製薬会社 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【仕事内容】 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／UIターン歓迎／完全土日祝休み～ ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／未経験◎】製造オペレーター（包装業務）◇年休126日／北欧文化の職場／グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【郡山／未経験◎】製造オペレーター（包装業務）◇年休126日／北欧文化の職場／グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／製造経験を活かして医薬品の専門性をつけれる】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用しています。社会貢献

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】化学品質管理◆医薬・化成品中間体／完全土日祝休み／年休122日／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【福島／いわき市】化学品質管理◆医薬・化成品中間体／完全土日祝休み／年休122日／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／完全土日祝休み～ ■業務内容： 当社製品の品質を担保する、非常に重要な業務をお任せします。 大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しております。更に、グローバルな展開として中国に貿易会社、合弁での化学会社を設立し、中国市場への進出及びサ

勤務時間就業時間１：8時10分〜17時20分又は8時50分〜16時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：４時間～フルタイムでの勤務等相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・お盆

仕事内容《主な業務》 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の包装業務 ・医薬品や医薬部外品、化粧品等の充填補助業務 ＊軟膏剤や歯みがき剤、クリーム等の充填補助として 容器補充や計量、フタしめ作業を行います。 ＊軟膏剤や歯みがき剤クリーム等の包装作業では 箱詰め作業や外観検査を行います。 主に立ち仕事が多いですが、検査業務では座って行う細かい文字の 判別作業などもあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル（品質マネジメントソフトを含む） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 品質保証シニアマネージャー《高年収～1,700万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リ

仕事内容【工場マネジメント業務】 1.製造業務管理:食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製 造部門の管理 2.品質管理:製造した製品の品質、工場業務における安全衛生管 理、労務管理 3.部門管理:部門マネジメント業務 4.教育、部下指導 【工場での主な作業】 *原料ピッキング *指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、充填、包装 *各製造機械の操作、製造室の清掃 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発か

仕事内容【職種】食品＞生産管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社説明】 当社は戦後間もない1946年に湿布薬などを製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え現在は粉体と液体の2つの工場で加工食品の原料となる調味料や食品添加物製剤等の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして食品業界に貢献しております。 特に加工食品に必要不可欠な食品添加物の製造は50有余年の実績があります。 また食の安心・安全に対する取り組みにも力を入れており、2002

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細： 医薬品の製造業務、及びその他関連業務 （錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（２交代制）、４勤２休を基本とする ■業務の特徴 医薬品（固形製剤）工場とし

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【仕事内容】 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／世界的製薬メーカーの“自動化先進工場”で設備エンジニア】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用していま

仕事内容製薬工程での機械オペレーター業務 ウィルオブ・ワークの社員として動物用の医薬品などの製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼具体的な業務内容製薬工程での機械オペレーター業務を担当いただきます。 薬液と粉末状の原料の計量・機械投入を行い、機械を操作すると生成が行われます。 製造後の遠心分離作業など、いくつからの機械を操作いただいたり、 包装、梱包の業務を担当することを想定しています。 医薬品の製造を行うにあたり厳格な衛生ルールがございますので、 しっかりルールを守りながら就業いただける方に向いた業務内容です。 紹介企業：株式会社KOTONAS 【一定期間経った後の働き方・キャリアの例】

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜16時40分 就業時間２：8時20分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：短時間勤務可能 （上記時間内で、１日４～５時間の勤務からご相談 ください。） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療応需の為、患者の様態変化対応、職員の欠勤や突発的な仕事に 対応する為、１日４時間半６回程、１ヶ月４５時間、年３６０時間 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ※第１・２・４・５土曜日、他勤務表による ※土日交替勤務有 ※その他法人が指定する日 ※年次有給休暇は特記事項参照

仕事内容「竹田綜合病院」において、以下の業務を担当していただきます。 ＊入院時持参薬の判別補助業務：入院患者さんが持参されたお薬の 内容を確認 ＊入院患者さんの調剤補助：薬剤師の指示のもと、お薬の取り揃え ＊注射薬混合調製補助：薬剤師が注射薬を混合する際の補助 ＊外来受付業務：化学療法室の受付業務を担当 ＊一般事務業務：データ入力やお薬手帳への記載などの業務 上記の業務の中から、ご希望を考慮して配属いたします。どの業務 も簡単で、お薬に関する専門知識は必要ありません。 【変更範囲】変更なし 【働き方改革関連認定企業】（福島県ワークライフバランス大賞）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間8：50～17：10 ■残業なし

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 <製品の開梱検査業務> ・製品の開梱・目視での外観検査 ・システムへのデータ登録など簡単な事務作業 未経験OK！（ 製薬会社内での作業のお仕事です☆彡 綺麗な建物内でのお仕事です！ お気軽にお問い合わせください☆彡 【お仕事のポイント】 《◆土日祝休み＆17時台退社◆》 製薬会社にて製品の検査業務のお仕事です！ マンパワーのスタッフさんも活躍中の職場です！ 安心してお仕事始められます♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、土日祝休み 【働き方・環境】 大手

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工業工学、電気工学、機械工学の学士号または修士号、あるいは同等の経験 ・5年以上のエンジニアリング実務経験（製造、保守、または自動化など） ・3年以上の人材管理職としての経験 ・AutoCADを用いた機器またはレイアウト設計の経験 ・PLCシステム（プログラミング、トラブルシューティング、試運転）の実践的な経験 ・ビジネスレベルの英語力および日本語力 【尚可】 ・プロセス自動化および継続的改善（Kaizen／cLEAN）に関する実績 ・改善ツールと方法論を適用できる能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な