品質保証 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容＜品質保証部＞自社製品の品質を守る責任と達成感。未経験者歓迎！月1～2回程度、国内出張あり◎ 『エヌ・ワイ・ケイ』はタンクを製造している会社です。 手掛けた製品は、食品の貯蔵・発酵や醸造などに使われます。 あなたには、製品の品質向上に関する業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■製缶部で製造されるタンクの工程内検査 ・寸法測定 ・漏洩検査 ・工程写真の撮影など ■不適合対応や他部門への指示 ■検査記録や保証書の作成 ■客先での立会検査や品質会議への参加 ＼さらに詳しく／ 検査数：1日あたり2～3基程度 （タンクの大きさや仕様によって変動します） 出張：月1～2回程度（日帰り～2泊

仕事内容製品の検査、発生した不良の分析・対策書作成、品質保証事務全般 に関するお仕事に従事していただきます。 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務の範囲

仕事内容◎特殊ラミネート品質保証に関する管理全般 ※製造部と協力して品質保証された製品を出荷する ※製品の測定検査と結果票の作成 ※顧客クレーム対応と原因究明・再発防止策の検討と報告 ※顧客監査の対応 ※サンプル発送 ※品質データの分析と活用 ＊主な取引先は、大手優良企業です。 ＊今回、品質保証のスタッフは初めて募集します。 ＊顧客の信頼を得るとやりがいを感じます。 ＊丁寧に指導しますので、安心してください。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《〜週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日〜◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容仕事内容 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・品質保証業務の経験がある方（品質保証の業務に興味がある方） ・英語スキルがある方（コミュニケーションが取れて英語に抵抗が無い方） ＜語学力＞ 必要条件：英語初級 【職種名】 【埼玉】品質保証（グローバル品質マネジメントシステムの標準化推進） 【仕事内容】 同社は自動車部品メーカーとして品質保証の標準化に取り組むポジションで、グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと連携し、品質マネジメントシステムの課題抽出・調整を行い、顧客対応水準の同一化を目指す新しい品質保証体制の構築を担当していただきます。 ■具体的には、同社の品質マネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業のメーカーにおいて、品質保証または品質管理部門での管理職、もしくは管理職候補としてのご経験をお持ちの方。 ・ISO9001に関わるご経験のある方。 【職種名】 【入間】品質保証（航空・燃焼製品）※管理職候補高度なセンシング技術を支える品質の要 【仕事内容】 入間事業所にて、航空・燃焼製品の品質保証部門の管理職候補としてご活躍いただきます。 部門全体のマネジメントや顧客折衝を通じて、同社の信頼性の根幹を担う重要なポジションです。 【主な業務内容】 ・社内の品質保証および検査業務の管理、監督 ・顧客による立会検査の調整、実施、フォローアップ ・社内外の関係者との納

仕事内容【越谷市流通団地】 経験が活かせる品質管理業務 福利厚生も充実しています 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 医療機器を扱う会社です。 メンテンスや輸入、販売が主な事業内容になります。 書類選考(SPI含む) → 人事面接 → 部門面接 → 内定 応募方法： お電話か応募フォームよりご応募下さい。面談日時・会場等、追ってご連絡いたしま

仕事内容品質保証・検査業務！ものづくりを支える成長メーカーでイチから活躍してみませんか 品質保証・検査 ※製缶図面理解できる方尚可 ノギスや計測器を使った寸法検査や目視での外観検査が中心です。図面と照らしあわせて間違いないか確認するお仕事です。また、データ入力などのパソコン作業もあります。 業務拡大に伴いスタッフを新たに増員！ 全職種、若干名の募集なので今がチャンスです。 半導体用各種溶接仕様精密架台や屋外用照明器具の製造などを行っている『フロムワン』。 平成元年の設立以来、埼玉県と秋田県に拠点を置き、多種多様なお客さまのニーズにお応えしています。 巧みな技術力と細やかな気配りで多くの方から高い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学品、食品、医薬品系における品質保証・品質管理に関する知識や 業務経験がある （できれば3年以上） ■管理職としてマネメント経験がある（できれば3年以上） [歓迎] ■インク・塗料製品に関する知識や取り扱い経験（開発経験等）がある 特に、インクジェットインクに関する技術を理解できる技術的素養がある ■顧客苦情対応や原料品質異常等の対応経験がある ■英語力がある（TOEIC600以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５〜５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・問題等が発生した際に、冷静に状況を把握・理解し、適切に対応できる。

