医療機器 薬事 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬事申請業務経験者 [歓迎] 雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方 【職種名】 【大阪】薬事/化粧品OEMメーカー（186348） 【仕事内容】 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。 ■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。 ※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。 《OEM・ODMの流れ》 打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価

仕事内容大阪府堺市中区の医療機器撤去・搬入作業 (正社員) | 株式会社 アステッド ▼仕事内容 ○病院や倉庫内での医療機器撤去や搬入業務をしていただきます。 〇道具の積み込み作業業務の変更範囲：変更なし (大阪府堺市中区) ▼職種 医療機器撤去・搬入作業(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給300000〜450000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)300000〜450000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以外） 当月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 (休憩時間

勤務時間11:00～23:00の間でシフト勤務（柔軟に相談可能） 1日8h勤務 研修期間中は平日のみ8:45～17:45の勤務をお願いします（約2か月） ＜主なシフトパターン＞ 11:00～20:00（実働8時間） 12:00～21:00（実働8時間） 13:00～22:00（実働8時間） 14:00～23:00（実働8時間） ＊その他の勤務時間も柔軟に相談可能です

仕事内容＜ＰＲ本文＞ 1、【高時給1580円！】しっかりと稼ぎたい方におすすめです！ 2、【未経験からのステップアップ】 丁寧な言葉遣いから学べる安心の環境 3、【駅チカ5分】 堺筋本町・本町・淀屋橋・北浜の各駅から通いやすい！ 4、【週3日〜OK！】 ワークライフバランスを重視したい方に！ 5、【朝はゆったりめスタート】ゆったり働きたい方におすすめ！ 6、20代～40代が中心となり、チームワーク良く業務を進行中！ ＜仕事内容＞ 在宅医療を支える機器の消耗品受注や、営業所のカスタマーサポートをお任せします。 「誰かの役に立ちたい」「スピードよりも丁寧な仕事を大切にしたい」という未経験の方にぴったりの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における薬事、CMC関連、品質保証いずれかの実務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解力（目安：TOEIC700点以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 ・関西のオフィス近郊に居住中/居住可能なこと ※詳細は面談にてご説明いたします [歓迎] ・グローバル環境での業務経験または海外拠点との協働経験 ・製薬業界におけるCMC薬事業務経験 ・薬事規制に基づく承認申請資料作成の経験 ・CMC領域における専門知識 ・申請および市販後のCMC薬事規制への対応経験 【職種名】 CMC薬事《大手外資系製薬企業◆～週2日リモート＆フルフレックスOK◆充実し

仕事内容[仕事内容] *★*―――――――――――*★* ◎星医療酸器で働くメリット◎ ◆昇給＆賞与で頑張りを評価 └頑張っている方の昇進のスピードも早く、 キャリア形成にも役立つ環境です。 ◆未経験も活躍できる環境 └先輩社員が一から丁寧に教育します。 ◆業績安定の上場企業で安心して長く勤務できる └無借金経営を続けており医療業界なので 安定したニーズがあります。 ◆将来設計も立てやすい └財形貯蓄や持株会制度など嬉しい福利厚生があります。 *★*―――――――――――*★* 仕事概要 在宅酸素療法を受ける患者さんの ご自宅に訪問。医療機器や小型 酸素ボンベを納品する業務です。 1日のスケジュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器の営業経験（3年以上） ・体外循環技術の基本知識 ・PCスキル初級以上 ・普通自動車運転免許 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・高度管理医療機器の販売業・賃貸業の管理者資格 【職種名】 医療機器営業《勤務地：大阪◆ヨーロッパ発グローバル医療機器メーカー》 【仕事内容】 【心臓血管分野における高い先進技術開発力】 医療機器の営業担当として、実績・顧客管理、市場戦略の立案、製品教育指導など幅広い業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・病院等への営業活動 ・販売戦略の企画立案・実行 ・個人売上目標達成に向けた実績・顧客管理 ・顧客からの苦情対応、代替機の手配

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請経験 ■歓迎条件： ・化粧品海外薬事業務の経験者（台湾PIF作成経験があれば尚可） ・有機化学の知識がある方 ・ネットを通じて国内海外の情報収集が得意な方 【職種名】 【新大阪】化粧品の薬事申請 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務（新規有効成分等含む申請）、もしくは海外薬事業務のいずれかをご担当頂きます。 【長期就業しやすい環境/落ち着いた社員が多く在籍する化粧品メーカー】 ■業務内容： ご経験によりお任せする業務は異なりますが、化粧品、医薬部外品の薬事申請業務（新規有効成

勤務時間[1]08:00〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]20:00〜05:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ・週３～OK（ご相談ください） ・60分休憩 ・2交替制

仕事内容＼医療機器の製造スタッフ／週３～OK・軽作業 未経験でも安心スタートできる軽作業 【仕事内容】 仕事内容 工場内で、医療現場で使用される機器や器具の 製造作業を担当します。 清潔な環境での軽作業中心なので、未経験でも始めやすいお仕事です。 【主な作業内容】 ・部品の組立、取り付け ・ネジ締め、簡単な加工作業 ・外観検査（キズや汚れの確認） ・動作チェックや品質確認 ・完成品の梱包、ラベル貼り、出荷準備 おすすめポイント ・未経験からスタートできるシンプルワーク ・長期で働ける方大歓迎 ・日払い・週払い対応可能 お気軽にご応募ください 【給与】 時給1,600円〜1,850

