バイオベンチャー の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力（英語での会議参加あり） ・臨床試験関連業務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見 ・薬事に関する知識・実務経験 ・臨床試験関連業務の実務経験 ・米国含むグローバル治験経験 【職種名】 クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジションです。

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に関する実験等をサポートしていただきます。

仕事内容仕事内容 同社にてバイオ原薬の工業化研究等のリードに従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容医薬品製造プロセス開発全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、 効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、 バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、 商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/ 品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。 生産工程を研究・改善することにより、 安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 【ポジションの魅力・やりがい】 ・抗体及び抗体関連モダリティの製造プロセス開発研究の経験を活かし、 抗体及び抗

仕事内容■仕事内容 神戸大学発のバイオベンチャー企業です。最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 【求人のポイント】 ・将来の会社を牽引してくれるリーダー候補を募集しています ・経営基盤が安定している、スタートアップ企業です ・枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができる社風です 【業務内容】 社内SEとして下記の業務をお任せいたします。 ・社内システムの運用 ・PC管理 ・問い合わせ対応 ・セキュリティ管理 ・ネットワーク管理

仕事内容【期待する役割】 将来的に主任研究員に昇格することを期待します。 【職務内容】 以下の業務において、複数の項目について担当することになります． いずれの業務においても進捗の管理、資料作成、テクニシャンのマネージメント、試薬の発注管理、機器のメンテナンス等が含まれます． ■DNAの作製 いかにスピード感を持って、必要なDNAを作製できるか、うまくいかなかったときのトラブルシューティング等のスペシャリストになっていただきます．弊社独自技術を用いる部分もございます． ■大腸菌株の作製 遺伝子組換え大腸菌の作製には弊社独自技術を含め、いろいろな手法があり、場面、必要性に応じてそれらを選択する必要があり

仕事内容タイプライターＴＸ合同会社 【千葉／柏】研究職／プリンシパルサイエンティスト◆脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当／バイオベンチャー 【仕事内容】 【千葉／柏】研究職／プリンシパルサイエンティスト◆脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当／バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～東京大学発のバイオベンチャー／治療法のない重篤な遺伝性疾患に対して革新的な遺伝子治療法の提供を目指す事業内容～ ■ポジション概要： 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80％は実験室での実務、残り20％はCRO（外部委託研究機関）との

仕事内容シンバイオ製薬株式会社 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化／上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化／上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： がん、血液、ウィルス感染症領域を中心としたファーマコビジランス業務をお任せいたします。 ■職務詳細： 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 ・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル・リスク管理、措置立案・実施 ・各種安全性定期報告書（DUSRを含む）の作成 ・安全性情報収集・管

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。 ※ご経験によってはリーダーをお任せする場合がございます。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜残業時間＞ 40～50時間

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発マネージャーとしてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製造業での原価計算、会計及び財務の専門知識: 経理・財務、予算・予実績分析・資金繰り・管理会計等の業務全般に関する知識と実務経験 ・資格: 日商簿記2級もしくはこれに相当する専門的資格 ・経験: 5年以上の経理または財務部門での実務経験 ・コミュニケーション能力: 内部外部のステークホルダーとの円滑なコミュニケーション能力 ・ITスキル: 会計ソフトウェア及びMicrosoft Office等のビジネスツールに対する熟知 [歓迎] ■歓迎条件 ・バイオ・製薬業界での経理経験 ・仕訳自動化・RPAツールの導入経験 ・監査法人・税理士法人との折衝経験 ・プロジ

仕事内容【江東区/東京テレポート駅】【臨床開発×プロジェクトリーダー】【フレックス制】_325 臨床検査のバイオベンチャーでの臨床開発マネージャー職★新規ゲノム検査技術の開発や既存検査の改良を主導いただきます★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 想定月給：500,000円～666,666円 ※経験能力考慮の上優遇 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 バイオベンチャーで臨床ゲノム検査の研究開発をリード NGS・PCRを活用した新規検査の開発やプロジェクト管理を担当 東京テレポート駅徒歩6分、最先端分野で裁量大きく活躍！

