製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【仕事内容】 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／UIターン歓迎／完全土日祝休み～ ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】化学品質管理◆医薬・化成品中間体／完全土日祝休み／年休122日／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【福島／いわき市】化学品質管理◆医薬・化成品中間体／完全土日祝休み／年休122日／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／完全土日祝休み～ ■業務内容： 当社製品の品質を担保する、非常に重要な業務をお任せします。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しております。更に、グローバルな展開として中国に貿易会社、合弁での化学会社を設立し、中国市場への進出及びサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造現場での作業経験（製造ライン、機械操作） 【職種名】 製造部 【仕事内容】 ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。 1950年代から続く味の素のアミノ酸製剤技術と、エーザイが培ってきたグローバルな創薬・開発力を融

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容主な仕事内容は、製品の品質管理（製品検査、検査データの集計、 分析、品質改善、工程管理、品質検証 等）になります。 当社は医療用ガラス器具（バイアル・アンプル等）の製造を手掛け ており、取引先は大手製薬会社が多く業績は安定しています。 バイアル・アンプルは医療品を保存するガラス容器です。分かりや すいものでいうと、インフルエンザやコロナのワクチンなどの保存 容器として使用されています。 入社してからは経験豊富なベテラン社員が業務に慣れるまでマンツ ーマンで教育するので安心して応募してください。 ＊変更範囲：会社内すべての業務へ配置転換あり

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．業務改善：業務効率化、マルチスキル化推進 ３．部門管理：部門マネジメント業務 ４．メンバー教育、指導 ※プレイングマネージャーとして活躍いただきます。 「変更範囲：製造部内」

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ５．業務の進捗管理、是正 ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間就業時間１：8時10分〜17時20分又は8時50分〜16時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：４時間～フルタイムでの勤務等相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・お盆

仕事内容《主な業務》 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の包装業務 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の充填補助業務 ＊軟膏剤や歯みがき剤、クリーム等の充填補助として 容器補充や計量、フタしめ作業を行います。 ＊軟膏剤や歯みがき剤クリーム等の包装作業では 箱詰め作業や外観検査を行います。 主に立ち仕事が多いですが、検査業務では座って行う細かい文字の 判別作業などもあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容【工場マネジメント業務】 1.製造業務管理:食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製 造部門の管理 2.品質管理:製造した製品の品質、工場業務における安全衛生管 理、労務管理 3.部門管理:部門マネジメント業務 4.教育、部下指導 【工場での主な作業】 *原料ピッキング *指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、充填、包装 *各製造機械の操作、製造室の清掃 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発か

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／未経験◎】製造オペレーター（包装業務）◇年休126日／北欧文化の職場／グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【郡山／未経験◎】製造オペレーター（包装業務）◇年休126日／北欧文化の職場／グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／製造経験を活かして医薬品の専門性をつけれる】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用しています。社会貢献

仕事内容【職種】食品＞生産管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社説明】 当社は戦後間もない1946年に湿布薬などを製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え現在は粉体と液体の2つの工場で加工食品の原料となる調味料や食品添加物製剤等の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして食品業界に貢献しております。 特に加工食品に必要不可欠な食品添加物の製造は50有余年の実績があります。 また食の安心・安全に対する取り組みにも力を入れており、2002

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細： 医薬品の製造業務、及びその他関連業務 （錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（２交代制）、４勤２休を基本とする ■業務の特徴 医薬品（固形製剤）工場とし

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【仕事内容】 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／世界的製薬メーカーの“自動化先進工場”で設備エンジニア】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ※下記いずれか必須 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■製剤開発のスキルを有すること 【職種名】 生産技術職（CMC・プロセス開発・製剤） 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、製造プロセスの観点から製法・プロセスの改良を行う。 ・プロセス・バリデーションの計画/報告を行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品質課題に対し、製造プロセスの観点から原因調査や改善策

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い 【職種名】 生産技術職 （生産技術課・分析） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。 ・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル（品質マネジメントソフトを含む） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 品質保証シニアマネージャー《高年収～1,700万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リ

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」