mr 製薬の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：6時30分〜14時45分 就業時間２：14時30分〜22時45分 就業時間３：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（４）２２：３０～６：４５（休憩６５分） ※４つの時間帯から選択可能 ※交代勤務ではない ※（２）（４）１８歳以上限定（労働基準法：深夜業務による） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間65分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社での製造のお仕事です。 お薬は固形剤、液剤があります。 様々な原料を機械で混ぜ合わせ、錠剤や液剤の商品を製造します。 出来上がった商品の検査や梱包作業もございます。 固形剤、液剤、包装作業のいずれかの工程で働いていただきます。 希望も可能です。 事前の職場見学も可能です。 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【職種名】 その他/lD:SIxEZb3iD6 【会社名】 株式会社平山/ak020hoi01-3/lD:SIxEZb3iD6 【PR】 検査スタッフ！大手製薬工場！シフト制/lD:SIxEZb3iD6 【コメント】 大手製薬会社で、長く続ける働き方へ｜直接雇用の実績あり｜未経験OK ≪お仕事のポイント♪≫ 【即入寮OK・寮費補助あり】 寮費は月5万円まで補助♪ 住まいの負担を抑えて、新生活をスタートできます。 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 [歓迎] ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【初任地に関して】できる限り考慮し、内定時にはお伝えする予定です。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 希少疾患MR（定年63歳）（年収500万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】希少疾患MRとして下記業務をご担当いただき

勤務時間又は9時00分〜17時15分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２月２９日～１月３日）

仕事内容東北大学ＡＩＭＲ大塚研究室における事務補助業務 ・研究室教員の事務補助業務 ・研究室の経理事務等の事務補助業務 ・その他研究支援業務 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：稀に残業が発生する可能性がありますが、基本的にはありません 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市の大手製薬会社で、細胞や遺伝子実験など分子生物学実験 を行います。 ・プラスミド構築、シークエンス、ＲＮＡ／ＤＮＡ抽出、定量ＰＣ Ｒ、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡなどの分子生物学実験 ・細胞培養、遺伝子導入、遺伝子発現細胞の樹立とストック、抗体 染色、定型的なアッセイなどの細胞実験 ・動物実験の補助業務 ・実験データの入力および記録の作成業務 ＊９月下旬～開始予定です。 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■自動車通勤が可能な方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「

仕事内容【職種名】 その他/lD:DDJdrIHv3J 【会社名】 株式会社平山/ak020hoi01-3/lD:DDJdrIHv3J 【PR】 検査スタッフ！大手製薬工場！シフト制/lD:DDJdrIHv3J 【コメント】 大手製薬会社で、長く続ける働き方へ｜直接雇用の実績あり｜未経験OK ≪お仕事のポイント♪≫ 【即入寮OK・寮費補助あり】 寮費は月5万円まで補助♪ 住まいの負担を抑えて、新生活をスタートできます。 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げ

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間8:00～17:30（実働8時間・休憩1時間30分） 勤務／週2日程度 ※原則として平日の勤務 ※業務の都合により土曜・日曜に勤務をお願いする場合があります

仕事内容会場設営スタッフ募集／週2日程度勤務／シニア世代活躍中／未経験歓迎／定年後のセカンドキャリアにも最適 大手製薬会社ビル内における会議・セミナーなどの開催サポート業務です。 ＜会場設営業務＞ ■会議室・ホールのレイアウト変更 ■テーブル、椅子の設置・撤去 ■什器・備品の運搬・配置 ■パーテーションや案内備品の設置 ■設営後の片付けおよび原状復帰 ＜事務補助業務＞ ■簡単なPC入力作業 ■その他、付随する事務サポート ※PC作業は文字や数字の入力が中心です。複雑な操作や専門知識は必要ありません。 「まだまだ元気に働きたい」「適度に体を動かしたい」という方にぴったり！ 日本橋の大手製薬会社

