治験 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 《高時給3000円》CROでの治験の契約関連業務★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集！期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれい

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【医療研究を支える治験サポート事務のお仕事】◆治験契約関連の事務サポート・治験契約書および変更覚書の作成・チェック・費用関連文書の作成・管理・医療機関・治験事務局との契約条件や費用条件の交渉・調整・契約進捗管理や契約関連データ・資料作成など＜必要経験＞ ※以下のどちらか＊CRA経験（内勤CRAを含む）があり、変更覚書の作成・対応経験がある方＊治験事務局での契約書・費用関連業務の経験

勤務時間火・水・木・金・土・日・祝 8:00～17:00/10:00～19:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 期間限定業務です。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社での受付業務】◆被験者対応（来院対応、電話対応、メール対応）◆データ入力※26年9月末までの期間限定（延長の可能性あり）〈求める経験〉接客経験優遇医療事務やクリニック勤務経験優遇〈勤務曜日〉火～日曜日のうち、週5日勤務（シフト勤務）※祝日は勤務日（勤務時間）8時～17時と10時～19時勤務のシフト勤務※制服着用のお仕事です 月収例：280,000 円

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～15:00/10:00～16:00 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2026年11月頃までとなります。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社でのデータ入力のお仕事】◆治験ボランティアの情報入力（病歴、処方薬等）◆来院者対応（書類受取、不備チェック）＊勤務日：土曜日必須の週5日勤務（シフト勤務）＊時間：5時間/日 以下のいずれかでシフト勤務・ 9時～15時（休憩60分）・10時～16時（休憩60分）＜おススメポイント＞◎データエントリー経験者歓迎！

勤務時間09：00～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の統計解析業務・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ 【お仕

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 駅直結 ＼CRA経験者必見大手医薬品メーカー×治験モニタリング(CRA) オンコロジー領域/Local試験の経験を積みたい方必見◎ 在宅あり!＞業務状況に合わせて都度ご相談可能です 『働きやすい！』とのお声多数◎30代・40代活躍中長期＆安定性Good◎穏やかな社風が魅力です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【お客様相談室】 ◆顧客による問合せ、苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する対応 →電話による応対が主で1日15～20件程度、メールは1日0～5件 ◆苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する報告書の作成 ◆資料類やチャットボット書き込み内容の確認 【お仕事のポイント】 頭痛薬などが有名な有名製薬メーカー！製品を購入されたお客様からのお電話やメール対応、報告書作成などの「お客様相談室」業務です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼★在宅勤務週4日★／製薬メーカー×治験研修運営サポート☆彡 国内大手製薬メーカーでのお仕事!仲間もいて安心です! 駅前には、レストラン等も多い便利なショッピングモールがあります！ 英語スキルl、臨床開発経験活かせます!医療分野のご経験がある方で治験にも興味のある方ぜひ、ご応募下さい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

勤務時間09：30～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■データの転記、検証の実施（英語の文書を自動翻訳ツールを使って読解） ■PMDAに提出する資料の根拠資料の準備、関連した業務のサポート（社員の指示による） ■ファイリング、社内データベースへの入力作業 ■経費処理のサポート、電話対応（社内取次程度） ■会議などのスケジュール管理・調整 ■社員の指導に従った文書作成 ■体外診断用医薬品の添付文書改訂相談の資料作成 ■広告資材のプレビュー 【お仕事のポイント】 高時給2300円！在宅有！就業先は大勢のマンパワースタッフさんも勤務中の外資系医療機器メーカーです。落ち着いた社風で40代50代の方々が大勢ご活躍中です◎、

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅あり】 週3出社/ 【経験を活かす/CRA！】 ◎「最も働きたい急成長企業」ランクインの人気企業！ ◎お茶･コーヒー等フリードリンクあり！きれいなオフィス！ 時給￥2,100 アクセス：築地 徒歩7分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎臨床試験プロジェクトの運営サポート業務全般をお願いします ・チームのサポート業務 ・治験関連文書のNaming、システムへのUpload／Tracking対応 ・安全性情報一括送付の準備および発送対応 ・必須文書のファイルレビュー ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社 等） ・請求書対応、文具など資材発注、施設への文書発送

