治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

勤務時間09:00～16:00(休憩：60分)

仕事内容＼週4～5選べる♪時短もOK／治験事務経験おありの方大歓迎！ ◎治験事務サポートのお仕事 ◎スニーカー ・シンプルネイルOK 時給￥1,900 アクセス：御茶ノ水 徒歩3分 勤務時間：09:00～16:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験事務部門にてサポートのお仕事です ・委員会運営 ・電話 ・メール応対(院内外) ・窓口対応 ・その他庶務業務等

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 職

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ◎薬事申請業務全般のサポート◎ ・薬事申請のQCチェック ・薬事文書・社内文書のドラフト作成 ・翻訳（日⇔英） ・社内システムを使用したデータのダウンロード・入力 ◎部署構成◎ 人数：14名（男女比3：11） 年齢：30～40代 【お仕事のポイント】 27年4月末までの期間限定！延長の可能性あり！外資系医療機器メーカーで薬事申請全般のサポート業務をお任せします♪週2の在宅勤務が可能です◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 副業・WワークOK、週4日勤務OK、土日祝

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング＞ ■規制当局提出資料の作成（ドラフト作成、タイムライン管理、文書レビュー対応、QC点検、翻訳業務）【50%】 ＜主な取扱文書＞ 臨床薬理パートの承認申請資料、治験総括報告書、治験薬概要書、照会事項、機構相談資料等（公開資料、マスキング資料等） ■臨床薬理担当者サポート（データ等確認、文献等資料収集等）【10%】 ■外注先（MW、翻訳、QC）のスケジュール管理、窓口対応及び付随する業務（発注業務等）【10%】 ■各種ミーティング、研修・ワークショップへの参加、elearningの受講【10％】 ■シェアポイントの管理を含む、部長・社員を補

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】Feasibility（治験実施可能性）に関するサポート（治験を日本で実施できるかどうかを検討するための情報収集や分析を担当、社内関係者との調整、Trial Designの概要確認、データベースを使った施設・医師の調査、治験中に追加の実施候補施設（Potential sites）を探すためのデータベースリサーチ） 開始日、始業時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月数時間発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償，支払業務を行う部署でのお仕事 ［1］Vendor management support 100% 臨床試験における国内ベンダーを管理Vendor managerのサポート。治験届等の国内治験実施のサポート業務をするVendor managerのサポート 【お仕事のポイント】 高時給で在宅週4～5日できちゃいます。臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償の部門で治験関連契約書の作成，管理業務のお仕事です。マンパワースタッフ多数活躍中です☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■業務内容 ■データの転記、検証の実施（英語の文書を自動翻訳ツールを使って読解） ■PMDAに提出する資料の根拠資料の準備、関連した業務のサポート（社員の指示による） ■ファイリング、社内データベースへの入力作業 ■経費処理のサポート、電話対応（社内取次程度） ■会議などのスケジュール管理・調整 ■社員の指導に従った文書作成 ■体外診断用医薬品の添付文書改訂相談の資料作成 ■広告資材のプレビュー 【お仕事のポイント】 抗原抗体反応など実験にある程度知見のある方大歓迎！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（6

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【４月開始】経験者求ム！医療機関の治験事務局・IRB事務局 オン・オフのメリハリ◎残業は決まった時期だけ！社食利用でランチ代節約!毎日お得に!駅チカ＆街ナカで通勤も買い物も便利！◎長期で安定して働ける安心の職場! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：週4日勤務以上、8:30～17:15で最低7時間以上で相談可能 残業時間

勤務時間09：00～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書作成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80％ ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×事務サポート★ 開始時期相談可! 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!医療業界での事務業務のご経験者ご応募下さい！コツコツ業務好きな方★出社して分かりやすくご指導頂けます！テンプスタッフの仲間も就業中！穏やか社風!オフィスは有名ビル！コンビニも入って便利です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就

勤務時間09:00～17:10 実働7時間10分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験関係の事務】大学病院内の事務室で、治験事務局、臨床研究事務局業務の業務です♪ 主に治験書類の作成、治験データの入力・作成、請求書作成のためのレセプト確認、請求書作成・発送などをお願いします。治験業務や医事業務などのご経験をお持ちの方、歓迎です☆ アデ友も多数活躍中の有名大学病院＊受け入れ体制バッチリ！ 【企業紹介】人の命を尊重し、尊厳及び権利を守り、医療の人材の育成と最善の医療提供を目指している大学病院です。患者様ひとりひとりに向き合い、より高い医療の提供を心掛けて、日々邁進しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］Feasibility activities （feasibiily support 業務、database research等含） ・臨床試験に関するCountry/Site feasibility 活動（Trial Design OutlineのReview、社内関係者とのコミュニケーション、データベースリサーチ等）、臨床試験中におけるPotential sitesの検索（データベースリサーチ）約70% ［2］外部医師とのコミュニケーション（Trial Designに関するInsights 収集サポート）、Country commitmemtに関する

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月5時間程度、繁忙期は月10時間程度発生

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療機器の品質保証（ISO13485）】 ◇QMSに係る業務（規制に基づく文書作成・改訂、制定・改訂前の文書チェック、QMS記録の作成、文書や記録の管理、教育訓練記録の作成等） ◇医療機器に関する申請・更新・変更の支援（当局に提出する資料作成のサポート等） ◇QC業務（製造やサービスの工程で品質を安定させ、不良品の発生を防ぐための管理活動） ◇会議の議事録作成、定期的なメールボックスの確認、その他付随する部署の支援業務・社内外の会議や教育等のアレンジ及び監査の準備等 ＊部署：社員10名、派遣1名、嘱託社員1名、臨時職員1名（男性7名、女性6名） 【お仕事の

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書：成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80% ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代

勤務時間08：30～17：10 【残業】有 月0～5、10時間 残業はほぼ無しだが、たまに夕方に重篤症例が入ってくることがあり残業が発生する事あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜抗がん剤の市販後および治験薬の安全管理業務＞ ・副作用報告の個別症例評価、当局報告への報告書作成 ＊主業務となるため経験必須 ・追加調査依頼内容の作成 ・医薬品評価会議への症例上程、検討結果を踏まえた当局報告内容の固定 ・副作用に関するMRからの問合せ対応 ・当局へ提出する定期報告書等の作成、QC業務 ・ほか、本業務に付随する業務全般 ※海外とのメールやり取り多めです。 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて抗がん剤の市販後および治験薬の安全管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大学病院で、治験・臨床試験の受入、依頼者や院内との調整・契約、治験審査委員会の運営など、治験・臨床試験の支援をお願いします。 勤務開始時間や終了時間もご相談可能です！ 経験がある方・医療職資格をお持ちの方は必見！ご応募のほどお待ちしております。 ●治験事務局・IRB（治験審査委員会）事務局での事務 ●治験依頼者対応 ●契約作成 ●治験契約や調整 ●議事録作成 ●書類の授受 ●文書保存に関わる部署との連携 ●その他部署の庶務など ※教育体制：職員の方よりOJT ※部署人数：9名 【会社の主力商品・サービス】 大学病院 【勤務時間】 8：30～17：15（休憩時間 12：00～13：00）

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医療業界での事務】薬事申請業務のサポートをお願いします。具体的には薬事書類のQCチェック、薬事文書作成、書類翻訳（日⇔英）、各種データのダウンロードと入力をお願いします。 残業も基本はありませんので、メリハリつけてお仕事しいていただけます！薬事の経験活かせる！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 きれいなオフィス 研修あり 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 一部在宅勤務 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