製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】製造オペレーター◆医薬・化成品中間体／完全土日祝休み／年休122日／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【福島／いわき市】製造オペレーター◆医薬・化成品中間体／完全土日祝休み／年休122日／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／UIターン歓迎／完全土日祝休み～ ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手製薬

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．業務改善：業務効率化、マルチスキル化推進 ３．部門管理：部門マネジメント業務 ４．メンバー教育、指導 ※プレイングマネージャーとして活躍いただきます。 「変更範囲：製造部内」

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【仕事内容】 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／UIターン歓迎／完全土日祝休み～ ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手

仕事内容【工場マネジメント業務】 1.製造業務管理:食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製 造部門の管理 2.品質管理:製造した製品の品質、工場業務における安全衛生管 理、労務管理 3.部門管理:部門マネジメント業務 4.教育、部下指導 【工場での主な作業】 *原料ピッキング *指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、充填、包装 *各製造機械の操作、製造室の清掃 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発か

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【仕事内容】 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／世界的製薬メーカーの“自動化先進工場”で設備エンジニア】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

勤務時間就業時間１：8時10分〜17時20分又は8時50分〜16時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：４時間～フルタイムでの勤務等相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・お盆

仕事内容《主な業務》 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の包装業務 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の充填補助業務 ＊軟膏剤や歯みがき剤、クリーム等の充填補助として 容器補充や計量、フタしめ作業を行います。 ＊軟膏剤や歯みがき剤クリーム等の包装作業では 箱詰め作業や外観検査を行います。 主に立ち仕事が多いですが、検査業務では座って行う細かい文字の 判別作業などもあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／未経験◎】製造オペレーター（包装業務）◇年休126日／北欧文化の職場／グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【郡山／未経験◎】製造オペレーター（包装業務）◇年休126日／北欧文化の職場／グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／製造経験を活かして医薬品の専門性をつけれる】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用しています。社会貢献

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ５．業務の進捗管理、是正 ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容１．施設全般の保守・管理：井戸水処理施設や受電設備、空調機器 等の維持管理。トラブル発生時の業者手配や調整対応 ２．設備全般の保守・管理：生産設備の維持管理、機器トラブル時 の復旧対応、業者手配や調整対応 ３．社内改善活動へのサポート：機器改善等での業者依頼への窓口 となりながら一緒に改善を進めていく ４．機器設備施設維持管理への必要部品の手配対応 ５．製造業務のサポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【職種】食品＞生産管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社説明】 当社は戦後間もない1946年に湿布薬などを製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え現在は粉体と液体の2つの工場で加工食品の原料となる調味料や食品添加物製剤等の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして食品業界に貢献しております。 特に加工食品に必要不可欠な食品添加物の製造は50有余年の実績があります。 また食の安心・安全に対する取り組みにも力を入れており、2002

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容1.食品加工メーカーへの営業:受託・卸売を訪問または電話・オンライン等で実施 2.資料作成:企画立案、受託対応、自社商品提案、見積書、売上データ分析等の報告書 3.その他対応業務:納品、集金、クレーム対応など 4.営業部門のマネジメント、営業戦略立案、幹部への報告、メンバー教育、指導など 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして、食品業界に貢