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【CMでもおなじみ大手製薬グループ/キレイなオフィス/ネイルOK】 ◆健康商品などのヘルスケア商品を扱う会社で営業サポート業務！ ◆派遣スタッフさん活躍中 時給￥1,600 アクセス：大阪 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎営業サポート事務をお願いします ・請求書の精算(社内システムへの入力) ・販促物の発送手配(社内システムで指示) ・カンタンなデータ集計(Excel:基本関数レベル) ・庶務業務

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【外資系製薬企業 薬事部でのお仕事です】・添付文書案の内容作成、レビュー実施、QC ・チーム会議の設定・議論のリード・チームの方針やコメントの取りまとめ、議事録作成・レビュー依頼・社内システムへのデータ入力、web掲載手続き、社内アナウンス ・製品包装Artworkへのレビュー・コメント、問い合わせ対応・薬事本部会議やチーム会議への参加と情報入手・必須トレーニング受講、部内マニュアル・手順書の作成および更新など※在宅勤務あり（週3日以上の出社）※医薬品添付文書の作成・改訂作業に関する経験必須 ※英語の読み取りに一定程度対応いただける方 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【職種名】 組立・加工/lD:eh3IPffbJn 【会社名】 株式会社平山/gm038hni01-1/lD:eh3IPffbJn 【PR】 大手製薬会社で目視検査/送迎あり/ペット寮も相談OK/寮完備/lD:eh3IPffbJn 【コメント】 ★未経験からチャレンジできる検査のお仕事★《人気の日勤×土日休み×残業少なめ》年間休日１２５日★年に３回の長期休暇あり★家族寮やカップル寮あり！ペット寮もご相談ください◎最寄り駅～職場まで送迎あり！通勤もラクラク♪ ≪お仕事のポイント♪≫ ―――――――――――――――― 【日払い可・週払い可】 日払い・週払い対応はじめました◎ １日勤

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) モデル年収 30歳 65

仕事内容【応募資格】 [必須] ・給与計算や社保手続、年末調整の実務経験（目安として3年以上） ・マネジメントや何かしらのプロジェクトリーダーの経験 ・問い合わせ対応に順応できる方 ・イレギュラー処理に臨機応変な判断ができ、早急に実行できる方 [歓迎] ・人事労務系の資格をお持ちの方、または取得に向けて学習中の方 【フィットする人物像】 リーダーシップや推進力のある方 【職種名】 安定性抜群の大塚グループ《人事労務》マネジメント◆福利厚生充実！幅広い経験が積めてスキルアップも◎ 【仕事内容】 ※人事領域の一部マネジメントに従事いただきます。 ・人事業務の標準化・効率 グループ各社の人事担当者とコミュ

仕事内容【職種名】 その他/lD:MlPlfyhilG 【会社名】 株式会社平山/ak020hoi01-3/lD:MlPlfyhilG 【PR】 検査スタッフ！大手製薬工場！シフト制/lD:MlPlfyhilG 【コメント】 大手製薬会社で、長く続ける働き方へ｜直接雇用の実績あり｜未経験OK ≪お仕事のポイント♪≫ 【即入寮OK・寮費補助あり】 寮費は月5万円まで補助♪ 住まいの負担を抑えて、新生活をスタートできます。 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【金沢】MR／人工透析国内50％シェア！上場製薬メーカー（年収430万円～700万円） 【仕事内容】 ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【外資製薬会社での研究開発のお仕事です】◆原薬・製剤の分析試験方法、規格に関する当局提出資料の作成（CTD、日本薬局方収載案、照会事項回答案、当局相談資料等）◆開発品の日本申請に向けたGap Assessmentと対策実行◆Global R&Dとの確認・調整業務◆外部導入製品のCMC評価を含むDue Diligence実施◆販促資料作成、書類の翻訳、その他関連する業務＜求められるスキル＞・製薬会社CMC研究所等での分析法開発、移管及び試験概要書作成経験・CMC薬事部門でのご経験※月～木は9～18時、金のみ9～16時勤務となります※ 月収例：480,000 円