品質保証 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・試験結果の集計・・分析法の検討・分析実施・関連文書の作成・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の分析試験経験がある方。データ分析をするのが好きな方化学系での分析知識を保有の方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・医薬品ソフトカプセルの機械操作による選別作業および目視選別作業・約10ｋｇ程度の製品持ち上げや製品移動などの力仕事があります。・カプセル選別機の機械操作、選別作業全般・ベルト式選別機を流れてくるカプセルの目視による不良カプセルの抜取り等の選別作業全般 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験の方でもOK。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理

仕事内容[募集背景リチウムイオン電池のリサイクル及び、2019年5月には一般廃棄物の焼却施設から排出される焼却灰から貴金属を回収する技術を確立して、特許も取得しました。今回の募集ポジションは、社会からも会社からも大きな期待を背負っています。SDGsが叫ばれる現代において社会貢献性が高く、高い使命感を持って、今後市場の伸びが期待される業界で、持続可能な社会の実現に関わることが出来ます。 社会的ニーズの高いリチウムイオン電池の再利用や研究開発・分析にもより注力をしていく為の募集となります。 [仕事内容]： 研究室にて、リサイクル技術研究に従事していただきます。 【具体的には…】 ・リチウムイオン電池か

仕事内容【仕事内容】 具体的な仕事内容としては、化粧品の中身（液体）の製造を担当していただきます。 原料の計量、製造機械の操作、完成品の取り出し、運搬が主な業務です。また、製造現場の整理や原料の在庫管理、製造後の掃除も行います。 未経験の方でも安心♪入社後は先輩社員とペアを組み、丁寧に指導を受けながら業務を覚えていただきます。半年ほどで一通りの作業に慣れていただけるよう、じっくりとサポートします。 私たちと一緒に、安心して長く働ける職場を作り上げていきましょう♪ ※年1回、上司とキャリア面談を実施 業務経験を積んだ後は、製造チーフやリーダーのほか、品質管理や生産管理、品質保証、管理課への異動な

勤務時間《シフト/休日休暇》 日・月休み 会社カレンダーに準ずる 大型連休あり 《勤務時間》 08:10～17:10 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容■お仕事内容 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【未経験でも大丈夫☆】稼ぐ優先・高収入Work☆程よく残業で収入にプラス♪ 資材の手配のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ 【業務内容詳細】工作機械用制御盤の生産を、 計画立案から資材手配・工程進捗・品質/コスト/納期管理まで一貫して対応いただきます。 現場や資材・品質保証と連携しながら、 固定顧客への状況報告も行い、 生産を滞りなく進める役割です。 【取扱製品情報】電子制御盤(機械を自動で動かすための装置)※エレベーターや産業用ロボットなどに使用されています。 【綜合キャ

仕事内容株式会社ニッピ 【富士宮市】品質保証※薬剤師必須◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【仕事内容】 【富士宮市】品質保証※薬剤師必須◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 ～海外展開も盛んな創業100年超の老舗メーカー／安定経営残業月平均10h／賞与前年度4.8か月分／家族手当・住宅手当など福利厚生充実～ ■業務内容： ゼラチン、コラーゲンを原材料として製造販売するとともに、同原料をベースにした食品、医療品、化粧品の製造やiPS細胞培養基質の製造など、多分野で事業を展開している当社にて、品質保証業務をご担当いた

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容医薬品◆製品の品質保証798356 仕事内容： ◆製品の品質保証 ・出来上がった医薬品の試験業務 ・医薬品を切って測ってデータ入力 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品向けカプセル製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や製造現場での評価・試験の経験 研究

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】品質管理 試験担当者～年間休日124日／土日祝休／残業月17H／東和薬品G～ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】品質管理 試験担当者～年間休日124日／土日祝休／残業月17H／東和薬品G～ 【具体的な仕事内容】 ～健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現～ ■当社について： ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品向けカプセル製造メーカーでのお仕事です。 ◆製品の品質保証 ・出来上がった医薬品の試験業務 ・医薬品を切って測ってデータ入力 ◆使用ツール・スキル：HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆製品の品質保証・出来上がった医薬品の試験業務・医薬品を切って測ってデータ入力 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品系の製造。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富士宮駅 車30分 雇用形態: 正社員 業務にあ

