東京都の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 10:00 ～ 19:00 平日10:00～19:00の間で、 週3日以上、1日5時間以上 ※実働時間に基づき、休憩あり 実働時間8時間の場合、休憩1時間 >>フルタイム勤務（週5/1日8h）可能な方も大歓迎！<<

仕事内容＼未経験・フリーター歓迎◎将来社員を目指してる方必見です！／ 女子中高生から大学生、社会人まで大人気★ 国内累計1,800万ユーザーを誇るライブ配信＆動画アプリ「ミクチャ」のQA・テスターのお仕事をお任せします。 アプリの動作や配信の視聴に不具合が無いかを確認したり、実際の使用感に問題がないかチェックするお仕事です！ ＜主な業務内容＞ ・仕様書に基づくテストケースの作成 ・動作テスト 具体的には、 ・アプリの遷移などが仕様書通りに動作するかを確認 ・仕様書通りなものの、使いにくかったり等問題がないかチェック ・ライブ配信や動画の視聴に問題がないか確認 ・不具合を見つけたら、見つけた場所と

仕事内容概要 THECOOの主力プロダクト「Fanicon」をはじめとした複数プロダクトの品質を担保する体制そのものをつくるポジションです。 Faniconは、ファンが有料コミュニティに参加し、アイコン（クリエイター、タレント、アーティストなど）と直接交流できるファンコミュニティプラットフォームです。 本ポジションでは、手動テストチームのマネジメントと、テスト自動化のプロセスをリードすることの両方を担っていただきます。テストを実行することよりも、品質が担保される仕組みとチームをつくることに時間を使っていただく役割です。 自動化については、コードをご自身で書いていただく必要は必ずしもありません。何

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。 手当 通勤手当、時間外手当、引越手当（採用時状況により支給することあり）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかの経験 ・PL、PM、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 ■コミュニケーション力 【歓迎】 ●A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ●数学、統計知識がある方 ●品質保証業務に従事された経験 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア（品質保証計画、マネジメント／ワークライフバランス◎） 【仕事内容】 ・品質保証計画、マネジメント 製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画を立てます。 設計、顧客折衝、プロジェクト推進お

仕事内容インフルエンザ検査の高精度・早期診断の実現を目指すAI 医療機器開発ベンチャー。 世界初の「AIを用いたインフルエンザ検査装置」の製造販売承認を取得した注目企業。 インフルエンザ検査装置の安全管理スタッフ募集。年齢不問！シニア人材も歓迎！ 既存の枠に捕われず、生成AIを駆使して安全管理業務の効率化を推進できる方歓迎！ 募集職種 インフルエンザ検査装置の安全管理スタッフ 職務内容 ・GVP省令に基づく医療機器の安全管理業務全般 ・安全管理に関する手順書の作成・改訂・維持 ・安全性情報の収集・評価・管理 ・安全確保措置の立案・実行 ・行政当局との折衝・対応 ・次世代の薬事品質保証体制を見

仕事内容【SHIRO（シロ）】薬事担当／障がい者雇用 【SHIRO】 【仕事内容】: 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させます。 業務内容 ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定 ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品の申請書類の作成・申請 ・海外裏面薬事校正確認・作成 ・化粧品・雑貨製品のSDS作成 ■国内薬事 ・自社・社外媒体・研修資料の薬事チェック ・販売届け出対応・更新対応 ・製造業・製造販売業許可更新業務、必要書類の収集、申請書

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・モバイルアプリ（iOS・Android）またはWebアプリのQA業務における実務経験（5年以上） ・ソフトウェアテストの基本原則、不具合管理、品質指標に関する深い理解 ・JIRAやTestRailなどの課題管理・テスト管理ツールの使用経験 ・QA関連の英語ドキュメントを読解・作成できる基本的な英語力 【職種名】 QAスペシャリスト 【仕事内容】 同社主要コミュニケーションアプリのQA業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■テストチームマネジメント ■プロダクト全体に向けたQAポジションからの業務改善提案 具体的には以下の業務が想定されてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証領域での3年以上の実務経験（テスト工程だけでなく、品質課題の整理や改善推進を含む） ・サービス開発プロセス全体を理解した上でのQA実務経験 ・開発、プロダクト、運用などの関係部門と連携し、調整や合意形成を行った経験 ・ 要件・仕様が流動的な状況においても、品質観点から論点を整理し、プロダクト・プロジェクト全体の品質保証ロジックを構築できる方 ・課題整理・関係者との合意形成を主体的に推進できるコミュニケーション能力 【歓迎】 ・アジャイル開発環境でのスプリントごとの仕様管理経験 ・API仕様書の作成・読解経験 ・開発プロセス設計・QAプロセス改善への提

