山形県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)山形 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 仙台オフィス(山形) 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 〇新製品開発研究業務 ・高付加価値医薬品の新製品開発業務 ・製剤化の検討 ・製剤の規格および試験方法の作成に係る業務 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力の強化を図りたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品ニーズを的確にとらえ、高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品を通じて社会へ貢

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理（SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等） ・資材

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,注射セット,持参薬チェック,医薬品管理,DI業務,治験業務,院内委員会参加,混注業務,病棟服薬指導,TDM ＼先端医療でスキル向上／（山形市エリア担当より） 高度な設備と約30名の薬剤師体制のもと、多岐にわたる診療科で専門性を深められます。研究や教育の現場で確実に成長したい方へお勧めです。 【店舗情報と応需状況について】 ■最寄り駅の山形駅から車で15分の立地にあり、地域の医療ニーズに応えるため充実した医療設備を整えています。 ■内科や外科、小児科、産科、眼科、耳鼻咽喉科など、多岐にわたる幅広い診療科目の処方箋に対応しております。 ■職場では薬剤師31名、薬剤補

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ― 創薬・材料開発を支える受託研究― 【ポジション概要】 当社は、化学・バイオ・インフォマティクス分野に特化した研究開発支援企業として、 製薬・バイオ・化学・材料業界を中心に、企業・大学・研究機関のイノベーションを支えています。 本ポジションでは、ケモインフォマティクス領域の受託研究プロジェクトにおいて、 計算科学・情報科学の専門性を活かし、研究の中核を担っていただきます。 【仕事内容】 ご経験・専門性に応じ、以下の業務をお任

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し

仕事内容【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理(原料・資材・製品)QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他(GMP関連・品質管理業務等) ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・指導も交えてご活躍いただくことを想定しています。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製品においては70年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間★週1日～OK、固定曜日◎ ★午前のみ 【勤務時間】 ■ 08:30～15:30（休憩60分） ■ 08:30～12:00（木・土） ※勤務時間の調整可能！ お気軽にご相談ください◎ 【休日・休暇】 ・個人のシフトによる └週1日～になります ・日祝休み ・木曜・土曜は午後休診

仕事内容＼土曜日のみ／3.5時間勤務★WワークOK★経験を活かす★ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 主婦（夫）活躍中 Wワーク歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 交通費支給 有資格者歓迎 ブランクOK 扶養内勤務OK 週1日からOK 車通勤OK 長期 社会保険完備 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 臨床検査技師 【雇用形態】 職業紹介（パート・アルバイト） 【給与】 時給 1,600円〜1,800円 【給与内訳】 ■基本給：1,600円～1,800円 【その他手当・昇給】 ・通勤手当：実費支給 ・昇給あり 【勤務時間】 ★週1日～OK、固定曜日◎ ★午前のみ 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 薬剤師資格 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形】品質管理/ジェネリック医薬品メーカー（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカー/経験を活かしてご活躍いただけます！★ ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験（5年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形】品質管理（リーダー候補）/ジェネリック医薬品メーカー（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカーのリーダー候補/経験を活かしてご活躍いただけます！★ 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェ

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 当社の生産システムに関して、システムの更新、改修及び効率化をご担当頂きます。 【具体的には…】 ・親会社との折衝 ・従業員からニーズをヒアリング ・システムの改善やベンダーコントロール ・トラブル時の対応、業者への確認 ・生産管理業務 【同社の強み】 ポンプ応用製品のプロフェッショナル集団です。また、ポンプ応用装置の開発・設計だけでなく、その他の装置の開発・設計も手掛けております。装置製造では、長年培った知識と製造技術を活かし、多品種少量、短納期、低コスト、高品質に対応いたします（多種多様なチラー