仕事内容[仕事内容] 電子部品の製造メーカー（国内シェア最大級規模）の本社にて、障害者雇用を積極的行っています。 当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にした「障害者雇用枠」の求人です。 【仕事内容】 品質管理および品質保証業務です。 そして、試験、検査を行います。 ・試験データ入力 ・書類をPDF化 各工程で先輩社員が一から教育してもらえる環境です。 入社後のフォローは安心です。 【福利厚生】 ・昇給有 ・賞与年2回 ・社会保険完備 ・時間外手当、家族手当 ・正社員登用制度有 【休日休暇】 会社カレンダーによる（土日） 夏期休暇、年末年始休暇、G.W休暇 有休、慶弔休暇 【求人企業について】

仕事内容【仕事内容】 ＼アピールポイント／ ◆月給26万円以上 安定した収入で、生活をサポートします。 未経験からでも しっかり稼げる環境を提供します。 ◆残業ほぼなし バランスの良いワークライフを実現し、 自分の時間を大切にできる環境です。 ◆寮完備 新しい生活を 即スタートさせたい方に最適。 引越しの心配がなく、 快適な生活をサポートします。 ◆—————————◆ 業務内容 ◆—————————◆ 医療機器の組立・検査・梱包作業 ・組立 医療機器の精密な組み立てを行います。 指示に従い、部品を正確に 組み合わせる作業が求められます。 ・検査 組み立てられた医療機器の機能と 品質を検

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品向けカプセル製造メーカーでのお仕事です。 ◆製品の品質保証 ・製品に対するマネジメント ・手順書作成 ・製品の整合性確認 ・作業の更新 ◆使用ツール・スキル：HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・受発注業務・電話対応・納期管理・書類作成・一般事務 担当製品: 資材準備 職種: [ 情報系(制御系) ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務経験がある方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさんスタッ

仕事内容【静岡県富士宮市】年収600万円～◎年間休日124日☆製薬会社での品質保証の募集です！＜正社員＞ 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 60.0万円 【年収】600万円 ～ 900万円 【勤務時間】 月～金:08時00分～17時00分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 《完全週休二日制》大手ジェネリック医薬品専門の製薬会社のグループ企業です◎ 静岡県富士宮市に位置する製薬会社にて品質保証の募集です！ ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 医

仕事内容テルモ株式会社 【愛鷹工場】薬事申請担当※残業20h/プライム上場/グローバルに展開する大手メーカー 【仕事内容】 【愛鷹工場】薬事申請担当※残業20h/プライム上場/グローバルに展開する大手メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場/世界160以上の国と地域に事業展開する大手医療機器メーカー】 ■採用背景： 配属予定の薬事推進課は欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。医療機器の登録規制対応は、開発部門、品質部門、登録部門等の複数の部門の協力・連携が必要な規制対応なため、英語に抵抗が無く、医療機器

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 日・月休み 会社カレンダーに準ずる 大型連休あり 《勤務時間》 08:10～17:10

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【未経験でも大丈夫☆】稼ぐ優先・高収入Work☆程よく残業で収入にプラス♪ 優良条件★資材の手配をお任せ☆☆ 働きやすい環境ですので待遇面などお気軽にご相談を◎ 【業務内容詳細】工作機械用制御盤の生産を、 計画立案から資材手配・工程進捗・品質/コスト/納期管理まで一貫して対応いただきます。 現場や資材・品質保証と連携しながら、 固定顧客への状況報告も行い、 生産を滞りなく進める役割です。 【取扱製品情報】

仕事内容富士カプセル株式会社 【富士宮市／未経験歓迎】製造オペレーター（健康食品調合）◆3交替／転勤なし／年休122日 【仕事内容】 【富士宮市／未経験歓迎】製造オペレーター（健康食品調合）◆3交替／転勤なし／年休122日 【具体的な仕事内容】 ～カプセル受託製造業界トップクラスシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中／福利厚生充実～ 当社で製造するソフトカプセルの中に入る液体（内容液）を作る機械のオペレーター業務をお任せします。具体的には、以下の作業を行います。 ・原料の計量：使用する材料を正確に量ります。 ・原料の投入：計量した材料を機械に入れます。 ・混合：専用の機械を使って、内

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製造オペレーターとしてご活躍いただきます。 【具体的には…】 ・シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 同社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーのグループ企業として、2016年に誕生しました。企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」「扱いやすく」といった患者様の細かいニーズに応え、常に高い品質での医薬品生産を実現するため、医薬品GMPの基準に準じ

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。■人員（品質保証部）3名 【給与詳細】 賞与：有 （年2回） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE