東京都のバイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 [歓迎] ・海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請、または海外拠点との協業経験 ・CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者（年収700万円～1300万円） 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ■下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■企画提案スキル ■プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 医療・医薬 【仕事内容】 ■医療・医薬分野の経営コンサルティング業務をご担当いただきます。 【具体的には】 製薬企業や医療業界のステークホルダーに向けた(1)～(6)が職務内容となります。 (1)戦略コンサルティング：競争環境の分析、クライアントの事業分析に基づき、経営・事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（Must）】 ・ライフサイエンス（免疫学、分子生物学、薬学、医学等）分野の博士号（PhD/MD）または同等の専門知識。 ・製薬企業またはバイオベンチャーにおける、抗体医薬品（特に炎症・免疫領域）の研究開発経験（前臨床～臨床移行期）。 ・グローバルCDMO、CRO、規制当局（PMDA/FDA）との交渉・マネジメント経験。 ・バイオベンチャーの立ち上げ、またはスタートアップ環境でのR&Dリーダー経験。 ・日本語および英語での高度なコミュニケーション能力（グローバルなアカデミア・企業との連携必須）。 [歓迎] 【歓迎（Nice to have）】 ・線維化疾患（IP

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 直接雇用化実績アリ★ バイオベンチャー創薬開発・@早稲田駅近 時給2,000円スキルアップができる企業！遺伝子実験・タンパク質実験の経験者向けの求人大腸菌からのタンパク質精製業務少人数でチームワークを発揮できる環境有名大学発のベンチャー企業！ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月

仕事内容仕事内容 ■生産担当として、業務に従事頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] バイオ・製薬・再生医療領域での実務経験 製薬メーカー、バイオベンチャー、またはバイオCDMO等での研究開発、プロセス開発、製造技術、品質管理（QC）などの実務経験 GMPまたはGCTP環境下での業務・管理経験 無菌製剤や細胞培養、生物学的製剤等における品質基準・各種規制（SOP作成、変更管理、バリデーション等）の理解と運用経験 組織・チームのマネジメント経験 研究所、工場、CPC（細胞加工施設）、プロジェクトチーム等におけるピープルマネジメントやリーダーシップを発揮した経験 [歓迎] 拠点・ラボ・プラントの立ち上げ経験 新設施設の立ち上げ、設備導入、各種許認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・複式簿記を理解しており、特殊なものを除いて、一般的な会計の仕訳ができること [歓迎] ・投資家からの資金調達経験 ・資本提携経験 ・M＆Aの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 親族など身近な人に心不全を患った人がいるなど、年収や福利厚生の充実よりも、仕事を通じて社会をより良く変えて行くことを優先したいという、職業観や人生観を持っている。 【職種名】 【経理/財務】 iPS細胞を用いた心臓の再生医療に取り組むバイオベンチャー 【仕事内容】 管理部において、決算資料作成、上場準

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * 医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー

仕事内容仕事内容 ■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発マネージャー プロジェクトマネジメント経験、臨床開発/MA/学術 部門におけるプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 、医薬品・医療機器・診断薬・検査業界での経験が活かせる職場です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：600万円～1,200万円 想定月給：50万円～100万円 ※12分割での支給となります。 ※入社後SO付与検討 ※詳細については別途お伝えさせていただきます。 ※上記年収はあくまでも目安です。ご経験・スキルを考慮し同社規定に基づき決定致します。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社

仕事内容《江東区/新木場駅》《バイオ(細胞製造)技術スタッフ》《正社員雇用》_502 バイオベンチャーでiPS細胞を用いた培養等技術員★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,000,000円～6,000,000円 月給制 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：同社規定基準を満たした場合 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ＼最先端技術で不妊治療の未来を変える！／ ・世界初の技術に基づく研究に携わり、生殖医療の発展に直接貢献できるやりがいがある！ ・nature掲載の最先端研究を事業化するチームの一員として、技術と実用化の橋渡しを担える！ ・土日祝休

