製薬会社 - 愛媛県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間や勤務曜日に関する希望があればご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：急な受注や納期がひっ迫した場合に、月６回８０時間まで・年間７ ２０時間まで延長可能。 休憩時間40分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他シフトカレンダーに準じます。 長期休暇：年末年始、ＧＷ、夏期、地方祭

仕事内容【衛生雑貨用品の製造】 製品の包装・箱詰め・ハンドリフトを使用した運搬 ※応募前職場見学可 ※変更範囲：会社が指定する範囲

仕事内容「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーる ぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せし ます。 ＜応募前職場見学可＞ 【具体的な業務内容】※変更範囲：会社の指定する業務 ・担当生産ラインにおける生産業務 ・設備の保守保全 ・工程検査の実施と改善提案 ・設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 ・原材料、資材の確認、機械へのセット ◆好奇心が強く、幅広い事柄に興味を持てる方、前向きに仕事が出 来る方のご応募をお待ちしております。

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【愛媛】熱さまシートなどの製造※未経験歓迎/年休122日/小林製薬株式会社100％出資子会社 【仕事内容】 【愛媛】熱さまシートなどの製造※未経験歓迎/年休122日/小林製薬株式会社100％出資子会社 【具体的な仕事内容】 「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。 ■業務詳細： ・担当生産ラインの適切な工数管理 ・工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 ・設備の保守・保全 ・月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 ・原材料、資材の確認、機械へのセット ・設備の安

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・普通自動車免許保有（AT限定可） ・生産ラインでの製造職のご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・U・Iターン歓迎 【職種名】 【愛媛・新居浜】製造職（リーダー候補）★小林製薬グループ×転勤なし×年休120日！ 【仕事内容】 東証プライム上場・小林製薬グループで、「熱さまシート」など人気製品の製造に携われる安定基盤！ 年休120日×残業10h×連休取得OK×転勤なしで、愛媛に根ざして長く働ける環境。 新製品・大型設備導入が進む成長フェーズで、リーダー候補としてキャリアUPも実現できます。 【仕事内容】 「熱さまシート」「汗ワキパッド」

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【製造職(スペシャリスト)】#転勤なし#連休取得可#東証プライム ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。担当生産ラインの適切な工数管理 設備の保守・保全 原材料・資材の確認・機械へのセット 設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 ■月給：230,000円～350,000円＋

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・普通自動車免許保有（AT限定可） ・生産工程の改善、新規技術導入の経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・U・Iターン歓迎 【職種名】 【愛媛・新居浜】生産技術（設備改善）★小林製薬グループ×年休120日×残業10h！ 【仕事内容】 東証プライム上場・小林製薬グループで、「熱さまシート」など人気製品の設備改善に携われる安定基盤！ 年休120日×残業10h×大型連休ありで、愛媛に根ざして働けるWLBの良い環境。 新製品・大型設備導入が進む成長フェーズで、生産技術としてスキルUP＆キャリアUPが叶います。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【製造職(リーダー候補)】#転勤なし #連休取得可 #東証プライム ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。担当生産ラインの適切な工数管理 工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 設備の保守・保全 月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 原材料、資材の確認、機械へのセット 設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 【雇入れ直後】

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【生産技術職（生産設備改善スタッフ）】#年間休日120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）加工製品の生産設備改善業務をお任せします。既存設備改善の提案と実施 大型設備の保守・保全 新規設備導入のサポート コストダウンに繋がる技術研究 設備メーカーとの折衝 小林製薬グループ関連工場との技術交流 ※上記項目のちこれまでのキャリアを鑑みた業務をお任せいたします。 【雇入れ直後】上

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【愛媛】経理職◆工場管理会計・工場コスト戦略策定／年間休日121日／小林製薬(株)100%出資子会社 【仕事内容】 【愛媛】経理職◆工場管理会計・工場コスト戦略策定／年間休日121日／小林製薬(株)100%出資子会社 【具体的な仕事内容】 業界トップ級シェア・小林製薬グループ／CMでおなじみ「サラサーティ」「熱さまシート」「ぬれマスク」など不織布（紙）製品を中心とした様々な衛生用品を製造 ■業務概要： 大きく分けて「戦略・計画」「管理・分析」「実務・インフラ」の3つのフェーズでご活躍いただきます。 ■ポジションの特徴： 製造現場の「数字」を読み解き、経営の「意思

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・財務経理に関する知識（簿記2級以上） ・ITリテラシーおよびデータ活用/分析スキル ・事業会社での勤務経験（財務経理職でなくても可） [歓迎] ・経理業務経験をお持ちの方（製造会社または工場の会計実務経験） ・コードツールを用いた業務改善経験 【職種名】 大手製薬会社グループ企業での経理◆年間休日124日/福利厚生充実 【仕事内容】 「戦略・計画」「管理・分析」「実務・インフラ」の3つのフェーズでご活躍いただきます。 1. 経営・事業計画の策定（未来を創る業務） 中期経営計画・年次予算の策定： 各部署と連携・折衝を行い、事業目標を計数面に落とし込みます。 コスト戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影