クラシエ 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーにて部署アシスタントのお仕事です】 ＊有害事象情報受付 ＊文献スクリーニング ＊有害事象情報に対する追加調査依頼 ※他ご経験に応じてお願いする業務が変動する可能性有 ≪必須条件≫ ・製薬企業のPV業務経験 ・英語に抵抗の無い方（翻訳ツール使用可ですがメール対応あり） 月収例：255,000 円

仕事内容国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休２日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を行っていただきます。 <給与> 時給1,130円～ <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県那須塩原市下厚崎5-110 「那須塩原」駅 / 「黒磯」駅 車通勤可 <福利厚生> ◆その他待遇 時間外手当／マイカー通勤／制服貸与 ◆会社指定お弁当業者利用の方は、1食200円補助制度

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業はほとんどなし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ・採用予定は10名。大増員予定 ・残業ほとんどなし ・昇給／賞与含め、充実の福利厚生 ・未経験スタートOK ・製造業の経験者優遇 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 【製造補助スタッフ】と

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【大手製薬会社での人事サポートのお仕事】 ＜業務内容＞ ・人事関連問い合わせ対応（1次対応・システム対応）・FAQ作成 ・データ入力・集計、マニュアル作成 ・業務の効率化・改善・提案のサポート ＜おすすめ＞ ・人事事務経験活かせます♪ ・Excelが得意な方♪業務改善・デジタル化に興味のある方♪ ・複数名体制♪ 月収例：263,000 円

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容【仕事内容】 【具体的な仕事内容】  ～製薬業界向け機械装置の組立、メンテナンス～ ・弊社工場内での機械装置組立 ・客先工場での搬入作業、機械組立、メンテナンス ・機械回り配管等 製薬会社向けの生産機械ですので、丁寧な仕上げが必要となります ー 【株式会社フロインテックの魅力ポイント】 ー ◆最大の”ウリ”は人材です！ ◎技術と人を大切にする会社です。 ◎働きやすい制度と体制を整えています！ ◆若手の採用・育成に力を入れています！ ◎川口商工会議所が認定する『川口i-wazaブランド技術』『川口i-monoブランド製品』を保有！ ◎熟練したスペシャリストが丁寧に技術を教えます！ ◆「

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容大手製薬グループの品質管理職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材料受

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（役職候補）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長

勤務時間日勤のみ 実働8時間 8:20-17:20 休憩60分 10:20-10:30 12:30-13:15 15:10-15:20

仕事内容製薬会社の倉庫で仕分け運搬のお仕事です ・出荷する医薬品のピッキング梱包 ・入荷する原料や包装資材の仕分け荷下ろし リーチフォークリフト経験者歓迎！ 未経験者でも資格取得支援制度あります。 20代30代40代男性が活躍している職場です ハローワーク（公共職業安定所）に未掲載の おすすめ特別求人 原則屋内禁煙、喫煙室あり 休日休暇 土日祝休み（会社カレンダーに準じる） 年間休日120日以上 完全週休2日制 長期休暇有 （ＧＷ・お盆・年末年始） 有給休暇あり（入社6ヶ月で10日間付与） 待遇 社会保険 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金保険 介護保険 交通費支給 研修あり 正社員登用あり

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！未経験OK！生産・製造技術（医薬品、医療機器、バイオ系） 医薬品製造 クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤・点鼻薬等を製造しています。また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。 <給与> 年収245万円～364万円 <勤務時間> シフト制 夜勤・深夜・早朝（22時～7時） <休日休暇> 週休制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇年間休日118日 <勤務地> 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 JR甲賀駅 JR草津線 JR甲賀駅より徒歩2分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ※当社指定

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:00 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【7月開始案件！製薬会社メディカルインフォメーションでの問合せの対応のお仕事】 ◆医薬品・医療機器に関する問合せ対応（電話） ◆対応記録作成 ◆関連資材の発送 ◆データベース入力 ◎お問合せ例： 製品の使用方法、副作用、品質、関連資材の要望、販売情報に関するお問合せ など ◎1日のお問合せ件数：10〜20件 ◎製品毎にFAQを作成しております ☆おすすめポイント☆ ・残業少なめ♪

勤務時間勤務時間 ★週5日勤務〜 （1）8:20 〜16:30 （2）16:20 〜0:30 （3）0:20 〜8:30 休憩時間 原則法定通り （1）0:50 （2）0:50 （3）0:50 時間外労働 月平均0〜10時間

仕事内容製薬会社での製造補助 四日市市の製薬会社での化学プラントオペレーター（現場製造要員）としてのお仕事になります。 ▼主な業務内容▼ 工場内での化学製品の製造作業全般を行ないます！ （1）機械のオペレーター業務 ボタンを押すなどの機械操作を行ないます。 （2）原料の充填作業 機械が充填するので重量物はほとんどありません！ （3）タブレットへのデータ入力作業 製品の数値などのデータを入力するかんたん作業♪ 教育体制が整っており 弊社スタッフからも好評な現場です☆ 高時給で残業がないので効率良く稼ぐことができます！ お気軽のご連絡ください♪ 【求人紹介時から仕事開始以降まで、安心して働ける環境】