クエリ案件作成・入力・確認、調査票の確定、再調査依頼をメインにお願い致します。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01150520 【お仕事のポイント】 【おすすめポイント】これまで培ってきたレセプト経験を活かして、新たなフィールドで在宅と出社のハイブリット勤務でオンオフバランスの取れた働き方をしてみませんか、新卒

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 古い歴史を持つ大学病院で、患者の意思を尊重する医療を目指しています。 安全で最先端の医療の提供と、医療人の育成をしています。 【部署紹介】 大学病院での臨床研究を行う部署です。 9時開始の相談も可能です。 残業は基本的にお願いしないためプライベートと両立できるお仕事＊メンバーは皆さん穏やかで働きやすい職場です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大学病院臨床研究推進センターでのデータマネジメント業務をお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01140784 【お仕事のポイント】 【部署紹介】大学病院での臨床研究を行う部署です。9時開始の相談も可能です。残業は基本的にお願いしないためプライベートと両立できるお仕事＊メンバーは皆さん穏やかで働きやすい職場です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】 データマネジメント経験を活かしながら、出社と在宅のハイブリット勤務でオンオフバランスの取れた働き方を目指しませんか？

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験受託企業（CRO）でのデータマネジメントのお仕事です。 EDCの登録票や調査票開封、登録票および調査票のデータチェック、クエリ案件作成・入力・確認、調査票の確定、再調査依頼をメインにお願い致します。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01151060 【お仕事のポイント】 【おすすめポイント】データマネジメント経験を活かしながら、出社と在宅のハイブリット勤務でオンオフバランスの取れた働き方を目指しませんか？、20代活躍中、30代活躍

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＼治験経験者歓迎大手CRO×治験文書チェック＆アップロード ！『治験』事務にチャレンジしたい方も必見◎未経験OKです！弊社派遣チームでのご就業！2チーム/各10名程で構成されています!OJT＆マニュアル有で安心★長期＆安定性Good！業務に慣れたら在宅あり！出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境デス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時

勤務時間9：00～18：00（休憩60分）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証/マネージャー】 オペレーションおよび管理を担当していただきます。 ・変更管理 （Change Control） ・品質リスク管理 （Quality Risk Management） ・逸脱の調査および報告 （Investigation and Reporting Deviations） ・文書管理 （Document Control） ・トレーニング活動 （Training Activities） ・監査および査察 （Inspection） ・バリデーション （Validation） ・サプライヤー管理 （Suppliers） ・管理業務 （Admi

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 状況により月10H程度発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜新薬開発のプロジェクトマネジメント＞ 【恒常的に発生する業務】 ◇新製品開発プロジェクトの生産部門のリード及びサポート（60％ほどのメイン業務） ◇新製品開発プロジェクトにおける社内外（Global含む（関係者及び部署との会議、情報収集及び取り纏め ◇リーダーとして社内外の関係者との会議参加及び協議 ◇資料の作成・アップデート 【突発的/少ない頻度】 ◇サンプル等の薬監による輸入手続き ◇社内外の会議のリード及び議事録の作成 【英語使用業務】 ◇新製品開発プロジェクトの資料の作成・アップデート ◇海外のプロジェクトメンバーとのコミュニケーション ＊3名の少人

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost）80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 15時～22時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月5H程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療機器の薬事申請】 ＊グローバルの製品開発戦略に沿って日本における医療機器薬事承認の取得、変更評価、および保険償還手続等の業務＊ ◆新製品を国内販売するために承認申請書類を準備し、その承認を取得する ⇒承認申請に必要な情報、資料を海外製造元から入手・理解しPMDAに申請できる形に仕上げていく ◆国内外の製造元の変更情報を評価するとともに必要な一部変更や軽微変更などの手続きを実施 ◆承認申請や一部変更に対する当局（厚生労働省・医薬品医療機器総合機構）からの質問等へ対応する ◆承認を取得した製品に対し保険償還手続きを行う ◆必要に応じてその他の業務 【お仕事の

勤務時間9：00～17：30（休憩12：00から45分） 残業：月0～3時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【治験機器における安全性業務を行っていただきます。】 治験機器不具合/有害事象のPMDA報告要否判定（国内治験、海外治験、海外自発報告） PMDA報告書作成（不具合/有害事象 症例報告、研究報告、海外措置報告、安全性定期報告） 【お仕事のポイント】 6月～2026年4月までの期間限定求人！ ＝来社不要のWEB登録でご案内中＝、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、服装自由、派遣スタッフ活躍中、ル

