製薬会社 - 愛媛県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーる ぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せし ます。 【具体的な業務内容】 ・担当生産ラインの適切な工数管理 ・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 ・設備の保守・保全 ・月１回の勉強会等によるメンバーの育成、ＯＪＴ指導 ・原材料、資材の確認、機械へのセット ・設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 ※応募前職場見学可 変更範囲：会社の指定する業務

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【製造職(リーダー候補)】#転勤なし #連休取得可 #東証プライム ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。担当生産ラインの適切な工数管理 工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 設備の保守・保全 月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 原材料、資材の確認、機械へのセット 設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 【給与】 ■月給

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：・週２０時間からの応募を歓迎します ・勤務曜日：相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【生産技術職（生産設備改善スタッフ）】#年間休日120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）加工製品の生産設備改善業務をお任せします。既存設備改善の提案と実施 大型設備の保守・保全 新規設備導入のサポート コストダウンに繋がる技術研究 設備メーカーとの折衝 小林製薬グループ関連工場との技術交流 ※上記項目のちこれまでのキャリアを鑑みた業務をお任せいたします。 【給与】 ■月給

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～13:00/12:30～17:30 （実働6時間以内） （残業の目安）5時間以内

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【愛媛】製造オペレーター/未経験歓迎 ※東証プライム上場/小林製薬株式会社100％出資子会社 【仕事内容】 【愛媛】製造オペレーター/未経験歓迎 ※東証プライム上場/小林製薬株式会社100％出資子会社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 ■業務詳細： ・担当生産ラインの適切な工数管理 ・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 ・設備の保守・保全 ・月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 ・原材料、資材の確認、機械へのセッ

仕事内容「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーる ぬれマスク」などの不織布（紙）加工製品の品質管理業務をお任せ します。 【具体的な業務内容】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 ※応募前工場見学可 変更範囲：会社の指定する業務 ・好奇心が強く、幅広い事柄に興味を持てる方／前向きに仕事が出 来る方のご応募をお待ちしております。

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容日新薬品株式会社 ジェネリック医薬品の【MR職】香川県・愛媛県が担当エリア！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜四国エリア（主に愛媛県松山市・香川県高松市）＞でMRとして、医療機関（大学病院・クリニックなど）や特約店向けの営業をお任せします。◎当社のジェネリック医薬品の営業活動 ◎医薬品の適正使用情報の提供・収集活動を通しの営業活動 ◎チームとして情報を共有するとともに、現場ニーズのフィードバック など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給：315,00

勤務時間 就業時間１：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間や勤務日に関する希望があればご相談ください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：急な受注や納期がひっ迫した場合に、月６回８０時間まで・年間７ ２０時間まで延長可能。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーに準ずる（土曜日は年に数回出勤となります）。 長期休暇：年末年始、ＧＷ、夏期、地方祭

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/借り上げ社宅～ 【仕事内容】 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/借り上げ社宅～ 【具体的な仕事内容】 【～放射性医薬品担当MR/初任地中四国（拠点：岡山）/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ＜キャリア＞MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本… 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【松山】治験関係の事務業務 《担当病院での就業／土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手》 【仕事内容】 【松山】治験関係の事務業務 《担当病院での就業／土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手》 【具体的な仕事内容】 治験業界トップシェア・SMO業界最大手・売上140億円超／入社時ビジネスマナー・PCスキル研修～がん専門研修まで多彩な研修あり 【業務概要】 本ポジションはSMA(治験事務局)と呼ばれ、治験を実施する病院の事務業務やサポート業務をしていただきます！新薬開発に欠かせない治験をサポートする非常にやりがいのある業務です！ 【治験事務局(SMA)とは

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）※医療従事者、画像診断薬業界からの挑戦歓迎！ 【仕事内容】 【初任地中四国エリア（拠点岡山）】MR（医薬情報担当者）※医療従事者、画像診断薬業界からの挑戦歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【～医療従事者も歓迎！/放射性医薬品担当MR/初任地中四国（岡山）/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMR※として、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【西日本 窓口】 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 製薬業界MRの活動内容と同等