クラシエ 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社の生産技術・設備管理 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～380,000円 賞与年2回(4か月)別途決算賞与あり。給与はスキル・経験による。その他手当備考。【想定年収】400～700万円 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの生産技術部にて、設備管理を行うスタッフを募集します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容医薬品の品質試験および品質管理業務を担当していただきます。 製薬に使用する原料や資材の受入検査を行い、品質基準への適合を 確認します。 また、ＧＭＰに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管 理業務も行います。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容掲載期間：10/15（木）～11/14（土） 武州製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系 製

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) モデル年収 30歳 65

仕事内容ユースキン製薬株式会社 ユースキン製薬での【医薬品製造】◆完全週休2日制（土日祝）◆ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【実働7.5h】工場でのスキンケア製品の製造業務全般をお任せ！秤量調製、充填、包装のいずれかの工程をご担当いただきます。★福利厚生も充実▼秤量調製 製剤の原料を乳化機へ投入し製剤を作り上げる ▼充填 出来上がった製剤を容器に充填していく ▼包装 製剤が充填された容器を包装・段ボール詰めする ※将来的にはジョブローテーションで別工程へ変更となる場合があります。 【雇入

仕事内容【福山市】製薬会社の管理部門（経理・総務・人事）担当／転勤なし／年間休日126日／土日祝休み／月給25万円～38万円／経験者募集 OTC医薬品の製造販売と全国の薬局薬店への直販を行う＜森田薬品工業株式会社＞が＜管理部門（経理・総務・人事）担当＞を募集します！ ▼私たちについて▼ 当社は昭和4年8月、前身である「心力本舗日本薬物研究所」を福山市にて創業、昭和21年9月に森田薬品工業株式会社を設立し2019年に創業90周年を迎えました。 OTC医薬品の製造販売と全国の薬局薬店への直販を基礎として医薬品GMPに準拠した厳しい製造管理・品質管理のもと、消費者ニーズに応える基礎健康医薬品、医薬

仕事内容掲載期間：10/12（月）～10/25（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の生産技術・設備管理 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 警備・清掃・整備系 設備・保守・点検業務 オフィス系 オフィス系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの生産技術部にて、設備管理を行うス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ○ 採用予定は15名。大増員予定 ○ 残業ほとんどなし ○ 昇給／賞与あり、充実の福利厚生 ○ 未経験スタートOK ○ 製造業の経験者優遇 業務拡大中につき積極採用中！ 特に「早番」「遅番」できる方、大歓迎です！ それぞれシフト手当が付きます！ 勤務シフトは3パターン、いずれかの固定勤務です！ 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2027年3月頃までとなります。

仕事内容【外資系製薬企業でのマーケティングアシスタント】◆ミーティングやスケジュールの調整◆外部ベンダーとのメール対応、資料管理、会議同席、議事録作成◆社内関係者とのメール対応、資料管理、会議同席、議事録作成◆Excelでの簡単な分析作業◆PowerPointでの資料作成◆プロジェクト進行のサポート＜おすすめポイント＞＊業界経験を活かせる！＊英語はメール対応ができる程度使用（翻訳ソフト使用可）＊在宅勤務 週2日程度可＊27年3月末までの期間限定予定（延長の可能性あり） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：315,000円

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時20分 就業時間２：10時00分〜14時20分 就業時間３：11時00分〜15時20分又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）以外の就業時間も対応可能ですので、ご相談下さい ※就業時間は、３時間５０分となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーにより祝日出勤の場合あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【主な業務内容】 ★クリーンルーム内での事務補助（ＰＣ入力） ・決められたフォーマットへの簡単な入力作業が中心です。 ・専門的な知識や経験は不要。基本的なＰＣ操作ができれば大丈夫 です。 ★製造業務における軽作業及び付随するサポート作業 ・簡単な軽作業をお願いします。 ・製造スタッフがスムーズに作業できるよう、周辺業務をサポート していただきます。 ・全ての作業は、丁寧にレクチャーしますので、未経験の方でも 安心して始められます。 変更範囲：会社の定める業務 ※オンライン自主応募可

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・コンサルティングファームでのアソシエイトパートナー、ディレクター、シニアマネージャー、マネージャークラスでのご経験 ・コンサルティングファームでのアカウント責任者／担当者としての営業・受注経験 ※インダストリーは限定しませんが、製薬領域を得意とする方は特に歓迎。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・事業会社における以下いずれかのご経験 ・経営企画、事業企画・推進 ・新規事業企画・推進 ・DX企画・推進 ・プロジェクトセールスだけでなく経営目線で事業をリードできる方 【職種名】 【製薬領域のプロを求めています】年収2500万～／インダストリー特

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】品質管理職◇サロンパス（R）など世界で愛用される製品◇土日祝休◇全社平均残業7.7h 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】品質管理職◇サロンパス（R）など世界で愛用される製品◇土日祝休◇全社平均残業7.7h 【具体的な仕事内容】 ＜発売92周年・海外輸出開始90周年『Salonpas（R)が10年連続で販売シェア世界No.1（※）ブランドに認定／世界各国で愛される製品の品質を守るポジション＞ ※英グローバル調査会社・ユーロモニター社（2026年調査） ■募集背景： ◇医薬品業界を取り巻く環境は、グローバル化の進展および品質基準の高度化に伴い、GMP（適正製造基準

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【製薬業界での人事・労務事務サポートのお仕事】◆給与計算の補助 ◆社会保険手続きの補助 ◆勤怠データの確認・管理 ◆各種人事データの入力・確認 ◆人事関連書類の作成 ◆年末調整業務の補助 ◆福利厚生関連の事務対応 ◆従業員、関係部署からの電話・メール対応 ◆書類整理、ファイリング ◆その他付随する人事事務サポート＜おすすめポイント＞ ＊給与・社会保険の経験を活かせる ＊人事労務の幅広い業務に携われる ＊正確性が求められる事務経験が活かせる ＊Excelやデータ管理の経験も歓迎 ＊落ち着いて働きやすいバックオフィス業務