メディカルライター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社協和企画 【大阪】メディカルライター ◆医療・医薬に特化した広告会社／インテージG 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター ◆医療・医薬に特化した広告会社／インテージG 【具体的な仕事内容】 【インテージグループ／リモートワーク・フレックスタイム制度導入で働きやすい環境】 ■職務内容： 医療専門総合広告会社で製薬メーカーの製品や疾患に関連する資材の作成をお任せします。 ・原稿作成、編集、校正および付帯業務 ・外部協力会社のディレクション 等 ■当社の強み 自社内に出版部門を持ち、編集から出版まで一貫して当社で制作しています。最新医療の指針となるガイドライン制作では多数の実績

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【具体的な仕事内容】 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 【概要】 当社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。本ポジションでもあるメディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 [歓迎] 【歓迎】 ・医療用医薬品広告代理店経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■どんな人がメディカルライターに向いていますか？ 自分が携わった物が形になって手元に届いたときの達成感はひとしおなので、「物を作る」ことに興味がある方に向いていると思います。また課題解決型の仕事なので、医療従事者や患者さんといった市場・世の中にある課題にも目を向ける好奇心も必要で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒（文理不問） 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれかに該当する方、尚可 1）製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 2）医療機器のライティング業務経験者 3）英文ライティング業務の経験のある方 4）臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） 5）医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人材】 ・明るく前向きに仕事

仕事内容メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万～ 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画～編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材（冊子など）の企画・制作・編

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容株式会社インターサイエンス社 【リモート可】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【仕事内容】 【リモート可】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（パンフレットや冊子など）の企画～制作までをお任せします。 ※薬効・薬理作用・成分解説などが書かれた製品情報などのプロモーションで

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれも満たす方 ・校正・編集経験者（業界未経験歓迎） ・英語論文に苦手意識がない方（英語での会話やライティングは発生せず、英語論文の読みに苦手意識がない方であれば可能です） 【職種名】 【大阪】編集アシスタント／ライターサポート※世界最大級ヘルスケア広告企業のオムニコムヘルスG 【仕事内容】 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■業務内容： クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、 医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 【職種名】 メディカルライター※経験者 【仕事内容】 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケ

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。担当製剤のプロモーションにおける課題解決のための企画立案およびメディカルコピーライティング、取材・編集、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。 手当 通勤手当 働く環境 ＜募集背景＞ ・部門強化のため増員募集 ＜部署構成＞ ・医科学マーケティングカンパニー：約12名（営業メイン8名・学術ライティングメイン4名）、2チーム編成 ＜時間外勤務＞ ・有り。時期にもよりますが、月間40時間程度あります。 ※医療用医薬品マーケティング業界への興味関心度合い

仕事内容＜仕事内容＞ ◆MRが薬の説明する際の資料作成がメインです。 その他… ・患者さま用の薬を説明する為の資料作成(リーフレット) ・MR研修資材の作成(※薬に関する資料) ・論文をまとめる業務（英語） ・日本各地や海外の学会に参加するための出張あり ・主要薬に関する座談会の開催と、取材内容をまとめる業務 ・メーカーとの打ち合わせ

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪】メディカルライター（EGC)／リモートも可※ヘルスケア広告会社オムニコムヘルスG／経験者歓迎 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（EGC)／リモートも可※ヘルスケア広告会社オムニコムヘルスG／経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 ～メディカルライター／世界最大級の学術出版社がルーツの企業～ 【概要】 世界第二位のオムニコムグループである弊社にて、メディカルライターを募集します。 【メディカルライターとは】 健康や医療に関する専門的な情報を、理解しやすい文章で発信する仕事です。一般向けと専門家向け、それぞれ受け手に合わせた文章を作成していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング ＜以下の経験でも可＞ ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方 ・英語の文章を理解できる方 ・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ・ICH E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ

仕事内容株式会社メディカルレビュー社 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品に関する資料（パンフレットやWEBなどの原稿作成／大手製薬メーカーと多数取引有／長期就業しやすい環境◎】 【はじめに】 本求人は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メーカー様のご要望に応じてあらゆる資材（紙・パワーポイント・WE

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪／未経験歓迎】メディカルライター（医薬品資材の執筆）オムニコムG／在宅・フレックス有／転勤無 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】メディカルライター（医薬品資材の執筆）オムニコムG／在宅・フレックス有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～メディカルライター／世界最大級の学術出版社がルーツの企業～ 【概要】 世界第二位のオムニコムグループである弊社にて、メディカルライターを募集します。 【メディカルライターとは】 健康や医療に関する専門的な情報を、理解しやすい文章で発信する仕事です。一般向けと専門家向け、それぞれ受け手に合わせた文章を作成していただきます。また

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・規制関連メディカルライティングのご経験（5年以上） ・製薬会社またはCROでの業務経験 ・グローバル規制提出文書の作成経験 ・規制ガイダンス・基準・要件（ICH、PMDA、FDA、EMAなど）の深い理解 ・医薬品開発・臨床報告書・規制・データ管理の知識 [歓迎] ・複数治療領域でのご経験 ・ピープルマネジメント 【職種名】 プリンシパル メディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》 【仕事内容】 【リモートワーク＆フレックスタイムOK】 幅広い治療領域への挑戦可能◆英語力を活か

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※