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 早めに次のお仕事決めておきたい方必見！ 市場ではまだ珍しい、8月開始のお仕事をご用意しました！ 【企業紹介】 顕微鏡からプラネタリウム機まで様々な分野で使用される機器を作っている外資系メーカーです。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＼ 医療機器または医薬品の臨床開発・試験の実務経験ある方、探してます ／ 外資系医療機器メーカーでの、医療機器の承認申請に関わるお仕事です！ 主に臨床試験に関わる文書の作成補助や日英翻訳などをお任せします経験を活かして即戦力としてご活躍いただける方、お待ちしております！ ぜひあなたのお力をお貸しください… ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01153319 【お仕事のポイント】 早めに次のお仕事決めておきたい方必見！市場ではまだ珍しい、

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 量、時期ともに特定できませんが、急ぎの業務がある際はご相談させていただきます

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・新医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発・再審査および安全監視を目的とした、副作用等の安全性評価管理業務 ・症例情報や評価結果に関する委託先、海外提携会社へのメール（英語も含む）、電話での問合せ・回答 ・社内関係部門とのメール（英語も含む）や電話での連携、問い合わせ・回答 ・安全性管理情報・関連するレポートの印刷・ファイリング（必要に応じて週に2日程度出社対応） ・必要な会議やTrainingの参加（英語含む） ・新規就業者へのTrainingの実施サポート ・OA機器操作（Word/Excel/専用端末）によるデータ抽出及び加工処理 ・その他付随業務 【お

勤務時間9:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ≪CRC業務(治験コーディネーター業務≫ ・被験者への説明 ・全体のスケジュール管理 ・各種データ収集 ・被験者選定 ・被験者に対する内容の説明補助やフォロー業務・製薬会社CRAとの打ち合わせ ・症例報告書の作成に関する補助業務 ・有害事象への対応 ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ！ ≪稼げる≫ 高時給プラス程よい残業で稼ぎやすい♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 《東京都内でのお仕事》大手グループSMO×治験CRCアシスタント★ ご勤務先は有名病院内での勤務となります★★綺麗な病院内でCRCアシスタントの押尾です!家庭との両立も可能！新しい薬剤の開発に伴う治験業務です！スキルアップが出来ます☆彡治験コーディネーター（CRC）やCRCアシスタント経験者必見! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 《時給2,000円×週3の在宅併用OK×CRAの経験をしっかり活かせる》 【企業紹介】 世界最大級の製薬会社の日本法人です。 今回は治験に関するサポート業務をお任せするので、スキルや知識が十分にいかせる環境です！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【主な仕事内容】 アデコスタッフも就業中の外資系製薬メーカーです！ CRA（臨床開発モニター）サポートとして、実施医療機関との治験契約書交渉から契約締結、実施医療機関との治験費用交渉、試験実施状況に応じた変更契約・終了時対応などをメインでお任せします。 CRA経験をお持ちの方、大歓迎！ ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01154656 【お仕事のポイント】 【企業紹介】世界最大級の製薬会社の日本法人です。今回は治験に関するサポート業務

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【開始日相談可能】 アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 データマネジメント業務全般をご担当いただきます。 EDCの登録票、調査票開封業務、登録票及び調査票のデータチェック、クエリ案作成及び入力及び確認、調査票の確定、再調査依頼、業務に使用した書類のチェックやファイリング等 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01150911 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。、20

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新しい可能性へ挑戦し、世界の人々の健康と暮らしへの貢献を目指しています。 【大手町駅直結】 お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。 大手企業で安定・安心。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【お仕事について】 アデコスタッフが50名以上就業中の国内大手製薬会社のお仕事です！ 治験にする契約書（秘密保持契約書、委託契約書、コンサル契約、医療機関・モニターとの契約など）の確認・修正、契約相手先との交渉などをお願いします。 契約相手との交渉は直接相手の方とお話ししていただいて、双方の利益になる落としどころを探りながら決めていきます（メール）最終判断は社員の方がします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01110598 【お仕

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 在宅勤務あり！大手CRO×治験モニタリング業務 ＠飯田橋 大手CRO×治験モニター(CRA)ではたらこう! ＜正社員＞でも募集中！ご希望ある方お知らせください★テンプスタッフからも大勢活躍中◎チームワーク◎『働きやすい！』とのお声多数！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり ＼テンプスタッフ派遣チーム安定性Good!＞大手CRO@飯田橋 出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境!『治験』未経験でもOK◎メディカル経験を活かしてはたらきませんか？イーラーニング＆OJTで安心スタート！細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＼臨床開発経験者必見大手医薬品メーカー×治験契約事務 ★★PMS・治験に関する施設等との契約書チェックの経験者必見★★残業少なめ◎ワークライフバランスもGood！ホテル併設のキレイなOffice!通勤時も楽しいエリア！コミュニケーション取りやすい環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業（CRO）での治験モニター（CRA）のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関係法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかをモニタリング頂きます。 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】これまでのCRA経験を活かしながら、更なるキャリアアップが臨めます！現職中の方も年末年始は既にご予定がある方も安心の年始開始求人です（１２月以降年内開始も歓迎です！）。 【こだわり条件】派遣 残業