バイオベンチャー - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・新薬開発を目指す注目のバイオベンチャー企業です。・大学との共同研究で勤務地も大学研究室！企業に属しながらアカデミックな環境でお仕事ができます。・時短勤務の相談も可能！ 【勤務先の概要】 新薬開発を目指す注目のバイオベンチャー企業です。 大学と共同研究で微生物由来の生理活性物質の探索研究を中心とし、その作用解析、薬効評価などを行っています。 【業務の目的】 新薬開発の為 【業務の詳細】 薬効薬理試験に関わるサポートを担当します。 １．動物実験 マウスの世話（床替え・水換え・餌やり 等） 薬液投与・採血補助・解剖補助 等 ２．各種in vitro評価 酵素反応、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・学?号（ファイナンス、会計、経済、経営学、または関連分野） ・FP&A、管理会計、またはコーポレートファイナンスでの実務経験 5年以上 ・英語および?本語が流暢であること 【歓迎】 ・予算策定、フォーキャスト、予実差異分析に関する秀でた能? ・成?組織特有の不確実性?曖昧さの中で業務を遂?できる能? ・?財務部?のステークホルダーと協働できる優れたコミュニケーション能? 【職種名】 【CFO候補】急成長バイオベンチャーで戦略リーダーシップ@東京都 【仕事内容】 ※ファンド投資先案件のため詳細を記載できません。ご興味をお持ちいただけましたら面談にて担当コンサ

仕事内容求人詳細 本ポジションは、主に臨床開発領域におけるClinical Operationをご担当いただく役割です。 入社後は、CTMやCROと連携しながら自社製品の製造販売後臨床試験の立ち上げ・推進に関与していただきます。 また、LCMとして進める脳梗塞領域の開発計画や治験準備にも携わっていただく想定です。 なお、スタートアップに近い組織のため、ご経験やご志向に応じてScience Planningなど幅広い業務に関わっていただく可能性もございます。 こんな方を求めています 経験・スキル ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験（10年以上） ・CROを用いた臨床試験の施設選定 ・CR

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、細胞の三次元組織を作成する独自の技術を基盤技術として、医療の飛躍的な進歩に貢献することをミッションとしたベンチャー企業です。 2010年の創業以来、バイオ3Dプリンタを国内・北米・欧州へ展開し、売上成長を続けてきました。 また、事業会社や金融機関を引受先とした大型増資を実施し、これまでに総額約35億円の資金調達を行うなど、安定した財務基盤のもとで企業成長を遂げています。 現在は、再生医療・創薬支援・デバイスの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験関連業務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力（英語での会議参加あり） [歓迎] ・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見 ・薬事に関する知識・実務経験 ・臨床試験関連業務の実務経験 ・米国含むグローバル治験経験 【職種名】 クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジショ

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、バイオ製品のコアとなるタンパク質を人工知能で育て進化させる最先端の技術により、世界の人々の「健康」と「豊かさ」に貢献することを事業目標とするベンチャー企業です。 医薬品研究開発事業と技術プラットフォーム提携事業の2つの事業を展開しています。 2021 年 4月に設立した創業5年目の企業ですが、提携事業では、日本国内で既に大手製薬企業や化学企業との取引実績があり、欧米での事業展開も開始しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Craifは、がん早期発見に取り組む2018年創業のバイオAIスタートアップです。 尿をはじめとする体液から多様なバイオマーカーを高精度に検出する独自の解析技術とAI技術を融合し、革新的な検査を開発しています。 主力製品「マイシグナル・スキャン」は、2024年ノーベル生理学・医学賞のテーマにもなったマイクロRNA技術を実用化した世界初のサービス。 採尿のみで、最大10種のがんリスクを非侵襲・高精度で判定可能です。 現在は全国1,