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【青山一丁目/転勤無】CRM◇東証プライム/研究開発型バイオベンチャー◇ 【仕事内容】 【青山一丁目/転勤無】CRM◇東証プライム/研究開発型バイオベンチャー◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 通販事業部にてCRM業務全般をお任せします。 ・同梱物・DMなどについて、代理店・制作会社へディレクションを行う ・実施施策の結果検証。評価をしながらPDCAサイクルを回す ・販売データや顧客データ等を様々な視点で分析し、お客様へ最適な提案につなげるためのPDCAサイクルを回す ◆組織構成 CRMは東京・京都合

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 （いずれか1領域で構いません） 領域(1) バイオエタノールなどのバイオ燃料・ケミカルのマーケティング・市場開拓・事業化経験 領域(2) バイオ製品の新規顧客開拓・営業に関する経験 領域(3) 事業化プロジェクトの進捗管理・プロジェクトマネジメントに関する知見・経験 領域(4) バイオ製品の政策提言・制度設計など環境価値向上や市場形成の経験・実績 【歓迎条件】 ・デザイン思考の実践経験、または、経済性分析経験、中小企業診断士・MBAの資格など ・プロジェクトマネジメント経験、プロジェクト管理システムの使用経験 【求める人物

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器領域にて豊富な知見を有し、事業開発やプロジェクト推進のご経験がある方 ・マネジメント経験をお持ちの方（リーダー可） [歓迎] 【歓迎要件】 ・戦略コンサルティング、M&Aアドバイザリー、医療関連商社等での医療関連業界経験をお持ちの方 ・ビジネス英語コミュニケーション能力（投資先の海外展開支援のため） 【フィットする人物像】 【人物イメージ】 ・ファーマ、バイオベンチャー、医療関連業界団体等、様々なバックボーンを持ったメンバーが最前線で活躍しています。 【職種名】 ベンチャーキャピタリスト（ヘルスケア分野） 【仕事内容】 【仙台市】（年収上限110

仕事内容Ｃｈｏｒｄｉａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ株式会社 【藤沢／日本橋】法務・ガバナンス◆グロース市場／がん領域の研究開発に特化したバイオベンチャー◆在宅可 【仕事内容】 【藤沢／日本橋】法務・ガバナンス◆グロース市場／がん領域の研究開発に特化したバイオベンチャー◆在宅可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 少数精鋭の組織である当社では、各メンバーが高い裁量を持ち、主体的に業務を推進しています。次の成長ステージに向け、コーポレート部門の法務・ガバナンス領域を担っていただける方を募集します。 ■業務詳細： 法務・ガバナンス領域において、以下の業務を中心にご担当いただきます。ご経験や志向に応じて

仕事内容ｂｉｔＢｉｏｍｅ株式会社 【早大発バイオベンチャー】新規事業担当◆世界最大級の微生物遺伝子DB／脱炭素・循環型社会への貢献 【仕事内容】 【早大発バイオベンチャー】新規事業担当◆世界最大級の微生物遺伝子DB／脱炭素・循環型社会への貢献 【具体的な仕事内容】 【最先端のゲノム解析技術／世界最大級の微生物遺伝子データベース／酵素開発サービス／2022年大学発ベンチャー表彰 経済産業大臣賞を受賞】 ■業務詳細 ◇酵素開発サービスおよびゲノム配列受託解析サービスの導入支援 当社で開発している酵素技術とゲノム配列解析サービスのユースケース（活用事例）の創出および市場開拓をミッションに、主に食品、農

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験> ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験 必須 ・注射剤の製造に関する知識・経験はあれば尚可 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 ＜知識＞ ・薬機法, 関連する法規制、GxP(GMP/GQP/GDP)、JP、USP、EP等、ICH等に関する知識 ＜能力＞ ・委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力 【語学力】 要 英語 読み書き（メールでのコミュニケーション） 【職種名】 【東京/CMCマネジャー/シニアマネジャー】700～1400万円/上場バイオベンチャー/希少疾患領域 【仕事内容】 【業務内容】 <ミ