工場見学 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容埼玉県加須市北辻の正社員求人｜製薬工場での検査募集要項: 職種: 検査(製薬工場での検査／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: 製薬工場 検査工程(光に当てて異物混入確認) ※ほぼ座り仕事 【毎週火曜13時～WEB見学会、紹介締め切り：前週金曜日】 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更

仕事内容事務経験活用基本PCスキル活用一般事務業務電話対応・受発注管理中心土日休み正社員登用あり安定勤務可能！   【おしごと推しポイント】 ◎事務経験を活かして活躍！ 電話応対や受発注管理など、コミュニケーション力を 活かせる一般事務ポジション ◎土日休み×年間休日115日＋残業少なめ◎ プライベートと両立しながら安定勤務が可能 ◎正社員登用前提の採用！ 登用後は給与UP＆昇給・賞与ありで 長期的なキャリア形成が叶う ◎社内外とのやり取りを通じて、 事務スキル＋調整力も身につく環境！ 幅広い業務でスキルアップ可能 社内業務サポートがメイン業務、医薬品・健康食品製造を担う企業の一般事務ス

勤務時間3交替勤務 【1】08:20?16:30 （休憩時間：12:00?12:50） 【2】16:20?00:30 （休憩時間：18:00?18:30、23:00?23:20） 【3】00:20?8:30 （休憩時間：04:00?04:35、07:40?07:55） ※残業・休憩時間の詳細は面接時にお伝えします

仕事内容三重県四日市市の派遣社員求人｜製薬原料の運搬作業｜最寄駅：-募集要項: 職種: フォークリフト(製薬原料の運搬スタッフ作業／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: 仕事概要 四日市市の埋立地にある 有名な大手製薬メーカー！ 薬品の原材料をフォークリフトで 運搬する業務をお願いします。 使用するのは、カウンターフォークリフト。 他、簡単なPCへの入力作業が一部あり。 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「エヌエス・テック株式会社」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業

勤務時間①8:00～17:00 ②16:00～1:00 ③0:00～9:00 3交代勤務

仕事内容 \かんたんレシピで夢を！/ 「日用品の調剤作業」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原料を集める 指示書を見て、 液体や粉末の原料を集める作業です。 ・液体や粉末、 様々な原料を揃えます。 （２）計量する 専用のはかりで、 レシピ通りの量を測ります。 ・計量カップを使い、 正確な分量をはかり取ります。 （３）キカイに入れる 材料を順番通りに 機械へ入れます。 ・決まった手順で、 材料を投入していきます。 （４）スイッチON！ 時間をセットして、 機械を稼働させます。 ・レンジをセットし、 スイッチを押すだけです。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”未経験でも

勤務時間09:00～17:20(休憩：50分)

仕事内容【高時給1600円！未経験OKの製薬メーカーでのお仕事！総務＆設備管理の動きのあるお仕事！】 ◆社内の困ったを支える縁の下の力持ち募集！設備点検や管理業務にも携われるため幅広くスキルを磨けます♪ 時給￥1,600 アクセス：西大路 徒歩0分、バス10分 勤務時間：09:00～17:20(休憩：50分) 案件詳細： ◎製薬メーカーにて総務,設備管理のお仕事をお願いします ・伝票処理 ・来客対応 ・設備管理 ・庶務業務

仕事内容急 募 ご契約先大手企業で施設と利用する人々の安全・ 安心を日々守り続ける、公共性の高い常駐警備のお仕事です。 ◆正社員の募集です。定年後７０歳まで働く方も多くおられます。 ◆坂越事業所と併せて警備を担当します。 主な業務として「出入管理」「立哨・巡回」「防犯・防災監視」等 があります。 充実した研修・教育制度、丁寧なインターン指導を行います。 警備業が初めての方も安心してご応募ください。 またセコムグループの会社で各種手当、保養所、資格取得助成など 充実した福利厚生が魅力。 採用後の業務変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物流、サプライチェーン、輸出入関連業務経験（3～5年以上） ・輸出入実務および貿易関連知識 ・SAPまたはERP使用経験 ・英語での読み書きおよび社内コミュニケーションが可能な方（メールベースでの読み書き） [歓迎] ・3PL、フォワーダーなど物流パートナー管理経験 ・製薬・医療機器・ヘルスケア業界経験 【職種名】 Supply Chain Specialist - グローバル製薬企業＜ハイブリッド・フレックス＞ 【仕事内容】 ・輸入業務および関連ドキュメント管理 ・物流オペレーションおよび配送管理 ・3PL、フォワーダー、CMOの管理および改善活動 ・SAPを