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務のご経験をお持ちで、下記いずれかに当てはまる方 ■電気図面もしくは機械図面を理解できる方 ■機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般を担当いただきます。 【具体的には】 製品がお客様に届くまでの全ての工程において、最高の品質を維持・向上させるための重要な役割を担当いただきます。 1. 検査業務 ・装置仕様および機能確認: 製造された装置が設計通りの性能を発揮するか、詳細な仕様に基づいて確認。 ・ユニットおよび部品検査: 装置を構成する各ユニットや部品が、当社の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容仕事内容 ■品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造販売業の品質保証業務全般 ・化粧品製造販売業の品質保証業務全般 ・医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般 ・市場出荷管理 ・製造所管理（製造所監査）（国内、海外） ・GQP取り決めの新規締結・改訂 ・製造所から報告のある各種GMPイベントの処理（変更管理、逸脱管理など） ・品質情報処理（製造所への調査依頼、情報元への回答書作成など） ・その他自己点検、教育訓練など

仕事内容「今日も、世界中の空を自分が支えている」 未経験から、世界を舞台に挑むエンジニアリングの世界へ。 仕事内容： 業務企画職（エアラインエンジニアコース）として、 適性や希望に応じていずれかのフィールドへ配属します。 丁寧な研修とジョブローテーションを通じ、技術（整備）部門でご活躍いただけます。 ・整備技術フィールド 世界中の航空機・部品メーカーと協力しながら、JALの機材品質を高めるポジションです。 ・発生した不具合の原因を突き止め、再発防止策を企画・実行 ・整備士が安全かつ正確に作業できる手順書や基準の整備 ・最新の航空テクノロジーを調査し、現場への導入を企画・推進 ・品質保証フィールド

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■品質保証経験者 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、医療用漢方製剤で業界トップの製薬メーカーです。1893年に創業し、医療用漢方製剤を中核として事業を展開。連結の売上高は1，209億円で、そのうち95％以上

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■化粧品・化学品・医薬品業界における薬事・品質保証・品質管理業務いずれかの経験3年以上 【職種名】 薬事・品質保証 【仕事内容】 ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ・PL、PM、PMO経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 【歓迎】 ●A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ●数学、統計知識がある方 ●品質保証業務に従事された経験 【職種名】 【リモート可】ソフトウェア品質保証・テスト計画担当（QA／テスター） 【仕事内容】 ・品質保証計画、マネジメント 製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画を立てます。 設計、顧客折衝、プロジェクト推進およびプロジェクトマネジメント（品質・コスト・納期） ・品

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ・変更管理、逸脱管理への対応 ・その他GQP省令に基づく業務 手当 ■パパ・クオータ制度： 2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い ■家族手当：配偶者（15，000円）、子（3人目まで5，000円） ■住宅手当：既婚者45歳以下は既婚者（30，000円）、独身者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■WebアプリケーションのQAエンジニア実務経験（3年以上） ■組織における品質保証戦略の立案・運用経験 ■QAマネジメント経験 [歓迎] ■フルリモート組織でのマネジメント経験 ■Playwright等を用いたE2Eテストの自動化経験 ■アジャイル開発におけるQA経験およびShift-left / Shift-right推進経験 ■エンタープライズ企業向けのプロダクト開発に携わった経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAリーダー【フルリモート可】（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 同社のQAは、プロダクトの価値を届けるにあたって

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 品質保証スタッフ／年休130日／在宅勤務可／フレックス制度 【求人要約】 【成長環境】専門性を磨ける研修制度／正社員登用あり 【柔軟な働き方】年休130日／在宅可／フレックス制 【安定基盤】設立1972年／歴史ある財団で活躍◎ 医療分野を支える品質保証へ。 安定基盤のもと、専門性を磨きませんか？ 「医療を支える品質保証」という専門性の高い分野で、安定したキャリアを築いてみませんか？ ■当財団について 慶應義塾大学医学情報センター（北里記念医学図書館）を母体として1972年に設立。医学・薬学・医療情報を通じて、健康社会の発展に貢献してきた歴史ある財