製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：15時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時受注、納期変更などの場合１日６時間 １ヶ月７５時間 ６回 １年７００時間まで 休憩時間70分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容１．会社の事業全般の統括業務 ２．食品加工メーカーへの営業：受託・卸売を訪問または電話・オ ンライン等で実施 ３．資料作成：企画立案、受託対応、自社商品提案、見積書、売上 データ分析等の報告書 ４．その他対応業務：納品、集金、問い合わせ対応など 変更範囲：変更なし

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．業務改善：業務効率化、マルチスキル化推進 ３．部門管理：部門マネジメント業務 ４．メンバー教育、指導 ※プレイングマネージャーとして活躍いただきます。 「変更範囲：製造部内」

仕事内容１．施設全般の保守・管理：井戸水処理施設や受電設備、空調機器 等の維持管理。トラブル発生時の業者手配や調整対応 ２．設備全般の保守・管理：生産設備の維持管理、機器トラブル時 の復旧対応、業者手配や調整対応 ３．社内改善活動へのサポート：機器改善等での業者依頼への窓口 となりながら一緒に改善を進めていく ４．機器設備施設維持管理への必要部品の手配対応 ５．製造業務のサポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容2日に1回、直行直帰。 郡山営業所にて、転勤なしで働ける。 担当エリアの訪問ルートも、自分で計画できます。 あなた専用の社用車を、いつでも乗り回せる♪ 自由度の高い働き方を叶えませんか？ 高定着率のホワイト企業 創業100周年を迎える大手製薬会社のルート配送スタッフ大増員 土日祝休み！運転好き必見 高定着を達成したホワイトな職場環境 健康経営優良法人〈ホワイト500〉受賞 景気に左右されにくい、「医薬品×健康」の地域密着サービス 週3回出社でOK！直行直帰で人間関係に悩みにくい働き方 ご自宅のすぐ近くが職場！転勤なしの地元貢献型ビジネス 20代男性｜や

仕事内容【工場マネジメント業務】 1.製造業務管理:食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製 造部門の管理 2.品質管理:製造した製品の品質、工場業務における安全衛生管 理、労務管理 3.部門管理:部門マネジメント業務 4.教育、部下指導 【工場での主な作業】 *原料ピッキング *指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、充填、包装 *各製造機械の操作、製造室の清掃 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発か

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 《職務内容》 QAプロフェッショナルとして、GxP規制の遵守と最高水準の品質維持に重要な役割を担っていただきます。主な職務は以下のとおりです。 ●郡山工場におけるプロジェクトに対するQA監督・支援を行い、適切な品質でのタイムリーな納品を確保する。 ●プロジェクトおよびバリデーション活動に参加し、品質に関する課題の解決にあたる。 ●品質のスポットチェックを実施し、バリデーション文書を承認して最高水準の品質を確保す

仕事内容■ 関連ＳＯＰに従って、製剤および包装資材の試験およびサンプ リングを実施する。 ■ 試験結果のレビューおよび承認（一次承認）を関連ＳＯＰ／ｃ ＧＭＰに従って行う。 ■ 新試験方法の導入や試験法改定時のバリデーションに参加し、 ＱＣ関連プロジェクトをサポートする。 ■ 分析機器トラブル時の資格確認に参加し、ＧＭＰコンプライア ンスを確保する。 ■ ＩＳＯｔｒａｉｎなどの教育やトレーニングに対して責任を持 ち、継続的な改善を図る。 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容医薬品の製造業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の 製造および包装作業）及びその他関連業務 ※交替勤務がある（２交代制）、４勤２休を基本とする 会社ホームページ上で、「福島事業所オンライン見学動画」を掲載 しており仕事内容も確認できます。 ホームページトップ → ＥＡファーマについて → 会社概要 → 事業所一覧 → 工場 → 福島事業所オンライン見学動画 約１０分の動画ですので是非ご覧ください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ５．業務の進捗管理、是正 ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【職種】食品＞生産管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社説明】 当社は戦後間もない1946年に湿布薬などを製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え現在は粉体と液体の2つの工場で加工食品の原料となる調味料や食品添加物製剤等の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして食品業界に貢献しております。 特に加工食品に必要不可欠な食品添加物の製造は50有余年の実績があります。 また食の安心・安全に対する取り組みにも力を入れており、2002

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■「エーザイ（株）」と「味の素（株）」が出資する、消化器領域に特化したスペシャリティ・ファーマです。エーザイグループが60年以上取り組んでいる消化器事業

仕事内容・生産設備およびマテリアルハンドリングシステムのメンテナンス 、改善、効率の最大化 ・機械や設備の潜在的な問題を特定し、徹底的な根本原因分析を行 い、品質管理及び品質保証チームとともに予防的措置をとる ・外部ベンダーまたはサプライヤーとの折衝業務 ・新規または変更されたプロセスを実施する際のバリデーションお よび関連文書の作成または更新。ローカルおよびグローバルの関連 手順に従ってバリデーションを実施する ・製品品質や製品安全性に影響を及ぼす可能性のある変更が実際に 実施される前のリスク管理活動 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■お仕事内容 【勤務形態】期間工・期間従業員 医薬品製造装置オペレーターおよび梱包作業 こちらのお仕事は当社提携先 株式会社シーエムシーの派遣のお仕事になります。 経験活かせる 高時給◎ 制服・保護具貸与あり! 食堂あり★利用の際は補助あり* 寮対応あり☆ WEB面接実施中♪ ■PR 一ひとり一人に寄り添ったお仕事探しを。一 日総工産ではあなたに合ったお仕事探しを全力サポート。 ?寮のある職場で一人暮らしをしたい ?将来的に資格やスキルを身につく仕事がしたい ?短期、長期、髪色など…自分のライフスタイルを優先して働きたい ?高収入を目指したい&直近で収入が必要 など先ずはご希望や理想の働