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・3年以上のリスクマネジメントに関する実務経験（リスクマネジメント委員会メンバーまたは事務局、リスクマネジメント部門等での経験） ・リスクマネジメントの国際規格やフレームワーク（ISO31000、COSO ERMモデル、3ラインモデル等）を導入したリスクマネジメント体制の構築およびその運営・改善の主導者あるいは実行者 ・グループ会社含む事業会社のリスクの抽出・識別・分析・評価によるリスクマップ（ヒートマップ）策定を背景にした一連の運営、プロセスの実務経験 ・危機管理規程などにもとづく非常時・緊急時（品質保証に関する品質事故、広報等との関連部門連携、BCP・

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ■業務概要 患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当し

仕事内容【30代活躍中】不妊治療 研究員 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～9,000,000円 基本給：300,000～600,000円/月 インセンティブ報酬(月給2か月分をベースに人事考課により変動) 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：同社規定基準を満たした場合 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 【仕事内容】 ■同社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究を進めて頂ける方を募集してお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス、診断薬、臨床検査サービス、またはCRO/CMO領域での法人営業経験（目安5年以上） ・ゲノム解析、次世代シーケンシング、分子生物学、臨床検査に関する基礎知識 ・新規市場開拓および事業戦略の立案・実行経験 ・スタートアップ環境下での自律的かつ積極的な行動力 ・学士号 [歓迎] ・日常会話レベルの英語力 ・臨床検査領域、特に感染症診断分野での営業または事業開発経験 ・将来的なチーム立ち上げおよびマネジメントへの意欲 ・海外企業との協業・日本市場向け製品導入の経験 【職種名】 事業開発・営業担当《日本法人設立フェーズ◆mNGSの臨床パイオニア企業◆リモート

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界での医薬品安全性監視・市販後調査業務の経験（8年以上） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局による査察リード経験（PMDA再審査/MAH license renewal/GCP信頼性調査等） ・機能/チーム改善/安全性データベース導入/製造販売業許可承継等のプロジェクト管理経験 ・J-RMPおよびJPIの確立・維持経験 ・年次安全性報告書（DSUR/PSUR等）や再審査申請資料の作成経験 ・治験・市販後の安全性業務に関するPMDA/MHLWおよびICHガイドラインの知識 ・クロスファンクショナルチームとの協業能力 ・製薬/再生

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・幹細胞上清液に関する基礎研究から臨床開発初期段階における、研究開発計画の立案及び実行 ・幹細胞上清液に関する外部機関との共同研究等の探索、交渉、実行、推進 ・経営陣と連携した機動的なプロジェクト推進・特許戦略の策定支援

仕事内容仕事内容 ■同社の品質保証担当として従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・バイオ系大学を卒業された方（学士以上） ・企業経験３年以上 ・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験 ・GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解 ・SOPなどの文書作成能力・経験 【要歓迎】 ・生殖医療経験 ・CMC薬事業務の経験・知識 ・医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験 ・iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導経 ・CDMOでの業務経験 ・CPCでの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitment

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【仕事内容】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Craifは、がん早期発見に取り組む2018年創業のバイオAIスタートアップです。 尿をはじめとする体液から多様なバイオマーカーを高精度に検出する独自の解析技術とAI技術を融合し、革新的な検査を開発しています。 主力製品「マイシグナル・スキャン」は、2024年ノーベル生理学・医学賞のテーマにもなったマイクロRNA技術を実用化した世界初のサービス。 採尿のみで、最大10種のがんリスクを非侵襲・高精度で判定可能です。 現在は全国1

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【精密機器のソフトウェア開発】・精密機器に関するソフトウェアの設計・開発・仕様書の確認、プログラム作成・テストおよび動作確認 担当製品: 細胞に光を当てる精密機械 職種: [ IT系（開発） ] 基本設計 詳細設計 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ソフトウェア開発経験をお持ちの方。精密機器関連の知識をお持ちの方。【活かせる経験】制御系ソフトウェア開発経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 東京都 文京区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92