バイオベンチャー の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■仕事内容 神戸大学発のバイオベンチャー企業です。 最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 この度はバックオフィスの体制強化のため、総務スタッフを募集します。 ■具体的な業務内容は・・・ ・備品管理、オフィス環境の整備 ・施設の保全・管理、会議室手配他 ・社内会議資料や議事録の作成 ・防災訓練等の段取り、イベントの企画・運営他 ・社内外のトラブル対応

仕事内容■仕事内容 神戸大学発のバイオベンチャー企業です。 最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 【求人のポイント】 ・事業拡大に伴い知財管理の専任スタッフを募集します ・経営基盤が安定している、スタートアップ企業です ・枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができる社風です 【業務内容】 ・ライセンス管理 ・知財契約の文言調整 ・大学や企業とのライセンス交渉等

仕事内容【30代・40代活躍中】バイオ系 営業 バイオベンチャーでのセールス担当★ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方で営業職希望の方をお待ちしております！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制 年収： 500 万円 ～ 1,200 万円 ( 月収： 41.６ 万円 ～ 100 万円 / 月額基本給： 30.7 万円 ～ 73.9 万円 ) 12分割での支給となります。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社は産婦人科分野の生殖医療分野を対象としたゲノム検査の運営を行っています。 具体的には、NGSを用いた子宮内菌叢検査を実施しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材紹介会社以外の採用手法を考案して運用した経験 [歓迎] ・既存の仕組みがある中での人事経験ではなく、新たな採用手法を構築した経験がある方 ・ベンチャー企業など少人数の組織の採用手法を構築した経験のある方 ・転職意向のない人をヘッドハンティングによって引き抜く力のある方 ・仕組みを一から作ることに意欲が高い方 ・自分の力で採用戦略を推進したいという意欲のある方 ・心臓病の治療の発展に関わりたいと考えている方 ・バイオベンチャーで働きたいという意欲のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 iPS

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品や化粧品企業、もしくは関連研究開発部門での実務経験が3年以上あること ・酵素や微生物の代謝経路に関する豊富な知識と実務経験 ・化粧品や食品原料の設計および改良に関する経験 [歓迎] ・修士号または博士号の学位（バイオテクノロジー、微生物学、食品科学など） ・リーダーとしての研究開発マネジメント経験 ・バイオ素材の研究開発に関する製品開発経験 ・スタートアップ企業での実務経験 【職種名】 バイオ素材研究開発 【バイオベンチャー】 【仕事内容】 ・未利用バイオマスの酵素分解と微生物組み合わせによるバイオ素材の研究開発 ・微生物の代謝経路や酵素活性に関する研究と最適化

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の開発・製造に関する各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） 【組織構成】 品質管理課：8名（男性4名、女

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社における事業開発・アライアンス・研究開発・法人営業経験者（いづれか） ・コンサルティングファームでの業務経験 [歓迎] ・事業責任者の経験 ・新規事業立ち上げ・推進の経験 ・バイオ関連・素材開発関連事業の経験 ・ソリューション企画営業の経験 ・営業企画等の仕組み化や、事業企画等のサービス開発に関わる経験 ・複数のサービスやプロジェクトを担当し、メンバーと連携・管理をした経験 ・スタートアップでの実務経験（少人数でのフェーズからの参画、事業立ち上げ経験歓迎） ・マネジメント経験 ・英語を利用した実務経験（グローバル展開に向け） 【職種名】 事業開発リード 【バイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業/バイオベンチャー/CDMOにて、GMP下でのタンパク医薬品の品質管理業務に、責任者として1年以上、あるいは担当者として業務に3年以上従事 ・読み書きレベル以上の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・分子生物学に関する知識、細胞の特性解析の実務経験 ・無菌医薬品に関する日本薬局方の知識と試験の実務経験 ・PMDA相談（品質）の資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーにてバイオシミラーの品質管理 【仕事内容】 東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開

仕事内容東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務全般 ・培養、精製、データ整理、文書作成業務、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・農業関連製品やサービスの技術普及／営業経験 ・農学の基礎知識、圃場での技術指導経験 ・ビジネス英語力 （米国農家や代理店に対して技術説明や質疑応答の対応が可能なレベル） [歓迎] 【尚可】 ・農業／肥料／バイオスティミュラント製品の販売経験 ・スタートアップや新規事業立ち上げ経験 ・米国やブラジルなど海外事業開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・新たな科学技術の社会実装に興味のある方 ・創業メンバーとして、新規事業の創造に関わることに興味がある方

仕事内容【30代・40代活躍中】薬事業務 【薬事申請業務・3年以上】今までのご経験が活かせます★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 ・想定年収：600万円～700万円 ※上記は標準推定年収となります。 ・想定月給：457,000円(基本給：28,000円、固定残業代30時間分：87,000円、各種手当(調整手当込)：～90,000円)～月給537,000円(基本給：290,000円、固定残業代30時間分：102,000円、各種手当(調整手当込)：145,000円) 内訳：月例給与(基本給+各種手当)、賞与(年3回、固定賞与：6月と12月(それぞれ基本給の0.5か月分)、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 品質管理【再生医療製品のバイオベンチャー】 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフ

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 （目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] 【歓迎条件】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【バイオ製造担当】《再生医療》■治験製品/商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造スタッフの仕事。 【仕事

仕事内容【期待する役割】 2022年10月に創業し、現在において研究員やテクニシャン含め20名ほどの組織に拡大しております。今後の事業拡大に向けて「労務」のポジションをお任せします。 【職務内容】 ■給与計算、賞与支給、社会保険の加入・脱退手続き ■労働時間の集計、有給管理、労務トラブル対応 ■働きやすい環境を整えるための制度設計と運用 ■労働安全衛生法に基づく職場環境整備 ■労働基準監督署対応、社内コンプライアンスの徹底 【魅力】 ■急成長中のバイオベンチャーで労務管理をリードできるポジション ■労務制度の構築・改善に携わるチャンス 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、バイオ医薬品での開発経験がある方 ・進捗管理やデータ管理経験がある方 ・修士卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学初のバイオベンチャーにて非臨床・臨床研究のマネジメント業務 【仕事内容】 再生医療等製品や特定細胞加工物の開発に係る国内の非臨床・臨床研究のマネジメントや文書作成を中心として、外部機関とのコミュニケーション、規制対応などをお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて、以下の内容をお任せします（業務内容は会社のステージにより変更する場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容株式会社ＢｉｏＰｈｅｎｏＭＡ 若手活躍！製造/品質管理（QC）◆残業月10h/裁量早稲田大学発のバイオベンチャー/診断薬 【仕事内容】 若手活躍！製造/品質管理（QC）◆残業月10h/裁量早稲田大学発のバイオベンチャー/診断薬 【具体的な仕事内容】 ★早稲田大学発のバイオベンチャー！がんや神経変性疾患（アルツハイマー病やパーキンソン病等）領域において、大手メーカーや製薬会社と、血中バイオマーカ―の定量試薬開発に係る共同研究開発や委託研究を実施しています。 ★誰もがどこでも簡単に！当社が販売する研究用試薬は1 pg/mL以下の超高感度なタンパク質定量が可能であり、大型かつ高額な専用装置が