メディカルライター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 アイメプロは、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。 2026年度以降、複数の受託案件のスタートを控えており、メディカルライティング経験者の増員が急務

仕事内容仕事内容 ■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験 【学歴・専門性：望ましい要件】 ・医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 ・主要な当局提出資料の作成にメディカルライターとして関与した経験 ・プロトコール設計から承認申請までの相、プロセス、技術的問題を含む臨床開発に関する十分な知識 ・規制要件、ICHガイドライン、文書作成（CTDを含む）に関する薬事的プロセスについての知識 ・問題解決及び人間関係スキルを有し、社内外との良好な関係を構築できる ・TOEIC 730（目安） 【フィットする人物像】 JAC Recruitme

仕事内容仕事内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をご担当いただきます。 主に下記の書類作成をしていただきます。 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書 等

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

勤務時間月火水木金 8:30～17:30 ※休憩60分 ※1日6時間勤務の時短は相談可能

仕事内容【仕事内容】 ・クライアントは製薬会社、所属部門は大手外資系クライアントを担当 ・製薬会社発行のプロモーションツールの文献読解、コピーライティング ・製薬会社発行のプロモーションツール制作に必要なデータ招集。またはそれに付随する業務 ・弊社在籍ライターのアシスタント業務。（文献検索、文献読解、英訳・和訳など） ・文献から必要なエビデンスを抽出、原稿執筆に必要なデータの取りまとめ ※外部協力パートナー（デザイナーやライター）とのやり取りが適宜発生 ※ご本人の適正やご希望によっては対応件数は少ないが、クライアントとの外部折衝もあり（メール対応、定例mtgの参加等） ＼ こんな会社です ／

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力） ・Word、Excel、PowerPointなどの基本OAスキル ・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上 【尚可】 ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識がある ・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験 ・医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとしての業務経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生命科学など）における研究職の経験 [歓迎]

仕事内容メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万～ 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画～編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材（冊子など）の企画・制作・編

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容株式会社協和企画 【大阪】メディカルライター ◆医療・医薬に特化した広告会社／インテージG 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター ◆医療・医薬に特化した広告会社／インテージG 【具体的な仕事内容】 【インテージグループ／リモートワーク・フレックスタイム制度導入で働きやすい環境】 ■職務内容： 医療専門総合広告会社で製薬メーカーの製品や疾患に関連する資材の作成をお任せします。 ・原稿作成、編集、校正および付帯業務 ・外部協力会社のディレクション 等 ■当社の強み 自社内に出版部門を持ち、編集から出版まで一貫して当社で制作しています。最新医療の指針となるガイドライン制作では多数の実績

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務ご担当いただきます。 ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 00:00 - 00:0

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【具体的な仕事内容】 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 【概要】 当社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。本ポジションでもあるメディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担い

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■メディカルコピーライターの経験をお持ちの方 ■サイエンスライターの経験をお持ちの方 ■医療系の広告や雑誌でのライター経験をお持ちの方 【職種名】 企画・学術・メディカルコピーライター職 ※医薬品プロモーション資材の企画制作 【仕事内容】 クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。担当製剤のプロモーションにおける課題解決のための企画立案およびメディカルコピーライティング、取材・編集、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 【事業内容・会社の

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪／未経験歓迎】メディカルライター≪LESPEDEZA≫リモート／フレックス 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】メディカルライター≪LESPEDEZA≫リモート／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／研究職経験者歓迎／メディカルライター／世界最大級の学術出版社がルーツの企業～ 【メディカルライターとは】 健康や医療に関する専門的な情報を、理解しやすい文章で発信する仕事です。一般向けと専門家向け、それぞれ受け手に合わせた文章を作成していただきます。また、医学的根拠を元に作成する必要があるため正確性が求められる一方で、難しすぎる内容では一般の方が理解