工場見学 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場におけるチームマネジメント経験 ・GMPに関する知識・実務経験 ・優れた問題解決能力・リーダーシップ、およびコミュニケーション能力 ・安全な職場環境の維持・安全文化促進への強いコミットメント ・業績管理におけるデータ主導型アプローチ・強力な分析能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬業界での実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 【職種名】 製造マネージャー《国内大手製薬企業◆グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【安定基盤で幅広く挑戦できる製造チームリーダー】 製造チーム戦略の立案・実行や生産プロ

仕事内容◆弊社は機械部品の製作、プラント設備品の製作、建築金物の製作 を行っております。 ・図面を元に鉄やステンレスの素材の切断、穴あけ、曲げ等の加工 を行っていただく方を募集します。その中でも特に長尺加工機（長 尺材に穴あけやタップ、キー溝等を加工するＮＣ加工機）を使って 加工する物が多いので、まずはこの機械のオペレーターになること を目指してください。 ・仕事に慣れたら他の機械を使用しての加工や溶接や吹付塗装等、 製缶に関する他のことにもチャレンジして仕事の幅を広げていただ くことは可能です。 〈トライアル雇用併用求人〉 変更範囲；変更なし

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：250,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

仕事内容仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 [歓迎] ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２０代後半

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫内における荷物運搬・資材準備・出荷準備業務■・納入された医薬品、化粧品等の原資材の移送・積み替え・調剤で使用する原資材の事前準備、運搬・包装完了後の出荷製品（パレット）の運搬・ハンドリフターを使った倉庫内での各種運搬作業・入荷された原資材への識別シール貼付・収集したゴミを構内保管倉庫へ移送・クリーンルーム内での開梱作業など 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・コミュ二ケーションが問題なく取れる方・継続的に出勤できる方・職

仕事内容工場デビュー/品番照合スタッフ/見学相談可 工具の扱いを一から学べる｜段取り替え補助｜見学可 「今すぐ働きたい・すぐ稼ぎたい」を叶えるスピード採用 即エントリー→即日面談→最短即日勤務・即入寮まで可能な求人です。 未経験でも簡単スタート・高時給・寮完備・日払いOK。 【仕事内容】 確認力を現場で活かす 設備オペレーション｜見学で作業環境を確認できる｜確認項目から仕事を紹介｜条件入力サポート 【覚え方とサポート】 入社後は安全、品質、作業姿勢について説明を受け、見本や手順書を使って練習します。最初から処理数だけを求めるのではなく、確認箇所と報告方法を覚えてから担当範囲を広げる流れです。

仕事内容【雇入れ直後】品質管理部門において、医薬品・固形剤、液剤、診 断薬試験等の業務を行っていただきます。 ・試験業務 理化学試験業務及びドキュメントの作成業務 紫外可視分光光度計等の理化学機品を使用しての作業や手順書／バ リデーションなどのドキュメントの作成業務（ワード・エクセル使 用）を行っていただきます。＊配属後、個人の希望や適性により業 務内容詳細を決定致します。＊日勤での勤務となります。 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月8日勤務×平日のみで扶養内OK ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ・安心のフォロー体制 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月8日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 扶養内勤務を希望する方にもぴったりです。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容◆残業なし/大手製薬会社の営業所にて事務アシスタント業務 ◆ ◎Excelでのデータ集計が得意な方におススメ ◎環境良好、JR馬喰町駅、JR神田駅等複数駅利用可の好立地 ◎静かで落ち着いた雰囲気の職場です 時給￥1,800 アクセス：岩本町 徒歩7分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎事務サポート ・営業の実績、活動データの資料作成、データ集計 ・資材管理 ・文書管理 ・部内サポート業務（ダンボールに入った資材の開封 ・配布など）

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 都合の良いお時間をお聞かせください！ lD:mN3T84LMrv

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:mN3T84LMrv 【会社名】 大阪支店/F9904C/lD:mN3T84LMrv 【勤務先名】 大阪支店/F9904C/lD:mN3T84LMrv 【仕事内容】 ＼在宅・リモート勤務のお仕事も！／ 仕事を楽しみながらプライベートも大切にしたい方にもおススメ◎★. 製薬会社バックオフィスをお任せ致します゜ まずは無理のない範囲から始めましょう★ 気になる事は就業前に気軽に聞ける環境です◎ ★大募集中★あなたも今すぐご応募ください♪ その他にも希望とスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 例えば… ・SNSパトロール ・書類の確認作業 ・コス

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ☆★人気のPV評価★☆在宅月15日OK！大手製薬会社×安全性業務! 通勤も便利で楽しめる！人気の三越前エリア! 複数路線で安心◎月15日までテレワークOK！ライフワークバランスもバッチリ！医薬・医学系の知識がある方、必見！PV評価経験者もぜひエントリーを!落ち着いた雰囲気の社風！安定してお仕事ができる環境です☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30

仕事内容近代的設備導入による作業軽減化で、重労働作業はありません。 ※製材及びそれに付随する業務 ・機械オペレータと製品の検品作業 ・材木の仕分け作業等 ・木材の配達業務／茨城県内、他近隣地域：ＭＴ社用車有 ●業績拡大の為、増員の募集です。 ★現在３０代、４０代の社員が活躍中です。 ○私たちの活動がＨＰでご覧になれます！ ＊求人情報よりＨＰアドレスをクリックして下さい。 ○見学歓迎：ご希望の方はハローワーク窓口よりお問い合せ下さい 「従事する業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【JR野崎駅徒歩12分 製薬会社で薬剤師業務】★土日休み★薬剤師さんの募集です★ ☆彡☆彡お仕事内容☆彡☆彡品質管理部門で品質管理業務、管理薬剤師業務をお願いいたします。 職種：その他 施設形態：企業 福利厚生： 健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格取得支援制度もあるの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 細胞培養・研究開発 ｈ 【仕事内容】 細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 具体的には… 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへのR製造プロセスの技術移管 細胞の開発および製造プロセス開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格（必須）】 ・ソリューション型サービスの法人営業経験が3年以上ある方 【応募資格（歓迎）】 ・CRC/CRAの経験が1年以上ある方。 ・臨床試験関連システム企業の経験がある方。 ・広告代理店での営業経験がある方（ただしヘルスケア・メディカル領域の経験は必須） 【求める人物像】 ・明朗快活で素直な方。 ・知的好奇心が高く学ぶ事の労苦を厭わない人物が理想です。 ・他業界や国内経済全般、海外マーケット等経済活動全般のニュースを常に吸収する事が出来る方。 ・結果に対して真摯に取り組める方 ・難題をクリアすることに楽しみを感じられる方 ・

勤務時間08：45～17：30 【残業】基本なし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・治験、臨床研究に関する管理、支援業務 ・メディカルリサーチ業務のサポート ・社内外関係者との調整コミュニケーション ・臨床試験、研究プロジェクトの進行管理支援 ・英文メール対応（海外本社とのやり取りを含む） ・SOP（標準業務手順書）に関するe-learning受講、運用対応 ・イレギュラー案件への柔軟な対応 ・電話対応および各種事務業務など 【お仕事のポイント】 ＜11月＞月収例39万円♪九段下駅チカ☆彡臨床や治験の経験がいかせるお仕事です！17時台退社◎残業なし◎英語はAIツール使用でもOK♪臨床経験者のご応募をお待ちしています！、新卒・第