バイオベンチャー 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容*【職務内容】* 式会社 AlgaleXにおいて、主任研究員やCTOが示す方針に基づき、自らの手で培養研究を牽引して事業を前進させる重要なポジションです。 【具体的な業務】 ・CTOが拠点を離れている期間も研究業務を滞らせることなく、DHA高含有藻類の培養条件検討から実験計画の立案、実行までを主体的に完遂していただきます。 ・ジャーファーメンターを用いたサンプリングや測定、条件調整といった培養業務に加え、得られた培養データの記録・分析・レポーティングをお任せします。 ・将来的な勤務地によっては筑波大学内の拠点における成分分析業務を担当するほか、研究補助員に対する的確な作業指示も担っていただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・スキル＞ ・製薬企業/バイオベンチャー/ライフサイエンス企業での実務（3年以上） ・自律的な業務遂行能力 ・高いコミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・事業開発 ・ライセンス契約交渉 ・歯科領域での実務 ・海外企業との提携 ・製薬・バイオ企業などでの研究開発 ＜知識・その他＞ ・生物学/薬理学分野の知識 ・MBA/PhD等の学位 【職種名】 事業開発担当《再生医療×バイオ◆フレックス＆週2～3日リモート勤務OK》 【仕事内容】 【新規パイプラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容*【研究補助（バイオベンチャー）の仕事内】* 容 *【仕事の概要】* 沖縄発のバイオベンチャーで、 藻類培養技術の研究開発に携わる研究補助業 務です。食品廃棄物を価値ある健康食品成分 （Omega3、プラントベースプロテイン 等）に変える最先端プロジェクトに参画でき ます。 *【主な業務内容】* - *培養準備業務*：培地の調製、 オートクレーブ処理など、 藻類培養実験の基礎となる準備作業 - *培養装置の管理*：培養装置のセ ッティング、日々のモニタリング、 適切な環境維持 - *サンプリング・分析*：培養中の 定期的なサンプリングと簡易分析業務 - *実験環境の維持*：培養終了後の 洗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容仕事内容 同社にて、培養・量産化を担う生産技術開発職としてご従事いただきます。 手当 通勤手当（月3万円上限） 英語の使用状況 英語での文献調査等

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発にご従事いただきます。 手当 通勤手当（月3万円上限） 英語の使用状況 英語での文献調査等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■再生医療に関する技術的な知見もしくはバイオ領域の知見があり（特にエクソソーム領域経験を歓迎）、社内外とのコミュニケーションを取りつつ業務を進められる方。 ■化学/バイオ系修士卒業以上。 【職種名】 バイオベンチャーでのプロジェクトマネージャー（エクソソーム系）/注目の再生医療関連企業 【仕事内容】 高濃度エクソソーム成分含有液の生成方法に関する技術を用いた事業を新たに立ち上げたことにより、その臨床応用 ・製造体制・品質保証の各面においてのプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【事業内容・会社の特長】 細胞治療サービスの提供、脂肪組織由来再生（幹）細胞を用い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容仕事内容 同社で研究を進めている遺伝子治療薬のGMP管理下での製造メンバーとして業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス、診断薬、臨床検査サービス、またはCRO/CMO領域での法人営業経験（目安5年以上） ・ゲノム解析、次世代シーケンシング、分子生物学、臨床検査に関する基礎知識 ・新規市場開拓および事業戦略の立案・実行経験 ・スタートアップ環境下での自律的かつ積極的な行動力 ・学士号 [歓迎] ・日常会話レベルの英語力 ・臨床検査領域、特に感染症診断分野での営業または事業開発経験 ・将来的なチーム立ち上げおよびマネジメントへの意欲 ・海外企業との協業・日本市場向け製品導入の経験 【職種名】 事業開発・営業担当《日本法人設立フェーズ◆mNGSの臨床パイオニア企業◆リモート

仕事内容*【職務内容】* 株式会社 AlgaleXにて、研究員や主任研究員の指示のもと、実験および培養に関連するアシスタント業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・培地の調製をはじめ、各種実験器具の洗浄・滅菌作業を担当していただきます。 ・培養槽からのサンプリングや各種測定作業を通じ、研究が円滑に進むようサポートします。 ・得られた実験データの記録・入力、ならびに分析業務の補助も重要な役割となります。 ・研究室内の環境整備や備品管理なども行い、現場の土台を支えていただきます。 現在はクイーンズ伊勢丹等でのToC販売がメインですが、大型投資プロジェクト完了後にはDHA原料のToB事業拡大を見据えて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・月次仕訳・月次決算経験 【職種名】 経理【リモートメイン／IPOバイオベンチャー】 【仕事内容】 外部代行や会計顧問と連携し、日常経理や月次仕訳業務を中心にご担当いただきます。 ・日次・月次仕訳作成（目安：月130行程度） ・四半期・半期・年次決算補助 ・共同開発研究契約に基づく一時金やマイルストーン収入の収益認識など、創薬ベンチャーならではの会計論点への対応 （上長・会計顧問と相談しながら進めます） ・外部代行・会計顧問との連携による決算整理・開示資料作成補助 ・上場準備対応 ・その他経理・財務業務全般 決算業務については補助レベルからお任せし、決算早期化を通じて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK ＜正社員/神戸市＞バイオベンチャーでのラボマネージャー＆実験 培地や医療用の容器などの製造・販売をしている企業での正社員求人研究開発テーマの企画～品質改善・ラボ運営まで幅広い経験が積めるお仕事実務でのバイオ実験のご経験があり、スキルアップ希望の方にオススメ！入社時期のご相談可能◎お気軽にお問い合わせください 【特徴・やりがい】 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20時間/月 ※残業代別途支給 土 日 祝 週5

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容仕事内容 ■ゲノム解析に関わる一連の検査業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★NEW【再生医療（品質保証マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】