仕事内容仕事内容 ■同社医療機器の薬事関連業務を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床開発・開発薬事（プロジェクトリーダー候補）として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 入社当初は、進行中プロジェクトのプロジェクトリーダーの下で、国内開発および海外開発のサポート業務をご担当いただきます。 習熟度に応じて担当範囲を広げ、将来的に新規開発プロジェクトもしくはオペレーションのリーダーをご担当いただく予定です。 ・臨床開発業務(試験計画の立案、試験実施のマネジメント、CROとの協働) ・開発薬事業務(申請戦略の検討、照会事項対応、各種申請資料の作成) ・PMDAとの対応・折衝(相談資料の準備、面談対応) ・プロジェクトのリード・進捗管理 ・社内外関係

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【新富町駅】バイオインフォマティシャン（経験者）◆フレックス可／11期連続増収のバイオベンチャー 【仕事内容】 【新富町駅】バイオインフォマティシャン（経験者）◆フレックス可／11期連続増収のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【ミッション】 当社は『生命科学に寄り添い、未来を豊かに』をミッションに掲げる、東京大学発・エピゲノム解析のリーディングカンパニーです。 研究者が膨大なオミクスデータを真に活用し「新たな発見」にたどり着くための伴走型支援を行っています。 【業務概要】 オミクスデータ解析における顧客の課題解決に向け、研究分野の調査から仮説検証、最適な解

仕事内容仕事内容 ■医薬品および再生医療等製品のCMC薬事をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（MUST）】 ●学歴：理系分野（薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科学等）における学士号以上 ●実務経験：製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、米国（FDA）または欧州（EMA/加盟国）に対する 薬事申請（IND、CTA、BLA/NDA、MAA等）の実務経験（目安：5年以上） ●知見・スキル：ICHガイドライン、米国21 CFR、欧州ATMP/CTR（Clinical Trials Regulation）等の 海外薬事規制に関する深い理解 海外規制当局（FDA/EMA）や海外CROとの協議・ミーティングを 主導できるコミュニケーション力 ●語

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【東京＊未経験歓迎】採用担当◆フレックス勤務可／事業成長に貢献／11期連続増収のバイオベンチャー 【仕事内容】 【東京＊未経験歓迎】採用担当◆フレックス勤務可／事業成長に貢献／11期連続増収のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎！フレックス勤務可／事業成長に直結する採用経験が積める／ポテンシャル層歓迎／11期連続増収・成長産業】 【未経験から挑戦可能！】 人事未経験でも心配ございません。戦略設計からスカウト、面接、クロージング、エージェントコミュニケーションまで、採用のノウハウをゼロからレクチャーします。また、採用にとどまらず、人事という広範な業

仕事内容【30代・40代活躍中】検査開発 リーダー 人気のバイオベンチャーでのゲノム解析等、解析業務のリーダー職募集！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：500万円～1,000万円 想定月給：41.1万円～83.3万円 ※経験能力考慮の上優遇いたします。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社の主力サービスである子宮内フローラ検査は、22年4月の不妊治療の保険適用以降、先進医療として大きく使用実績を伸ばしております。 今後、主力サービスの保険適用の取得・当該検査の海外展開に向けて、学術部門の責任者として社内外のステークホルダーを巻き込み臨床研究

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【新富町駅】研究開発担当者◆アカデミアから事業会社へ／フレックス可／11期連続増収のバイオベンチャー 【仕事内容】 【新富町駅】研究開発担当者◆アカデミアから事業会社へ／フレックス可／11期連続増収のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身の方歓迎／フレックス勤務可／年間休日121日・土日祝休／年収400～800万円】 オミクス解析のリーディングカンパニーとして、研究者が膨大なオミクスデータを真に活用し「新たな発見」にたどり着くための伴走型支援を行っています。単なる支援にとどまらない、お客様の研究活動を一歩先に進めるにあたっての寄り添う姿勢を大事

仕事内容求人詳細 ・臨床開発部員のラインマネジメント ・臨床開発部の治験実施体制の確立 ・プロトコル作成 ・CTD作成等の承認申請準備 ・プロジェクトマネジメント こんな方を求めています 経験・スキル プロジェクトリーダーの経験 開発戦略の経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 600 〜 800万円 賞与 1000000 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 受動喫煙防止措置 敷地内禁煙 特長 ベンチャー企業, 土日祝休み, 完全週