医薬品製造 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等)作成及び当局対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC開発研究の経験(2年以上の経験) ・業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキルを有すること (主に読み書き。英文資料の読解及び作成、e-メールによる海外企業との協議など。目安:TOEIC 600点又は英検2級以上) 【歓迎スキル】 以下のスキルや経験は必須ではないが、あれば

仕事内容医薬品の加工/ /フリーター歓迎/ /未経験多数 経験ゼロでも大丈夫 安心のサポートで始める製造業 社員同士の距離が近く、困ったときにはサポートし合える職場です。定期的な研修にてスキル向上、資格取得などキャリアアップを目指す方をサポートしています。 有給取得奨励日なども設けており、プライベートの時間も大切にできるよう、柔軟な勤務体制を導入しています。 【仕事内容】 ＜医薬品の製造のお仕事＞ 人の健康面を支える医薬品を製造する工場でのお仕事です。 ▼主な作業 ・錠剤になったものを装置を使用して パッケージする作業 ・製品を箱に詰めて梱包する作業 ・出荷前の検品やラベル貼りの作業 8

仕事内容医薬品の簡単モクモク製造/ /日払いOK/ /即日勤務 経験ゼロでも大丈夫 安心のサポートで始める製造業 社員同士の距離が近く、困ったときにはサポートし合える職場です。定期的な研修にてスキル向上、資格取得などキャリアアップを目指す方をサポートしています。 有給取得奨励日なども設けており、プライベートの時間も大切にできるよう、柔軟な勤務体制を導入しています。 【仕事内容】 ＜医薬品の製造のお仕事＞ 人の健康面を支える医薬品を製造する工場でのお仕事です。 ▼主な作業 ・錠剤になったものを装置を使用して パッケージする作業 ・製品を箱に詰めて梱包する作業 ・出荷前の検品やラベル貼りの作業

勤務時間シフト制

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／福利厚生充実／完全土日祝休み 【仕事内容】 【東京】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／福利厚生充実／完全土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日（昨年度実績）完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情

仕事内容医薬品の工場スタッフ/社宅家賃無料/正社員/賞与あり 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金

仕事内容医薬品の軽作業スタッフ/軽作業/未経験歓迎/モクモク作業 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・メーカー・商社での法人営業経験5年以上 ・英語を用いた業務経験 【職種名】 医薬品原薬の法人営業＜東京／日本橋＞英語を活かせる環境／安定経営×働きやすさ◎ 【仕事内容】 ■業務概要 海外の製薬メーカーや食品・化粧品メーカーに向けて、医薬品原薬および機能性素材の営業活動を担当いただきます。欧米・アジアの取引先を中心に、グローバル市場の拡大を担うポジションです。 ■ポジションの役割 海外顧客との関係構築・維持を通じて、同社製品の提案・販売を行い、事業成長に貢献していただきます。英語を活用しながら、製品の品質や安全性を伝える重要な役割を担います。 ■具体的

仕事内容医薬品の製造STAFF/土日休/高月給/ワンルーム寮あり 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・

仕事内容給料上げたい方必見/コツコツ製造/医薬品の軽作業STAFF 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究（有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象） ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験 ・英語での業務コミュニケーション能力 [歓迎] ・博士号取得者だと尚望ましい ・Pythonを用いたスクリプト作成技術 【フィットす

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の品質管理◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【医薬品や臨床検査薬、医薬品の原料などを製造している企業にて理化学試験をご担当いただきます】 具体的には・・ ・対象製品や原料の各種分析・評価（HPLCなど機器分析や手分析等） ・試験結果をデータ入力 ・報告書の作成 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラム

仕事内容銀座ステファニー化粧品株式会社 化粧品のインサイドセールス*40代以上活躍*月収30万円可*実働5.5ｈ×週4日～ 《販売経験を活かして座り仕事に》 無理なく働いて、正社員並みの収入を手に入れませんか？ 年齢や経験に関係なく、 頑張りを正当に給与に評価する当社では、 50代で入社し、60代の今も活躍中のスタッフも在籍しています！ ／ 年齢を気にせず長く働ける理由は…？ ＼ 【★短時間で高収入★】 1日5.5時間・週4日～の短時間勤務でも、 1700円と高水準の時給に加え、 インセンティブが充実。 入社2年目で月収30万円以上稼ぐことも可能！ 【★長く続けやすい環境★】 ・電話でお客

仕事内容三笠製薬株式会社 医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【仕事内容】 医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・規格および試験方法の設定 ・安定性試験 ・製剤分析 ・治験薬の品質管理 ・生物学的同等性

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記すべてを満たす方 ●「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ●プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【歓迎（WANT）】 ●上記プラントでのエンジニアリング業務およびプロジェクトマネジメントのご経験 ●上記プラント建設を発注側として経験した上でエンジニアリングに興味のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳 ～ 55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ●下請け案

仕事内容医薬品の装置操作/ /ブランク歓迎/ /正社員 経験ゼロでも大丈夫 安心のサポートで始める製造業 社員同士の距離が近く、困ったときにはサポートし合える職場です。定期的な研修にてスキル向上、資格取得などキャリアアップを目指す方をサポートしています。 有給取得奨励日なども設けており、プライベートの時間も大切にできるよう、柔軟な勤務体制を導入しています。 【仕事内容】 ＜医薬品の製造のお仕事＞ 人の健康面を支える医薬品を製造する工場でのお仕事です。 ▼主な作業 ・錠剤になったものを装置を使用して パッケージする作業 ・製品を箱に詰めて梱包する作業 ・出荷前の検品やラベル貼りの作業 8割

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上）。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力事務／在宅勤務有り／未経験歓迎／ブランクOK／残業少なめ ９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験 ■GQP責任者、QA責任者経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する ■品質保証責任者又は総括製造販売責任者経験 ■GQP QAの経験 ■医薬品等GMP工場品質監査経験 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】