仕事内容＜品質保証（検査係）＞体制強化のため増員募集中！ 経験者も未経験者も大歓迎◎ 勤務開始日応相談 プラスチック製品の品質保証業務をお任せします。 ※測定機を使用した測定・検査作業です。 精密部品をはじめとするプラスチック製品の製造に携わる当社。 創業67年、成形のみならず金型製作も対応。 社内で製造工程を完結できることを強みにさらなる飛躍を目指しています。 現在、＜品質保証＞をお任せするスタッフを募集中。 始めるにあたり、特別な資格や経験、性別や学歴は不問！ 研修期間をしっかり設けて、業務についての座学や 製品測定・検査に関わる知識など、担当者が丁寧にお教えします。 フォロー体制も整ってい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬品メーカーまたは電子機器／電子部品メーカーでの品質保証経験 ・ISO関連業務（内部監査・外部監査対応）のご経験 ・品質保証部門のマネジメント経験（部長または同等クラス） [歓迎] ・品質戦略立案・体制構築のご経験 【職種名】 富士見市（埼玉）品質保証部長候補・高純度化学薬品メーカー／年収800〜1200万◎転勤なし 【仕事内容】 品質保証部門の責任者（部長候補）としてご就業いただきます。 全社品質戦略の立案・実行および組織マネジメントを担っていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証部門全体の統括・運営 ・品質方針・品質戦略の策定および実行 ・ISO・各種外部監査

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 工場内の司令塔的・役割を担う生産管理職の方を募集します。当社で受託している表面処理パーツの管理、改善、計画等幅広く従事頂きます。 業務内容(詳細) 研磨という領域に特化し、研磨装置の開発と受託部品の表面処理を行っている当社。 これまでの実績を評価され、当社で開発した表面処理技術が国内大手メーカに採用されたり、 官公庁からの支援要請にも対応しております。 今回、更なる案件増を見込み、生産管理職を積極募集いたします。 長期育成を視野に入れておりますので未経験の方もご興味あればぜひご応募ください。 ＜安定的な黒字経営！『研磨』関連技術のスペシャリスト／Apple

仕事内容原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文 書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更 新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替え や文書保管等を行って頂きます。 逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先 の査察対応、その他、付随する業務 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容▼業務概要 ・自動車部品生産における品質管理業務 ▼具体的な仕事内容 ・製品の測定・検査 ・品質基準書類の作成 ・不具合発生時の調査・対応 ・顧客との品質に関する確認・打合せ

仕事内容安心・安全なサプリメントを届ける品質管理。あなたの経験で、人々の健康と未来を守りませんか？ 品質管理業務全般に携わっていただきます。 具体的には… ・ QC工程表の作成、維持、管理を行い、円滑な品質管理業務を推進します。 ・ 品質基準を明確にした標準書の作成・更新を行い、品質の安定化を図ります。 ・ 検査機器の調整や、原材料・製品の検査業務を通して、品質保証体制を支えます。 ・ GMPに基づいた文書作成等の事務業務を行います。 ・ 工程異常発生時には、原因を突き止め、再発防止のための対策を立案・実行します。 ・ より効率的かつ高品質な生産体制の構築を目指し、工程改善活動に取り組みます。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 [歓迎] ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志向をお持ちの方 ・注射剤の製造経験 ・英語対応可能な方（メール、会話） ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】品質保証 GMP／委託元管理（年収400万円〜750万円） 【仕事内容】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています

仕事内容仕事の内容 世界トップクラスの空気圧制御機器メーカーであり、グローバルな製造業の工場設備貢献している当社で品質保証を担当します。文書作成・翻訳業務から担当し、将来的には海外監査対応の専門人材を目指していきます。 【詳細】 以下業務をご担当いただきます。 ○海外顧客からの品質監査対応（英語でのメール、報告書作成、是正対応の折衝業務） ○品質プロセスに関する内部・外部監査の実施および監査結果を踏まえた改善活動推進 ○品質標準・手順書の策定、改訂、文書化業務およびグローバル拠点への展開・定着化 ○品質に関する教育・トレーニングの企画運営を通じた品質意識・運用品質の向上 必要な能力・経験 【必須】 ■

仕事内容■業務概要：配線図や機構図面、製品仕様書等を参照しながら、制 御機器・省力化機器の製造工程内検査及び出荷検査や不良品の調査 を行ないます。扱う製品は、最終的にはダムや消防関係に使用され ています。日本のインフラを支えるやりがいのあるポジションです 。 ■働き方：閑散期と繁忙期で残業時間が異なりますが、月平均残業 １０～２０時間程度となります。閑散期は定時で退社できる場合が 多いです。お客様との打ち合わせ、現地での対応などもあります。 ■組織構成：現在４名が担当しており、３０代～６０代の社員です 。 変更範囲：変更なし