メディカルライター - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【急募】メディカルライター（リモートワーク可能） ＠大手CRO 【仕事内容】 業界トップクラスの国内CROが、新薬の承認申請資料（CTD）のメディカルライティング業務、または臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳業務などができる方を求めています！ 【職務内容】 新薬の承認申請資料（CTD）の作成 臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等の

仕事内容シミック株式会社のメディカルライティングをお願い致します。 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読

仕事内容【大阪】メディカルライター ※土日休み 【仕事内容】 育休取得後の復帰率高！医療関係に興味ある方の応募お待ちしています！ 【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。 同社は、学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシーです。製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品（新薬、

仕事内容＜仕事内容＞ メディカルライター業務 ・資材の原稿作成 ・クライアントとのミーティング ・プレゼンテーションソフトやWEB原稿、動画作成もあり

仕事内容【大阪】メディカルライター ※土日休み 【仕事内容】 育休取得後の復帰率高！医療関係に興味ある方の応募お待ちしています！ 【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。 同社は、学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシーです。製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品（新薬、

仕事内容学術職 【給与】 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 08時40分～17時30分（休憩50分） ■キャリアアドバイザーレポート 大手ジェネリックメーカーの子会社で薬剤師募集です！ 同社はジェネリック医薬品メーカー東和薬品の100％子会社で、現在は痔と便秘のエキスパートを目指しておられます。大腸肛門科領域に特化した医療用医薬品の製造販売を行っていき、更なる専門性を高めていこうと考えておられます！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室としてドクター・薬剤師・患者様からの問い合わせ製品資材の

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ メディカルコピーライター/【放送・広告・印刷・出版】基本土日祝休み/年間休日120日以上/在宅勤務あり/経験不問 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 大阪MPR パブリケーション事業部 ■募集の背景： 戦力強化の為 ■雇用形態 正社員 ■職種 メディカルコピーライター ■仕事内容 ・医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ・学会発表スライド、ポスターの作成 ・メディカルアフェアーズ部が使用する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職務の特徴】 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・英文ライティング業務の経験のあ

仕事内容編集アシスタント 【仕事内容】 ★メディカルライターの業務をサポートする編集アシスタントポジションの募集になります 【仕事内容】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、 医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などをメディカルライターが作成するに当たり、アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。 ＜主な業務内容＞ ・素読み校正 ・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック（クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れ

仕事内容イー・エム・シー株式会社 【大阪】メディカルライター（EGC)／リモートも可※ヘルスケア広告会社オムニコムヘルスG／経験者歓迎 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（EGC)／リモートも可※ヘルスケア広告会社オムニコムヘルスG／経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細： ・論文投稿支援サービス 関連資料／論文などを読み込み、原稿執筆からライター（英論文の場合はネイティブライター）の執筆した原稿の編集／修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語／日本語、海外／国

仕事内容Manager Medical Writing 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。 ＜業務内容＞ ・Medical Writerの上長として、傘下スタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理 ・プロジェクトにおけるリードメディカルライターとしての業務（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割） ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【仕事内容】 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等

仕事内容シミック株式会社 【大阪】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心／離職率10%以下／えるぼし取得 【仕事内容】 【大阪】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心／離職率10%以下／えるぼし取得 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できます。 ■同社

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】PMSメディカルライター/経験者（安全性定期報告書・再審査申請資料）※オンコロジー領域に強み 【仕事内容】 【大阪】PMSメディカルライター/経験者（安全性定期報告書・再審査申請資料）※オンコロジー領域に強み 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業10H程度 【仕事内容】 【大阪／経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業10H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコ

仕事内容[その他正社員(正職員)]求人ID：106894 大阪市中央区[淀屋橋駅]大阪市内《メディカルライターの募集》経験者歓迎!パンフレットなどの作成業務です! ☆ [年間休日120日以上 いずれにも非該当] ＜業種＞ その他 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 大阪府大阪市中央区 ＜担当コンサルタントより＞ 20名ほどの部署へ配属となります。経験豊富なスタッフがそろっているので、未経験の方へのフォローも万全です。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・医療用医薬品のパンフレット作成 ・その他販促資材の企画、制作、編集の担当 ・医療関係者への取材など総合的に情報収集を行い原稿の作成 【

仕事内容＜仕事内容＞ ◆MRが薬の説明する際の資料作成がメインです。 その他… ・患者さま用の薬を説明する為の資料作成(リーフレット) ・MR研修資材の作成(※薬に関する資料) ・論文をまとめる業務（英語） ・日本各地や海外の学会に参加するための出張あり ・主要薬に関する座談会の開催と、取材内容をまとめる業務 ・メーカーとの打ち合わせ

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の調剤企業 ■メインキャッチ 調剤企業の薬剤師／大阪市内《メディカルライターの募集》経験者歓迎!パンフレットなどの作成業務です! ☆ ■コメント 20名ほどの部署へ配属となります。経験豊富なスタッフがそろっているので、未経験の方へのフォローも万全です。 ■雇用形態 正社員 ■職種 調剤企業の薬剤師 ■仕事内容 ・医療用医薬品のパンフレット作成 ・その他販促資材の企画、制作、編集の担当 ・医療関係者への取材など総合的に情報収集を行い原稿の作成 【必須業務経験】 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・MR経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師資格保有者 ・メディ

仕事内容大手製薬会社の製品プロモーション課題に対して、主にWebサイト、アプリ、 その他デジタルコンテンツの企画、プレゼン、ディレクション業務全般。 《主な仕事》 ・担当クライアントの課題解決～提案、制作管理、納品、アフターフォロー ・販促資材の企画～プロモーションツールの作成 ・製薬会社への学術サポート、学会への参加 など ★営業がフロントに立ちデジタルプロモーションのアドバイザーとして携わる場合と、 自らが主担当として進行を行うケースのどちらもあり。 《企画・提案案件例》 ・医療用医薬品の製品説明Webサイト（医師向け・患者向け） ・MRと医師のコミュニケーションツール・MR学習用eラーニングコン

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆その他関連職の募集！ ◆年収例：520万円～900万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 その他関連職 ■仕事内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総