東京都の治験 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

勤務時間8:45-17:30 （実働7時間45分・休憩60分） ※実働7時間45分/残業なし

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・安全性システムから帳票の出力テスト、検証 ・治験/市販後の定期報告書の作成 ・GVP手順書、研修管理 ・PV業務におけるコンプライアンス管理 ・組織図や確認依頼など品質管理 など ＊業界トップクラス！仏系の大手製薬メーカーから、PV担当スタッフさんの≪短期×増員募集≫が届きました！ ＊業務の繁忙期を迎え、その期間中のPV業務をサポートしてくださる経験者の方を募集しています！外資ですが、英語使用なし！得意でない方もご安心ください！ ＊残業なしでメリハリ勤務！経験を活かしながら、習い事やご家族との時間など、プライベートに負担なく働きたい方にオススメです！

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を展開しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 駅から5分以内

勤務時間火・水・木・金・土・日・祝 8:00～17:00/10:00～19:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社での受付事務】◎被験者対応（来院対応、電話対応、メール対応）◎データ入力・火～日曜日の中で週5日シフト勤務（月＋平日もう１日お休み）・8:00～17:00または10:00～19:00のシフト勤務※週2～４日勤務、平日のみ、土日のみをご希望の方も是非エントリーください♪★おすすめポイント★・事務未経験OK・制服貸与アリ♪ 月収例：293,000 円

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） ■残業ナシ！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【Excelスキルいかせる♪】治験に関するデータ集計☆事務☆OJTあり◎ ●治験に関するデータの切り抜き・集計 ●資料の取りまとめ ●資料作成のサポート ●その他付随業務 【お仕事のポイント】 30～40代活躍中！治験業界の経験をいかせる♪事務のお仕事★Excelスキル活かして即戦力♪データ集計やとりまとめなど◎時短や日数の相談も可能です♪ライフスタイルに合わせて相談OK☆TELなし☆だから集中できる！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＼とても綺麗な有名大学病院／治験にかかわるアシスタント事務! 経験フヨウ★研究施設での治験コーディネーターのサポートのオシゴト★サポート中心のカンタン事務◎オシゴトしながら徐々に習得OK期間限定☆やること明確！自分の仕事が決まっているから対応しやすい！～2027年3月末マデ☆つなぎのお仕事お探しの方へもおススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり ＜在宅週３!＞未経験OK！英語力生かせる◎書類作成サポート！ 安心×安定の「医薬品メーカー」駅チカでキレイなOffice!ウレシイ在宅週3日！英語力を生かしてオシゴトしたい方におすすめ◎お薬の申請書類作成のサポート業務！慣れるまでは出社なのも安心★＜未経験カンゲイ!＞英語力を生かして、あらたな経験ができますよ☆ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実

勤務時間09：00～17：40 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1. 生成AI技術を活用したProof of Concept（PoC）の管理・実行 設計・実装がスコープとなります 【プロジェクト例】 製薬業界向けの研究、開発、申請ドキュメントの自動生成（文書解析、データフォーマット変換、外部データ収集などの自動化検証、評価） 2. 生成AIアプリケーションの本番実装、運用 PoCから得られた知見を基に本番環境への実装 継続的な改善と運用管理 3. ユーザー向けAIツールの導入 RAG（Retrieval-Augmented Generation）基盤の構築 市民ユーザーが簡易にRAGや生成AIワークフローを作成・運用できる仕

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼高時給2500円／御茶ノ水駅◆長期!臨床研究サポート ウレシイ!17時台定時☆しっかり稼げる↑高時給2500円業務指示もあり、安心して働ける環境です!派遣の仲間も活躍中★アクセスGOOD◎駅チカで通勤ベンリ!土日祝休みでプライベート充実◎幅広い業務の経験を積めます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:1

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます ■社内の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながらのプロジェクト推進・協業 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【御茶ノ水】CRA経験活かせる！高時給3000円!開発事務 CRA経験活かして内勤へチェンジ☆しっかり稼げる↑高時給3000円業務指示もあり、安心して働ける環境です!御茶ノ水すぐ◎駅チカで通勤ベンリ!あんしん!派遣の仲間も活躍中★土日祝休みでプライベート充実◎幅広い業務の経験を積めます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 1ヶ月5-20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・HCP（皮膚科医・小児科医）との面談やオンラインでの情報交換を月15回程度行い、 マテリアルを用いてインサイトやニーズを収集する（40%） ・面談前後には必要な学習を行い、宿題が発生した場合は自己調査の上で回答を作成し 送付する（40%） ・面談内容は社内システムへ入力、チームへ共有（10%） ・関連会議参加（10%） ＜出社曜日固定制度導入しております、火水木が出社曜日です＞ 【お仕事のポイント】 【在宅勤務週2日程度可能】就業先は大勢のマンパワースタッフさんもご活躍中の外資系製薬会社です。MSLの経験者募集。経験を活かして高収入！＜月収例81万円＞

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験サポート企業での一般事務】◆治験関連の各種データに関するサポート業務- 資料の取りまとめや整理・切り抜き・データの集計- 社内システムへの入力や、簡単なチェック・更新作業- Excel・Wordを使用した表作成・文書作成など- その他、事務サポート業務全般＜おすすめポイント＞◎専門知識不要！◎電話対応なし◎時短(9:30開始)や勤務日数の相談も可能です駅チカで通勤便利

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間（ 1 ） 5:30-14:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 3 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 4 ） 10:30-19:30 （実働8時間00分・休憩60分） ※早番のみなど、勤務時間の固定は応相談

仕事内容お仕事の内容 大学病院勤務！ 特別食の調理をメインにお任せします！ 栄養士・調理師の資格を活かせます◎ ブランクOK♪ ＜ おしごと内容＞ ○調理・盛り付け ○仕込み準備 ○食器の洗浄 ○調理指示表の作成 ○イベントメニューの考案 ○シフト管理 など 生活スタイルに合わせて、 勤務日数や時間を選べます！ 資格を活かしながら、無理なく働きたい方に♪ 求人詳細 職種 栄養士・管理栄養士 給与 月収27.2万円以上可（手当等含む収入例） 時給1,550円月収例：272,800円＝1,550円×8時間×22日勤務の場合＋残業代別途支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 東京

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月