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十全化学株式会社
富山県 富山市
年収450万円〜600万円
正社員
仕事内容医薬品製造プラントにて、工場の製造オペレーター業務および、工場管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務(原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務(製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) 工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務(手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価 ・改善活動推進 ・年間業務計画策定(GMP、EHS) ・各種プロジェクト業務(部内、会社全
かんたん応募登録エントリー4日前
富山県 富山市 木場町
年収400万円〜599万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円~599万円 【職場情報】 【事業内容】 医薬原薬及びその重要中間体の受託製造、試製品事業治験用原薬等の試製受託、化成品事業特殊中間体の受託製造、マロン酸及びピリミジン誘導体の製造 【会社の特徴】 同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。創業以来培ってきた高度なスケールアップ技術に加えて、スピードと確実性、提案力により、お客様である製薬メーカー様から高く評価されています。また、2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入
東京介護医療求人センター6時間前
富山県 富山市 木場町 / オークスカナルパークホテル富山前駅 徒歩約16分
年収400万円〜849万円
仕事内容【富山市】原薬CMC合成研究者★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)特定技術派遣からキャリアアップしたい方におすすめです!★3病疾病、難病向けの原薬を製造! 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容(CMC系業務) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成
ミドルの転職1日前
年収400万円〜550万円
仕事内容情報システム部の中核的リーダーとして、当社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、および推進 【部門について】 情
年収800万円〜1,200万円
仕事内容経営企画職マネージャー候補として、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・社内サポート・コンサルティング業務 ・各種プロジェクトの運営及び管理 ・事業計画立案及び運用(数値管理含む) ・重要会議体の運営 など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造
かんたん応募登録エントリー2日前
年収600万円〜749万円
仕事内容医薬品原薬メーカーの品質保証/十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名(課長1名(部長が兼任)、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名)です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。主な事業は新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する
ミドルの転職19時間前
年収500万円〜749万円
仕事内容【富山市】SCM購買 ※積極的に事業領域を拡大中! 【仕事内容】 ★積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー! ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事… 【職務内容】 ■商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング(国内/海外) ■サプライヤー評価、登録、管理(社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など) ■生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ■発注、入荷検収、価格管理 ■有価廃液販売に関するマネジメント ■月次棚卸と原価計算に関する業務 ■ロジスティクス手配業務 ■各種法規制対応業務 ■その他、サプライチェ
年収400万円〜649万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円~649万円 【職場情報】 ●医薬品事業 医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業 患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う 開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 【富山市】品質管理/リーダー候補★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健
仕事内容【富山】製造部管理職候補(富山市) 【仕事内容】 働きやすい環境作り推進中!医薬品原薬の受託専門メーカー 【職務概要】 同社製造部において、管理職候補としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ○工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務 (原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務 (製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) ○工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務 (手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及
お仕事さがしドットコム4時間前
年収500万円〜650万円
仕事内容現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・中、高分子の製造プラントの立ち上げ 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
年収800万円〜999万円
仕事内容医薬品メーカーの経営企画室マネージャー候補/十全化学株式会社 【仕事内容】 グローバル展開を目指す原薬・中間体の受託専門メーカー 経営企画職マネージャー候補として、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・社内サポート・コンサルティング業務 ・各種プロジェクトの運営及び管理 ・事業計画立案及び運用(数値管理含む) ・重要会議体の運営 など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。 ・業容拡大のフェーズのため、この
富山県綜合警備保障 株式会社
時給950円〜1,100円
アルバイト・パート
勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位:1ヶ月単位 就業時間1:8時30分〜17時30分 就業時間2:18時00分〜8時00分 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:臨時・突発的な緊急事態等 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容受付業務(人、物品などの出入を確認する出入管理) 簡単なパソコン入力あり
ハローワーク3日前
仕事内容医薬品製造プラントにて、工場の製造オペレーター業務および、工場管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務(原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務(製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) ■工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務(手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価 ・改善活動推進 ・年間業務計画策定(GMP、EHS) ・各種プロジェクト業務(部内、会
リージョナルキャリア富山31日以上前
キャリアフルール4時間前
月給22万円
仕事内容社内SE◆あらゆるステージのアウトソーシングに対応する国内有数の医薬品製造受託企業 社内SEとして ◎ユーザー・ライセンス・資産の管理 ◎ネットワーク管理 ◎システムの維持・メンテナンス ◎ヘルプデスク業務 などをご担当いただきます。 入社後、まずはこれまでのご経験に応じて社内ネットワークの管理からお任せします。 将来的には、社内で使用するネットワークの導入・自社内サーバーの構成・ベンダーコントロール などにも仕事の幅を広げていただく予定です。 紹介企業:株式会社ヒルストン ◎医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている企業です。 ◎入社年次に関わらず自らの意見を発信
かんたん応募十全化学株式会社6時間前
十全化学
富山県
年収500万円〜1,049万円
仕事内容品質保証 【仕事内容】 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成 ■原材料の調達から保管管理、出庫、製造、サンプリング、包装、試験検査、製品の保管管理、出荷判定 ■製造プロセスで使用する施設、製造設備機器、測定機器、分析機器などの管理に関する品質システムの構築 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会社に対して原薬・中間体を製造し安定的に供給しているほか、製薬会社が開発中の原薬製造プロセスの検討や治験薬製造など、研究開発支援も行なっています。本社と同じ場所に
仕事内容【富山市】品質管理/リーダー候補★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の
年収800万円〜1,249万円
仕事内容【富山市】経営企画室マネージャ候補★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー! ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事… 経営企画職として、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ■社内サポート・コンサルティング業務 ■各種プロジェクトの運営及び管理 ■事業計画立案及び運用(数値管理含む) ■重要会議体の運営 など ★将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ■会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ■経営層に近い環境で、マネジメント能力を高め
仕事内容【富山市】製造部 総合職 ※積極的に事業領域を拡大中! 【仕事内容】 ★積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー! ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事… 【職務内容】 ■工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務(原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務(製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) ■工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務(手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、
年収600万円〜750万円
仕事内容医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 CMC系業務 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 プロセス開発系業務 ・製造方法の確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いス
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