メディカルライター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容メディカルライター（プロモーション） 【仕事内容】 ■Position Overview 弊社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行ってい

仕事内容メディカルライター 【仕事内容】 ■Position Overview 配属先事業部では、製薬企業の「メディカル部門」「研究開発部門」等の非コマーシャル部門のニーズに特化したサービスを提供しています。承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。また、関連領域の疾患啓発など特定の製品に偏らない学術性の高い医学情報の発信サポートを行います。 【主なサービス】 ・論文投稿支援、学会発表支援、論文／学会情報の調査 ・疾患啓発コンテンツなど中立的な情報提供資材の

仕事内容シミック株式会社のメディカルライティング業務をお願い致します。 職務内容 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安） ・臨床開発業務、メディカルライ

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・添付文書（電子添文） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコー

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪】未経験者歓迎★メディカルライター《EGC》※医療広告代理店◆在宅勤務（リモート）◆転勤無し 【仕事内容】 【大阪】未経験者歓迎★メディカルライター《EGC》※医療広告代理店◆在宅勤務（リモート）◆転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■メディカルライターとは 健康や医療に関する専門的な情報を、理解しやすい文章で発信する仕事です。一般向けと専門家向け、それぞれ受け手に合わせた文章を作成していただきます。また、医学的根拠を元に作成する必要があるため正確性が求められる一方で、難しすぎる内容では一般の方が理解できないため、内容を噛み砕いてわかりやすい文章にすることを意

仕事内容仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談

仕事内容＜仕事内容＞ メディカルライター業務 ・資材の原稿作成 ・クライアントとのミーティング ・プレゼンテーションソフトやWEB原稿、動画作成もあり

仕事内容メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性） 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ※チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記

仕事内容【大阪】メディカルライター（ポテンシャル） ※土日休み 【仕事内容】 育休取得後の復帰率高！世界最大級のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスグループ 【職務概要】 同社にてメディカルライターをお任せ致します。 【職務詳細】 論文投稿支援サービス：承認前～承認／発売～発売後、それぞれのフェーズに合わせて、製品戦略上の認知・受容度ギャップや競合品分析に基づいた課題解決方法の提案や、key messageの市場浸透、主要データの国内外での学会発表、論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。 ・学会発表支援サービス：英語・日本語／海外学会・国内学会を問わず、抄録から発表当日の資

仕事内容株式会社メディカルレビュー社 【大阪/未経験歓迎】メディカルライター ～教育体制アットホームな環境～ 【仕事内容】 【大阪/未経験歓迎】メディカルライター ～教育体制アットホームな環境～ 【具体的な仕事内容】 ■職務詳細： ・クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成 ・クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッション →医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。 ・紙資材だけ

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ メディカルコピーライター（医療系広告代理）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 企画制作部 ■募集の背景： 増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 メディカルコピーライター（医療系広告代理） ■仕事内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き

仕事内容【メディカルライター】英語スキル活かせる！臨床開発/承認申請/ライティング実務経験 【仕事内容】 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務となります。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【担当プロジェクトの決め方】 ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職

仕事内容仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・添付文書（電子添文） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等）

仕事内容仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります。 手当 通勤手当 英語の使用状況

仕事内容【大阪】メディカルライター（ポテンシャル） ※土日休み 【仕事内容】 育休取得後の復帰率高！世界最大級のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスグループ 【職務概要】 同社にてメディカルライターをお任せ致します。 【職務詳細】 論文投稿支援サービス：承認前～承認／発売～発売後、それぞれのフェーズに合わせて、製品戦略上の認知・受容度ギャップや競合品分析に基づいた課題解決方法の提案や、key messageの市場浸透、主要データの国内外での学会発表、論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。 ・学会発表支援サービス：英語・日本語／海外学会・国内学会を問わず、抄録から発表当

仕事内容シミック株式会社のメディカルライティングをお願い致します。 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読

仕事内容学術職 【給与】 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 08時40分～17時30分（休憩50分） ■キャリアアドバイザーレポート 大手ジェネリックメーカーの子会社で薬剤師募集です！ 同社はジェネリック医薬品メーカー東和薬品の100％子会社で、現在は痔と便秘のエキスパートを目指しておられます。大腸肛門科領域に特化した医療用医薬品の製造販売を行っていき、更なる専門性を高めていこうと考えておられます！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室としてドクター・薬剤師・患者様からの問い合わせ製品資材の

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ メディカルコピーライター/【放送・広告・印刷・出版】基本土日祝休み/年間休日120日以上/在宅勤務あり/経験不問 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 大阪MPR パブリケーション事業部 ■募集の背景： 戦力強化の為 ■雇用形態 正社員 ■職種 メディカルコピーライター ■仕事内容 ・医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ・学会発表スライド、ポスターの作成 ・メディカルアフェアーズ部が使用する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職務の特徴】 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学

仕事内容メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）～論文執筆担当者/未経験歓迎/転勤なし～ 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）～論文執筆担当者/未経験歓迎/転勤なし～ 【具体的な仕事内容】 当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ・学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用 する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職務の特徴】 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・英文ライティング業務の経験のあ