製薬会社 - 徳島県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：・週２０時間からの応募を歓迎します ・勤務曜日：相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は創業以来、医薬品の輸液容器のプラスチック部材を生産供給して参りました。 その技術を精密製品成形加工の分野にも進出し汎用プラスチックからスーパーエンジニアリングプラスチックまであらゆる樹脂を高い技術力・クリーンな環境・優れた品質のもと成形・加工を行っています。 当社は、大手製薬会社をはじめとする東証一部上場グループの一員として、今後も世界の人々の健康に貢献する革新的な製品の創出により、グローバル価値創造企業を目指してまいります。 【業務内容】 知財・法務

仕事内容第一工業製薬株式会社 【徳島／三好市】品質管理（製造管理者）※実務経験不問/薬剤師免許保有者/福利厚生充実 【仕事内容】 【徳島／三好市】品質管理（製造管理者）※実務経験不問/薬剤師免許保有者/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【資格を活かして働きたい方／製造管理者／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2023」に4年連続選定 「健康経営優良法人 2023～ホワイト 500～」に6年連続認定される安定・成長企業＞】 入社後は、関連会社の池田薬草株式会社へ出向して頂きます。 ■業務内容： ・医薬品製造における責任者（製造管理者） ・その他管理業務など ■池田薬草株式会社について： ・

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションについて】 美容医療事業部の担当営業としてヒアルロン酸使用軟組織注入材の販売促進と市場拡大を推進いただきます。 ・担当エリアの中で優先度の高いターゲット顧客を特定し、効果的な販売プランを策定・実行してビジネスを成長させる ・有望な新規顧客を特定し、ビジネスを構築する ・上司と合意した販売目標を達成するためのプロモーション計画を成功させる ・学会やセミナー、トレーニングなどの企画・運営に積極的に関わり、医師の中でのブランド・製品の認

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質

仕事内容【職務内容】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 1964年に設立。世界の人々の健康に貢献することを企業理念に、「疾病の治癒」から「日々の健康増進」までを目指したトータルヘルスケアカンパニーとして、事業活動を営んでいます。「世界の患者さんへ新しい治療薬を提供する医薬関連事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力 英文の読解・作成能力（海外と通訳なしで会議ができる英語力があると望ましい） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【徳島】CMC薬事_R4289 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤プロセス開発_R5912 【仕事内容】 大塚製薬株式

仕事内容【応募資格】 [必須] 【1】企業等における病理組織検査の実務経験を有する方。（毒性病理学専門家資格等取得者が望ましい。） 【2】国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【3】分子生物学或いは新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案出来る方。 【4】良好なコミュニケーション能力を有する方。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】品質管理◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】品質管理◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります。 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェア／土日祝休み／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェア／土日祝休み／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／年休115日／土日祝休み／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 社内SEの一員として、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当 していただきます。 ＜具体的には＞ ・業務プロセスのデジタル化・自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】生産技術（電気）◇国内トップシェアの無機化学メーカー／土日祝休み／フレックス制導入 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】生産技術（電気）◇国内トップシェアの無機化学メーカー／土日祝休み／フレックス制導入 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／土日祝休み／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 同社の製造部門における生産設備の改善、保守・メンテナンスのほか、 製造部門全体でのFA（省力化）や工程改善に向けた業務をご担当頂きます。 ■業務詳細： 主に想定されている業務

仕事内容【タイトル】 宇治製薬株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証など 【入社後の流れ】 社内研修にて薬機法や製造の流れ、作業手順書の内容などを覚えて頂きます。 研修終了後は先輩社員の業務を手伝いながら、職務内容を少しづつ覚えて頂きます。 人による面もありますが、半年ほどで一人立ちが可能です。 一人立ち後は業務を行って頂きながら疑問点を解消して頂き、経験や知識を積んで頂きます。 先輩社員にサポート頂きながらお仕事を覚えていくので、中途社員でも安心して入社してい

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/借り上げ社宅～ 【仕事内容】 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/借り上げ社宅～ 【具体的な仕事内容】 【～放射性医薬品担当MR/初任地中四国（拠点：岡山）/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレベルの英語力 理系学士以上（薬剤師・医師資格歓迎） 【職種名】 外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★ ~1400万円 全国各地勤務可能 【仕事内容】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社 業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約・予算管理、IMP管理（輸入～廃棄） グローバルチームとの連携（英語必須） 【事業内容・会社の特長】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 低分子化合物の物性研究 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】品質保証◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】品質保証◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでを担います。 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知識をお持ちの方 ・品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増しており、当社も品質保証の水準をさらに高めていくことが需要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバー達と共に、リーダーシップを発揮し、品質保証部門体制の強化を図って頂きます。 【具体的には】 ・製造管理及び品質管理の統括業務 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適