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【3月スタートもOK！】 ・治験の契約書、費用関連の文書作成 ・検査施設となる医療機関とのやり取り（治験スケジュールや契約内容の確認など） ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、治験事務の《3名募集》が到着しました！ ＊これまでの経験を活かして、業界大手のグローバル機関で更なる経験を積みたい方必見！スタート月も選べるので、現在就業中の方も是非エントリーください！英語はカンタンな読み書きできれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！プライベートとの両立も無理なくできますね！一緒にスタートする同期がいるのも何かと心強いですよ！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給

勤務時間08:30～17:05 実働7時間45分／休憩50分

仕事内容【主な仕事内容】栄養ドリンクでおなじみの大手製薬会社での事務・自社製品のパッケージ表示作成業務のお仕事です。具体的には、パッケージ版下の校正、原稿や版下の社内回覧、印刷メーカーへの出稿及び校了、包装関連書類の起案(※発行は専門スタッフが行います)、包材サンプルの管理などを担当いただきます。《薬機法の知識をお持ちの方、大歓迎です！知識を活かしてお仕事しませんか？》 【企業紹介】健康をキーワードに！健康でより豊かな暮らしの実現に貢献することを目指している企業です。【部署紹介】自社商品のパッケージに記載する表示を作成・管理するグループです。医薬品（医療用、一般用）、食品、化粧品、雑貨、検査薬など幅

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでの治験関連のサポート事務のお仕事です。治験関連文書作成プロジェクト管理サポートとして、社員の方から指示される事務サポートがメインとなります。手順書や各種文書のサポートを担当いただきます。 即日開始歓迎！在宅勤務を取り入れながら働ける環境で、製薬業界での文書作成や調整業務の経験を積みたい方におすすめです。【企業紹介】イノベーション志向のグローバル製薬企業であり、バイオ医薬品を含む医療用医薬品の開発を進めています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 派遣社

勤務時間09:00～17:10 実働7時間10分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験関係の事務】大学病院内の事務室で、治験事務局、臨床研究事務局業務の業務です♪ 主に治験書類の作成、治験データの入力・作成、請求書作成のためのレセプト確認、請求書作成・発送などをお願いします。治験業務や医事業務などのご経験をお持ちの方、歓迎です☆ アデ友も多数活躍中の有名大学病院＊受け入れ体制バッチリ！ 【企業紹介】人の命を尊重し、尊厳及び権利を守り、医療の人材の育成と最善の医療提供を目指している大学病院です。患者様ひとりひとりに向き合い、より高い医療の提供を心掛けて、日々邁進しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の日本国内における管理補助業務：臨床試験実施の日本の責任者（CTM）が行う試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理の補助業務を行う100% 例：各種tracker作成、管理、資料作成、必須文書移管準備、CRAから提出された医療機関からの請求内容確認等 【お仕事のポイント】 在宅頻度：4～5日/週。但し、対面での会議やイベントの開催時等は出社（不定期、週1回程度を想定）将来的に臨床試験管理業務（CTM業務）として就業を目指す方を歓迎します。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大学病院で、治験・臨床試験の受入、依頼者や院内との調整・契約、治験審査委員会の運営など、治験・臨床試験の支援をお願いします。 勤務開始時間や終了時間もご相談可能です！ 経験がある方・医療職資格をお持ちの方は必見！ご応募のほどお待ちしております。 ●治験事務局・IRB（治験審査委員会）事務局での事務 ●治験依頼者対応 ●契約作成 ●治験契約や調整 ●議事録作成 ●書類の授受 ●文書保存に関わる部署との連携 ●その他部署の庶務など ※教育体制：職員の方よりOJT ※部署人数：9名 【会社の主力商品・サービス】 大学病院 【勤務時間】 8：30～17：15（休憩時間 12：00～13：00）