埼玉県の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、７つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス2か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかに該当する方 ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 ※QA未経験の方も歓迎です※ 【職種名】 品質保証 ※立ち上げ／未経験歓迎※ 【仕事内容】 ■品質保証職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPのご経験が2年以上ある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。 【主な業務内容】 ■出荷判定 ■逸脱管理 ■変更管理 ■文書管理 ■教育 ■業者管理 ■品質情報対応 ■バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 など 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の業務経験をお持ちの方（業界や経験年数は不問です） ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方（拠点間の移動等のため） ※これまでの経験を活かし管理職として活躍したい方歓迎 【尚可】 ・自動車業界での業務経験 ・IATF16949、ISO9001の知識・経験 ・マネジメント経験（役職・人数不問） 【職種名】 品質保証（課長職） 【仕事内容】 世界最高峰をいくプレス加工や金型の設計製作、表面処理までの自社内一貫生産体制 現場の声を大切にし提案を歓迎する風通しの良い社風/他部署や経営層とも連携し一体感を持って取り組めます。 プレイングマネージャーとしてボ

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【直近5年以内の残業実績ほぼ0時間／ISO運用業務あり／土日祝休／退職金有／昼食支給有／創業55年以上の安定メーカー】 ＼ポイント／ ★年休125日×完全週休2日（土日祝休）×直近5年以内の残業はほぼ0時間！ ★主にカーシートやベッド等の製造に必要不可欠な結束工具を扱っており、国内シェアトップクラス！国内外問わず取引多数！ ■業務内容 主にカーシートやベッド等の製造に必要不可欠な結束工具の製造・販売を行っている同社にて、品質保証業務をお任せします。

仕事内容品質保証の専門職として、電気・電子分野における製品やプロセスの品質を確保するお仕事です。 【主な仕事内容】 製品の品質基準を策定し、遵守状況を監視する 品質改善に向けた課題抽出と対策立案 開発チームとの連携を通じて、設計段階からの品質管理を実施 不具合発生時の原因分析と是正措置の実施 定期的な品質レビューや監査を行い、報告書を作成する このポジションは固定時間制での勤務となります。チームと共に高品質な製品を生み出すために、あなたの経験とスキルを活かしてください。

仕事内容※現在この部門は募集しておりません。 主な業務内容としては、製品の出来栄えや寸法等の監視・測定・評価を基準や測定機器により判定します！ 明確な評価基準のもとスタッフの成長を後押しし、資格取得支援を通じて働きながらスキルUPが目指せます！ 「ものづくり」が好きな方、大歓迎です！是非お問い合わせください！

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、いずれかに該当する方 ■医薬品品質保証業務経験 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【職種名】 品質保証 GMP／委託元管理 【仕事内容】 ■ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など ■委託元管理 委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入・運用経験者 ・将来的に品質保証部門の管理職として組織運営を担う意欲を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳位まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入・運用経験者 ・将来的に品質保証部門の管理職として組織運営を担う意欲を有する方 【職種名】 品質保証/地場優

勤務時間1か月ごとに勤務表を作成します 日数・時間ご相談ください 週４日程度 １日５時間程度を希望しています 勤務例として 8：30～13：00 9：00～14：00 8：30～17：30のうちで５時間程度

仕事内容品質保証・衛生管理の経験を活かし、より良い商品づくりにお力をかしてください 時給１５５０円～ 食品表示作成・確認・法令チエック データ入力 HACCP対応 衛生管理 商品規格書作成・管理 品質保証業務全般及びこれに付随する業務 時給１５５０円～車通勤可能です。無料駐車場あります 勤務日・日数は相談いたしましょう 慶応元年生まれの老舗和菓子店です 地域に愛される店として川越近隣で6店舗を展開しています 安心安全な商品づくりのため、全スタッフと協力して仕事を進めていける方をお待ちしています お客様から喜ばれる和菓子づくりを支えていただく重要なポジションです 是非、経験を活かして商品の品質向上

仕事内容『医療機器の薬事に関する業務（リーダー候補）』 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA／認証機関／製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【埼玉／川口】食品の品質管理◇オーガニック・プラントベース／衛生管理業務も有／年休120日以上 ▼仕事内容 製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理 (埼玉県川口市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■試用期間： 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無） ■定年：65歳 ■昇格：年1回 (正社員) ▼勤務時間 08:00~18:00 (埼玉県川口市) ▼休日・休暇 土日祝休み (正社員) ▼応募資

