バイオベンチャー の求人・転職・中途採用

仕事内容<仕事内容> バイオベンチャーで研究のお仕事 【再生医療のバイオベンチャー研究部でスキルアップができるお仕事です】 細胞培養・間葉系幹細胞 培養したものを回収してFACS起こしてELISA解析。 ・フローサイトメーターFACS ・ELISA ・その他 実験データまとめ、報告書作成 to-max0921 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】各線渋

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

仕事内容セルソース株式会社 【川崎】生産管理職 ※年休120日・残業20H未満／プライム上場・バイオベンチャー／未経験歓迎！ 【仕事内容】 【川崎】生産管理職 ※年休120日・残業20H未満／プライム上場・バイオベンチャー／未経験歓迎！ 【具体的な仕事内容】 2023年10月東証プライム上場／新しい治療選択肢を提供できるバイオベンチャー／年間休日120日・残業20H未満 ■業務概要 本ポジションでは、加工受託にもとづく生産管理業務をお任せいたします。 ・社内システムへの情報入力および更新作業 ・資材管理および購買 ・製品の発送手配および梱包/発送作業 ・製造工程の管理 ・原料保管設備の保守およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC薬事の実務経験（5年以上） ・CTD作成経験（CMCパート） ・規制当局対応の実務経験 ・医薬品開発・新薬の申請経験 ＜その他＞ ・学士号以上 ・日常会話以上レベルの英語力 [歓迎] ・再生医療/バイオ医薬品の開発経験 ・製造施設の立ち上げ・CDMOへの技術移転経験 ・柔軟な発想力・対応力 ・部門間・外部パートナーとの調整力・課題解決力 ・チームワーク・リーダーシップスキル ・新しい領域への挑戦意欲 【職種名】 CMC薬事シニアマネージャー《上場バイオベンチャー◆週3日のリモートワーク＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【再生医療の最前線で初の上市を目指す】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器領域にて豊富な知見を有し、事業開発やプロジェクト推進のご経験がある方 ・マネジメント経験をお持ちの方（リーダー可） [歓迎] 【歓迎要件】 ・戦略コンサルティング、M&Aアドバイザリー、医療関連商社等での医療関連業界経験をお持ちの方 ・ビジネス英語コミュニケーション能力（投資先の海外展開支援のため） 【フィットする人物像】 【人物イメージ】 ・ファーマ、バイオベンチャー、医療関連業界団体等、様々なバックボーンを持ったメンバーが最前線で活躍しています。 【職種名】 ベンチャーキャピタリスト（ヘルスケア分野） 【仕事内容】 【仙台市】（年収上限110

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ■試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容株式会社ＭＣＢＩ 【つくば】研究職｜認知症予防×バイオマーカー研究◆筑波大発ベンチャー 【仕事内容】 【つくば】研究職｜認知症予防×バイオマーカー研究◆筑波大発ベンチャー 【具体的な仕事内容】 大学・大学院での研究経験歓迎！／LC-MS活用・認知症予防研究／転勤無し／残業月10時間程度 ■業務内容 創業以来「予防医療を社会に広げたい」という理念を持ち続ける当社。研究成果が世に出る過程を実感できる環境で挑戦できる研究職を募集します。 血液中のバイオマーカー（タンパク質・ペプチド）に関する研究を担当します。具体的には、LC-MSを用いた検査法の開発、臨床研究の立案補助、実施に伴うタスク管理

仕事内容■仕事内容 神戸大学発のバイオベンチャー企業です。最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 【求人のポイント】 ・将来の会社を牽引してくれるリーダー候補を募集しています ・経営基盤が安定している、スタートアップ企業です ・枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができる社風です 【業務内容】 社内SEとして下記の業務をお任せいたします。 ・社内システムの運用 ・PC管理 ・問い合わせ対応 ・セキュリティ管理 ・ネットワーク管理

仕事内容▼おすすめ ★IPO準備フェーズで幅広い業務に挑戦できる 財務・経理・法務・内部統制など、上場準備に関わるコーポレート業務を経験できる希少なポジション。経営に近い視点でキャリアを積めます。 ★働きやすさ抜群の環境 完全週休2日（土日祝）、年間休日120日、残業は月平均20時間以下。有給も取得しやすく、メリハリをつけて働けます。 ★九州大発のバイオベンチャーで社会貢献性◎ がん治療など革新的な再生医療製品を開発する企業で、医療の未来を支える仕事に携われます。研究開発は国内外から高評価、成長性も抜群です。 ▼お仕事内容 九州大と協業でがん治療法などを提供するベンチャー企業である当社にて、コー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・製薬企業またはバイオベンチャーにおける事業開発・ライセンス業務の実務経験（5年以上目安） ・医薬品の導出（ライセンスアウト）に関する交渉および契約締結の経験 ・創薬パイプラインの事業性評価、市場性調査の経験 ・ビジネスレベルの英語力（海外企業との交渉、契約書レビュー等） ・チームやプロジェクトのマネジメント経験 【歓迎（WANT）】 ・オンコロジー領域における事業開発経験 ・早期開発段階（GLP前）での導出経験 ・バイオベンチャーでの就業経験、またはIPO準備に関わった経験 ・ファイナンスに関する知識（企業価値評価、モデリング等） 【フィットす