東京都の治験 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間9：00～17：30 （実働7.5h） 《残業時間》 ～10時間／月

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 未経験から始められるデータ入力のお仕事です★ スピードより【正確性】を重視するのでタイピングがゆっくりでも大丈夫です！ ……＊…… お仕事内容 ……＊…… ・データ入力・登録（治験データ等） ・書類作成（入力程度）＆チェック作業 ・電話対応（1～2件/日と少なめです） …………………………………………… ＜おすすめポイント＞ ★ランスタッドのスタッフさんが多数活躍中！ ★自分の作業に集中できる、落ち着いた環境！ 問い合わせ対応も1日わずかで、入力やチェック作業メインです！ サポート体制もバッチリなので安心してスタートできま

勤務時間09：00～17：35 【残業】有 月15時間程度想定（所定の労働時間によっても変化あり）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・Distribution Center（GMP保管業）のGMP及びGDP業務のサポート -DC出荷判定業務のサポート、出荷判定の日程調整、各種GMP記録及び手順書作成サポート ・医薬品のGQP業務のサポート/アドミ業務 -ファイリング、備品購入、各種会議設定等のアドミ業務全般、書類回覧、各種GQP記録及び手順書作成サポート ・一般翻訳/アドミ的翻訳業務（ソフト・AI使用可） -会議等のメモ翻訳、各種日程調整（監査、海外ゲスト来日時など）、海外出張準備対応など 【お仕事のポイント】 10月開始も可能です。出荷判定業務を中心に業務対応をお願い致します。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験サポート企業での一般事務】◆治験関連の各種データに関するサポート業務- 資料の取りまとめや整理・切り抜き・データの集計- 社内システムへの入力や、簡単なチェック・更新作業- Excel・Wordを使用した表作成・文書作成など- その他、事務サポート業務全般＜おすすめポイント＞◎専門知識不要！◎電話対応なし◎時短(9:30開始)や勤務日数の相談も可能です駅チカで通勤便利

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【9月開始】大手企業☆長期○メディカルライティング業務！ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～17:30/12:00～20:30/14:00～22:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め4パターンあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験関連企業での看護師（テレフォンオペレーター）】◎健康相談や介護に関する相談・苦情窓口◎一次対応受付・専門者への取次◎医療機器や器具の仕様、操作方法に関する案内◎医療機関へのアンケート調査◎医療費相談窓口◎アドヒアランスサポート窓口■土日祝含むシフト■3パターンの時間シフト①09:00～17:30②12:00～20:30③14:00～22:30※22:30～09:00夜勤できる方歓迎※研修期間（3ヶ月程度）は月～金・9:00-17:30・時給1,880円◎慣れたら在宅あり◎パソナスタッフ活躍中研修バッチリ 月収例：315,000 円

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【臨床試験での事務】大手食品・サプリメーカー新商品の各種臨床試験の被験者サポートをしていただく事務！WEBや紙の日誌の内容確認、未回答被験者への催促や体調確認の連絡、事前検査や本試験の参加意思確認の連絡、日程調整、業務報告メール作成、臨床検査結果のデータ化、被験者宅への資料発送などをお願いします。まれに都内の病院での臨床試験の現場サポートに行く可能性があります。 【企業紹介】新薬、特定保健用食品、機能性表示食品などの臨床試験を支援しております。試験品は食品や医薬品商品が多く、関わったプロジェクトが広告掲載されたりコンビニに陳列されたりと日常で自分の仕事を誇らしく感じられます。当事業への問い合

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 9:00-15:30 （実働5時間40分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・パッケージ版下の校正 ・原稿や版下の社内回覧 ・印刷メーカーへの出稿、校了 ・包装関連書類の起案 ・包材サンプルの管理 ※慣れてきたら関連する他業務もサポートいただく場合あり ▼きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ▼薬剤師の経験や知識を活かそう！自社商品のパッケージに記載する表示管理を手掛けるチーム！医薬品をはじめ、食品・コスメなど幅広い商品を担当しますが、OJTもあって安心！ 週3～＆4時間～相談OK！／スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーください。 求人詳細 職種 治験

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【在宅あり☆彡】外資CRO×臨床試験の立ち上げ業務! CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【御茶ノ水】CRA経験活かせる！高時給3000円!開発事務 CRA経験活かして内勤へチェンジ☆しっかり稼げる↑高時給3000円業務指示もあり、安心して働ける環境です!御茶ノ水すぐ◎駅チカで通勤ベンリ!あんしん!派遣の仲間も活躍中★土日祝休みでプライベート充実◎幅広い業務の経験を積めます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます ■社内の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながらのプロジェクト推進・協業 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

勤務時間火・水・木・金・土・日・祝 8:00～17:00/10:00～19:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社での受付事務】◎被験者対応（来院対応、電話対応、メール対応）◎データ入力・火～日曜日の中で週5日シフト勤務（月＋平日もう１日お休み）・8:00～17:00または10:00～19:00のシフト勤務※週2～４日勤務、平日のみ、土日のみをご希望の方も是非エントリーください♪★おすすめポイント★・事務未経験OK・制服貸与アリ♪ 月収例：280,000 円

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼高時給2500円／御茶ノ水駅◆長期!臨床研究サポート ウレシイ!17時台定時☆しっかり稼げる↑高時給2500円業務指示もあり、安心して働ける環境です!派遣の仲間も活躍中★アクセスGOOD◎駅チカで通勤ベンリ!土日祝休みでプライベート充実◎幅広い業務の経験を積めます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:1

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜レカネマブを主とする脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞ ・レカネマブの国内個別症例評価、およびPMDA報告対応 ・特定使用成績調査からの副作用報告に対する再調査依頼 ・MRからの副作用報告に対する再調査依頼 ・当局報告様式の作成 ・提携会社･海外法人との情報授受連絡および問い合わせ対応 ・安全性に係る問い合わせ対応 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

勤務時間08:30～17:10

仕事内容[仕事内容] 院内でのCRC(治験コーディネーター)のお仕事治験コーディネーター業務全般(治験の実施、患者様のサポート、各種書類の収集および管理など) ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪プライベートが充実する≫ 場合によってはお願いすることもありますが、 残業はほとんどナシ！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 休憩室完備でランチや休憩も充実しそう♪ 持ち物が多いあなたにもぴったり☆ ロッカー付き職場♪ 残業はほとんどありません！ 高収入もバッチリ目指