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療/製薬業界で以下のご経験を有している方 ・営業経験3年以上 ・マーケティング要素を含んだ提案、プレゼンテーション経験 [歓迎] ・医療・健康に対する関心・モチベーション ・医療関連分野の知識、経験 ・マーケティング関連分野の知識、経験 ・課題解決型営業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 《コミュニケーション力》 高いコミュニケーション力 （特に、医療従事者や大手企業とのコミュニケーション）を持つ方 MECEに物事をとらえ、ロジカルなコミュニケーションができる方 《志

仕事内容わかもと製薬株式会社 【神奈川・大井松田】医薬部外品の製造オペレーター＜業界未経験可＞土日祝休・残業平均5～10h◇転勤無 【仕事内容】 【神奈川・大井松田】医薬部外品の製造オペレーター＜業界未経験可＞土日祝休・残業平均5～10h◇転勤無 【具体的な仕事内容】 【年間休日130日＊ワークライフバランス整う／高卒入社も多数活躍／試用期間のみ契約社員雇用＊正社員登用率100％の実績】 ■職務内容： 当社で展開する、医薬部外品の製造オペレーターとしてご活躍いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・固形製剤（強力わかもと）の原料製造 ・乳酸菌錠剤・乳酸菌製剤の製造 ※生産ラインは、4つの課から

勤務時間【勤務時間】［1］8：00~16：30 ［2］12：30~21：30 ■残業あり（月5時間程度）

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【医薬品の製造】 ・原材料の運搬、マシンへの投入、清掃 ・機械のオペレーティング ＊上記いずれかの工程に配属になります。 ＊重量物は10kgから20kg程度 【制服】貸与あり 【環境】食堂あり（一食300円～400円程度） ※弁当や購入品の持参不可となります。 【お仕事のポイント】 空調管理されたクリーンな工場で医薬品づくりに携わるお仕事！ 原料の運搬や投入、機械オペレーションなどシンプル作業が中心。 衛生管理は徹底されていて安心環境◎ 食堂完備＆安定業界で長く働きたい方に！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質

仕事内容掲載期間：09/15（火）～10/14（水） 藤永製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系 製

仕事内容【仕事内容】 薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀】GMP製造管理責任者 【仕事内容】 【滋賀】GMP製造管理責任者 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： 工場長の指揮下にあって、「薬機法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び

仕事内容【医薬品プラント・安定性今までの経験を活かして設計から施工管理、試運転まで一貫して携われます/取引企業は大手製薬メーカー多数/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社/完全週休二日/手当充実/社内風土◎】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■担当業務： 製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。 ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。 注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方： 受注から完工までが長期にわたるプロジ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時50分〜12時00分 就業時間２：8時50分〜15時00分 就業時間３：8時50分〜17時50分 就業時間に関する特記事項：始業時間は８時５０分固定。終業時間は相談可。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容大手製薬会社グループの新聞広告で紹介される商品の注文を電話で 受付するお仕事です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：250,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容◆弊社は機械部品の製作、プラント設備品の製作、建築金物の製作 を行っております。 ・図面を元に鉄やステンレスの素材の切断、穴あけ、曲げ等の加工 を行っていただく方を募集します。その中でも特に長尺加工機（長 尺材に穴あけやタップ、キー溝等を加工するＮＣ加工機）を使って 加工する物が多いので、まずはこの機械のオペレーターになること を目指してください。 ・仕事に慣れたら他の機械を使用しての加工や溶接や吹付塗装等、 製缶に関する他のことにもチャレンジして仕事の幅を広げていただ くことは可能です。 〈トライアル雇用併用求人〉 変更範囲；変更なし

仕事内容■医薬品製造に伴う以下の業務 ・調合、洗浄、医薬品の充填、包装等の作業 ・製造機械の運転・調整・メンテナンス等 ・可能であればフォークリフトでの原料の搬入作業 【業務の変更範囲：変更なし】 ◎完全週休２日制（土日・祝日休み）、残業無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に