仕事内容【タイトル】 クリニカルスペシャリスト（看護師・美容医療機器） 【仕事内容】 医療用ハイフ治療機器、水光治療機器、医療脱毛機器等を取り扱うグローバルメーカーにて、皮膚科、美容外科、形成外科に向けた美容系医療機器のデモンストレーションやトレーニング業務をお任せします。 ■具体的には ・客先のクリニックやショウルームにおける医療機器のデモンストレーション ・導入後の操作説明、基礎知識の講習 ・営業部門へのトレーニング（医療知識など） ・親会社のクリニカル部門との連携など。 【事業所名】 大阪支社 GTrail-1976 【応募資格】 ■看護師まだは准看護師免許 ■美容医療経験者尚可

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ■他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） 【職種名】 薬事コンサルタント 【仕事内容】 ■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における

仕事内容株式会社フジ医療器 【谷町四丁目】医療機器の認証取得・申請業務（PSE／薬事申請）※上場子会社/マッサージチェアメーカ 【仕事内容】 【谷町四丁目】医療機器の認証取得・申請業務（PSE／薬事申請）※上場子会社/マッサージチェアメーカ 【具体的な仕事内容】 ◎「お客様の思いに応える商品開発を」/美と健康づくりに貢献◎ ■業務内容： ○医療機器認証取得のための申請書作成、官庁や審査機関との渉外に関する進捗管理業務及びその指導 ○国内外の規格、認証業務 ・認証取得に関する申請書作成（PSE「電気用品安全法」マーク取得および薬事申請経験者）及びその指導 ・審査計画のスケジューリング及びスケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・化粧品または関連業界での薬事実務経験3年以上 ・国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本のいずれかに精通している方) ・英語での規制文書読解力（中級レベル） 【職種名】 国際薬事（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 国内外の規制対応力のさらなる強化のための募集となります。 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 ・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：病院の「安心」を支えるメディカル・ガーディアン 人工透析装置、心電計、輸液ポンプなど、病院内で使われる様々な機器が正しく動くかチェックし、必要に応じて部品を交換するお仕事です。 ■具体的にお任せする3つのステップ ①「ARグラス」でスマート点検（外観・動作確認！） └「ARスマートグラス」を装着して作業するのがスタンダード。 └機器にかざすだけで、「次はここをチェック」「このネジを○度回す」と視界にガイドが表示されます。未経験でも、ベテランの視点を借りて正確な点検が可能です。 ②「モジュール交換」でスマート修理（部品交換！） └医療機器は、不具合

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器メーカー、代理店にて受注業務の経験5年以上 システムの見直しなどの経験がある方や仕組みやルール変更などをリーダーとして対応できる方を求めています。 イレギュラー業務が多いことやマニュアルがないという課題を改善していただく役割となります ＊マネージャー経験のある方については、マネージャー候補者として検討をさせていただきます 【職種名】 【医療機器業界経験者採用】受注担当（日系医療機器メーカー） 【仕事内容】 医療機器メーカー、代理店での受注業務経験者募集。大阪勤務。 SCM業務全般 ・顧客（国内外医療機器代理店、医療施設、自社営業、自社海外営業担当）からの受注（

仕事内容医療機器や防爆機器の製造／競合の少ない製品の製造 多能工スタッフの育成 休日 日 有給消化率75 冷蔵庫、恒温槽の組立を行っていただきます。組み立てる製品は、引火性液体の保存や血液保存など競合の少ないニッチな分野の製品です。冷媒配管作業、電気配線、機械組立、検査・試運転と様々な工程があります。冷媒配管作業ではガス溶接技能や冷凍空調機器施工技能、電気配線では電気工事士としての知識が身につきます。 【当社Instagram】httpswww.instagram.com/daido_ind/ 【当社Facebook】httpswww.facebook.com/daidokogyosholoca

仕事内容大阪府堺市美原区の医療機関へ医療機器の販売・レンタルなどの提案営業（堺市） (正社員) | 株式会社 キンキ酸器 ▼仕事内容 〇医療機関 ・施設 ・患者などからの発注により、医療機器 ・医療用ガスの販売 ・レンタル ・保守点検などを行なう会社です。 〇大学病院をはじめとする各医療機関へ在宅酸素 ・人工呼吸器 ・ＣＰＡＰ機器などを提案する営業です。 〇病院（医師など）から委託を受け、病院 ・施設 ・在宅療養患者宅へ在宅酸素濃縮器や人工呼吸器などを設置し、そのアフターフォローもお仕事となります。 その後は定期配送 ・メンテナンスの専任者に引き継ぎします。 〇既存顧客へ提案営業のほか、新規顧客開拓

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容【大手外資製薬メーカーで医薬情報関連業務】社内薬事情報管理システム（Veeva）を用いたデータ入力・ファイル管理、薬事関連文書の作成サポート、外注関連業務のサポート（請求書の一次チェック、外注先との事務連絡およびファイル受け渡し等）、その他事務サポート（フォルダのアクセス権設定、部内SharePoint内のファイル更新など） 【企業紹介】サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けすることをミッションとしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 食堂あり 服装自由

仕事内容【薬事（リーダー候補）／大阪】プライム上場／年間休日124日／賞与年2回◎ 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。 新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為社内関係部署と連携し、 規制当局へ相談、交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し薬事的な知識、経験を活かし、社内関係部署と連携しながら早期承認取得を目指す 医療用医薬品等の薬事申請（一変申請,軽微変更届書,GMP適合性調査申請など）における医薬品の安定供給に差し障りのない