製薬会社 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITインフラシステムの導入、構築経験 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力（会話を含む） ・製薬業界もしくは医療機器業界での実務経験 ・グループ会社向けITガバナンス推進の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【徳島：リモート】インフラエンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！リモートワーク勤務可能 【職務概要】 同社のグローバルIT推進を行うインフラ整備の担当をお任せします

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：・週２０時間からの応募を歓迎します ・勤務曜日：相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・MR経験5年以上 ・オンコロジー領域でのMR経験 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・血液がん領域での経験 ・製品上市経験 ・大学病院・基幹病院の担当実績 【フィットする人物像】 ・血液がんや希少疾患領域で、より専門性の高いキャリアを築きたい方 ・スペシャリティMRとしての実績を、グローバル環境で発揮したい方 ・長く安心して働ける福利厚生を重視している方 ・上市準備フェーズから関われるやりがいを求めている方 ・裁量を持ちながら、医師や患者に深く関わるMR活動をしたい方 【職種名】 血液がん・希少疾患に挑むMR職｜2025年内入社｜全国募集｜高

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容三和空調株式会社 【徳島】空調設備の施工管理～業界トップの三和グループ／福利厚生充実／年休127日～ 【仕事内容】 【徳島】空調設備の施工管理～業界トップの三和グループ／福利厚生充実／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【全国・海外に広がるネットワークを駆使！大手メーカー・官公庁物件を多数手がける三和電業グループ／電気施工部門四国No.1実績／豊富な福利厚生／平均勤続年数17年】 ■業務内容： 同社が手掛ける空調設備工事の施工管理業務をお任せします。 各工事が竣工するまでの総体的な管理業務（工程管理、品質管理、予算管理、安全管理等）です。将来的には次のような業務をお一人でご担当頂きま

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力 [歓迎] ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島県】バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 バイオ医薬品原薬の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ファイナンス/会計等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・ファイナンス/会計/内部統制等の実務経験（5～7年） ・ERPシステムや財務報告ツールの活用経験 ・優れた分析力、ステークホルダー管理スキル ・ITシステムの実務知識（SAP、Microsoft等） 等 [歓迎] ・製薬企業でのご経験 ・CPA等の資格 ・国際的な財務部門での実務経験 ・FP＆Aのご経験 【職種名】 ファイナンス内部統制マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容】 【フラットでオープンな社風◆豊富なパイプラインによる安定基盤】 革新的な医薬品

勤務時間8:00 ～ 17:00

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ■職務内容： 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（翻訳スキル） ・翻訳経験（5年以上） ・必要に応じた出張対応が可能であること 等 ※詳細はご面談にてお伝えいたします。 [歓迎] ・英語・日本語の翻訳関連分野の学位/関連資格 ・医学/ライフサイエンス/薬学/バイオロジーなどの知識・翻訳への関心がある方 ・PC操作スキル（Trados含む） 【職種名】 医薬翻訳者《アソシエイト～マネージャーレベル◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【画期的な新薬ポートフォリオと終末期患者の支援を展開する外資系バイオテック企業】 メディカルトランスレーションを通じて、グロ

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】品質保証※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日◇ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】品質保証※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日◇ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでを担います。 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 [歓迎] ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島県】バイオロジクスの分析方法の開発（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発