仕事内容＜品質保証＞体制強化のため増員募集中！ 経験者も未経験者も大歓迎◎ 勤務開始日応相談 【主な仕事内容】 プラスチック精密部品などの品質管理・保証業務をお任せします。 ■未経験の方はまずここから！ ・製品の寸法測定や外観チェック（キズや汚れがないかの確認） ・PCを使った検査データの入力や書類の整理 ・業務の流れや製品の知識を学ぶ座学からスタートします。 ■経験者・慣れてきた方にお任せしたいこと ・不良品が発生した際の原因究明と、現場へのフィードバック ・品質向上のための仕組みの見直し、問題点の解消 ・取引先への報告書作成や対応 創業69年、金型～成形まで一貫対応の安定企業で品質保証メン

仕事内容【職種名】 フォークリフト/lD:kezPJNvFqA 【会社名】 株式会社平山/ak020hoi02-1/lD:kezPJNvFqA 【PR】 フォークリフトのりっぱなし！医薬品工場！空調完備のクリーンルーム/lD:kezPJNvFqA 【コメント】 【要フォークリフト資格】直接雇用チャンスあり｜年間休日126日｜若葉駅から送迎バスあり・車通勤可｜単身・家族寮無料｜20～40代前半の男女が活躍 ≪お仕事のポイント♪≫ 寮費補助上限5万円 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪

仕事内容・ルーチン分析 ルーチン分析は業務の大部分を占めております。 製品・原料・中間体の分析を中心に、試薬・標準品・消耗品の管理や、 分析機器の日常点検・メンテナンスを含む業務を担当します。 ・調査分析 調査分析では他部門と連携し、幅広い分析テーマに取り組みます。 ※「埼玉県多様な働き方実践企業」プラチナ認定企業 ※ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容[募集背景体制強化のため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証部門の責任者（部長候補）として、全社品質戦略の立案・実行および組織マネジメントを担っていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証部門全体の統括・運営 ・品質方針・品質戦略の策定および実行 ・ISO・各種外部監査への対応統括 ・クレーム・品質問題への対応責任 ・SDS管理・製品規格対応の統括 ・品質保証人材の育成・評価 ・経営層への品質レポーティング ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX担当コメント】 ○先端産業を支える高純度化学薬品メーカー ・ファインケミカル、キャパシタ、リチウム電池分野など、先端産業を支え

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒以上 ・品質保証の経験がある方 ・ISO9001の基本知識がある方 【職種名】 品質保証（埼玉県） 【仕事内容】 品質マネジメント体制の運用・改善を通じて、品質向上と継続的改善をご担当いただきます。 ・品質プロセス設計と標準化文書管理の徹底と更新 ・内部監査によるプロセス確認（ISO9001） ・問題特定と改善策の実行 ・顧客フィードバックの分析と反映 ・製造スタッフのトレーニング実施 【事業内容・会社の特長】 自動制御機器製品や焼結濾過体、および各種濾過装置の製造販売を行う国内屈指のグローバルトップクラスメーカーです。 FAにおける空圧制御機器では国内外トップ

勤務時間定休日：土曜日、日曜日 勤務時間：9:00～18:00（実働8h、休憩1h） ☆曜日、勤務時間は相談可！☆ 柔軟に対応したいと考えているのでお気軽にご相談ください！ ☆急なお休みにも柔軟に対応！☆ ☆祝日出社、フルタイム勤務できる方は歓迎！☆

仕事内容幅広い年代の女性活躍中！未経験者／経験者問わず活躍可能◎柔軟性のあるシフトが魅力の職場 未経験でも歓迎！ PCでのデータ入力ができればOK！ 【主な業務】 ☆PCを使ったデータの入力や出力 ☆グループ会社からの依頼を担当者へ引継ぎ（メールでの依頼） ☆RPAのデータ作成 など コンタクトセンター内の業務ですが、PC業務がメインとなります。 〇残業なしの定時退社 〇未経験でも安心のサポート体制 未経験からのスタートでも社員がしっかりサポートいたします。 「身の周りのことも落ち着いたし、新しいことに挑戦しようかな」 とお考えであれば、この機会にぜひご応募を！ 応募方法： 「応募する」ボ

仕事内容仕事内容 【職務概要】商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 2）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 3）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。 1）70～80%程度、2）10~20%程度、3）10%程度 【本ポジションへの期待】 ・原薬QA課は、商用と治験薬の両方の業務を担当する課であり、

仕事内容【職種名】 その他/lD:AznDFEfqaT 【会社名】 株式会社平山/111AHM0002/lD:AznDFEfqaT 【PR】 キレイな製造工場で軽作業/lD:AznDFEfqaT 【コメント】 未経験OK│曜日固定シフト│残業ほぼなし ≪お仕事のポイント♪≫ 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げる！高時給&高収入に加え生活サポート金があるお仕事も！ Point3★当社ならでは！定年表彰や誕生日ギフト、福利厚生サービスなど待遇充実！ Po